线粒体脑肌病相关论文

线粒体脑肌病属线粒体遗传病，呈母系遗传方式，主要分为4种临床类型：①慢性进行性眼外肌瘫痪(CPEO)：多在儿童期起病，以眼睑下垂为首发症状，缓慢进展为全眼外肌瘫痪，眼球运动障碍，但因两侧对称性受累，复视并不常见；部分患者可有咽部肌肉和四肢近端肌无力；②Kearns-Sayre综合征(KSS)：20岁以前发病，进展较快，表现CPEO和视网膜色素变性，常伴心脏传导阻滞、小脑性共济失调、脑脊液蛋白增高、神经性耳聋和智能减退等；③线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(MECAS)综合征：40岁前起病，儿童期发病较多，表现突发的卒中样发作，如偏瘫、偏盲或皮质盲、反复癫痫发作、偏头痛和呕吐等，病情逐渐加重；CT/MRI可见枕叶脑软化，病灶范围与主要脑血管分布不一致，常见脑萎缩、脑室扩大和基底节钙化；血和脑脊液乳酸增高；④肌阵挛性癫痫伴肌肉蓬毛样红纤维(MERRF)综合征：多在儿童期起病，表现肌阵挛性癫痫、小脑性共济失调和四肢近端肌无力等，可伴多发性对称性脂肪瘤。

有可能，线粒体脑肌病肯定是有遗传倾向的，它是一种X连锁遗传疾病，主要是线粒体基因突变所造成的一种疾病，一般是由母亲传给后代的，这种疾病因为是线粒体突变造成的，所以患者全身的能量供应出现不足，患者容易出现一种病态的疲劳，稍微一活动就会感到全身的乏力， 还有的患者会出现一些肌肉的酸痛，出现视物的重影，出现眼外肌的麻痹等表现，这种疾病还会出现脑卒中样的发作，患者突然出现癫痫或者是肢体的瘫痪、视物不清等表现。线粒体脑肌病缺乏有效的治疗手段，主要是一些对症治疗为主，比如给予一些B族的维生素、ATP、辅酶之类的药物进行相应的治疗。

弟弟，有你就没有，这是可能的

如果是遗传的疾病，那么你是有可能的。