药理作用:奥曲肽是人工合成的天然生长抑素的八肽衍生物,其药理作用与生长抑素相似但作用持续时间更长。它抑制生长激素(GH)和胃肠胰(GEP)内分泌系统肽的病理性分泌增加。 在动物体内,奥曲肽在抑制生长激素、胰高糖素和胰岛素释放方面比生长抑素更强,而且对生长激素和胰高糖素选择性更高。 奥曲肽对健康受试者表现出如下的抑制作用: 1.抑制精氨酸、运动或胰岛素诱发的低血糖症引起的生长激素的释放。 2.抑制餐后胰岛素、胰高糖素、胃泌素和GEP系统其它肽类的释放以及精氨酸引起的胰岛素和胰高糖素的释放。 3.抑制由促甲状腺素释放激素(TRH)引起的促甲状腺素(TSH)的释放。 与生长抑素相比,奥曲肽对生长激素分泌的抑制比对胰岛素分泌的抑制更强,而且不引起激素的反弹性高分泌(例如:肢端肥大症中的生长激素)。 对肢端肥大症患者,奥曲肽可以降低血浆生长激素和胰岛素样生长因子-1(IGF-1)的浓度。几乎90%的病人的血浆水平下降50%或更多,且半数病例生长激素降至5ng/ml以下。 多数病人的临床症状有明显减轻,如头痛,皮肤增厚,软组织水肿,多汗,关节疼痛和感觉异常等。此外,奥曲肽可使垂体大腺瘤病人的瘤体缩小。 对功能性GEP内分泌肿瘤的患者,奥曲肽通过其广泛的活性使多种临床症状得到改善、对曾接受过手术、肝动脉栓塞、化疗(链脲霉素或5-氟尿嘧啶等)后仍有与肿瘤相关的严重症状者,奥曲肽可起到良好的改善作用。毒理研究:奥曲肽对不同肿瘤的作用如下: 1.类癌综合征 奥曲肽可改善潮红和腹泻等症状,并使一些患者血浆5-羟色胺浓度下降以及尿中5-羟吲哚乙酸排出减少。 2.血管活性肠肽瘤(VIP瘤) 此类肿瘤主要的生化特征是血管活性肠肽(VIP)的过量产生。 临床上的主要表现为严重的分泌性腹泻。在大多数病例中,奥曲肽会缓解症状,进而改善病人的生活质量。同时伴随的水电解质失衡(如低钾血症)也会得到缓解,从而可以停止胃肠或胃肠外的替代治疗。一些病人用药后经计算机断层扫描显示肿瘤生长减慢或停止,甚至缩小,特别是某些肝转移患者更为明显。临床好转通常伴有血浆VIP浓度的降低,甚至正常。 3.胰高糖素瘤(Glucagonomas) 该病的特征为坏死松解性游走性皮疹,奥曲肽可使大多数患者的该类病症得到明显改善。奥曲肽对该类患者易合并的轻度糖尿病的影响甚微,故通常无需减少胰岛素或口服降糖药用量。本品使那些受影响患者的腹泻减少因而造成相应体重增加。多数情况下奥曲肽会使血浆胰高糖素浓度立即下降,但这种作用并不持久,尽管如此,患者的症状却能继续改善。 4.胃泌素瘤(Zollinger-Ellison综合征) 由于慢性胃泌素刺激所致胃酸分泌过多引起的复发性消化性溃疡,并非对质子泵抑制剂或H2受体阻断剂全部有效而且某些明显的腹泻症状也很少缓解。奥曲肽与质子泵抑制剂或H2受体阻断剂合用,可抑制胃酸的过多分泌,使半数此类病人临床症状(包括腹泻)得到改善。并可能缓解其它可能由肿瘤产生的肽类造成的症状(如潮红)。 一些病人的血浆胃泌素浓度降低。 5.胰岛素瘤(lnsulinoma) 奥曲肽可使循环系统中免疫反应性胰岛素水平降低。但这种作用一般比较短暂(约2小时)。对可以手术的肿瘤患者,术前使用奥曲肽有助于获得并维持正常的血糖。某些无法手术的良性或恶性肿瘤患者,即使不伴有血胰岛素浓度的持续降低,奥曲肽也会改善血糖调节。 6.生长激素释放因子瘤(GRFoma) 这是一种仅分泌生长激素释放因子(GRF)或同时伴有其他生物活性肽类分泌的少见肿瘤。有两例病人中的一例由于奥曲肽的治疗而改善了肢端肥大样临床症状,其原因可能缘于GRF和GH分泌受到抑制,同时可能使垂体缩小。 7.预防胰腺手术后并发症 进行胰腺手术的患者,围手术期和术后使用奥曲肽会减少典型的术后并发症的发生(如胰瘘、脓肿继发脓毒症,急性术后胰腺炎等)。 8.食管-胃静脉曲张出血 一项临床研究结果表明,奥曲肽合并硬化剂治疗肝硬化所致的食管-胃静脉曲张出血,会加强对出血的控制并预防早期再出血的发生,从而减少输血量,提高5天存活率。奥曲肽此种作用的确切机制尚不清楚,但有提示认为它通过防止血管活性激素如VIP和胰高糖素等的分泌而减少内脏血流。