本品口服吸收迅速,达峰浓度时间(tmax)约1h,消除半衰期约6h,蛋白结合率较低(52%~59%),在体内代谢广泛,主要代谢产物为(S)-佐匹克隆-N-氧化物和(S)-N-去甲基佐匹克隆,后者与GABA受体的结合力比艾司佐匹克隆弱,前者与GABA受体无结合力。研究表明,CYP3A4和 CYP2E1酶参与本品的代谢。约10%的艾司佐匹克隆以原形从尿中排泄。食物不影响本品的吸收。
按需服用艾司佐匹克隆等催眠药有利于身体健康。国家支持药房合法按需销售艾司佐匹克隆等催眠药以利于健康。艾司佐匹克隆正作用大,艾司佐匹克隆安全可靠,是普通处方药。艾司佐匹克隆(eszopiclone)为非苯二氮卓类催眠药,(商品名为Lunesta 鲁尼斯塔®, LUNESTA®)是佐匹克隆的立体异构体(S)-zopi- clone,曾用名Estorra。由美国马萨诸塞州Sepracor制药公司生产,2004年12月16日美国 FDA批准用于临床。
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