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可信度比较高。1、《中国自然医学杂志》是由中华预防医学会主办，被中国学术期刊（光盘版）全文收录、省级期刊。2、中国自然医学杂志主要以祖国医学宝库中的中医科学、民族医学为基础。3、本刊是卫生部主管、中华预防医学会主办的自然医学领域综合性学术期刊。自然医学是指用化学药物以对抗治疗为主要模式的西方医学相对面言的，它是充分运用自然界中有利因素、天然药物、自然物质和手段进行健身强体，增强抗病能力为主导的各种防病治病和康复保健技术和方法的总和，既有传统医学，也有现代医学，如针灸、推拿、刮痧、养生、气功、全息、拔罐、食疗、理疗、康复、运动、心理、音乐、和手、足、耳疗法，它以祖国医学宝库中的中医科学、民族医学为基础，是各级医药卫生行政、预防、保健、康复、医务、药械人员极好的交流园地。
分类: 医疗健康 >> 人体常识 问题描述: 人体的血液一部分如400ml抽出来以后,过一个星期会恢复再造出新的血液400ml出来是吗? 那不去抽血,血液在体内自己会更新,造出新的血液来循环吗? 解析: 会的，其中骨骼对人体血液更新起关键作用。 科学家称：骨骼对人体血液更新起关键作用人们一直认为骨骼坚固和永久，但事实上，它在人的生命周期里一直在重塑和变化着。以色列魏兹曼研究院的研究人员在最新研究中，终于弄清了在变化着的骨骼中细胞是如何工作以及它们对于血液更新等是如何发挥直接作用的。这一研究成果将有可能促进骨髓移植术的改进，更好了解有关骨骼和血液代谢方面的疾病。这一研究成果发表在6月号的《自然医学》杂志上。 骨骼内部空腔填满了像海绵一样的骨髓，在骨髓中，不同的干细胞被分开，它们的子细胞也被分成各种血液细胞，其中包括大量能够保护身体免于外来侵害的免疫细胞。可使各种血液细胞数量增加的造血干细胞，居住在一个特殊的“干细胞小环境”即骨骼内壁中。在这些受到保护的小环境里，干细胞保持着未分化性，只有当它们离开这个特殊环境，才会变成一些特殊的血液细胞，如防止肌体受到感染的免疫细胞，或血凝细胞等。 骨骼内壁同时也是频繁发生骨骼重造的地方。当一些产生于造血 干细胞的细胞根据造骨细胞发出的信号融合到一起时，就形成了破骨细胞。这两种细胞在“骨骼重建”机制中互相配合，使骨骼得以保持健康和强壮。 以魏兹曼研究院免疫系的子易•拉皮道特教授为首的研究人员发现，能够分解骨骼的破骨细胞，在释放造血干细胞进入血液的过程中发挥着重要作用。研究显示，当骨髓响应身体细胞发出的请求后，保持平稳节奏的运行机制会立即加快工作，使得更多干细胞进入血液。 研究人员在实验鼠身上使用一种能 *** 破骨细胞形成的化合物，以增加破骨细胞的数量，由此可在多种特定情况下控制进入血液干细胞的数量。研究发现，注射破骨细胞促进剂不仅会导致破骨细胞产生，而且会使血液中干细胞数量迅速增加。但如果破骨细胞增加过快，就会使破坏骨骼的速度快于重建骨骼的速度，不利于骨骼健康。 这些发现为更好地理解肌体中的新陈代谢活动，以及供血干细胞、骨骼和免疫系统之间的关系提供了新视角。
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不同毒株之间有可能会发生交叉，重复感染，但通常会发生在不同的时期，因为不同毒株之间也会互相干扰，抢占地盘。通常来说，感染一种毒株后，短期内人体内仍有较高的中和抗体。因此，短期内被病株感染后，再次被感染的可能性比较低丶但长时间看，不同的病毒株，存在反复感染的可能性。
会的，一、不同毒株之间是否会重复、交叉感染？“不同毒株之间有可能会发生交叉、重复感染，但通常会发生在不同的时期，因为不同毒株之间也会互相干扰，抢占地盘。”江苏省人民医院感染科主任李军告诉记者。哈尔滨医科大学附属第一医院感染科副主任陈国林也告诉记者：“不同毒株之间的免疫不一样，所以可能会发生重复、交叉感染。”“通常来说，感染一种毒株后，短期内人体内仍有较高的中和抗体。因此，短期内被病毒株感染后，再次被感染的可能性比较低。但长时间看，不同的病毒株，存在反复感染的可能性。”12月18日，深圳卫视微信公众号也提到。二、重复感染的概率有多高？目前研究发现，再感染风险是存在的。“今年11月发表在《自然医学》杂志上一项美国500余万人的大样本队列研究显示，在2020年3月1日至2022年4月6日随访期间，新冠再感染的比例约为。”国家卫生健康委员会全国新型冠状病毒肺炎专家组成员、北京大学公共卫生学院流行病学与卫生统计学系研究员刘珏告诉记者，总体而言，目前研究发现，既往感染康复后在一定时间内的再感染和住院的风险较低，而且疫苗接种还可以提供额外的保护作用。
随着全球各国疫情持续，新冠病毒奥密克戎变体已席卷全球，成为占据主导地位的传播毒株。据世卫组织数据，过去30天全球收集样本中，奥密克戎占比已达到了。值得注意的是，尽管奥密克戎似乎比此前的新冠毒株更为“温和”，但真实的数据却显示，它似乎远比人们认为得“可怕”。当地时间8日，世卫组织（WHO）公布了一组令人震惊的数字：自去年11月底奥密克戎被命名以来的两个半月里，全球已记录了亿确诊感染病例，已有50万人因感染新冠而死亡。↑资料图。英国伦敦一新冠检测点。世卫组织新冠病毒事件负责人阿布迪·马哈茂德表示：“虽然每个人都在说奥密克戎更温和，但他们忽略了已有50万人死亡的事实。这不仅仅是悲剧。在拥有有效疫苗的时代，50万人死亡，这非常说明问题。”相关报道：1月全球确诊新冠超8400万，与2020全年相当 奥密克戎成史上感染人最多的病毒世卫官员的担忧：死亡病例增加 各国却放松防控8日当天，世卫官员玛丽亚·范·克霍夫也表示，奥密克戎感染病例的绝对数量“令人震惊”，且真实的病例和死亡人数远远高于已知的数字。她同时指出，新冠死亡人数已连续几周不断增加，这非常令人担忧。根据世卫组织8日发布的每周数据统计，上周全球报告了近万例新增死亡病例，较前一周增加了7%。与此同时，上周新增新冠感染病例数量下降了17%。“这种病毒仍然很危险，”范·克霍夫说道，“我们还在这场大流行之中，我希望它正在接近结束。但许多国家还没有度过此波奥密克戎疫情的高峰期。”与此同时，英国、丹麦、法国、芬兰等欧洲国家近日放松了对疫情的管控措施。当地时间2月9日，瑞典政府也正式宣布，新冠将不再被视为社会危害，正式取消了所有的疫情限制措施，并中止提供大规模免费检测。该国卫生部长哈伦格伦在接受采访时称，“这场大流行已经结束了”。↑欧洲多国近日开始放松防疫管控措施。然而，据新华社报道，世卫组织2月2日曾呼吁那些已开始解除防疫限制措施的国家，应采取稳步、缓慢的方式逐渐“解封”。世卫组织突发卫生事件项目执行主任瑞安博士也表示，“目前我最大的恐惧是各国都在跟风放松疫情防控。”报道称，鉴于大量研究及临床观察表明，奥密克戎感染后重症率更低，感染症状也更“温和”，加之大多数人都已有了疫苗保护。因此有一种观点认为，近期出现的大量奥密克戎感染病例可能预示着新冠大流行的结束，新冠肺炎将不可避免地变成一种地方疾病。然而，真的是这样吗？研究：感染奥密克戎或无法形成免疫 二次感染率高随着奥密克戎持续肆虐，人们发现它的“危险性”超出了此前的预期。一些早期研究已证实，感染奥密克戎后的二次感染率风险更高。去年12月18日，英国伦敦帝国理工学院的一项研究显示，与德尔塔毒株相比，奥密克戎二次感染的风险高出了倍，且没有迹象表明感染症状更温和。针对南非疫情的一项研究也显示，感染奥密克戎的康复者体内抗体不足以形成免疫屏障。↑位于伦敦的国家新冠肺炎纪念墙。据外媒8日报道，英国国家统计局（ONS）最新发表的分析结果显示，与此前几波德尔塔疫情相比，在此波由奥密克戎毒株主导的疫情期间，二次感染的危险性高出了16倍。报道称，英国国家统计局去年6月的一份报告指出，二次感染新冠是罕见情况，但自去年末奥密克戎毒株成为主导毒株后，新冠二次感染率开始上升。今年1月，疑似再次感染新冠病例约占英国确诊病例的10%。而在12月6日前的6个月里，疑似二次感染病例仅不到2%。此外，意大利上周发布的数据也显示，二次感染率从增加到了如今的3%。意大利传染病学家佩雷·多明戈称，与其他变种相比，奥密克戎发生了显著的突变，这意味着针对此前新冠毒株的抗体可能会部分失效。专家：疫情让全球新增上千万心血管疾病患者与此同时，美国展开的首个针对患者感染后1年的大型评估表明，新冠病毒感染对患者的心血管健康造成了长期且严重的损害。这项7日发表于《自然医学》杂志上的研究分析了1100多万份美国退伍军人的健康记录后发现，与没有感染的人相比，一年前感染新冠的人罹患血栓、心肌炎、心律失常和心力衰竭等20种不同心脏及血管疾病的风险大幅增加。研究人员指出，在感染新冠病毒的30天之后，确诊者出现心血管并发症的风险便开始上升，包括脑血管疾病、心律不整、心包炎、心肌炎、心脏衰竭、血栓、中风，甚至死亡。这一风险因病症的严重程度而增加，但即便是不需要去医院接受治疗的轻症患者，也比未被感染的人有更高的发病率。华盛顿大学医学助理教授艾尔·阿里表示，迄今为止，新冠疫情给全球带来了约1500万名新增心血管疾病患者。克利夫兰诊所的心脏病学家拉里萨·捷列先科指出，在后新冠疫情时代，新冠肺炎可能成为导致心血管疾病的最高风险因素，比吸烟、肥胖等因素的致病风险更大。
您是问阳康之后腰疼是吧，新冠后遗症的症状。根据2021年《自然医学》杂志发表的研究显示，脊柱关节痛是新冠病毒感染后仅次于乏力、呼吸道症状的第三大症状，发病率高达。有文献分析新冠病毒感染后的腰部疼痛甚至能持续半年以上。“阳康”是指阳了以后转阴，坚持佩戴口罩，做好个人防护，既保护自己，也保护他人。
Nature 自然 出版：英国 创刊：1869年 刊期：周刊 定位：兼顾学术期刊和科学杂志，即科学论文具较高的新闻性和广泛的读者群。论文不仅要求具有“突出的科学贡献”，还必须“令交叉学科的读者感兴趣”。 自然出版集团出版的Nature系列刊物有三类: (NaturePublishingGroup) ※综述性期刊,对重要的研究工作进行综述评论; ※ 研究类期刊,以发表原创性研究报告为主; ※临床医学类期刊,对医学领域重要的研究进展做出权威性解释,并促进最新的研究成果转变为临床实践;[编辑本段]发展历程英国著名杂志《Nature》是世界上最早的国际性科技期刊，自从1869年创刊以来，始终如一地报道和评论全球科技领域里最重要的突破。影响因子26（04年数据）。其办刊宗旨是“将科学发现的重要结果介绍给公众…，让公众尽早知道全世界自然知识的每一分支中取得的所有进展”。《Nature》网站涵盖的内容相当丰富，不仅提供1997年6月到最新出版的《Nature》杂志的全部内容，其姊妹刊物《Nature》出版集团(The Nature Publishing Group)出版的8种研究月刊,6种评论杂志,2种工具书。[编辑本段]旗下报刊 子刊名 IF(2004) 1. Nature Cell Biology 2. Nature Immunology 3. Nature Medicine (03年) 4. Nature Genetics (03年) 5. Nature Structural & Molecular Biology (Nature Structural Biology) 6. Nature Materials 7. Nature Biotechnology 8. Nature Chemical Biology (05年创刊) 9. Nature Physics (05年创刊) Neuroscience Methods (04年创刊) 临床医学类期刊 Nature Clinical Practice Cardiovascular Medicine Nature Clinical Practice Endocrinology & Metabolism Nature Clinical Practice Gastroenterology & Hepatology Nature Clinical Practice Nephrology Nature Clinical Practice Neurology Nature Clinical Practice Oncology Nature Clinical Practice Rheumatology Nature Clinical Practice Urology 网站： 该企业品牌在世界品牌实验室（World Brand Lab）编制的2006年度《世界品牌500强》排行榜中名列第五十四。 目前，nature杂志已有多种播客可以下载。
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日本东京大学Umeharu Ohto和日本京都大学Norimichi Nomura团队共同合作近期取得重要工作进展。他们研究发现胆汁酸转运蛋白NTCP的结构对乙型肝炎病毒进入至关重要。该项研究成果2022年5月17日在线发表于《自然》杂志上。 在这里，研究人员报告了人类、牛和大鼠NTCPs在apo状态下的低温电子显微镜（cryo-EM）结构，它揭示了跨膜隧道的存在和底物的可能运输途径。 此外，人类NTCP在LHBs的肉豆蔻酰化preS1结构域存在下的低温电镜结构以及突变和运输试验分析表明了一种结合模式，即preS1和底物竞争NTCP中细胞外通道的开口。重要的是，preS1域相互作用分析能够对人类NTCP中自然发生的HBV不敏感突变进行机理解释。综上所述，他们的研究结果为HBV识别和哺乳动物NTCPs对钠依赖性胆汁酸易位的机制的理解提供了结构框架。 据介绍，慢性乙型肝炎病毒 (HBV) 感染在全球影响超过亿人，是肝硬化和肝细胞癌的主要原因，估计每年导致82万人死亡。HBV感染的建立需要病毒包膜糖蛋白L(LHBs)与宿主进入受体钠-牛磺胆酸共转运多肽(NTCP)之间的分子相互作用，NTCP是一种从血液到肝细胞的钠依赖性胆汁酸转运蛋白。然而，目前对于病毒-转运蛋白相互作用分子基础尚不清楚。 Source: 美国加州大学Arash Komeili研究小组在研究中取得进展。他们发现不同基因簇诱导细菌铁小体细胞器的形成。2022年5月18日出版的《自然》发表了这项成果。 在本研究中，研究人员发现一个与铁结合的隔室，在此命名为“铁小体”，是之前在厌氧细菌磁性脱硫弧菌中发现的。使用蛋白质组学方法，研究人员鉴定了三种铁小体相关(Fez)蛋白，它们在D. magneticus中参与形成铁小体。Fez蛋白由特定的操纵子编码，包括FezB，FezB是在系统发育和代谢不同的细菌和古细菌中发现的P1B-6-ATP酶。研究人员揭示了另外两种细菌物种，Rhodopseudomonas palustris和Shewanella putrefaciens，通过其六基因fez操纵子产生铁小体。 此外，研究发现fez操纵子还可以在外来宿主中形成铁小体。使用S. putrefaciens作为模型，研究表明铁小体可能在厌氧适应铁饥饿中发挥作用。总体而言，该工作发现铁小体可能是一类新的铁储存细胞器，并为研究它们在多种微生物中的形成和结构奠定了基础。 据了解，细胞内铁稳态对于机体至关重要，通过严格调节铁的输入、流出、储存和代谢来维持铁稳态。最常见的铁储存模式使用蛋白质隔室，例如铁蛋白和相关蛋白质。尽管发现了脂质结合的铁隔室，但它们的形成和功能基础仍然未知。 Source: 美国德克萨斯大学西南医学中心Peter M Douglas研究组发现小G蛋白香叶酰化可监测细胞内脂质稳态。2022年5月18日出版的《自然》杂志发表了这项成果。 他们描述了一种在秀丽隐杆线虫中进行细胞内脂质监测的机制，该机制涉及核激素受体 NHR-49 的转录失活，其通过与小 G 蛋白 结合的香叶基香叶酯结合到内吞囊泡进行胞质隔离。由脂质消耗引起的有缺陷的从头类异戊二烯合成限制了 香叶基香叶酰化，这促进了 NHR-49 的核易位和 转录的激活，以增强转运蛋白在质膜上的驻留。因此，他们鉴定了一种细胞可感知的关键脂质，及与其相连 G 蛋白和核受体，它们的动态相互作用使细胞能够感知由于脂质消耗引起的代谢需求，并通过增加营养吸收和脂质代谢来做出反应。 据悉，脂质稳态失衡会对健康产生有害影响。然而，细胞如何感知由于脂质消耗导致的代谢需求并通过增加营养吸收做出反应仍不清楚。 Source: 英国牛津大学Sebastian M. Shimeld研究组探明Hmx基因保留确定了脊椎动物颅神经节的起源。2022年5月18日出版的《自然》杂志发表了该项成果。 他们表明同源盒转录因子 Hmx 是脊椎动物感觉神经节发育的组成成分，并且在小肠绦虫中，Hmx 是驱动双极尾神经元分化程序所必要且充分的，这些细胞以前被认为是神经嵴的同源物。使用绦虫和七鳃鳗转基因，他们证明了茎-脊椎动物谱系中，一个独特的、串联重复的增强子对调节的 Hmx 表达。他们还在绦虫中展示了明显强大的脊椎动物 Hmx 增强子功能，表明上游调控网络的深度保留跨越了脊椎动物的进化起源。这些实验证明了绦虫和脊椎动物 Hmx 之间的调节和功能保护，并指出双极尾神经元是颅感觉神经节的同源物。 研究人员表示，脊椎动物的进化起源包括与掠夺性生活方式的获得相关的感官处理方面的创新。脊椎动物通过由颅感觉神经节服务的感觉系统感知外部刺激，其神经元主要来自颅基板；然而，由于活体谱系之间的解剖学差异以及细胞类型和结构之间的同源性分配困难，阻碍了对基板和颅感觉神经节进化起源的理解。 Source: 美国斯坦福大学Anthony E. Oro团队近期取得重要工作进展。他们研究发现Gibbin中胚层调节模式上皮细胞的发育。该项研究成果2022年5月18日在线发表于《自然》杂志上。 在这里，研究人员鉴定了由Xia-Gibbs AT-hook DNA-binding-motif-containing 1（AHDC1）疾病基因编码的蛋白质Gibbin，它是早期上皮形态发生的关键调节因子。他们发现增强子或启动子结合的Gibbin与数十种序列特异性锌指转录因子和甲基-CpG 结合蛋白相互作用，以调节中胚层基因的表达。Gibbin的缺失导致GATA3依赖性中胚层基因的DNA甲基化增加，导致发育中的真皮和表皮细胞类型之间的信号通路的缺失。 值得注意的是，Gibbin突变的人类胚胎干细胞衍生的皮肤类器官缺乏真皮成熟，导致表达p63的基底细胞具有缺陷的角质形成细胞分层。体内嵌合CRISPR小鼠突变体揭示了一系列Gibbin依赖性发育模式缺陷，这些缺陷影响了反映患者表型的颅面结构、腹壁闭合和表皮分层。他们的结果表明，在Xia–Gibbs和相关综合征中看到的模式表型源于基因特异性 DNA甲基化决定而导致的异常中胚层成熟。 据介绍，在人类发育过程中正确的外胚层模式需要先前确定的转录因子，如GATA3和p63，以及来自区域中胚层的位置信号。然而，外胚层和中胚层因子对稳定基因表达和谱系定型的机制仍不清楚。 Source: 美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心Vinod P. Balachandran等研究人员合作发现，新抗原质量可预测胰腺癌幸存者的免疫编辑。相关论文于2022年5月19日在线发表在《自然》杂志上。 研究人员表示，癌症免疫编辑是癌症的一个标志，它预示着淋巴细胞会杀死更多的免疫原性癌细胞，使免疫原性较低的克隆体在群体中占主导地位。虽然在小鼠身上得到证实，但免疫编辑是否在人类癌症中自然发生仍不清楚。 为了解决这个问题，研究人员调查了70个人类胰腺癌在10年内是如何演变的。研究人员发现，尽管有更多的时间积累突变，但罕见的胰腺癌长期幸存者在原发肿瘤中具有更强的T细胞活性，其复发肿瘤的遗传异质性较低，免疫原性突变（新抗原）较少。为了量化免疫编辑是否是这些观察结果的基础，研究人员通过两个特征来推断了新抗原是否具有免疫原性（高质量），这基于新抗原与已知抗原相似性的"非自体性"，以及基于新抗原与野生型肽相比不同地结合到MHC或激活T细胞所需的抗原性距离的"自体性"。利用这些特征，研究人员估计癌症克隆的适应性是T细胞识别高质量新抗原的总成本被致癌突变的收益所抵消。 通过这个模型，研究人员预测了肿瘤的克隆进化，并发现胰腺癌的长期幸存者会发展出具有较少高质量新抗原的复发性肿瘤。因此，研究人员展示了人类免疫系统自然编辑新抗原的证据。此外，研究人员提出了一个模型来预测免疫压力是如何诱导癌细胞群随时间演变的。更广泛地说，这些研究结果表明，免疫系统从根本上监督宿主的基因变化来抑制癌症。 Source: 美国斯坦福大学Mark J. Schnitzer、Sadegh Ebrahimi等研究人员合作揭示感觉皮质编码和区域间通信的新兴可靠性。2022年5月19日，国际知名学术期刊《自然》在线发表了这一成果。 研究人员对小鼠执行视觉辨别任务的8个新皮层区域的神经元活动同时进行了5天的成像，产生了超过21000个神经元的纵向记录。分析显示，整个新皮层的事件序列从静止状态开始，到感知的早期阶段，并通过任务反应的形成。在静止状态下，新皮层有一种功能连接模式，通过共享活动共变的区域组来识别。在感觉刺激开始后约200毫秒内，这种连接重新排列，不同区域共享共变和任务相关信息。 在这个短暂的状态中（大约持续300毫秒），区域间的感觉数据传输和感觉编码的冗余都达到了顶峰，反映了任务相关神经元之间相关波动的短暂增加。刺激开始后约秒，视觉表征达到一个更稳定的形式，其结构对单个细胞反应中突出的、逐日的变化是强大的。在刺激出现约1秒后，一个全局波动模式传达了小鼠对每个受检区域即将作出的反应，并与携带感觉数据的模式正交。 总的来说，新皮层通过在感知开始时感觉编码冗余的短暂提升、对细胞变异性稳健的神经群体编码以及广泛的区域间波动模式来支持感觉性能，这些模式以不干扰的渠道传递感觉数据和任务反应。 据了解，可靠的感觉辨别必须来自高保真的神经表征和脑区之间的交流。然而，新皮层感觉处理如何克服神经元感觉反应的巨大变异性仍未确定。 Source: 近日，美国斯坦福大学Jesse M. Engreitz及其团队的最新研究揭示人类增强子和启动子序列的相容性规则。相关论文于2022年5月20日在线发表在《自然》杂志上。 研究人员设计了一种名为ExP STARR-seq（增强子x启动子自转录活性调节区测序）的高通量报告试验，并应用它来研究人类K562细胞中1000个增强子和1000个启动子序列的组合相容性。研究人员确定了增强子-启动子兼容性的简单规则：大多数增强子以类似的数量激活所有启动子，内在的增强子和启动子的活动以倍数结合来决定RNA输出（R2=）。 此外，有两类增强子和启动子显示出微妙的偏好效应。管家基因的启动子含有GABPA和YY1等因子的内置激活模体，这降低了启动子对远端增强子的反应性。表达不一的基因的启动子缺乏这些模体，对增强子表现出更强的反应性。总之，这种对增强子-启动子兼容性的系统评估表明，在人类基因组中，有一个由增强子和启动子类型调整的乘法模型来控制基因转录。 据了解，人类基因组中的基因调控是由远端增强子控制的，它能激活附近特定的启动子。这种特异性的一个模型是，启动子可能对某些增强子有序列编码的偏好，例如由相互作用的转录因子组或辅助因子介导。这种"生化兼容性"模型已被个别人类启动子的观察和果蝇的全基因组测量所支持。然而，人类增强子和启动子内在兼容的程度还没有得到系统的测量，它们的活动如何结合起来控制RNA的表达仍不清楚。 Source: 美国华盛顿大学医学院David J. Pagliarini和美国摩根里奇研究所Joshua J. Coon共同合作，近期取得重要工作进展。他们通过深度多组学分析来确定线粒体蛋白的功能。该项研究成果2022年5月25日在线发表于《自然》杂志上。 在这里，为了建立更完整的人类线粒体蛋白功能纲要，研究人员使用基于质谱的多组学分析方法分析了200多个CRISPR介导的HAP1敲除细胞系。这项工作产生了大约 830 万个不同的生物分子测量值，提供了对线粒体扰动的细胞反应的深入调查，并为蛋白质功能的机制研究奠定了基础。在这些数据的指导下，他们发现PIGY 游开放阅读框（PYURF）是一种S-腺苷甲硫氨酸依赖性甲基转移酶伴侣，它支持复合物I组装和辅酶Q生物合成，并且在以前未解决的多系统线粒体疾病中被破坏。 研究人员进一步将推定的锌转运蛋白SLC30A9与线粒体核糖体和OxPhos完整性联系起来，并将RAB5IF确定为第二个含有导致脑面胸腔发育不良的致病变异的基因。他们的数据可以通过交互式在线资源进行探索，表明许多其他孤儿线粒体蛋白的生物学作用仍然缺乏强大的功能表征，并定义了线粒体功能障碍的丰富细胞特征，可以支持线粒体疾病的基因诊断。 据了解，线粒体是真核生物新陈代谢和生物能学的中心。近几十年来的开创性努力已经确定了这些细胞器的核心蛋白成分，并将它们的功能障碍与150多种不同的疾病联系起来。尽管如此，数以百计的线粒体蛋白仍缺乏明确的功能，约40%的线粒体疾病的潜在遗传基础仍未得到解决。 Source: 美国加州大学洛杉矶分校Alcino J. Silva和Miou Zhou研究组合作揭示，C-C 趋化因子受体 5 (CCR5)可关闭记忆链接的时间窗口。相关论文发表在2022年5月25日出版的《自然》杂志上。 他们展示了CCR5（一种免疫受体，众所周知是 HIV 感染的共同受体）的表达延迟（12-24 小时）增加在环境记忆形成后决定时间窗口的持续时间，以便将该记忆与后续记忆关联或链接。小鼠背侧 CA1 神经元中 CCR5 的这种延迟表达导致神经元兴奋性降低，进而负调节神经元记忆分配，从而减少背侧 CA1 记忆集合之间的重叠。降低这种重叠会影响一个记忆触发另一个记忆的召回能力，因此关闭记忆链接的时间窗口。 他们的研究结果还表明，与年龄相关的 CCR5 及其配体 CCL5 的神经元表达增加会导致老年小鼠的记忆连接受损，这可以通过 Ccr5 敲除和美国食品和药物管理局（FDA）批准的药物逆转。抑制这种受体具有临床意义。总而言之，这里报道的研究结果提供了对塑造记忆链接时间窗口的分子和细胞机制的见解。 据介绍，现实世界的记忆是在特定的环境下形成的，通常不是孤立地获得或回忆的。时间是记忆组织中的一个关键变量，因为时间接近的事件更有可能有意义地关联，而间隔较长的事件则不是。大脑如何区分时间上不同的事件尚不清楚。 Source: 德国海德堡大学Rohini Kuner研究组发现错误连接和终末器官靶向异常可引起神经性疼痛。2022年5月25日出版的《自然》杂志在线发表了这项成果。 研究人员在神经损伤后超过10个月的时间里，以纵向和非侵入性地方式对基因标记的纤维群进行成像，这些纤维群在皮肤周围感知有害刺激（伤害感受器）和轻柔触摸（低阈值传入），同时跟踪这些小鼠与疼痛相关的行为。完全去神经支配的皮肤区域最初失去感觉，逐渐恢复正常敏感性，并在受伤几个月后出现明显的异常性疼痛和对轻触的厌恶。这种神经再支配引起的神经性疼痛与伤害感受器有关，这些伤害感受器延伸到去神经支配的区域，精确地再现神经支配的初始模式，由血管引导，在皮肤中显示出不规则的终端连接，并降低了模拟低阈值传入的激活阈值。 相比之下，低阈值传入神经（通常在损伤后完整神经区域中介导触觉以及异常性疼痛）没有重新建立神经支配，导致仅具有伤害感受器的迈斯纳小体等触觉末端器官受异常神经支配。敲除与伤害感受器有关的基因完全消除了神经再支配异常性疼痛。因此，该研究结果揭示了一种慢性神经性疼痛的发生机制，这种疼痛是由结构可塑性、异常末端连接和神经再支配过程中伤害感受器受损造成的，并为在临床观察到的对病人产生沉重负担的矛盾感觉提供了机制框架。 据了解，神经损伤会导致慢性疼痛和对轻柔触摸的过度敏感（异常性疼痛）以及受伤和未受伤神经聚集区域的感觉丧失。改善这些混合和矛盾症状的机制尚不清楚。 Source: 星形胶质细胞在不同疾病中的反应性转录调控不同，这一成果由美国加州大学Michael V. Sofroniew、Joshua E. Burda研究组经过不懈努力而取得。2022年5月25日出版的《自然》杂志发表了这项成果。 研究人员通过将生物学和信息学分析（包括RNA测序、蛋白质检测、转座酶可及染色质测定与高通量测序(ATAC-seq)和条件基因缺失）相结合的方法来预测转录调节因子，这些调节因子调控了超过12,000个与小鼠和人不同中枢神经系统疾病中星形胶质细胞反应有关的差异表达基因(DEGs)。与星形胶质细胞反应相关的DEG在疾病中表现出明显的异质性。转录调节因子也具有疾病特异性差异，但研究人员发现了一个在这两个物种多种疾病中常见的由61个转录调节因子组成的核心组。实验表明，DEG多样性是由不同转录调节因子与特定细胞内环境之间相互作用决定的。 值得注意的是，相同反应性转录调节因子可以调节不同疾病中显著不同的DEG队列。转录调节因子对DNA结合基序的可及性变化在不同疾病之间存在明显差异；对DEG变化至关重要的调控可能需要多个反应性转录调节因子。通过调节反应性，转录调节因子可以显著改变疾病结果，并可以将其作为治疗靶点。该研究提供了与疾病相关反应性星形胶质细胞DEG及可搜索的预测转录调节因子资源。该研究结果表明，与星形胶质细胞反应性相关的转录变化是高度异质的，并且可通过特定于细胞内环境的转录调节因子组合产生大量潜在的DEG。 据悉，星形胶质细胞对中枢神经系统疾病和损伤作出反应，反应性变化会影响疾病进展。这些变化包括DEGs，然而对DEGs背景多样性和调控知之甚少。 Source: 近日，以色列魏茨曼科学研究所Karina Yaniv、Rudra N. Das等研究人员合作发现，淋巴管转分化可产生专门的血管。相关论文于2022年5月25日在线发表在《自然》杂志上。 研究人员利用斑马鱼臀鳍的循环成像和系谱追踪，从早期发育到成年，发现了一种通过淋巴管内皮细胞（LECs）的转分化形成专门血管的机制。此外，研究人员证明了从淋巴与血液内皮细胞（EC）衍生出的臀鳍血管在成年生物体中的功能差异，揭示了细胞本体和功能之间的联系。研究人员进一步利用单细胞RNA测序分析来描述了转分化过程中涉及的不同细胞群和过渡状态。 最后，结果表明，与正常发育相似，在臀鳍再生过程中，血管从淋巴管中重新衍生出来，表明成年鱼的LEC保留了生成血液EC的效力和可塑性。总的来说，这项研究强调了通过LEC转分化形成血管的先天机制，并为EC的细胞个体发生和功能之间的联系提供了体内证据。 据了解，细胞的谱系和发育轨迹是决定细胞身份的关键因素。在血管系统中，血液和淋巴管的EC通过分化和特化来满足每个器官的独特生理需求。虽然淋巴管被证明来自多种细胞来源，但LEC不知道会产生其他细胞类型。 Source: 德国马克斯·普朗克免疫生物学和表观遗传学研究所Thomas Boehm、Dominic Grün等研究人员合作揭示两种双潜能胸腺上皮细胞祖先类型的发育动态。相关论文于2022年5月25日在线发表于国际学术期刊《自然》。 研究人员结合单细胞RNA测序（scRNA-seq）和一个新的基于CRISPR-Cas9的细胞条形码系统，在小鼠中确定胸腺上皮细胞随时间变化的质和量。这种双重方法使研究人员能够确定两个主要的祖先群体：一个早期双潜能祖先类型偏向皮质上皮，一个产后双潜能祖先群体偏向髓质上皮。研究人员进一步证明，连续提供Fgf7的自分泌导致胸腺微环境的持续扩张，而不会耗尽上皮祖细胞池，这表明有一种策略可以调节胸腺造血活动的程度。 据介绍，胸腺中的T细胞发育对细胞免疫至关重要，并取决于器官型的胸腺上皮微环境。与其他器官相比，胸腺的大小和细胞组成是异常动态的，例如在发育的早期阶段快速生长和高T细胞输出，随后随着年龄的增长，胸腺上皮细胞的功能逐渐丧失，初始T细胞的产量减少。scRNA-seq发现了年轻和年老的成年小鼠胸腺上皮细胞的意外异质性；然而，推定的产前和产后上皮祖细胞的身份和发育动态仍未得到解决。 Source: 美国西奈山伊坎医学院Filip K. Swirski、Wolfram C. Poller等研究人员合作发现，大脑运动和恐惧回路在急性应激期间调节白细胞。2022年5月30日，《自然》杂志在线发表了这项成果。 研究人员发现，在小鼠急性应激期间，不同的大脑区域塑造了白细胞的分布和整个身体的功能。利用光遗传学和化学遗传学，研究人员证明运动回路通过骨骼肌来源的吸引中性粒细胞的趋化因子诱导中性粒细胞从骨髓快速动员到周围组织。相反，室旁下丘脑通过直接的、细胞内的糖皮质激素信号控制单核细胞和淋巴细胞从二级淋巴器官和血液向骨髓排出。这些压力诱导的、反方向的、全群体的白细胞转移与疾病易感性的改变有关。 一方面，急性应激通过重塑中性粒细胞并引导它们被招募到损伤部位来改变先天免疫力。另一方面，促肾上腺素释放激素（CRH）神经元介导的白细胞转移可防止获得自身免疫，但会损害对SARS-CoV-2和流感感染的免疫力。总的来说，这些数据显示，在心理压力期间，不同的大脑区域会不同地、迅速地调整白细胞景观，从而校准免疫系统对身体威胁的反应能力。 据了解，神经系统和免疫系统有着错综复杂的联系。尽管人们知道心理压力可以调节免疫功能，但将大脑中的压力网络与外周白细胞联系起来的机制途径仍然不为人知。 Source:
自然杂志分为中国的自然杂志和英国的nature分述如下：《自然杂志》是一本内容涵盖自然科学各个领域的学术性和知识性、动态性相结合的综合刊物 , 是北京大学图书馆等机构审定的自然科学总论类国家中文核心期刊 , 也是我国多种检索和光盘版的全文收录源刊物。《自然杂志》的办刊宗旨是：介绍自然科学领域各学科和工程技术方面的最新成就和发展 , 传播自然科学知识，支持有创见的新思想与新学说，开展学术交流与争鸣，以帮助读者拓宽知识面，提高科学素养。根据本刊顾问钱伟长院士的建议 , 把刊物办成“沟通不同学科、不同专业的桥梁”，要求来稿既要有较高的学术水平，又要有较强的可读性，做到深入浅出，尽量避免非必要的专业术语，少用数学式和化学结构式，以便使其他专业的读者也能理解，并引起他们的兴趣。本刊设有：特约专稿、科学时评、专题综述、科技进展、科学人物、科学技术史、探索与假说等栏目。《自然杂志》的读者对象是 : 广大科技工作者、大专院校师生、中学教师及自然科学爱好者。英国Nature，英国著名杂志《Nature》是世界上最早的国际性科技期刊，自从1869年创刊以来，始终如一地报道和评论全球科技领域里最重要的突破。影响因子26（04年数据）。其办刊宗旨是“将科学发现的重要结果介绍给公众…，让公众尽早知道全世界自然知识的每一分支中取得的所有进展”。《Nature》网站涵盖的内容相当丰富，不仅提供1997年6月到最新出版的《Nature》杂志的全部内容，其姊妹刊物《Nature》出版集团(The Nature Publishing Group)出版的8种研究月刊,6种评论杂志,2种工具书。期刊列表：研究月刊：《自然生物技术》(Nature Biotechnology)《自然细胞生物学》(Nature Cell Biology）《自然遗传学》(Nature Genetics)《自然免疫学》（Nature Immunology）《自然材料》（Nature Materials）《自然医学》(Nature Medicine)《自然神经科学》(Nature Neuroscience)《自然结构生物学》(Nature Structural Biology)评论周刊：《癌症自然评论》Nature Reviews Cancer (2001)《药物发现自然评论》Nature Reviews Drug Discovery (2002)《遗传学自然评论》Nature Reviews Genetics《免疫学自然评论》Nature Reviews Immunology (2001)《分子和细胞生物学自然评论》Nature Reviews Molecular and Cell Biology《神经系统科学自然评论》Nature Reviews Neuroscience<科学>杂志是由著名科学家拖马斯·爱迪生于1880年创办的,是迄今世界上发行量最多的综合性科学周刊.它从前一直由美国科学促进会负责管理,后来为了保证刊物的独立发展又独立出来.促进会对杂志社进行宏观监控,该刊主要报导科学新闻、研究成果和科研发展趋势,其办刊宗旨是让科学家掌握科学前沿发展动态,紧跟科技发展趋势.科学杂志英文名：Science Magazine《科学》是发表最好的原始研究论文、以及综述和分析当前研究和科学政策的同行评议的期刊。该杂志于1880年由爱迪生投资1万美元创办，于1894年成为美国最大的科学团体“美国科学促进会”——American Association for the Advancement of Science (AAAS)的官方刊物。全年共51期，为周刊，全球发行量超过150万份。多数科技期刊都要向读者收取审稿、评论、发表的相关费用。但《科学》杂志发表来稿是免费的。其杂志的资金来源共有三部分:AAAS的会员费；印刷版和在线版的订阅费；广告费。《科学》杂志属于综合性科学杂志，它的科学新闻报道、综述、分析、书评等部分，都是权威的科普资料，该杂志也适合一般读者阅读。“发展科学，服务社会”是AAAS也是《科学》杂志的宗旨。在全球，《科学》杂志的主要对手为英国伦敦的《自然》杂志，该杂志创办于1869年，曾发表了大量的达尔文、赫胥黎等大师的文章。21世纪的 前4年中，二者为率先发表人类基因排列的图谱而激烈竞争。《科学》杂志的主编唐纳德·科尼迪毕业于哈佛大学，博士学位,为斯坦福大学第八任校长，著名的环境科学教授。
该团队的研究涉及43位年龄在34至68岁之间的 健康 参与者，他们同意在两年内至少进行五次不同的分子生物学标志物评估。
斯坦福大学的科学家选择这种纵向方法来帮助他们建立详细的衰老特征，以“映射”个人的不同衰老参数。
该研究的资深作者迈克尔·斯奈德教授说：“我们已经知道有一些很好的分子和临床标志物，例如高胆固醇，在老年人群中更为常见。”
他解释说：“但是，我们要比人口平均数更了解衰老。随着年龄的增长，一个人会发生什么？没有人随时间仔细看过同一个人。”
斯奈德（Snyder）教授及其同事的最新研究发现了四种不同的影响衰老的生物学途径，这些途径表征了四种主要衰老类型，该发现发表在《自然医学》杂志上。
研究人员认为，通过了解一个人易患的一种或多种衰老的类型，有可能想出办法来延缓或减缓这种衰老的形式。
Snyder教授解释说：“我们的研究通过研究广泛的分子，并从每个参与者那里抽取了多个样本，从而获得了关于我们如何衰老的更全面的视图。”
他说：“我们能够看到人们在分子水平上如何经历衰老的清晰模式，并且有很大的不同。”
研究人员分析了他们定期从参与者那里收集的一系列生物样本，包括血液和粪便样本。在这些研究中，他们正在寻找各种微生物和告诉分子（包括蛋白质，代谢产物和脂质）的存在和活性变化。
通过他们的分析，研究人员指出了四种不同的“原型”或衰老途径。它们是：新陈代谢（与体内物质的积累和分解有关），免疫（与免疫反应有关），肝（与肝功能有关）和肾病（与肾脏功能有关）。
斯奈德教授和他的同事们解释说，易患代谢性衰老的人患糖尿病等疾病的风险可能更高。随着年龄的增长，这些人的血红蛋白A1c水平也可能升高，这是对血糖水平的一种衡量。
然而，研究小组还指出，人们不仅容易患上一种衰老途径，而且易患两种或多种衰老途径，因此面临着各种 健康 问题的综合风险。
除了衰老类型，研究小组还发现个体之间的衰老率存在差异。研究人员说，这些发现有可能使人们更好地控制自己的生活。
如果我们了解自己倾向于哪种形式的衰老，我们也有权提出一种策略来预防特定的 健康 问题并可能减缓某些衰老过程。
但是，对衰老过程的研究还远远没有结束。斯奈德教授说：“我们开始了解行为是如何发生的，但是随着时间的推移，我们将需要更多的参与者和更多的测量手段来充实它。”
斯奈德（Snyder）教授和他的团队还研究了其他可能导致衰老的因素。更具体地说，他们比较了对胰岛素敏感的 健康 个体与胰岛素抵抗参与者的衰老情况。
资深研究员说：“ 健康 的人和胰岛素抵抗的人之间在衰老方面的差异是前所未有的 。”
他说：“总体上，我们发现大约有10个分子成分在胰岛素敏感性和胰岛素抵抗性人群中年龄差异很大。” 在那些分子中，许多分子在免疫系统的功能中起作用 。
但是研究人员还发现了另一个非凡的发现：在收集参与者数据的两年中，并不是每个人的年龄型标志物都发生了变化。
更为显著的是，对于某些改变了生活方式（尤其是饮食习惯）的人来说，类型标记甚至下降了一段时间，这在某些情况下意味着这些人的衰老速度较慢。
在一些参与者中，与肾脏功能相关的关键分子血红蛋白A1c和肌酸水平的年龄相关变化以较慢的速度发生。
研究人员解释说，其中一些肌酸水平下降（表明肾脏 健康 有所改善）的个体正在接受他汀类药物的治疗。
但是，在一些改变生活方式的人中，在研究时没有明显改善。
斯奈德（Snyder）教授还分析了自己的生物样本，希望他的生活方式得到改变将更加有效。
他说：“我开始举重。”他解释说，他对“正在以相当平均的速度衰老”感到失望。但是，他认为从长远来看，他的努力可能会有所回报。
斯奈德教授说：“有趣的是，看看这是否会影响我的衰老途径。”
该团队还指出，他们目前的发现仅仅是漫长而复杂的理解衰老如何工作的旅程的开始，仍然存在许多谜团，研究人员希望及时发现更多答案。
生老病死属于人之常情，随着年龄的增加，身体的各项机能逐渐衰退，这属于正常的衰老现象，大家在平时无需当成疾病来治疗，过度治疗，反而会给我们身体带来更加严重的负担。
《自然医学》发布了一篇研究报告，从这篇研究报告当中显示，衰老的速度并非是匀速发展的，而是有三个衰老转折点。
研究人员特意分析了4263名18岁到95岁的成年人的血浆样本，发现了其中三个明显峰值时间分别是34岁，60岁和78岁。
专家认为这三个年龄可视为人类老化的关键转折点。
34岁之后：
34岁之后各种疾病风险就开始增加，有很多人慢慢出现中年发福，比如腰围变粗了，屁股变平了，血脂升高了， 以前一口气上5楼，现在爬三层楼都费劲，体检时各项指标开始出现异常。
60岁以后：
过了60岁，身体全面进入衰老阶段，身体上的衰老除了会让人感觉到力不从心之外，心态上也会发生明显的改变，如果在之前没有做好 养生 保健， 60岁之后就可能会发生“质变”。
78岁以后：
78岁之后可以算是进入 健康 寿命的“拓展期”。如果年轻时身体基础打得好，那么老了之后拓展能力就会更强。
虽然我国如今人均预期寿命是77岁大势， 据统计我国很多人带病生存期约为8年，有超过亿的老年人患有慢性病， 所以提高晚年的生活质量是关键。
随着衰老身体肯定会出现一些异常表现，出现了这些小问题，大家不用太担心，只需要做好 养生 保健工作，定期做体检就可以了。
风湿性疾病
风湿性疾病以目前的医疗技术是无法彻底治愈的，在不清楚发病机制的情况下，暂时不能根治， 不过并不是任由其发展，积极治疗也可以控制病情，减缓患者的痛苦。
骨刺
骨刺就是我们常说的骨质增生，其实这也是衰老的一种正常表现，因为机体为了稳定关节恢复新的受力平衡， 就会启动自我保护机制，增生骨质，并不是所有的骨刺都会引起疼痛，也并不是所有的骨刺都需要根治。
但是大家需要注意，如果关节使用次数持续增加，很容易导致关节组织老化发炎，进而刺激或压迫到关节周围的组织，引发肿胀疼痛等症状，这个时候就需要治疗了。
糖尿病
糖尿病是非常常见的一种慢性代谢类疾病，虽然不可逆也无法彻底治愈，但是通过药物控制以及日常调理血糖， 依旧可以控制在正常范围内减少并发症的产生。
哮喘
哮喘以目前的医疗技术， 只能得到有效控制，不能根治 ，但是通过吸入类的药物治疗，8成以上的患者都能够得到及时控制。
钟南山院士曾经指出，人体 健康 有五大决定因素， 其中父母遗传占15%， 社会 环境占10%，自然环境占7%，医疗条件占8%，剩余的60%就是自己的生活方式。
想要延长自己的寿命，在平时要牢记这5点：
早睡早起，规律作息
在平时我们一直强调要早睡早起，保证8个小时左右的充足睡眠，我们睡觉的时候，身体的各项器官也在修复与调整， 如果经常熬夜，内分泌失调也会影响身体其他激素的分泌，从而影响其他器官，增加患上癌症的风险。
及早戒烟戒酒
生活当中有很多癌症与烟酒都有关系，吸烟和酗酒已被世界卫生组织列为最为不 健康 的生活方式， 长期吸烟会导致肺癌，心脏病等多种严重疾病，除了吸烟者之外，二手烟三手烟也会对不吸烟者造成严重的影响。
酗酒不仅会增加酒后意外和酒后暴力事件，而且还会增加各种疾病，比如酒精性肝炎，肝癌，心脏病，中风，胃溃疡等等问题。
保持乐观心态
生活当中有很多疾病都是气出来的，当我们被情绪所驾驭的时候，就会影响我们的身体 健康 ，所以 大家凡事要多看开一些，保持一个积极乐观的心态，这样才更有利于身体 健康 。
坚持运动
生命在于运动，很多人的疾病都在于太懒，大家可以选择一些运动强度，并不是特别大的运动方式， 比如走路，散步，骑自行车，打太极，练瑜伽等等。
饮食荤素搭配
在饮食方面大家记住一个原则8:2， 即植物性饮食，占80%，动物性饮食，占20%。
在平时大家一定要多吃水果和蔬菜，注意荤素搭配，这样才能保证营养均衡也能增强身体的抵抗力和免疫力，减少患病风险。
生物学和物理学陷入了一场殊死对决。生物为何会死去？老化是否意味着物理压倒生物的终极胜利？还是说，老化本身就是生物的一部分？
我们身体中的每个细胞都像一座喧嚣之城，既有车水马龙，也有林立的图书馆、工场、发电站，还有垃圾场。城市中的工人们就是蛋白机，代谢食物，去除垃圾，修复DNA。货物从一处被两条腿的分子机沿着蛋白钢丝绳送至另一处。在这些机器忙碌的同时，它们被周围的大量水分子以每秒亿万次的频率撞击。物理学家将之委婉称作“热运动”，其实叫热力暴乱才更贴切。
没有人知道分子何以能在这种难以忍受的环境下正常工作。部分答案是我们身体里的蛋白质就像微小的棘轮，将水分子轰击带来的随机能量变为令细胞工作的定向运动。它们化混乱为秩序。
4年前，我出版了一本名为《生命的棘轮》的书，解释了分子如何在细胞中创建了秩序。我最关心的是生命是怎样避免陷入混乱的。令我大为惊异的是，这本书甫一出版，就有许多研究生物老化的科学家们联系了我。起初我不明白这其中的关联何在。关于衰老，我除了对自己身体的变化还有所察觉，其他完全一无所知。
随后，我恍然大悟，由于强调了热混乱在分子活动中的作用，我让研究老化的科学者们开始将其看作是衰老产生的原动力。热运动在短期上看来或许是有益的，可以让分子保持活跃，然而从长期上看是否会有害呢？毕竟，没有外界能量输入的情况下，随意的热运动往往会毁灭秩序。
这种情况在热力学第二定律中有记载，即万物都会衰老和消亡：建筑与道路会碎裂；船舶与铁轨会生锈；沧海一朝也会变成桑田。无生命结构总是敌不过热动力的摧残。然而生命不同：蛋白会持续修复和更新细胞。
在这个意义上，生命让生物学和物理学陷入了一场殊死对决。生物为何会死去？老化是否意味着物理压倒生物的终极胜利？还是说，老化本身就是生物的一部分？
如果说现代老化研究有开山之作，彼得·梅达瓦的《生物学未解之谜》或许当之无愧。梅达瓦是曾获得诺贝尔奖的生物学家，也是一位机智甚至尖锐的著作家。在《生物学的未解之谜》中，梅达瓦将对老化的两种解释对立起来：一边，是“固有衰老”，即作为生物必要性的老化。另一边，是老化的“磨损”论，即“循环应激积累效应”导致的老化。前者是生物学，后者是物理学。
固有衰老意味着老化和死亡由进化决定，目的是为后代让出空间。固有衰老表明，我们体内有一只时钟在进行生命倒计时。这样的时钟确实存在。最为人所知的就是染色体端粒。一个细胞每分裂一次，这些DNA的小片段就会变短一些。对端粒的研究目前还存在争议：科学家们还不确定端粒缩短是老化的因还是果。端粒并不以常量缩短——如果细胞受损，它们会短得更快。当今许多研究者更倾向于相信端粒缩短是老化的症状，而非导致老化的原因。
梅达瓦本人赞同“磨损”论，即老化的物理学观点。首先，他说，自然选择不会选择衰老，因为在晚年人类无法生育，而自然选择是受繁殖率的差异驱动的。第二，主动消灭衰老个体来将老龄人口保持在较小的数目并无必要，随机因素已足以达成这点。
梅达瓦认为，老化的生物钟是没有必要存在的。他以实验室里的试管为例来说明。假设试管时不时会因为意外而碎裂。为了保持试管的恒定数量，每周要补充新货。数月过去，还剩多少试管？旧的试管还有几个？假定试管意外损坏率与新旧无关，将试管数量和每个试管的使用时间做成图表，我们就得到了一条滑梯形下凹的、指数衰减性曲线。这条“寿命曲线”从顶端陡降，在底部变平。
尽管试管不会衰老（旧试管并不比新试管更容易碎），不变的损毁率明显减少了旧试管的数量。那么，假如人类同试管一样，在任何年龄段都可能死亡，老人仍然会是少数。概率最终还是会赶上我们。
麻烦的是，人口呈现出的寿命曲线并不像梅达瓦的试管寿命曲线，而是在顶端相当平缓，在年轻时有少量减损，然后在某个年龄段，曲线猛然下降。为了达到这样的曲线，我们需要在梅达瓦的试管模型上加上另一个假设：试管会随着时间产生细微的裂痕，从而增加了破损率。换言之，它们必须老化。如果破损风险呈指数增加，我们就得到了所谓的“冈珀茨-梅卡姆定律”。这一定律与人类寿命曲线十分吻合。以试管来说，这一定律既包括了恒定的也包括了指数级上升的破损风险。我们可以在人类身上看到这种指数级上升，因为30岁后，每过7年，死亡风险就翻一倍。
这种指数级增加的渊源为何？热运动并不是人体细胞受损的唯一来源。一些常规过程，尤其是线粒体中的新陈代谢并不完美，时常产生自由基——能够损坏DNA的高活性原子。热噪声和自由基联手铸成了细胞受损风险的基石。损伤通常会得到修复，如果修复不了，细胞就会被诱发自杀，这一过程叫作细胞凋亡。一般来说，干细胞会取而代之。
尽管如此，最终，损伤会累积。只有在可复制的完整副本存在的情况下，DNA才能被修复。受损的蛋白质展开并开始彼此粘连，形成聚合。细胞的防御机制和凋亡机制受到了损害。“固有衰老”开始在器官中累积，导致炎症。干细胞没有被激活，也没有被损耗。线粒体被损伤，细胞内部能量供给减少，分子就无法修复DNA。这是个恶性循环——或者用行业术语来说，叫作正向反馈循环。在数学上，这一正向反馈循环导致风险呈指数上升，就使人类寿命曲线的形状得到了解释。
科学文献中对老化的阐释可谓汗牛充栋：蛋白聚集、DNA受损、炎症、端粒。然而这些都是对热降解和化学降解造成的损伤累积的生物反应。为了证明热损伤效应确实能引起老化，我们需要对体内温度不同的人类进行观察，而这是不可能的。然而有些生物可以经受不同的体内温度而不受伤害。在最近出版的《自然》杂志上的一篇论文中，哈佛医学院的一支团队确定了秀丽隐杆线虫老化中温度的依赖。他们发现，当温度变化时，存活曲线的形状基本不变，但会被延伸或压缩。较低温度下饲养的线虫活得较长，而暴露在高温下的线虫则寿命相对较短。
并且，寿命延伸的因素取决于每个科学家都熟悉的一种温度模式，即随机热运动的化学键断裂率。
我曾在自己的实验室里目睹过化学键断裂和人类老化之间的潜在联系。当我第一次见到冈珀茨-梅卡姆定律时，就有种莫名的熟悉感。在我的实验室里，我们利用原子力显微镜来研究单分子键的存活率，因为这样可以测量到双分子间极细微的作用力。在典型实验中，我们将一个蛋白固定在一个平面上，将另一个固定在小悬臂弹簧的尖端。我们让两个蛋白结合在一起，然后慢慢拉伸弹簧，在两个分子间施加越来越多的力。最终，两个分子之间的键断裂，我们便对造成断裂的力进行测量。
这是由热运动引发的随机过程。我们每次做这个实验，断裂力都是不同的。然而键存活率和施加的力绘成图表却看起来和人类寿命曲线一模一样。秀丽隐杆线虫实验的结果也有着相似的共鸣。这表明蛋白键断裂和老化之间可能有联系，老化与热运动之间也可能有联系。
在老化研究界，老化是否算一种疾病一直是众人热议的话题。许多研究特定疾病、细胞系统或分子组成的研究者们都想让自己心仪的研究课题成为破解老化之谜的钥匙。然而形形色色的可能性实在太多了，它们不可能都是造成老化的原因。伦纳德·海弗里克，细胞老化的最初发现者，在他的《生物老化已不再是悬而未决的问题》一文中指出，“所有现代老化理论基础背后的共性就是分子结构改变引起的功能改变”。海弗里克认为，终极的原因是“分子保真度的损失越来越大，或者说不断加剧的分子紊乱”。保真度的损失和加剧的紊乱在不同的人身上会以不同的方式显露出来，然而终极成因是相同的。
如果对数据的解读正确无误，那么老化就成了一种可以降至纳米级热物理层面的自然过程，而并不是一种疾病。直到20世纪50年代，人类寿命的大幅提高基本都是由于传染病的消除，而和老化关系不大。人类的平均寿命大大增加，然而寿命的上限却并未改变。指数级增长的风险最终盖过了任何恒定风险的降低。降低恒定风险固然有用，然而这些持续性的风险是外部因素的（意外、传染病等），指数级增长的风险很大程度上却是源于内在的损耗。消除癌症或老年痴呆症会改善病人的生活，但并不能让人长生不老，甚至不能让我们多活上很多年。
这并不意味着我们束手无策。我们需要对老化中的特定分子变化展开更多更深入的研究。我们或许会发现首先断裂的重要分子组合，并搞清楚这种断裂是否引发了后续的一连串衰竭。如果这样的关键部分存在，我们就有了可通过纳米科技、干细胞研究和基因编辑来干预和修复的明确目标。这值得一试。然而我们需要记住一件事：人类永远无法打败物理定律。
福利活动：
线下讲座预告：“理解未来”系列讲座第十六期 时间：2016年5月21日（星期六） 主讲：夏志宏，数学家、天文学家 主题：《极限挑战——论数学与认知》 地点：中国科技新馆
2016年5月21日理解未来系列讲座将邀请著名数学家、天文学家夏志宏教授，悉数历史上数学家们一次又一次地向“不可能的问题”发起挑战与一次次失败后对世界所获得的崭新的认识。以更高的视角，启发大家对物理学、计算机、生物学以及对人类认知能力层面的深刻思考，揭开关于心、脑、计算机、哥德尔定理之间的关系，探讨人工智能与人类智能的极限。
来源：Nautilus 作者：Peter Hoffmann 编译：未来论坛 商白
文章转载请注明出处为 “未来论坛”微信账号（ID：futureforum）未来论坛官网：
专家提到：多次感染肯定会对身体造成危害的，特别是一些特殊的人群！
我到网上查了一些资料，有记录说， 不同于其他线性病毒，新冠病毒的RNA具有较高的变异性，可能导致病毒在重复感染时变得更加致命和迅速扩散，最后导致身体免疫力低下，因此多次感染不仅对人体自身危害很大，并提示，可能导致身体处于一种亚健康状态。
如果是这样的话，对工作和生活都会造成影响，那如何避免反复感染呢，大家需要做到以下几点：
饮食营养均衡就能让身体的免疫力提升上去。要多摄入优质蛋白质，比如像，鱼、肉、蛋、奶类。每天也要多吃蔬菜和水果，可以更好的补充维生素。每周可以吃几次粗粮来增加B族维生素和膳食纤维的摄入，还有豆类和坚果类的食物。
睡眠是提升免疫力最好的方法，大家尽量要早点睡觉。成年人每天要睡8个小时，小孩子每天最好保证10个小时的睡眠时间，才能让身体细胞得到足够多的时间来修复。
养成戴口罩的习惯，尽量少去人多的地方。饭前便后要洗手，因为手上很容易沾染各种病菌，新冠病毒也可能通过手传播到我们的身体。如果洗手不方便，就常备消毒喷雾，随时喷喷。
家里要时常开窗通风换气，天气好的时候尽量开窗通风三个小时以上。被子要经常晒，如果没有时间晾晒，也可以常消毒。比如，紫外线消毒或者是酒精消毒，都可以。
除了需要做好以上防护工作，以下几类人群更要注意反复感染的几率，一定要倍加注意：
三岁以内的婴幼儿
三岁以内的婴幼儿自身免疫机能是比较弱的，再加上心、肝、脾、肺、肾也没有完全成熟，孩子多次感染会伤害到身体健康。
有呼吸道过敏的孩子或者大人
比如说哮喘或者是鼻炎，这些都是属于呼吸道过敏。而新冠病毒主要是侵害呼吸道，更可能出现“长新冠”，会导致过敏症状进一步严重。
有过严重症状的阳性者
比如说第一次阳时候就出现了严重肺炎，那可能会留下肺部纤维化后遗症。而在第2次阳时也更容易出现肺炎情况，那多次肺部受感染很容易导致肺部的功能受影响严重。
有基础疾病的人群
现在基础疾病不仅仅在老年人身上，有些中年人都甚至还在上学的孩子和年轻人，都会有血压高或是血糖高的情况。所以，无论是什么年龄的人，只要是有基础疾病就要预防反复感染的可能。
总之吧，多次感染新冠病毒对身体的危害是存在的，专家还建议说，对于已经接种过一针或两针疫苗的人来讲，应该按时接种第三针来增强免疫。但是出现了感染也不要怕，及时看医生就可以避免延误病情。
多次感染新冠对人体危害会因个体差异而略有不同，具体取决于每次感染的情况、治疗情况以及个人免疫状况等因素。目前还没有研究证实多次感染新冠病毒是否会对身体造成长期影响。
然而，由于新冠病毒具有高度传染性和致命性，多次感染虽然罕见，但仍然会加重感染者的健康状况。多次感染可能会导致免疫系统失调，使其对抗病毒的能力下降，从而进一步加重病情。同时，多次接受治疗可能会增加一系列副作用，例如药物耐药性和免疫系统受损等。
此外，多次感染新冠也可能会对社会和个人产生负面影响。多次感染可能意味着在接近同样的时间间隔内被隔离和治疗，这会带来心理压力和经济负担，同时也会加重医疗资源的负担。
总之，虽然多次感染新冠的情况比较罕见，但仍然可能会对个体的身心和社会带来一定的负面影响，因此，建议大家在日常生活中仍需保持预防感染的举措，包括戴口罩、勤洗手、保持社交距离和避免聚集等。同时，及时接受病毒检测、隔离和治疗是预防多次感染的关键。
多次 感 染 新 冠 病 毒 对个体健康的影响和危 害是个复杂的问题，不同的个体和情况可能会有不同的表现和结果。2022年11月《自然医学》上发布了一项相关研究，也是关 注多次感 染问题的首批研究之一。研究观察数据表明：重复感 染，会对一些重要的器官系统造成伤 害。一般而言，多次或持续感 染 新 冠 病 毒 可能会对个体身体造成以下影响和危 害：呼吸系统症 状：如咳 嗽、咳痰、胸 闷、气 促等。消化系统症 状：如腹 痛、腹 泻、恶 心、呕 吐等。神 经系统症 状：如头 痛、头 晕、失 眠、焦虑 等。免 疫系统功 能下 降：多次或持续感 染 新 冠 病 毒 可能导致免 疫系统功 能下 降，个 体更容易感 染其他 病 毒或细 菌 等病 原 体。心理压 力和负 担：多次或持续感 染 新 冠 病 毒 可能会给个体带来心理压 力和负 担，影响个 体的心理健康和生活质量。此外，根据最新研究，反复或多次感 染 新 冠 病 毒 可能会导致多个器 官系统出现不良健康状况的风 险显著增加。例如，易患 肺、心 脏、血 液、肌 肉骨 骼和胃 肠 道系统疾 病，还可能导 致糖 尿 病、肾 脏疾病和精神健康问题等。综上所述，多次感 染 新 冠可能对个 体健康造成多种不良影响和危 害。因此，我们应该加强个 人防 护，遵守公 共卫生防 疫 规定，尽可能降 低感 染的风 险，保 护自己和他 人的健康。
多次感染新冠病毒对身体的确切危害尚未完全明确，因为新冠病毒是一种新发现的病毒，我们对其了解还在不断增加。然而，多次感染新冠病毒可能对身体产生一些负面影响。重复感染新冠病毒可能增加患者出现严重症状和并发症的风险。每次感染后，免疫系统可能会产生一定的免疫反应，但这并不意味着免疫系统能够完全抵御病毒的再次侵袭。新冠病毒也可能发生变异，导致免疫系统难以识别和应对新的病毒株。此外，多次感染新冠病毒还可能对心脏、肺部和其他器官产生长期影响。研究表明，即使在轻度感染的情况下，新冠病毒也可能导致长期疲劳、呼吸困难、心脏问题和认知功能障碍等后遗症。为了最大程度减少感染新冠病毒的风险，重要的是采取预防措施，如戴口罩、保持社交距离、勤洗手和接种疫苗。如果您有任何疑问或担忧，建议咨询医疗专业人士以获取更详细的信息和建议。