方法名称:右旋糖酐40葡萄糖注射液—葡萄糖的测定—氧化还原滴定法。应用范围:该方法采用滴定法测定右旋糖酐40葡萄糖注射液中葡萄糖的含量。该方法适用于右旋糖酐40葡萄糖注射液。方法原理:供试品精密加碘滴定液后,边振摇边滴加氢氧化钠滴定液,在暗处放置30分钟,加稀硫酸,用硫代硫酸钠滴定液滴定,至近终点时,加淀粉指示液继续滴定至蓝色消失,并将滴定结果用右旋糖酐40作空白试验校正,根据滴定液使用量,计算葡萄糖的含量。试剂:1、碘化钾2、碘滴定液()3、盐酸4、氢氧化钠滴定液()5、甲基橙指示液6、硫酸滴定液()7、硫代硫酸钠滴定液()8、稀硫酸9、碳酸氢钠10、淀粉指示液11、酚酞指示液12、甲基红-溴甲酚绿混合指示液13、基准三氧化二砷14、基准邻苯二甲酸氢钾15、基准无水碳酸钠16、基准重铬酸钾试样制备:1.碘滴定液()配制:取碘,加碘化钾36g与水50mL溶解后,加盐酸3滴与水适量使成1000mL,摇匀,用垂熔玻璃滤器滤过。标定:取在105℃干燥至恒重的基准三氧化二砷约,精密称定,加氢氧化钠滴定液(1mol/L)10mL,微热使溶解,加水20mL与甲基橙指示液1滴,加硫酸滴定液()适量使黄色转变为粉红色,再加碳酸氢钠2g、水50mL与淀粉指示液2mL,用本液滴定至溶液显浅蓝紫色。每1mL碘滴定液()相当于的三氧化二砷。根据本液的消耗量与三氧化二砷的取用量,算出本液的浓度。氢氧化钠滴定液()配制:取氢氧化钠适量,加水振摇使溶解成饱和溶液,冷却后,置聚乙烯塑料瓶中,静置数日,澄清后备用。取澄清的氢氧化钠饱和溶液,加新沸过的冷水使成1000mL,摇匀。标定:精确称取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约,加新沸过的冷水50mL,振摇,使其尽量溶解,加酚酞指示液2滴,用本液滴定,在接近终点时,应使邻苯二甲酸氢钾完全溶解,滴定至溶液显粉红色。每1mL氢氧化钠滴定液()相当于的邻苯二甲酸氢钾。根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量,算出本液的浓度。贮藏:置聚乙烯塑料瓶中,密封保存;塞中有2孔,孔内各插入玻璃管1支,1管与钠石灰管相连,1管供吸出本液使用。甲基橙指示液取甲基橙,加水100mL使溶解。硫酸滴定液()配制:取硫酸30mL,缓缓注入适量水中,冷却至室温,加水稀释至1000mL,摇匀。标定:取在270~300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠约,精密称定,加水50mL使溶解,加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴,用本液滴定至溶液由绿色转变为紫红色时,煮沸2分钟,冷却至室温,继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。每1mL硫酸滴定液()相当于的无水碳酸钠。根据本液的消耗量与无水碳酸钠的取用量,算出本液的浓度。硫代硫酸钠滴定液()配制:取硫代硫酸钠26g与无水碳酸钠,加新沸过的冷水适量使溶解成1000mL,摇匀,放置1个月后滤过。标定:取在120℃干燥至恒重的基准重铬酸钾,精密称定,置碘瓶中,加水50mL使溶解,加碘化钾,轻轻振摇使溶解,加稀硫酸40mL,摇匀,密塞,在暗处放置10分钟后,加水250mL稀释,用本液滴定至近终点时,加淀粉指示液3mL,继续滴定至蓝色消失而显亮绿色,并将滴定结果用空白试验校正。每1mL硫代硫酸钠滴定液()相当于的重铬酸钾。根据本液的消耗量与重铬酸钾的取用量,算出本液的浓度。室温在25℃以上时,应将反应液及稀释用水降温至约20℃。稀硫酸取硫酸57mL,加水稀释至1000mL。淀粉指示液取可溶性淀粉,加水5mL搅匀后,缓缓倾入100mL沸水中,随加随搅拌,继续煮沸2分钟,放冷,倾取上层清液,即得,本液应临用新制。酚酞指示液取酚酞1g,加乙醇100mL使溶解。甲基红-溴甲酚绿混合指示液取甲基红的乙醇溶液20mL,加溴甲酚绿的乙醇溶液30mL,摇匀。操作步骤:精密量取供试品2mL,置具塞锥形瓶中,精密加碘滴定液()25mL,边振摇边滴加氢氧化钠滴定液()50mL,在暗处放置30分钟,加稀硫酸5mL,用硫代硫酸钠滴定液()滴定,至近终点时,加淀粉指示液2mL,继续滴定至蓝色消失,并将滴定结果用(6%规格)或(10%规格)的右旋糖酐40作用白试验校正。每1mL碘滴定液()相当于的C6H12O6·H2O。注:“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。