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会出现腹泻的情况，而且也会出现白色的粪便，还会有很明显的异味，皮肤也会失去弹性，眼睛变得塌陷，站立的时候也会很缓慢。
新生犊牛腹泻是指新生犊牛肠蠕动亢进，肠内吸收不全或者困难，致使肠内容与多量水分被排出体外的一种犊牛疾病。下面我们了解一下新生犊牛腹泻怎么办，新生犊牛饲养管理应注意哪些事项，希望对你有所帮助。一、新生犊牛腹泻怎么办对于犊牛腹泻，首先要补液。其配方是：止痢博士每公斤毫升混合肌肉注射，每天1次，同时肌肉注射痢绝公斤毫升，连用3天。如果发现腹泻、脱水严重者，可用5%碳酸氢钠200ml，一次静脉注射，每天2～3次。拉稀并带有臌胀者，可用氧化镁2g，一次内服，日服2次。粪中带血者，可灌服液体石蜡100～150ml，使其肠道清理后，再灌服磺胺米、苏打粉各4g。二、新生牛犊饲养管理注意事项1.要注意清洁犊牛犊牛出生后，立即用毛巾或干抹布将鼻、口周围黏液擦净，有利于犊牛呼吸。犊牛身上的黏液，尽量让母牛舐干，增强母子亲和力，如母牛不舐，要尽快人工擦干犊牛全身，以免体湿受凉感冒。2.及时切断脐带胎儿产出后，如果脐带已断，要用5%的碘酊在断端消毒；如未断，先消毒脐带根部，用消毒剪剪断或用手撸断以防出血，在距离腹部2寸左右处的断端处涂上碘酊。如脐带有持续出血，则要结扎。3.假死急救要迅速有的犊牛生长发育完好，但生下后不呼吸或呼吸缓慢，而心脏仍在跳动，这种现象称假死或窒息。遇到此种情况要及时抢救。常规抢救：先把犊牛两后肢拎起，倒出咽喉部羊水，紧接着擦净鼻孔，再将犊牛放在前低后高的地方，立即施行人工呼吸。进行人工呼吸时，将犊牛仰卧，握住前肢，牵动身躯，反复前后屈伸，用手拍打胸部两侧，促使犊牛迅速恢复呼吸，也可突然向口腔、鼻腔喷气，促进呼吸，使其复苏，或用草棍间断性地刺激鼻孔，促进呼吸。
会出现腹泻的情况，而且腹部会出现轻微膨胀的情况，有可能会死亡，有可能会导致药水味道比较臭的情况出现，粪便里面有可能会出现不完全消化的凝状物，粪便一般都是乳黄色或者淡绿色的。
犊牛下痢又称小牛腹泻，一年四季都有可能发生，是犊牛的一种常见的胃肠道疾病。尽管这项疾病是犊牛死亡的最常见原因，但良好的饲养管理可以预防腹泻。大多数致命的腹泻病发生在出生后的头两个星期。随着犊牛的生长，犊牛对传染病的抵抗力急剧增加，但三至四周龄的犊牛仍对传染病有较高的易感性。
生病的犊牛会排出白色或黄色的稀薄粪便，其中混有粘液、血液和脱落的粘膜。并发出异味，甚至发出腥臭味，且粪便常粘附在肛门周围、尾根。食欲不振或完全消失，头腹紧缩。随着病情的发展，牛明显脱水，毛发粗乱，皮肤失去弹性，眼睛塌陷。表现为怕冷，站立缓慢，更加困难，甚至瘫痪，不能站立。腹泻严重的病牛排泄物由淡黄色变为灰白色水样，有血丝、血块和气泡的恶臭。在疾病的早期阶段，排便会被强迫。在后期，肛门失禁会自己流出来，污染整个后躯。最后，由于严重失败，只能躺在地上。
加强管理：主要原因是奶牛，特别是妊娠母牛，喂养的饲料不好或犊牛饲养管理不严格，造成消化不良和腹泻。对于妊娠后期的奶牛，要保持奶牛的营养平衡，使犊牛有足够的抵抗力。母牛产下小牛后，必须及时饮用初乳或喂养人工泌乳。在犊牛出生后的前两周，应加强管理。
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问题一：小牛拉稀怎么治疗 犊牛腹泻是指肠蠕动亢进，肠内吸收不全或吸收困难，致使肠内容物与多量水分被排出体外的一种犊牛疾病。其临床特征是拉稀便、软便或水样便，呕吐，脱水，体重减轻和酸中毒，死亡较快。引起犊牛腹泻的病因分为营养性（如由牛奶饲喂过量，牛奶突然改变成分，低质代乳品，奶温过低等引起）和传染性（如由细菌、病毒、寄生虫等引起）腹泻两种。 治疗本病，最好通过先查明原因，再行给药―― 一、用磺胺咪治疗细菌引起的腹泻，按犊牛每公斤体重克口服，每天服3次，连服3天。 二、氟苯尼考，按犊牛每公斤体重～克肌肉注射，每天注射3次，连注3天。有病毒感染时，可以使用板蓝根注射液，20毫升/头。 三、当犊牛有食欲或能自吮时，可给予口服补液盐（氯化钠克，氯化钾克，碳酸氢钠克，葡萄糖20克，加常水1000毫升），让犊牛自由饮用。不能自吮时，可用6%低分子右旋糖酐、生理盐水、5%葡萄糖、5%碳酸氢钠各250毫升，氢化可的松100毫克，维生素C10毫升，混溶后，给犊牛一次静脉注射。轻症每天补液一次，重危症每天补液两次。危重病犊牛也可输全血治疗。一般可以选择病犊牛的母牛血液，用枸橼酸钠50毫升与全血450毫升混合后一次静脉注射。 四、口服5～10克次硝酸铋或50～100克陶土或10～20克活性炭，也可进行 *** 排出肠内有毒物质。还可用乳酸菌素片5～10片，食母生5～10片，混合后一次内服，每天2次，连用2～3天，疗效良好。 五、也可以用中药治疗：白头翁20克、板蓝根20克、黄连15克、秦皮15克、地榆15克、乌梅15克、茯苓10克，煎服，一日一剂，连用3剂。 同时，还要注意保持牛舍清洁、干燥，及时清除粪便和污物，并经常进行消毒，铺垫干燥褥草。加强妊娠母牛的饲养管理，饲料配比适当，给予足够的蛋白质、矿物质和维生素饲料，勿使饥饿或过饱，确保母牛有良好的营养水平，使其产后能分泌充足的乳汁，以满足新生犊牛的生理需要。母牛 *** 要保持清洁。有条件时，可于产前1个月给母牛接种大肠杆菌菌苗；犊牛出生后尽早吃上初乳 问题二：小牛拉稀怎么办 半碗红糖（吃饭的碗），用56度白酒倒到红糖里，搅匀，再用打火机点燃，用铁勺子不停的搅合，千万注意别烫手，让酒充分燃烧干净，晾凉了喂给它吃就行，一次一勺半就行了。 这是土方法，非常好，也适合人用。 问题三：小牛拉稀怎么治 吃炒熟的蚕豆和适当的生姜就可以止泻，如果无效，可能是细菌感染，应找兽医进行抗菌消炎。 问题四：刚出生一星期的小牛拉稀怎么办 必须吃母乳 不能吃露水草类 不要受风寒 口服土霉素等 问题五：刚生的小牛拉稀怎么办 必须吃母乳 不能吃露水草类 不要受风寒 口服土霉素等 问题六：我家的牛圈一下小牛就拉稀怎么办 真长现象 问题七：小牛腹泻怎么治 犊牛腹泻是指肠蠕动亢进，肠内吸收不全或吸收困难，致使肠内容物与多量水分被排出体外的一种犊牛疾病。其临床特征是拉稀便、软便或水样便，呕吐，脱水，体重减轻和酸中毒，死亡较快。引起犊牛腹泻的病因分为营养性（如由牛奶饲喂过量，牛奶突然改变成分，低质代乳品，奶温过低等引起）和传染性（如由细菌、病毒、寄生虫等引起）腹泻两种。 问题八：小牛拉稀怎么治疗 犊牛腹泻是指肠蠕动亢进，肠内吸收不全或吸收困难，致使肠内容物与多量水分被排出体外的一种犊牛疾病。其临床特征是拉稀便、软便或水样便，呕吐，脱水，体重减轻和酸中毒，死亡较快。引起犊牛腹泻的病因分为营养性（如由牛奶饲喂过量，牛奶突然改变成分，低质代乳品，奶温过低等引起）和传染性（如由细菌、病毒、寄生虫等引起）腹泻两种。 治疗本病，最好通过先查明原因，再行给药―― 一、用磺胺咪治疗细菌引起的腹泻，按犊牛每公斤体重克口服，每天服3次，连服3天。 二、氟苯尼考，按犊牛每公斤体重～克肌肉注射，每天注射3次，连注3天。有病毒感染时，可以使用板蓝根注射液，20毫升/头。 三、当犊牛有食欲或能自吮时，可给予口服补液盐（氯化钠克，氯化钾克，碳酸氢钠克，葡萄糖20克，加常水1000毫升），让犊牛自由饮用。不能自吮时，可用6%低分子右旋糖酐、生理盐水、5%葡萄糖、5%碳酸氢钠各250毫升，氢化可的松100毫克，维生素C10毫升，混溶后，给犊牛一次静脉注射。轻症每天补液一次，重危症每天补液两次。危重病犊牛也可输全血治疗。一般可以选择病犊牛的母牛血液，用枸橼酸钠50毫升与全血450毫升混合后一次静脉注射。 四、口服5～10克次硝酸铋或50～100克陶土或10～20克活性炭，也可进行 *** 排出肠内有毒物质。还可用乳酸菌素片5～10片，食母生5～10片，混合后一次内服，每天2次，连用2～3天，疗效良好。 五、也可以用中药治疗：白头翁20克、板蓝根20克、黄连15克、秦皮15克、地榆15克、乌梅15克、茯苓10克，煎服，一日一剂，连用3剂。 同时，还要注意保持牛舍清洁、干燥，及时清除粪便和污物，并经常进行消毒，铺垫干燥褥草。加强妊娠母牛的饲养管理，饲料配比适当，给予足够的蛋白质、矿物质和维生素饲料，勿使饥饿或过饱，确保母牛有良好的营养水平，使其产后能分泌充足的乳汁，以满足新生犊牛的生理需要。母牛 *** 要保持清洁。有条件时，可于产前1个月给母牛接种大肠杆菌菌苗；犊牛出生后尽早吃上初乳 问题九：小牛拉稀怎么办 半碗红糖（吃饭的碗），用56度白酒倒到红糖里，搅匀，再用打火机点燃，用铁勺子不停的搅合，千万注意别烫手，让酒充分燃烧干净，晾凉了喂给它吃就行，一次一勺半就行了。 这是土方法，非常好，也适合人用。 问题十：刚出生一星期的小牛拉稀怎么办 必须吃母乳 不能吃露水草类 不要受风寒 口服土霉素等
夏天来了，很多家禽畜牧的疾病也开始频繁出现，今天我们来讲讲夏季肉牛养殖过程中出现腹泻是因为什么原因，如何防治才能好？一、夏季肉牛腹泻的原因、症状发病原因有很多，一来与牛舍环境卫生差致病菌增多有关，二来与肉牛采食霉变腐败饲料有关，三来与肉牛采食大量青绿多汁饲料有关，可以说既有细菌性腹泻、病毒性腹泻又有不洁性腹泻、青草腹泻，养牛户必须根据饲养管理条件及症状表现细细甄别才行。1.细菌性腹泻、病毒性腹泻多发生于消化机能差、抵抗力差的幼龄牛及老弱牛，多会有严重腹泻、粪便稀薄、恶臭、带有泡沫或血液及食欲减退等症状表现，部分患牛还会有体温升高的表现。2.不洁性腹泻多发生在牛采食霉变腐败饲料或饮用脏水后，主要表现为不明原因的腹泻、食欲不佳等。3.青草腹泻主要发生在肉牛大量采食青绿多汁饲料之后，患牛轻微腹泻，停喂青绿多汁饲料后一般多会好转。二、夏季肉牛腹泻病综合治疗方案1.应减少或停喂青绿多汁饲料、糟粕饲料、发酵饲料、精饲料及霉变饲料，改喂一些柔软易消化的青干草饲料。2.可给患牛注射庆大霉素、土霉素或痢菌净进行抗菌，切忌已经开始吃草的牛不可经口服用抗生素药物，不然会对瘤胃微生物菌群造成破坏。3.对于腹泻严重的患牛应进行补液、强心及调节电解质平衡，若腹泻、停食时间较长还需要注射碳酸氢钠防止酸中毒。4.待患牛病情有所好转时，可给患牛口服一些益生菌制剂或健康牛使用壮乐康等改变瘤胃肠道菌群，以促进胃肠菌群恢复生态平衡，有利于病情的好转。总的来说，还是得从预防工作上下手，比如夏季多多给牛舍打扫卫生、消毒，保持通风，合理搭配饲料等。关于肉牛腹泻病防治的内容就讲到这里，欢迎阅读青瓜网其他农业内容。
犊牛腹泻是养殖户们经常遇到的事儿，也是个让人头痛的事儿。下面我们了解一下犊牛腹泻的原因是什么，谈谈犊牛腹泻的治疗方法，供从事牛养殖业的朋友们参考。一、引起犊牛腹泻的原因是什么犊牛腹泻是引起犊牛死亡的最多见的原因，很多的腹泻具有致命作用，在犊牛出生的前两周是非常危险的时期。犊牛的年龄增长后，对传染性疾病的抵御能力也会提升，3~4周龄的时候还是比较容易感染传染疾病的。二、犊牛腹泻如何治疗犊牛腹泻的治疗应该先采取药敏试验，确定选择药物，在进行治疗。临床上常选用痢特灵，按犊牛每千克体重3mg口服，每天服3次，连服3天。氯霉素，按犊牛每千克体重～肌肉注射，每天注射3次，连注3天。三、犊牛腹泻的预防方法犊牛刚出生时，需要为其使用抗生素进行预防，能够降低一些疾病的发生几率。为怀孕的母牛使用流行性大肠杆菌菌苗，可以减少腹泻疾病的发生。妊娠后的母牛会要增加蛋白质和维生素的补充，可以增加这类饲料，新生的犊牛接受母牛的初乳，能够增加免疫力。母牛临产的时候，现进行清洁工作，用肥皂水对乳房附近进行清洁，使用淡盐水进行擦拭。保持牛舍的消毒处理，犊牛出生后，对环境进行控制，降低犊牛受到风寒以及病原菌影响的几率。尽快安排每头犊牛都能够接受到初乳喂养，将患病的犊牛进行分栏饲养，对其加强监护。
犊牛腹泻是临床上常见病之一，本病一年四季均可发生，尤其以初春及夏末秋初多发，于出生后 3周龄以内的新生犊牛多发生，特征是拉稀便，软便或水样便，呕吐，脱水和体重减轻。它是造成犊牛生长发育不良和死亡的主要疾病之一，以出生一个月内发病率和死亡率最高，被称为新生犊牛的杀手。致命的腹泻多侵害生后2周内的犊牛，约占犊牛发病率的80%。给养牛业造成较大的经济损失。腹泻分为营养性（如牛奶饲喂过量、牛奶突然改变成份、低质代乳品、奶温过低等引起）和传染性（诸如细菌、病毒、寄生虫等引起）腹泻两种。大肠杆菌是引起新生犊牛腹泻的主要病源菌。 1 引起犊牛腹泻的原因 犊牛腹泻病因比较复杂，下列一种或多种因素存在时，犊牛腹泻发生率增高。 犊牛本身的不良因素 犊牛出生后的最初几天，免疫力极低，这时需要依靠初乳提供基本的抗体，以防止犊牛产生应激反应和疾病的发生。若饲养管理失误，初乳饲喂时间过晚、喂量过少或根本不喂，致使犊牛不能获得母源抗体而使免疫力降低，导致腹泻的发生。 饲养管理不当、营养不良或感冒等引起免疫力下降。 妊娠母牛营养状况的好坏，不仅直接影响胎儿的生长发育，也影响到初乳的品质。在干乳期，如果母体得不到足够的营养物质，必将引起胎儿发育不良，表现为体弱、活力不足、抗病力降低使犊牛腹泻发生率升高。 外界环境不良因素的作用 不良的环境条件 一方面能降低犊牛的体质和抗病力，另一方面能促使病原微生物的生长繁殖和毒力增强，从而导致牲畜发病。 各种应激反应 无防风、防寒、防暑、防雨设施，使犊牛突然受冷或受热刺激，引起寒泻和热泻;或是因为噪音过大、饲喂过饱，易导致犊牛消化系统紊乱;另外难产、长途运输、改变环境等应激反应，均可引起犊牛腹泻。 各种环境因素 犊牛舍传染性微生物过高，犊牛栏舍阴暗潮湿，卫生不洁，光照不足，通风不良，消毒不严，畜舍卫生条件差，通风不良等因素，造成致病菌感染，常引起犊牛腹泻。 母牛不洁 母牛乳房不干净，使奶汁不卫生，或给犊牛饮喂患乳房炎母牛的乳汁等。 寄生虫感染 如犊牛在胚胎期间由母体感染蛔虫，或犊牛与成牛同舍，常易感染球虫病，均可导致腹泻。 2 预防 犊牛腹泻是一种犊牛常发的临床疾病。哺乳期犊牛的饲养管理是奶牛生产中的一个重要阶段，如果此时由于营养缺乏或管理不善，造成发病率和死亡率高，则不仅直接给奶牛场造成巨大的经济损失，而且也影响到犊牛的生长发育和成年后的泌乳性能。可以说，犊牛腹泻是影响犊牛健康生长的最主要的疾病之一。因此，如何预防犊牛腹泻就成了"重中之重"。 母牛的饲养管理 怀孕母牛，特别是妊娠后期母牛饲养管理得好坏，不仅直接影响到胎儿的生长发育，同时也直接影响到初乳的质量及初乳中免疫球蛋白的含量。因此，对妊娠母牛要合理供应饲料，饲料配比要适当，给予足够的蛋白质、矿物质和维生素饲料，勿使饥饿或过饱，确保母牛有良好的营养水平，使其产后能分泌充足的乳汁，以满足新生犊牛的生理需要。母牛乳房要保持清洁。有条件的奶牛场或养牛专业户，可于产前给母牛接种大肠杆菌疫苗、冠状病毒疫苗等，以使犊牛产生主动免疫;要保证干草喂量，严格控制精料喂量，防止母牛过肥和产后酮病的发生，以减少犊牛中毒性腹泻出现的可能;牛舍要保持清洁、干燥，母牛要适当运动;产房要宽敞、通风、干燥、阳光充足，消毒工作应经常持久;产圈、运动场要及时清扫，定期消毒，特别是对母牛产犊过程中的排出物和产后母牛排出的污物要及时清除;牛舍地面每日用清水冲洗，每隔7～10d用碱水冲洗食槽和地面;凡进入产房的牛，每日刷拭躯体1～2次，用消毒药对母牛后躯进行喷洒消毒，使牛体清洁。 犊牛的饲养 哺乳 及时给犊牛吃上初乳，增强自身抵抗力。犊牛在30～40日龄，哺喂量可按初生体重的1/10～1/15计算，1个月后可逐渐使全乳的喂量减少一半，用等量的脱脂乳代替。二月龄后，停止饲喂全乳，每日供给一次脱脂乳，同时补充维生素A、D及其他脂溶性维生素。饲喂发酵初乳能有效预防犊牛腹泻。初乳发酵和保存的最适温度为10～12℃。每天可加入初乳重量的1%的丙酸或的醋酸作为防腐剂。保证饮乳卫生和饮乳质量，严禁饲喂劣质牛乳和发酵、变质、腐败的牛乳。应将初乳和牛.奶加热到36～38℃后饲喂。 补喂干草 犊牛出生后第8天，开始饲喂干草。早期补喂干草，能促使瘤胃早期发育，防止舔食脏物。 补喂精料 犊牛生后15d左右，开始训练吃精料。初喂时可磨成细粉，与食盐、骨粉等矿物质饲料混合，涂擦犊牛口鼻，教其舔食。喂量由最初的10～20g，增加到数日后的80～100g，一段时间后，再喂混合好的湿拌料。2月龄犊牛湿拌料，喂量每天可增加到50g。 补喂多汁饲料 一般犊牛出生后20d开始饲喂。在混合精料中，加入切碎的胡萝卜或甜菜、幼嫩青草等。最初每天20～25g，以后逐渐增加，到2月龄时可增加到～。 补喂抗生素 犊牛出生后3～30日龄，可每天补喂一定量的抗生素，以防止下痢。 补铁补硒 给犊牛补铁，除了有效预防贫血外，还能预防腹泻、拉稀等疾病;采用亚硒酸钠维生素E制剂预防治疗腹泻，效果显著。 中草药制剂 中草药制剂绿色无污染，给畜牧业带来了新的生机，在养殖业上的研究方兴未艾。试验研究，用陈皮、食醋和大蒜替代喹乙醇添加到断奶犊牛日粮中，发现试验组腹泻率比对照组低。梁崇杰研制的二芩平胃散提取液，主要通过调整机体非特异性免疫系统，增加补体及多种免疫球蛋白量，增强机体免疫机能，调节机体新陈代谢而治疗犊牛的腹泻和黄白痢。 3 开发犊牛代乳粉 犊牛出生后到断奶前，消化道的消化生理处在不断变化过程，由反刍前阶段（类似单胃动物）向反刍阶段转换。犊牛刚出生时，瘤胃是无功能的，其组织尚未发育，且缺少微生物菌群，日粮类型主要以奶料（液体饲料）为主，靠皱胃与小肠分泌消化酶来分解脂肪、碳水化合物与蛋白质。初生犊牛对碳水化合物的消化能力仍差，但对乳糖有极好的消化能力，对淀粉的消化能力则视淀粉种类与加工方式而有差异。幼龄犊牛消化酶系统发育不健全，蛋白酶系尚未建立完全，胃蛋白酶的产生较晚。哺乳期犊牛缺少瘤胃细菌和原虫的帮助，仅依靠自身产生的消化酶分解和消化营养物质。小肠内胰蛋白酶、糜蛋白酶在0～45日龄变化不大，而60日龄显著增高;胰腺内胰蛋白酶、糜蛋白酶活性缓慢增加。瘤胃、胰腺重量随日龄的变化与胰腺和小肠内淀粉酶、脂肪酶活性的变化相关显著，而与胰蛋白酶、糜蛋白酶、乳糖酶活性相关不显著。3周龄的犊牛对淀粉的消化能力显著提高，3周龄以后，由于消化酶开始活跃，对植物性蛋白质消化能力也提高。犊牛在1～2周龄时几乎不反刍，3～4周龄时开始出现反刍行为。动物采食行为的加强，对植物性日粮的采食量逐渐增加，瘤胃、网胃和瓣胃的容积迅速增大，到6～12月龄时，各胃室的容积比例已达到成年动物的水平。在这一阶段前给犊牛补饲适量的精料和干草，可促使瘤胃快速发育。精料比例提高，有助于瘤胃乳头的成长，而提高干草的比例则有助于提高胃的容积和组织发育。挥发性脂肪酸盐类，可刺激瘤胃粘膜的发育。
因饲养场户对牛过饲冰冷草料，或气候突变、饲养失宜，或天气炎热，劳役过度，口温过饮冷水，或草料霉败不洁，或因寄生虫病，中毒病均可引起发病。牛拉稀大致可分以下5种。（1）霉菌性拉稀牛饲喂发霉饲料极易引起霉菌性胃肠炎。病牛精神萎靡，食欲减退，反刍减少甚至停止，持续拉稀，粪便恶臭，混有泡沫、黏液和血液，但体温不升高，使用各种抗菌剂治疗无效。【治疗】每次可灌服食盐水2500～4000毫升，每日2～3次，同时供给新鲜青绿多汁饲料。重者需静脉注射5%葡萄糖氯化钠注射液1000～3000毫升、维生素C 2～4克。（2）中毒性拉稀牛饲喂过酸的青贮料、酒糟，易引起瘤胃酸中毒。病牛精神沉郁，结膜呈淡红色，食欲减退甚至废绝，目光呆滞，步态蹒跚，后肢踢腹。严重者卧地不起，磨牙呻吟，肌肉颤抖，呈昏迷以至虚脱状。初期排灰色稀粪，继而转为绿色泡沫状水泻，如不及时治疗最后便血死亡。【治疗】取石灰50～100克，加水1000～1500毫升，充分搅拌静置沉淀5～10分钟，取上层清液，一次灌服，每日3次，连用2～3天。重症者需静脉注射10%葡萄糖酸钙注射液200～400毫升。（3）不洁性拉稀牛由于采食污物、污水，极易引起细菌性胃肠炎。病牛精神沉郁，体温升高，食欲、反刍减少甚至废绝，持续拉稀，初期排粪如喷射状，后期排粪乏力，粪中混有泡沫、黏液和血液。【治疗】可用大蒜60克，捣碎，加适量水灌服，每日3次；严重时肌内注射氟苯尼考，每千克体重每次10毫克，配合内服磺胺嘧啶，首次量每千克体重克，维持量为克，每日2次。（4）草食性拉稀牛采食过多的刚萌芽的嫩草或青料，导致胃肠功能失调而引起下泻，粪便稀薄呈青绿色，病牛精神、食欲良好，体温正常。【防治】轻者只需饲喂适量干草或稻草，控制嫩草和青料的采食量，即可康复。重者可取生姜50～75克，捣碎炒熟，加白酒50～100毫升，一次灌服，每日3次，连服2～3天可愈。（5）过劳性拉稀耕牛过冬后体质消瘦，开春后突然负重役，则筋骨和脏腑均易受伤。表现为整日卧地，疲惫乏力，食欲减少或废绝，长期持续拉稀，粪中混有泡沫、黏液和血液，但体温不升高。【防治】可取苏木50～75克，水煎候温，加入切碎的鲜铁树叶50～75克，一次灌服，每日3次，连服3～5天可愈。
新生犊牛机体抵抗力低，对外界环境刺激敏感，易受感染，其中犊牛腹泻最为常见。患病小牛的生长将受到限制。如果治疗不及时，很容易导致死亡。犊牛腹泻的原因是什么？如何预防？下面亲农网带来详细介绍。让让我们看一看。1、环境应激出生后，小牛的身体结构和功能没有发育完全，尤其是胃肠消化系统。此时对环境的适应能力差，对噪音和怪味敏感。在这些情况下，往往会导致消化系统紊乱和腹泻。春秋季节气温变化大，环境差，长途运输可导致犊牛应激反应和腹泻。2、病菌、病毒感染围场环境复杂，病菌和病毒在这种环境中容易生长繁殖。但新生犊牛抵抗力较弱，随着气候变化，容易感染病菌和病毒，出现食欲不振、精神失常、腹泻等症状，甚至犊牛死亡。3、喂食不当在饲喂犊牛的过程中，如果饲喂的饲料不新鲜，或者变质发霉，很容易导致犊牛消化不良和腹泻。尤其是断奶时，在喂饲料期间，肠胃对腹泻未能适应，病后排出水样粪便，造成身体的消瘦。4、寄生虫感染球虫病感染主要发生在规模化养殖场，导致圈舍内细菌和微生物急剧增加，容易感染寄生虫，如常见的蛔虫、线虫等。表现为腹泻、便血、食欲不振、脱水等症状。5、防治方法预防为主，搞好管理和饲养。饲料必须新鲜，不变质，不发霉，有环境卫生条件。要定期消毒，犊牛出生后可以喂初乳，提高抵抗力。当发现由其引起的腹泻时，应及时使用疫苗或兽药进行预防。接种疫苗和喂药时，要注意疫苗的种类、适宜的毒株和相应的药物。以上是亲农网带来的犊牛腹泻的原因及预防方法。犊牛腹泻的原因是多方面的，更多的是预防。想了解更多，请关注亲农网。
一、消化不良性拉稀1、犊牛 当犊牛吃食过多质量较好的牛乳，或人工哺乳的情况下不能做到定时、定温、定量，加之犊牛运动量少，便可能引起积奶肚胀，若不能得到有效治疗便会发生拉稀。对策 严格控制犊牛吃奶量，并创造适宜的条件增强运动量。当出现消化不良时，应马上禁食并灌服乳酶生帮助消化。出现拉稀时不必急于进行止泻，使其在保证不脱水的情况将内容物拉出来。2、大牛 当稍一些的牛或成年采食大量精饲料或幼嫩牧草时，将可能发生瘤胃积食、瘤胃胀气以及拉稀等症状。
病原学牛病毒性腹泻病毒为黄病毒科瘟病毒属成员，与猪瘟病毒和边地病病毒同属，在基因结构和抗原性上有很高的同源性。该病毒对外界因素抵抗力不强，以下或56℃很快被灭活，对一般消毒药敏感，但血液和组织中的病毒在低温状态下稳定，在冻干状态下可存活多年。本病毒与猪瘟病毒、边界病毒为同属病原，与猪瘟病毒有抗原关系，在自然条件下存在毒力显著不同的毒株。本病毒可感染不同品种、性别、年龄的牛，但以6～8月龄的小牛症状重，也可感染山羊、绵羊、猪、鹿及小袋鼠。急性期病牛的血液、分泌物和排泄物中均含有大量病毒；慢性病中往往发生持续感染，在血液和眼鼻分泌物中可长期分离病毒；康复牛可带毒6个月之久；健康牛、羊、猪等均可隐性感染而带毒，它们都是危险的传染源。流行病学传染源为患病及带毒动物。病畜可发生持续性的病毒血症，其血、脾、骨髓、肠淋巴结等组织和呼吸道、眼分泌物、乳汁、精液及粪便等排泄物均含有病毒。本病主要经消化道、呼吸道感染，也可通过胎盘发生垂直感染，交配、人工授精也能感染。自然情况下主要感染牛，尤以6～18月龄幼牛易感，山羊、绵羊、猪、鹿及小袋鼠也可性感染。新疫区急性病例多，放牧牛或舍饲牛均可感染该病毒而发病，发病率约为5%，致死率可达90%～100%，发病牛以4～18个月龄者居多，老疫区急性病例少，死亡率也低，而隐性感染率高达50%以上。本病呈地方性流行，一年四季均可发生，但以冬、春季节多发。临床症状潜伏期7～14天，临床上分急性和慢性两型。急性型：常见于幼犊，死亡率很高，发病初期表现上呼吸道症状，体温升高（40℃～42℃），双相热。流鼻汁、咳嗽、呼吸急促、流泪、流涎、精神萎顿等，白细胞减少，以后口腔粘膜发生糜烂或溃疡，多有腹泻症状，稀粪呈水样初期淡黄色，后期常伴有肠粘膜和血液，粪恶臭。病犊食欲减少，消瘦，精神倦怠，有的不出现腹泻而突然死亡。乳牛泌乳减少或停止，孕牛可发生流产，或产下先天性缺陷的犊牛,如小脑发育不全,共济失调，有的发生趾间皮肤溃烂、蹄冠炎、蹄叶炎和角膜水肿，重症病牛5～7天内因急性脱水和衰竭死亡。病理剖检变化表现口腔、食道、胃肠粘膜出血、水肿和糜烂，其中以食道中成纵行的小糜烂有特征，肺部多有大片的出血病灶，肾脏包膜下，肾皮质多有出血斑变化。慢性型：多由急性型转来，很少有明显的炎症症状，口腔粘膜很少发生坏死和溃疡，但齿龈通常发红，间歇性腹泻，流鼻汁，鼻镜干燥，后变成鼻镜糜烂，可连成一片。眼睛流泪或流粘糊透明分泌物，有的角膜混浊，有的表现青光眼，有的发生慢性蹄叶炎和严重的趾间坏死，病牛跛行。有的还表现局限性脱毛和表皮角化，病牛发育不良，衰竭死亡。病理变化主要在消化道和淋巴组织，口腔(口黏膜、齿龈、舌和硬腭)、咽部、鼻镜出现不规则烂斑、溃疡，以食道黏膜呈虫蚀样烂斑具特征。流产胎儿的口腔、食道、真胃及气管内有出血斑及溃疡。运动失调的犊牛，严重的可见到小脑发育不全及两侧脑室积水。诊断方法1根据临床症状和病理变化可做出初步诊断，确诊需进一步做实验室诊断。2实验室诊断病原检查：细胞培养(采用胎牛肾、睾丸、气管等组织原代或继代株细胞)结合免疫荧光抗体试验或中和试验进行鉴定。血清学检查：中和试验、补体结合试验、免疫荧光抗体技术、琼脂免疫扩散试验、pCR试验。病料采集：应采取病畜的骨髓、脾、淋巴结及呼吸道、眼、鼻分泌物。防治措施1、预防。⑴严禁从病区购进牛只。⑵发病牛群要做好隔离消毒工作，防止疫情扩散。⑶做好免疫接种，应用弱毒疫苗对断奶前后数周内牛只进行预防接种。对受威胁较大的牛群应每隔3-5年接种1次，育成母牛和种公牛于配种前再接种1次，多数牛可获得终生免疫。也有报道，用中国猪瘟兔化弱毒疫苗给发生过粘膜病的牛群接种，可获较好的免疫效果。若应用灭活疫苗，可在配种前给牛免疫接种2次。2、治疗。目前对本病尚无有效的治疗药物。只能在加强监护、饲养以增强牛机体抵抗力的基础上，进行对症治疗。针对病牛脱水，电解质平衡紊乱的情况，除给病牛输液扩充血溶量外，可纠正酸中毒等；投服收敛止泻药（药用炭、矽炭银）配合应用广谱抗生素（土霉素、四环素），可抑制继发性感染。
腹泻是很多人常出现的问题，如果出现较为严重的腹泻会让你一天都坐立不安，那么造成腹泻的原因究竟有哪些呢？腹泻又会有哪些症状呢？出现腹泻的正确处理方式是如何呢？！何谓腹泻 所谓腹泻，是指大便中的水份含量增加，一般大便的水含量是百分之六十至七十，腹泻则是排出于像泥液状或水状的情形，腹泻也是小肠疾病的主要症状之一，因为肠道的不正常频率运动，导致大便的质及量及软硬度都会有所改变。急性的腹泻时，大便会呈现灰棕色，具有气味，充满了未消化的食物颗粒及肠道粘液，身体会有一些不舒服的症状，如腹痛，胀气，肠子辘辘作响，厌食及口渴的情况。 腹泻的病理机转 肠道内的渗透压改变 因肠道内的葡萄糖不能被吸收，引起渗透压的改变，如饮食过量或者是不能吸收之溶液泻剂都会造成这种改变。 肠内膜分泌之增加 病毒及细菌都有可能造成肠道粘膜分泌较多，及电解质的流失剧增。 吸收减少或吸收不良 如肠内膜的疾病，或肠道外科手术切除部份肠子，都有可造成吸收面积减少。 肠蠕动的功能异常 情绪紧张，神经性肿瘤，甲状腺机能亢进等，都有可能会造成肠道的蠕动加剧进而形成腹泻。腹泻的种类及原因 腹泻一般而言，是肠道粘膜的障碍，造成肠道吸收水份之困难，还有可能因为肠道蠕动太过亢奋，导致肠内食物尚未消化吸收就快速通过排出，再来可能是肠分泌作用的亢进，当然，也有可能是情感的压力，感染，胃，胰或大肠的疾病所造成的腹泻。 感染性腹泻疾病 大致可以分为以下两种类型，其一是感染性的腹泻，可能的病原是细菌，真菌，病毒，寄生虫等引起，这类的腹泻，会造成小肠粘膜的受损糜烂，吸收也会产生障碍，病原菌一般来讲以沙门氏菌及葡萄球菌为临床上最常见的腹写引起原因。 非感染性腹泻疾病 饮食问题 食用到不容易消化的食物，冷饮等造成肠道的刺激，或者是食物中的脂肪及糖含量太多而引起发酵作用，都可能会造成腹泻情形。 心理压力 不安，恐惧，紧张，激动，兴奋，忧虑都有可能会造成自主神经的失调，而使得肠道蠕动亢进及粘液增加。 药物使用 副交感神经刺激剂或交感神经抑制剂的药物会促使肠道亢奋，抗生素则可能造成葡萄球菌的耐药性，而在肠内大量繁殖，造成肠道发炎腹泻，还有腺素等药物也有可能造成腹泻。 食物过敏 如对海鲜贝壳类食物过敏，或对失奶过敏，或乳糖不耐症等，都容易产生抗原，刺激到副交感神经，进而造成肠道运动激烈而腹泻。 中毒引起 铅中毒会造成肠道的异常蠕动，还有肠道的痉挛及不自主收缩，而食用到有毒的菇类或鱼类时，也有可能会产生腹写，呕吐及腹痛等症状。 代谢性疾病 如糖尿病，会引发自主神经的障碍，产生腹写情形。 内分泌疾病 如甲状腺功能的亢进，副甲状腺功能的不足，都有可能引起肠道的功能，也有可能便秘与腹泻交错出现。 胃切除 当没有胃来混合食物及乳糜化作用时，就会造成肠道的吸收养份的困难，也会使得空肠内的细菌增殖。 胰脏疾病 如炎症或肿疡，造成胰脏分泌消化酵素及荷尔蒙的问题，进而造成消化不良水份过多等肠道问题。 胆之疾病 当胆汁闭锁或胆囊有问题时，可能会造成胆汁分泌障碍或胆汁缺乏，结果就会造成非水溶性脂肪无法正常消化性的腹泻。 肠道疾病 肠内的肿疡，发炎，溃疡都有可能影响肠道的正常功能造成腹泻情形。 骨盆腔疾病 如膀胱或输尿管等器官发炎时，会导致肠道的吸收障碍及分泌亢进，进而产生腹泻。 引起水肿的疾病 如肝硬化，肾病等，都有可能造成肠道的水肿，进而肠道血流不足，肠蠕动降低及无法吸收养份。 维他命缺乏 如癞皮病，缺少维他命也可能造成腹泻问题。 身体其他部位感染 如肺炎，中耳炎，上呼吸道感染，中枢神经感染等疾病，都会因发炎症状而进成肠道的功能障碍，进而腹泻。腹泻的分类 依程度区分：轻度中度及严重三种。 轻度每天约大便五至八次，没有严重之症状。 中度每天约大便八至十五次，轻微脱水，中度发烧，无酸中毒之症状。 严重者则每天大便十五次以上，伴着脱水，酸中毒，身体软弱。 依病程区分：急性及慢性两种。 急性如炎症，腹泻会自然痊愈，不需要特别的治疗；慢性则是连续两周的水便，而且次数一直增加，可能是肠道的病症所引起。 依病理机转区分：分为吸收性及分泌性两种机转。 吸收性指肠粘膜受损；分泌性则是因为细菌等刺激到肠道，因而造成细胞内之电解质被排入肠道中，严重可能造成脱水或酸中毒。 依病菌区分：列举以下四种病菌。 1. E氏大肠菌：粪便是绿色的，含大量粘液，水状稀释的状态。哺喂母乳的小孩较少会发生，配方奶则在一至三个月时是最容易出现的时段。刚出生的小婴儿容易发生，尤其是在育婴室中特别容易交互流行传染。 2.沙门氏菌：粪便中会含有血及粘液。会先有恶心，呕吐，肠绞痛之症状，最後才会腹泻。可能由不干净的食物或饮料所引起，二岁的幼童最容易发生。 3.志贺杆菌：粪便呈现稀液状，且带有粘液及脓等物质。感染时会突然的发烧，腹部绞痛一天以上後才腹泻，排便时会有痉挛情形发生。 4.霍乱弧菌：粪便是透明白色的样子，还带一点的粘液。感染时会有大量的稀释的大便，时好时坏，但会持续一直的腹泻。得此病会有免疫力。 腹泻之症状 消化性器官的症状 如食欲不振，空腹感，打嗝，呕吐，腹痛，肛门疼痛等。 全身性之症状 如发烧，全身无力，倦感，意志力降低，焦躁不安，失眠，头晕，皮肤干燥无光泽等。 脱水 细胞外液严重的丧失于水性的粪便中，造成的因素为反覆呕吐，尿液排出，水份摄取不足及大量的电解质丧失于腹泻中。 电解质不平衡 钾的减少或氯，钠所引起的电解质高张或低张性的不平衡。 酸硷不平衡 因为腹泻而大量流失钾、钠、重碳酸盐而产生代谢性的中毒。 以上一二项为轻微时的症状，三至五项则为较严重之症状，还有可能伴随着肛门周围的糜烂，疼痛，当电解质严重不平衡时，甚至有可能造成休克或心脏停止。腹泻的处理方式 注意腹部的保暖及安静的卧床休养 避免腹压，压迫，按摩，也避免精神性紧张，不安，恐惧及激动。 饮食方便的控制治疗 采用保护性，营养性高的食物，由先暂停饮食，到流质、半流质、稀饭、软食，一步一步的给予。选择的食物应要纤维少及容易消化。尽量少服用以下食物：茄子，菠菜，菇类，碳酸饮料及螃蟹、乌贼等生的鱼类，以免刺激肠道或增加病菌感染的可能性。 输液治疗 补充水份及电解质，避免其他严重状况如脱水等情形发生。 药物治疗： 依腹泻发生不同的原因，给予适合的药物治疗。 其他： 保持身体的清洁，肛门部份的清理，予以温和坐浴及保持肛门周围的干燥。
“小柯”是一个科学新闻写作机器人，由中国科学报社联合北京大学高水平科研团队研发而成，旨在帮助科学家以中文方式快速获取全球高水平英文论文发布的最新科研进展。《细胞》● 肠道细菌可以预防和治疗病毒感染美国佐治亚州立大学Andrew T. Gewirtz课题组发现分段丝状细菌可预防和治疗轮状病毒感染。这一研究成果2019年10月10日在线发表在国际学术期刊《细胞》上。尽管清除轮状病毒通常需要适应性免疫，但研究者无意间构建了RV抵抗性免疫缺陷小鼠，研究人员推测这反映某些微生物可以针对性抵抗RV。并且，这种RV抵抗性可通过共宿和粪便移植来传播。通过加热，过滤和抗菌剂来处理保护RV的微生物菌群，然后将稀释的处理过的微生物群转移到无菌小鼠体内并进行微生物组分析。这种方法表明分段的丝状细菌足以保护小鼠免受RV感染和相关的腹泻。这种保护与先前定义的RV阻抗因素无关，包括干扰素、IL-17和IL-22。SFB在回肠的定植诱导宿主基因表达的变化，并加速上皮细胞更新。在体外，将RV与含有SFB的粪便一起孵育可降低RV的感染性，表明RV可被直接中和。因此，不受免疫细胞的影响，SFB可针对某些肠道病毒感染和相关的腹泻病提供保护。据介绍，轮状病毒在各种微生物包围中接触肠道上皮细胞，从而提供了微生物影响RV感染的可能性。相关论文信息：● 科学家提出针对全基因组分析的“白皮书”美国弗吉尼亚联邦大学Roseann E. Peterson课题组阐述了遗传多样性人群的全基因组关联分析：机会、方法、缺陷和建议。2019年10月10日的《细胞》在线发表了这项成果。为了方便和促进多族裔和混合人群的研究，研究者概述了主要的方法学考虑因素，并重点介绍了机会，挑战，解决方案和需要发展的领域。尽管研究者认为很难分析来自不同人群的遗传数据，但这在科学和伦理上都是必不可少的，并且拥有一个扩展的分析工具箱可以很好地做到这一点。据介绍，全基因组关联分析主要关注欧洲裔人群，但重要的是，多样化的人群具有更好的代表性。研究参与者之间日益增加的多样性将增进我们对所有人群的遗传结构的了解，并确保遗传研究广泛适用性。相关论文信息：《新英格兰医学杂志》● 早产儿两种递增母乳喂养进度的对照试验加拿大达尔豪斯大学Jon Dorling课题组近日取得一项新成果，他们进行了两种早产儿增加母乳喂养进度的对照试验。相关论文于2019年10月10日发表在《新英格兰医学杂志》上。研究组招募了2804名超早产儿或超低出生体重婴儿，将其随机分组，其中快速增加组1224名，每天每公斤体重增加30毫升母乳，缓慢增加组1246名，每天每公斤体重增加18毫升母乳，直至达到正常喂养量。快速增加组中有802名婴儿获得无中重度神经发育障碍生存，缓慢增加组中有848名。快速增加组中有的婴儿发生晚发型败血症，缓慢增加组为；快速增加组中有的婴儿发生坏死性小肠结肠炎，缓慢增长组为。总而言之，对于超早产或超低出生体重婴儿，每天每公斤增加30毫升母乳与18毫升母乳相比，并未显著增加无中重度神经发育障碍的存活率。据悉，早产儿肠道喂养量的缓慢增加可降低坏死性小肠结肠炎的风险，但增加了晚发型败血症的风险。相关论文信息：《科学》● 组织驻留记忆T细胞命运决定机制获揭示近日，美国马萨诸塞州总医院Thorsten R. Mempel研究发现，迁移性树突状细胞激活细胞因子转化生长因子β来预处理初始CD8阳性T细胞，从而确立组织驻留记忆T细胞的命运。该研究于2019年10月11日发表在《科学》杂志上。研究人员发现在免疫稳态期间，TGF-β在表观遗传学上调节了静息的初始CD8阳性T细胞，并为在皮肤疫苗接种小鼠模型中形成表皮常驻记忆T细胞做好准备。初始T细胞调节发生在淋巴结中，但不发生在脾脏中，这是通过与周围组织来源的迁移性DC的主要组织相容性复合物I依赖性相互作用而发生的，并且取决于TGF-β激活αV型整合素在DC的表达。因此，通过限制LN的信号，免疫前T细胞库能够为向特异性记忆T细胞分化命运做好准备。据介绍，eTRM细胞是屏障组织中的前哨，以防御先前遇到的病原体。eTRM细胞的产生方式对通过免疫接种诱导自身形成或预防自身免疫性疾病具有重要意义。相关论文信息：● 科学家揭示前脑突触的节律调控机制2019年10月11日，瑞士苏黎世大学Steven A. Brown、Shiva K. Tyagarajan和德国慕尼黑大学Maria S. Robles等研究人员合作在《科学》杂志发表论文，揭示了前脑突触转录组由时间调控，但其蛋白质组由睡眠驱动。采取生化方法，研究人员揭示了前脑突触转录本的积累显示出绝大多数的日常节律，三分之二的突触转录本显示了与时间相关的丰度，而与体细胞的振荡无关。这些转录本形成了两个明显的时间和功能簇，清晨之前的转录本与新陈代谢和翻译有关，而傍晚的转录本与突触传递有关。全天候表征突触蛋白质组证明了时间门控对突触过程和能量稳态的功能相关性。出乎意料的是，睡眠剥夺完全消除了蛋白质组，但转录本没有振荡。总的来说，这些发现表明了突触中信使RNA的昼夜节律，并且按照睡眠-清醒周期进行翻译。据介绍，神经元形成了将RNA和蛋白质转运到遥远的树突和轴突中的机制。相关论文信息：● 研究揭示睡眠-清醒周期中突触蛋白质磷酸化动态德国慕尼黑大学Maria S. Robles和瑞士苏黎世大学Steven A. Brown等研究人员合作揭示了睡眠-清醒周期引起的突触蛋白质组磷酸化的日常动态。相关论文发表在2019年10月11日出版的《科学》杂志上。研究人员对在24小时内分离出的小鼠前脑突触神经小体应用了先进的定量磷酸化蛋白质组学，可准确定量近8000种磷酸肽。一半的突触磷酸化蛋白在休息-活动和活动-休息过渡时具有最大振幅的节律。生物信息学分析揭示了通过磷酸化对突触功能的总体时间控制，包括突触传递、细胞骨架重组和兴奋/抑制平衡。睡眠剥夺消除了突触神经小体中所有磷酸化周期的98％，这表明睡眠-清醒周期而非昼夜节律信号是突触磷酸化的主要驱动因素，并对睡眠和觉醒压力均有反应。据悉，昼夜节律通过调节转录、蛋白质丰度和功能来驱动生理的日常变化，包括睡眠-清醒周期。昼夜节律性磷酸化调控外围器官中的细胞过程，但对其在脑功能和突触活动中的作用知之甚少。相关论文信息：● 研究发现厌恶情绪受NMDA调控法国巴黎塞纳河神经科学大学M. A. Diana小组，研究发现甘氨酸门控GluN1/GluN3A N-甲基-D-天冬氨酸受体对成年内侧缰核厌恶情绪的控制。这一研究成果2019年10月11日发表在《科学》杂志上。他们发现，GluN1 / GluN3A受体在小鼠成年MHb的神经元中起作用。在MHb中没有甘氨酸能神经元专长的情况下，神经胶质细胞通过GluN1 / GluN3A受体调节神经元活性。降低MHb中的GluN1 / GluN3A受体水平可以防止产生厌恶情绪调控。甘氨酸通过兴奋性甘氨酸能NMDA受体控制负值情绪联想，这项研究借此扩展了甘氨酸的生理和行为含义。据介绍，当与其他结合甘氨酸的亚基GluN1结合时，非经典的NMDA受体亚基GluN3A和GluN3B可以产生纯被甘氨酸激活的兴奋性电导。但是，尚未在天然成人组织中鉴定出功能性GluN1 / GluN3受体。相关论文信息：● 数据分析揭示史前社会不平等关系德国马克斯·普朗克人类历史科学研究所Heidi Deeg，Philipp W. Stockhammer和Alissa Mittnik研究团队，合作发现欧洲青铜时代以血缘关系为基础的社会不平等现象。这一研究成果2019年10月10日在线发表于《科学》。揭示和理解史前社会不平等背后的机制是一项重大挑战。通过组合全基因组数据、同位素证据以及人类学和考古学数据，研究人员超越了考古学中占主导地位的超区域方法，从而揭示了青铜时代社会地位、继承规则和迁徙的复杂性。他们采用了深层的微区域方法，并分析了来自德国南部新石器时代晚期至青铜器中期的农庄相关墓地的104个人的全基因组数据。他们的研究结果表明，历经几代的个体家庭包括一个高地位的核心家庭和无亲缘关系的个体，这种组织伴随着父权制和女性外来配偶，该体系在700多年来保持稳定。相关论文信息：《英国医学杂志》● 冠状动脉搭桥术后抗血栓治疗的系统回顾近日，加拿大西部大学教授Rodrigo Bagur及其研究团队对冠状动脉搭桥术后抗血栓治疗进行了系统回顾和网络荟萃分析。该研究于2019年10月10日在线发表于《英国医学杂志》。研究组从Medline、Embase、Web of Science等大型数据库中搜索2019年1月25日之前发表的论文，筛查口服抗血栓药物来预防冠状动脉搭桥术后隐静脉移植失败的随机对照试验。最终有20个试验被纳入网络荟萃分析，共包括4803名成人参与者，9种干预措施。分析结果表明，与阿司匹林单药治疗相比，中度确定性证据支持双重抗血小板治疗，即阿司匹林+替卡格雷或阿司匹林+氯吡格雷可减少隐静脉移植失败。在不同的抗血栓治疗中，大出血、心肌梗死和死亡的发生率并无显著差异。然而，这些试验的异质性和不连贯性差异较大。总之，这项网络荟萃分析结果提示阿司匹林+替卡格雷或氯吡格雷可有效预防冠状动脉搭桥术后隐静脉移植失败。术后的双重抗血小板治疗应充分权衡用药的安全性和有效性。相关论文信息：合作事宜：.cn投稿事宜：.cn王者之心2点击试玩
食品安全问题是当今社会关注的热点。各级政府卫生行政部门及其所属的卫生监督机构,应是我国较早的负有食品安全、卫生监督的职能部门,具有不可处分的法定义务。履行这一法定义务的手段是卫生监督。食品在“从农田到餐桌”的一系列过程中,可受到有害因素的污染,导致食品存在危害性,从而构成食品安全问题。食品安全涉及多部门、多层面、多环节，是一个复杂的系统工程。从当前来看，应尽快建立健全：食品安全的概述；食品安全应急处理机制；完整统一的食品安全标准和检验检测体系；食品安全风险评估评价体系；食品安全信用体系；食品安全信息监测、通报、发布的网络体系；对策体系等九大体系，促进食品安全水平的全面提高。 〔关键词〕食品安全概述；体系建设；监管 前言 民以食为天。食品是人类赖以生存和发展的最基本的物质条件。在我国国民经济中，食品工业已成为第一大产业。根据有关资料显示，1993年至1998年，我国食品工业总产值由3430亿元增至6000亿元，平均每年递增12％。2003年我国食品工业总产值更是首破12000亿元，远远超过汽车工业总产值9400亿元的水平。但是全球及我国接连不断发生的恶性食品安全事故却引发了人们对食品安全的高度关注，也促使各国政府重新审视这一已上升到国家公共安全高度的问题，各国纷纷加大了对本国食品安全的监管力度。 2003年4月16日，我国国家食品药品监督管理局正式挂牌，标志着我国食品安全工作迈入了综合监管与具体监管相结合的新阶段，也表明了我国政府与时俱进、切实抓好食品安全工作的决心。然而，此后有关食品安全的负面消息依然不断，通过新闻媒体的深入追踪报道，我们知道了阜阳劣质奶粉、重庆火锅石蜡底料、太仓劣质肉松、山东"掺肥"龙口粉丝……。据媒体报道，《中国青年报》社会调查中心新近完成的一项有关食品安全的调查显示，近期频发的食品安全事件引起了公众的广泛关注，82％的公众表示，这些事件"肯定会" 引发自己对周围食品安全问题的担心，13％的人表示"可能会"。我国目前的食品安全监管较发达国家而言，起步较缓、问题较多，造成我国食品安全问题屡禁不绝的重要原因还是在于我国食品安全缺乏完整的保障体系。我们认为，在今后较长的一段时间里，我国应当把在整体上建立我国食品安全的保障体系作为食品安全工作重点和战略目标来实现。 一、食品安全的概述 1、定义 （1）食品安全。依照《国际食品卫生通则》的定义是：保证食品在按照其用途进行烹调和/或食用时不对消费者造成危害。这里的食品安全强调的是后果。而《食品工业基本术语GB15091-95》的定义是：为防止食品在生产、收获、加工、运输、贮藏销售等各个环节被有害物质包括物理、化学、生物等方面污染,使食品有益于人体健康,质地良好所采取的各项措施。并列出其同义词是：食品卫生。可见,这里的食品安全包括对食品生产到销售的整个食物链的过程要采取的措施。符合《中华人民共和国食品卫生法》(以下简称《食品卫生法》)的立法目的：为保证食品卫生,防止食品污染和有害因素对人体的危害,保障人民身体健康, 增强人民体质。 （2）食品安全危害性。是指潜在损坏或危及食品安全和质量的因子或因素。这些因素包括生物性、化学性和物理性。它们可以通过各种方式存在于食品中,一旦这些因子或因素没有被控制或消除,该食品就会成为威胁人体健康的有毒食品。 2、特征 食品安全危害因子或因素具有以下特征： （1）可存在于“从农田到餐桌”的整个食物链过程中。随着食品工业化生产发展,以及环境污染等问题,这一特征将更加突出。食品安全危害因子或因素在食品中的概率将更进一步加大。 （2）可因不同的食物链环节有差异,其导致的食品安全问题也有别。例如在种植农产品过程中,可能会受到农药、兽药、激素等化学物质的危害；食品在生产加工环节的危害因子或因素可能以生物性、物理性为主。因此,在整个人类食物链的不同环节上,食品安全危害因子或因素各有侧重,其程度也强弱不一。 （3）食品安全危害性表现出来的程度或后果受到主观(人为的)和客观(天然的)两种因素的双重作用。尤其是主观的,即食品安全危害性人为的作用,其导致的程度和后果可因这一作用减轻或加重。 （4）食品安全危害因子对人体健康导致的后果可因其种类型别、毒力大小等因素表现出急性、亚急性和慢性反应(中毒)特征。其慢性反应(中毒)具有潜在性、隐蔽性,不易被发现,以致不受人们所重视。 （5）食品安全危害性可通过采取多种手段与措施来控制或消除,将其对人体健康的危害程度降到最低,达到人类食品无毒无害的基本要求。这些手段或措施有法律属性的,即依法开展对食品安全危害的监督管理,如《食品卫生法》等。也有技术性的,如GMP、HACCP等。这些法律法规、标准等是保证食品安全,降低其危害性的有力措施。 。 3、分类 根据《食品企业HACCP实施指南》,食品安全危害可分为三种类型：生物性、化学性和物理性。食品安全危害因子存在于这三种类型中。它们可以侵袭到从“农田到餐桌”的整个食物链的任何一个环节, 造成食品(原料、半成品、成品)有毒有害,成为有毒食品。 4、后果 食品安全危害性导致的后果是食源性疾病。这是由于摄食进入人体的各种致病因子引起的,通常带有感染性或中毒性质的一类疾病。值得注意的是,食源性疾病包括传统的食物中毒,也应包括经食物而感染的肠道传染病、食源性寄生虫病以及由食物中有毒、有害污染物所引起的中毒性疾病。可见,食源性疾病的范畴在扩大。而且依照现代医学概念,由食物营养不平衡所造成的某些慢性退行性疾病(心脑血管疾病、肿瘤、糖尿病等)、食源性变态反应性疾病、食物中某些污染物引起的慢性中毒性疾病等也属于食源性疾病范畴。 食源性疾病依致病的种类型别、毒力大小、人体免疫力强弱,可造成以下三种状态：急性反应(中毒)、亚急性反应(中毒)、慢性反应(中毒)。一般来说,存在于食品中的生物性危害因子常常导致急性反应,表现为各种食物中毒。构成当前突发公共卫生事件的主要因素。化学性危害因子的种类较多,侵袭到食品上的种类、剂量因子环境条件、工艺过程、人为因素有密切关系。是否导致急性、亚急性或慢性反应,存在着明显的剂量与反应关系。如亚硝酸盐中毒剂量： 克,致死量：克。三氧化二砷中毒剂量：5~50毫克,致死量：60~500毫克。剂量与反应是化学性危害因子在食品安全危害性方面所表现出来的一个很典型特征。成为制定国家食品卫生标准、食源性疾病诊断、食物中化学污染物监测与评价、卫生宣传教育的依据。 食品安全危害因子对人体健康的有害作用之一是导致急性表现,具有群体性、突发性、广泛性与社会性。但是由于食品安全危害因子的毒性作用存在着剂量与反应关系,再加上目前食品安全控制技术的有限性,食品安全危害因子所导致的人体健康的亚急性、慢性反应构成与急性反应同等重要的威胁效果。如农药、兽药残留,以及食品生产经营过程中产生的有害物,如氯丙醇、丙烯酰胺、多环芳烃等。资料证明,这些有害物对人体的慢性毒害作用是致畸、致癌、致突变。其后果将是不可逆的。成品、成品)有毒有害,成为有毒食品 综上，我们认为，食品卫生仅是食品安全问题中的一部分，无论是从法律的名称还是从法律本身的内容考虑，食品安全法律体系都应围绕"食品安全"这一核心加以建设。建议方法有二：一种是把《食品卫生法》更名为《食品安全法》，作一次全面修订和补充；另一种是重新制订一部《食品安全基本法》，作为食品安全领域的"母法"，其基本内容至少应当包括如下方面： （1）目的：综合促进和保障食品安全。（2）定义：明确"食品"、"食品安全"等名词的法律涵义。（3）食品安全监管范围：国家对食品安全实行从农田到餐桌的全过程监管。（4）监管体制：以法律的形式提出我国食品安全基本监管框架和各方职能。（5）食品安全监管原则：确保人民身体健康，注重科学依据，控制和预防并重，公开、客观、公正，等等。（6）社会其他各阶层的食品安全责任。以食品生产经营企业为主，还包括与食品相关的行业、食品行业协会以及消费者等。（7）应急处理。（8）标准检测，含市场准入。（9）安全风险评价。（10）信用体系。（11）食品安全信息网络。（12）宣传教育。（13）行业协会、研究机构的推动。（14）法律责任。强调监管主体的违法责任、做好与《刑法》的衔接、对违法食品生产经营者设置严厉罚则。 法律的尊严是执行出来的，而不是制定出来的。无论多严密、多完善的法律，还必须经由各级政府职能部门的正确施行，才能真正发挥其保障食品安全的强大规范作用。如果行政执法部门不严格执法或者出于各种原因错误地理解和适用了食品安全法律法规，那么就算这些法律法规再完善，也不能产生预期的效果。在现今的食品安全监管中，执法不力的问题不容回避。从我们了解并研究的一些案例看，有不少食品安全事故是由于失职或渎职等执法不力造成的，再加上地方保护主义，食品安全事故频发也就不足为怪了。因此，"有法不依，执法不严，违法不究"成为我国食品安全监管部门执法中的一个顽症，究其原因，不外乎是执法人员对法律法规的理解和运用能力不强、碍于情面和各方压力办"人情案"以及部分执法人员以权谋私、地方保护等等。要做到依法行政，就必须注重对执法人员的法律培训和思想道德教育、制订严密的工作纪律和内部审批程序、完善行政执法人员责任追究机制、建立大案要案领导集体决定制度，不断强化执法和执法监督，使法律法规落到实处。
赵锦铭研究员，江苏省南通市人。1962年毕业于上海第二医学院医疗系、中国医学科学院中国协和医科大学病毒学专业班，其后一直在中国医学科学院儿科研究所病毒室工作。其间曾在中国医学科学院阜外医院任内科住院大夫2年，中国医学科学院病毒学研究所工作4年。自1988年以来至今历任中华医学会医学病毒学分会第二、三、四、五、六届委员，第五届为常务委员、现仍任中华医学会医学病毒学分会第六届委员。自1992年至今历任北京医学会病毒学专业委员会常务委员兼秘书、副主任委员兼秘书、现任主任委员、北京医学会理事。曾为中国中医药学会内科分会第四届热病委员会委员。自1988年至今一直为《中华实验和临床病毒学杂志》编委。享受国务院颁发的政府特殊津贴。自1962年至今一直从事医学病毒学研究，包括呼吸道病毒、肠道病毒、轮状病毒及中药抗病毒感染等方面的研究。先后申请到并亲自实施2项卫生部基金、2项国家自然基金会、3项北京市自然科学基金会、1项北京市中医药局、1项北京市卫生局基金等资助的科研课题。“小儿病毒性心肌炎临床及实验研究”、“中国儿童腹泻病的防治研究”、“首次证明ECH013型病毒为心肌炎病因”，“腺病毒感染研究”、“小儿轮状病毒感染分子流行病学研究”、“首次从腹泻患儿粪便标本中分离出肠道腺病毒”等分别获国家科技进步二等奖、北京市科技一等奖、卫生部二等奖、北京市卫生局科技奖等奖项。公开发表论文60余篇。参加《医学病毒学基础及实验技术》、《现代医学微生物学》、《抗病毒药物及其研究方法》等书编写。
病原学牛病毒性腹泻病毒为黄病毒科瘟病毒属成员，与猪瘟病毒和边地病病毒同属，在基因结构和抗原性上有很高的同源性。该病毒对外界因素抵抗力不强，以下或56℃很快被灭活，对一般消毒药敏感，但血液和组织中的病毒在低温状态下稳定，在冻干状态下可存活多年。本病毒与猪瘟病毒、边界病毒为同属病原，与猪瘟病毒有抗原关系，在自然条件下存在毒力显著不同的毒株。本病毒可感染不同品种、性别、年龄的牛，但以6～8月龄的小牛症状重，也可感染山羊、绵羊、猪、鹿及小袋鼠。急性期病牛的血液、分泌物和排泄物中均含有大量病毒；慢性病中往往发生持续感染，在血液和眼鼻分泌物中可长期分离病毒；康复牛可带毒6个月之久；健康牛、羊、猪等均可隐性感染而带毒，它们都是危险的传染源。流行病学传染源为患病及带毒动物。病畜可发生持续性的病毒血症，其血、脾、骨髓、肠淋巴结等组织和呼吸道、眼分泌物、乳汁、精液及粪便等排泄物均含有病毒。本病主要经消化道、呼吸道感染，也可通过胎盘发生垂直感染，交配、人工授精也能感染。自然情况下主要感染牛，尤以6～18月龄幼牛易感，山羊、绵羊、猪、鹿及小袋鼠也可性感染。新疫区急性病例多，放牧牛或舍饲牛均可感染该病毒而发病，发病率约为5%，致死率可达90%～100%，发病牛以4～18个月龄者居多，老疫区急性病例少，死亡率也低，而隐性感染率高达50%以上。本病呈地方性流行，一年四季均可发生，但以冬、春季节多发。临床症状潜伏期7～14天，临床上分急性和慢性两型。急性型：常见于幼犊，死亡率很高，发病初期表现上呼吸道症状，体温升高（40℃～42℃），双相热。流鼻汁、咳嗽、呼吸急促、流泪、流涎、精神萎顿等，白细胞减少，以后口腔粘膜发生糜烂或溃疡，多有腹泻症状，稀粪呈水样初期淡黄色，后期常伴有肠粘膜和血液，粪恶臭。病犊食欲减少，消瘦，精神倦怠，有的不出现腹泻而突然死亡。乳牛泌乳减少或停止，孕牛可发生流产，或产下先天性缺陷的犊牛,如小脑发育不全,共济失调，有的发生趾间皮肤溃烂、蹄冠炎、蹄叶炎和角膜水肿，重症病牛5～7天内因急性脱水和衰竭死亡。病理剖检变化表现口腔、食道、胃肠粘膜出血、水肿和糜烂，其中以食道中成纵行的小糜烂有特征，肺部多有大片的出血病灶，肾脏包膜下，肾皮质多有出血斑变化。慢性型：多由急性型转来，很少有明显的炎症症状，口腔粘膜很少发生坏死和溃疡，但齿龈通常发红，间歇性腹泻，流鼻汁，鼻镜干燥，后变成鼻镜糜烂，可连成一片。眼睛流泪或流粘糊透明分泌物，有的角膜混浊，有的表现青光眼，有的发生慢性蹄叶炎和严重的趾间坏死，病牛跛行。有的还表现局限性脱毛和表皮角化，病牛发育不良，衰竭死亡。病理变化主要在消化道和淋巴组织，口腔(口黏膜、齿龈、舌和硬腭)、咽部、鼻镜出现不规则烂斑、溃疡，以食道黏膜呈虫蚀样烂斑具特征。流产胎儿的口腔、食道、真胃及气管内有出血斑及溃疡。运动失调的犊牛，严重的可见到小脑发育不全及两侧脑室积水。诊断方法1根据临床症状和病理变化可做出初步诊断，确诊需进一步做实验室诊断。2实验室诊断病原检查：细胞培养(采用胎牛肾、睾丸、气管等组织原代或继代株细胞)结合免疫荧光抗体试验或中和试验进行鉴定。血清学检查：中和试验、补体结合试验、免疫荧光抗体技术、琼脂免疫扩散试验、pCR试验。病料采集：应采取病畜的骨髓、脾、淋巴结及呼吸道、眼、鼻分泌物。防治措施1、预防。⑴严禁从病区购进牛只。⑵发病牛群要做好隔离消毒工作，防止疫情扩散。⑶做好免疫接种，应用弱毒疫苗对断奶前后数周内牛只进行预防接种。对受威胁较大的牛群应每隔3-5年接种1次，育成母牛和种公牛于配种前再接种1次，多数牛可获得终生免疫。也有报道，用中国猪瘟兔化弱毒疫苗给发生过粘膜病的牛群接种，可获较好的免疫效果。若应用灭活疫苗，可在配种前给牛免疫接种2次。2、治疗。目前对本病尚无有效的治疗药物。只能在加强监护、饲养以增强牛机体抵抗力的基础上，进行对症治疗。针对病牛脱水，电解质平衡紊乱的情况，除给病牛输液扩充血溶量外，可纠正酸中毒等；投服收敛止泻药（药用炭、矽炭银）配合应用广谱抗生素（土霉素、四环素），可抑制继发性感染。
牛出现拉稀这种情况是我们每个养殖户都遇到过的问题，但是很多养殖户对牛拉稀的成因以及如何治疗还不是很了解。本文就来给大家说说牛拉稀是什么原因造成的，我们碰到牛拉稀这种情况了该如何来治疗。一、胃肠道疾病引起的牛拉稀我们在养殖过程中，如果让牛采食了不洁的饲料或者水，这些不洁的饲料或者水里面带有一些致病菌，很容易导致牛出现胃肠道疾病。此外，我们给牛饲喂过多的嫩草或者精饲料，导致牛的肠胃不能正常消化这些饲料，胃肠道蠕动能力变差，那么就很容出现拉稀这种情况。在治疗时，我们可以给牛拌料使用：安利太保+安胃太保，安利太保里面含有中药诃子、白头翁、仙鹤草、杨树花等，对牛拉稀效果很好。同时安胃太保可以起到健胃、促消化的作用。
二、霉菌毒素引起的牛拉稀霉菌毒素对我们养殖业来说危害非常大。我们如果给牛饲喂了发霉变质的草料，那么就很容导致牛出现霉菌毒素中毒，进而引发牛的肠胃炎。牛在发病时表现症状通常是采食量下降、精神状态不好、反刍减少或者停止。防止饲料霉变我们可以在料理添加：克霉太保，它可以有效分解饲料里面的霉菌毒素。在治疗时，我们可以给牛灌服或者饮水使用：利克太保，拌料使用：安利太保，这样治疗效果比较好。三、病毒性腹泻引起的牛拉稀病毒性腹泻的特点是传染能力强，在发病时通常会传染给其他的牛，但是主要发病群体是六月龄以内的小牛。对于病毒性腹泻的治疗我们主要以抗病毒为主，可以这样治疗：打针使用头孢+双黄连注射液，拌料使用：安利太保，饮水使用：清温太保。这个治疗方案比较全面，对于病毒性腹泻效果比较好。清温太保里面的主要成分糖萜素，可以有效抵御各种病毒性疾病的入侵。以上就是牛拉稀腹泻的治疗方法，其实牛拉稀这种现象很常见，做好预防才是关键。目前对于牛拉稀很多养殖场采用的方案是定期拌料使用：安利太保+安胃太保，可以有效地预防牛拉稀现象的出现。