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大豆[学名为Glycine max (L.) Merr.]是世界上主要的粮食作物之一。在中国，它是人们获取蛋白质和植物油的重要来源。然而由大豆花叶病毒感染而引起的大豆花叶病，却是世界范围内对于大豆生产最具破坏作用的“杀手”之一。在中国，这一植物病变已经持续导致10%-30%大豆生产量的减产。不仅如此，该病变还将致使大豆种皮发生花班并使种子质量大打折扣（见Hill等人的文献，1987）。SMV（大豆花叶病毒）是种子自身形成的病毒，并能通过蚜虫以一种非持续的方式传播（见Hill等1980；郭&张，1987的文献记录）。综合个方面因素，培养并栽培对SMV具有抵抗作用的植物是控制该病变发生的最好途径。
有关系 因为人所吃的食物中所含的应验不同 成分也大大不同 所以对来的侵害也可大可小 你经常用一面吃东西 时间长两边的牙也会不同 主要还是在于要勤刷 牙疼不是病，疼起来真要命�”一直是广为流传的一句俗语，但其实并不科学，因为牙疼是一种口腔疾病的症状，尤其是在得了蛀牙的情况下，那真是吃不下，睡不着，自己难受，家人也很心疼。那么，要是真的得了蛀牙应该怎么办呢？ 首先，让我们先了解一下什么是蛀牙。蛀牙，有时也有人叫它虫牙，学名龋齿。其主要形成原因是牙菌斑。牙菌斑是牙齿表面的一层几乎无色的薄膜，含有造成龋齿的细菌。每次进食后，牙菌斑中的这些细菌会和食物中的糖分或淀粉发生化学作用，产生腐蚀牙齿的酸性物质。久而久之，牙齿的珐琅质便会破坏，形成比较脆弱的小蛀斑，若继续恶化则会形成牙洞，即蛀牙。所以，蛀牙是从小蛀斑发展而来的，不是真的有蛀虫或什么其他虫子，而是牙齿被逐渐腐蚀的结果。蛀牙在严重情况下，会导致牙齿的坏死和脱落。 对于已经形成的蛀牙，一定要立刻去牙医处就诊，让牙医及时采取措施，填补龋洞，防止其继续恶化。千万不能有等一等，算了吧的观念。“牙疼不是病”的观点不仅是错误的，而且会耽误治疗，造成蛀牙恶化，牙齿坏死，而且还有可能导致更多的蛀牙产生。真要是到了疼得实在受不了的阶段，有时就连牙医也帮不上你，那真是小洞不补，大洞吃苦。 与此同时，专家指出，在得了蛀牙后，更需要使用优质的含氟牙膏，所谓“亡羊补牢，为时未晚”。因为优质的含氟牙膏，如佳洁士氟泰配方的防蛀牙膏，一方面可以利用氟离子进入牙齿表面，形成保护层，帮助抵御酸性物质的侵蚀，从而帮助防止蛀牙状况的恶化；另一方面，这种氟离子可以作用在其他牙齿上，对于一些潜在的蛀牙危险，也就是小蛀斑，起到促进牙齿再矿化的作用，修复这些早期小蛀斑，避免进一步发展形成蛀牙。 临床研究结果也表明：与使用不含氟牙膏者比较，含氟牙膏使用者的小蛀斑能够显著被修复。 我们在此呼吁大家对蛀牙问题重视起来，千万不要采取无所谓的态度，要积极地寻求牙医的帮助，要坚持使用优质的含氟牙膏，掘弃“牙疼不是病”的错误观念，确保牙齿的健康，不然最后吃亏的还是你自己。 对于已经形成的蛀牙，一定要立刻去牙医处就诊，让牙医及时采取措施，填补龋洞，防止其继续恶化。千万不能有等一等，算了吧的观念。“牙疼不是病”的观点不仅是错误的，而且会耽误治疗，造成蛀牙恶化，牙齿坏死，而且还有可能导致更多的蛀牙产生。真要是到了疼得实在受不了的阶段，有时就连牙医也帮不上你，那真是小洞不补，大洞吃苦。 在得了蛀牙后，更需要使用优质的含氟牙膏，所谓“亡羊补牢，为时未晚”。因为优质的含氟牙膏，如佳洁士氟泰配方的防蛀牙膏，一方面可以利用氟离子进入牙齿表面，形成保护层，帮助抵御酸性物质的侵蚀，从而帮助防止蛀牙状况的恶化；另一方面，这种氟离子可以作用在其他牙齿上，对于一些潜在的蛀牙危险，也就是小蛀斑，起到促进牙齿再矿化的作用，修复这些早期小蛀斑，避免进一步发展形成蛀牙。 1．牙痛的时候可以切生姜一小片咬在痛处，必要的时候可以重复使用，睡觉的时候含在口里也无妨。 2．用蜂蜜点在牙痛的地方，过几分钟就好了，还能让你满口生香。 3．用牙签挑取一点云南白药加上开水一滴，调成糊状，再用牙签蘸着云南白药糊塞到牙疼的地方，一般3至5分钟后就能止住痛。 4．口含芦荟：割一小片芦荟，剥除外皮，把内含粘性液体的果肉含在疼痛处，2至小时自行缓解。 5．冰敷：就像治疗瘀伤一样，冰敷牙痛部位的脸颊，可缓解疼痛。每次敷15分钟，一天至少3至4次。 6．六神丸1至2粒，碾碎置于患齿牙龈上5至10分钟，每天1次，一般不超过3次。 蛀牙刚开始：患初期蛀牙的部位发生在牙齿的珐琅质，不会有痛的感觉，而且牙齿表面通常是完整的，肉眼看不见有蛀洞。牙齿邻面这部位的蛀牙就更难察觉。有时需照X-光片才能确定。 治疗方法：牙科医生可以在患有初期蛀牙的部位涂上高浓度的氟化物，令初期蛀坏的部分还原 蛀牙蔓延至象牙质：牙齿出现蛀洞，进食时会感到牙齿疼痛。 治疗方法：在蛀坏部分不大，牙齿还很坚固时进行补牙 如果蛀坏的范围变得广泛，牙齿已很脆弱时进行镶制人造牙冠。 蛀牙蔓延至牙髓：牙齿出现明显蛀洞，产生剧痛。牙髓有机会受细菌感染而坏死，细菌甚至会从牙髓经牙根部分扩散至附近的牙周组织，引致发炎或脓肿。 治疗方法：牙髓治疗(杜牙根)，如有需要，会镶配人造牙冠 如果牙科医生认为不适合进行牙髓治疗便需要脱牙 通常治疗“蛀牙”方法是，牙科医生先用激光，找出牙齿内部的腐坏部位。然后用钻头在蛀牙上打孔，钻出一条通道。接着用刮、擦等方式将腐坏部位清理干净，最后再用填充物将牙齿的空洞填满。这样不仅费时费力，而且也会给患者带来很大的痛苦。现在的臭氧治疗法就要好得多。医生直接将臭氧气体喷到蛀牙上，这样便可以直接杀死绝大部分导致蛀牙的细菌，还可以有助于牙齿的再生。对于儿童而言，这种新方法还具有预防蛀牙的作用。 据专家介绍，这种臭氧方法只需几秒钟，就能够杀死蛀牙上99%的有害微生物组织。而仪器上装配的吸力帽和恢复装置，也能够保证治疗时不会有气体漏入患者嘴中。在臭氧治疗后，蛀牙已经被清理干净。患者既可以选择加入填充物，也可以不加，都不会有多大影响。 这种臭氧治疗法，不仅治疗效果良好，而且还十分快速。以往在治疗蛀牙时，光是对一颗牙齿的钻孔、填充就要花上最少半个小时的时间，而臭氧治疗时，喷涂一颗牙只需不到一分钟的时间就能完成。 这个新方法是由英国北爱尔兰的贝尔法斯特皇后大学研究的。现在，许多牙医已经开始采用这种高效、无痛的臭氧治疗法了 “蛀牙”医学上称为龋齿，是由粘附于牙面上的牙菌斑中的变形链球菌将食物中的糖和淀粉酵解产酸，逐渐使牙齿脱矿缺损而形成的。因此，要预防龋齿必须从去除牙菌斑、减少糖类摄入和提高牙齿的抗酸能力几方面入手。 1、正确刷牙：这是去除牙菌斑的有效方法。先为孩子选购一支刷头小巧、刷毛细软、毛端圆钝并富有弹性的儿童保健牙刷，再选购一支含有氟化钠的单氟牙膏或兼含有单氟磷酸钠的双氟牙膏。牙膏中的氟化物能增强牙面结构、促进矿化，提高抗酸能力并能抑制牙菌斑。小儿一次用量约豌豆大，年龄增长可适当增加用量，刷牙时应避免咽下。孩子初学刷牙时，家长应作示范并耐心地教会孩子如何正确刷牙。正确刷牙的要点是：刷毛与牙面约呈45度，顺着牙缝竖刷。上牙往下，下牙往上，咬合面前后来回刷。而不是拉锯式的横刷，那样会损伤牙齿和牙龈。每次刷牙3分钟，早晚各刷一次，并持之以恒。 2、合理饮食：甜食是孩子偏爱的食品，其中含有大量的糖和淀粉�例如糖果、巧克力、饼干和糕点等�。尤其是粘性大的甜食易粘附在牙面上，为牙菌斑中的致龋菌提供了充足的养分，经代谢后产生的有机酸致龋性很强。因此，要劝说孩子少吃甜食，尤其不要在睡前吃，睡前饮食后要刷牙。此外，日常饮食不要偏食。膳食成份应包括五谷杂粮、豆类及豆制品、奶及奶制品、鱼肉蛋禽和蔬菜瓜果。这样有利于孩子的生长发育和身体健康。 3、定期检查：由于龋齿初期无症状而不易被察觉，直到出现疼痛症状时家长才急于带孩子到医院就诊，此时往往已错过良好的治疗时机。因此，医生建议在孩子周岁时便可进行首次检查，以后每半年定期复查一次，发现龋齿及时治疗。切莫因事务繁忙而忽视了孩子的牙齿健康，愿您的孩子拥有一口整洁健康的牙齿。
2020年5月18日，英国利兹大学 Katie 团队在 Current Biology 上正式发表了题为 Aphid herbivory drives asymmetry in carbon for nutrient exchange between plants and an arbuscular mycorrhizal fungus 的研究性论文，探究蚜虫取食植物和CO2浓度对小麦菌根功能的影响，结果表明共生体之间物质交换受到生物和非生物因素相互作用的影响。1. 前言 植物与丛枝菌根真菌（arbuscular mycorrhizal fungi，AMF）建立共生关系的特征是两者存在双向的物质交换，即AMF为植物传递土壤养分，同时植物提供碳水化合物和脂类作为回报，该过程可能存在着对称性。非生物因素，包括大气二氧化碳（CO2）浓度，会影响共生体之间的物质交换，从而影响共生功能。昆虫取食植物等生物因素是否影响菌根的功能尚未得到研究。有证据表明，植物转移到AMF的碳含量可能受到AMF提供的营养物质和植物同化物的严格调控。更多试验显示，植物可以区分互利共生的菌根真菌伙伴，优先将碳分配给更“合作”的AMF。反过来，菌根也会受到植物碳的刺激而产生更紧密的联系。 通过使用33P标记AMF（ Rhizophagus irregularis ）和14CO2标记小麦（ Triticum aestivum ），检验增加碳库强度（即蚜虫取食植物）和增加碳源强度（即提高CO2浓度）对植物-AMF共生体之间物质交换的影响。结果表明，在禾谷缢管蚜（ Rhopalosiphum padi ）啃食植物叶片后，植物分配给AMF的碳数量显著减少，而提高CO2浓度并不能缓解该结果。然而，无论蚜虫取食或CO2浓度升高，植物对菌根途径的33P保持不变，这意味着昆虫取食导致了共生体之间的碳磷交换的不对称性。结论认为，碳库强增加（蚜虫取食植物）能限制植物对AMF的碳分配，而不妨碍获得菌根提供的养分。该研究结果强调了植物与AMF之间资源交换的环境依赖性，并揭示了独立的生物因素或生物-非生物因素是共生体功能的有效调节因子。2. 材料和方法 . 试验装置 小麦（ Triticum aestivum ）种植时，把一套PVC管插入花盆中（图1A和图2A）。中间填充基质，作为AMF孢子诱捕培养。植物生长8周后，将有无蚜虫（+/-）的蚜虫笼夹在植物第三片叶子上。 注：A. 每个花盆插入该管道。管道由三个圆筒组成，外层两个紧密接触的管道（1号和2号管）含有15 mm × 40 mm的空管壁，并在最外层（1号管）装有35 μm的尼龙网（仅允许菌丝通过）。1号管和2号管可旋转错位。正中央为硅质毛细管（3号管），用于添加33P水溶液（图2A）。B. 蚜虫笼。Upholstery foam：软垫泡沫（避免叶片受损）。 . 33P同位素示踪 在蚜虫笼夹住植物24小时后，加入100 mL 1 MBq 33P-正磷酸盐溶液（图2A）。添加33P的花盆（ n = 6，“旋转”处理）可旋转，破坏植物与管内菌丝的连通性。在添加33P之前进行管壁旋转，之后每48小时进行一次。剩下33P的花盆（ n = 6，“静态”处理）不旋转，因此植物保持菌丝与内管的连接。使用“静态”处理和“旋转”处理的差值，计算菌根获得的33P（AM-33P）。 注：A. 将33P标记的正磷酸盐加入仅AMF菌丝可达到的管中。B. 装置处于密闭的空间中，14CO2由14C标记的碳酸氢钠释放。14CO2由植物固定，再分配到AMF的根外菌丝中，或被蚜虫笼内的蚜虫取食同化。. 14C标记 用33P标记12天后，密封两个管道的顶部，并将装置置于密闭的空间中（图2B）。在16小时的光周期开始时，将14CO2释放到植物顶空。用注射器抽取植物顶空气体1ml，和小时后采集，记录植物对14CO2的吸收。. 植物收获和样品准备 取下蚜虫笼和蚜虫，储存在-20℃中。对植物和土壤进行取样，分为地上部分、根系、非管内土、管内土（动态处理基质和静态处理基质）。将根系用自来水清洗，部分根系储存于5℃中用于测量根系AMF侵染率，部分管内土储存于5℃中用于测量AM菌丝，其余储存在-20℃中。3. 结果 . CO2 浓度和蚜 虫取食改变宿主植物碳的有效性 使用不同CO2浓度（aCO2：440 ppm和eCO2：800 ppm）和蚜虫取食（+/-）来控制小麦的碳源和库强度。eCO2的小麦植株地上部分生物量显著大于aCO2（图3A；p < ），蚜虫处理在aCO2和eCO2条件下的地上部生物量分别减少了14%和11%（图3A；p < ）。 CO2浓度对小麦地下生物量没有影响（图3B），蚜虫处理显著降低了根系生物量（p < ）。CO2处理与蚜虫处理对地上部和地下部生物量无显著互作（p =，p = ）。. AMF对CO2 浓度和蚜 虫的响应 无论有无蚜虫处理，AMF侵染率比aCO2更低（图4A，p < ）。虽然蚜虫取食导致植株根系显著减小，但能显著提高根系菌根侵染率（aCO2: + 41%；eCO2: + 79%；p < ）。CO2浓度与蚜虫对AM侵染率无显著互作（p = ）。高CO2浓度和蚜虫取食后，AMF侵染率的变化可能表明植物向AMF的碳分配发生了改变。另外，小麦根内丛枝和囊泡数量的变化趋势一致。CO2处理（p = ）和蚜虫处理（p =）对小麦根外生AM菌丝长度无显著影响（图4B）。. 蚜虫取食减少了植物分配给AMF的碳 为了直接测试不同强度植物碳库-源的碳动态分配对AMF的影响，在密闭的空间里进行14C标记，并对近期固定并分配给共生菌根的植物碳进行了量化（图2B）。与未接触蚜虫的植株相比，接触蚜虫的植株向AMF转移植物碳含量显著降低（图5A），在aCO2和eCO2上分别减少了97%和73%。当用植物固定碳的百分比表示时，蚜虫取食同样降低了植物对AMF的碳分配（图5B，p < ），但CO2浓度对此无影响（p = ）。 注：A. 固定并分配到AMF网络中的14C；B. 植物固定的14C用于分配到静态根系土的比率。. 植物吸收的AM-33P与植物碳分配无关 最后评估了碳库源强度动态对植物吸收AM-33P的影响。与aCO2相比，eCO2的小麦植株和菌根途径的地上部总磷浓度降低（图6A，p < ），蚜虫处理也显著降低了磷浓度（p < ），CO2处理与蚜虫处理无显著互作（p = ）。 为了量化植物碳供应如何通过AMF单独影响植物的磷同化，研究者将33P标记的正磷酸盐添加到只有AMF菌丝可到达的基质中（图1A和图2A），并通过液体闪烁测量法定量其植物的同化。经eCO2处理时，蚜虫处理的AMF来源的地上部33P浓度更高（图6B）。总磷和33P含量显示出类似的结果（图6C和6D）。然而无论是AMF侵染率和AMF介导的33P吸收，亦或是植物分配给AMF的碳含量和AMF介导的33P吸收之间都没有相关性。这表明AMF的功能和丰度与近期固定的植物碳分配无关。注：A. 地上部P浓度；B. 经AMF传递的地上部33P浓度；C. 地上部P含量；D. 经AMF传递的地上部33P含量。 4. 结论 植物外部碳库强增加（蚜虫啃食叶片）会减少植物向AMF分配植物碳，而植物碳源强度增加并不一定会导致分配给AMF的碳增加。AMF向植物传递磷与植物碳分配无关，两者之间养分交换的碳存在不对称性。 编辑∣冯曾威 审核∣姚青 广东省科学院微生物研究所菌种组-华南农业大学园艺学院土壤微生物组联合团队
家庭植物,可以让我们感受到时尚自然,心情愉快。下面是由我整理的家庭植物养护技术论文，谢谢你的阅读。
浅谈家庭盆花养护技术
论文关键词：家庭;盆花;养护;关键技术
论文摘要：从浇水、施肥和病虫害防治三方面介绍了家庭盆花养护关键技术，以期为家庭养花 爱好 者提供盆花养护技术 参考。
随着人们生活水平、 文化 素质的提高，赏花、养花成为一种时尚，家庭养花一般以盆花为主。要想养好花，必须掌握养护 管理知识 ，特别是浇水、施肥和病虫害防治三大关键技术，现分别介绍如下。
1浇水
水质的选择
家庭养花浇水多用自来水，但是自来水含有消毒剂漂白粉，其中的氯离子易伤盆花幼嫩的根毛，必须贮存1~2d，待氯气挥发后，水温接近土温时，方可用来浇花。磁化水因水分子的 自然排列已被磁场所打乱，与植物细胞中的水分子相近，易于被植物吸收利用，所以盆花浇磁化水最好。
浇水量
浇水原则。浇水的原则是“浇则浇透，浇透而不浇漏”，即每次浇到水从盆下盘子渗出为止。另外还应根据花盆的大小、深浅以及花盆的质地而定。小盆浅，浇水要少要勤;泥盆渗水性好，盆土容易干燥，要勤浇;石盆、釉盆不易渗水，长期积水，花卉会烂根。
浇水时期。不同的花木浇水时期不同。一是宁湿勿干型，指当盆土完全干燥后就会受损枯死的花木，这类花木要在盆土稍微干燥时就浇足水，如铁线蕨、凤尾蕨等;二是宁干勿湿型，指当盆土干透后再浇水的花木，如仙人掌、芦荟等;三是间干间湿型，指在盆土表面干约3cm立即浇水的花木，如龟背竹、绿萝等。
浇水季节。春寒乍暖，天气变化无常，这时盆花开始萌芽、生根，需水量大，要保持盆土湿润;夏季干燥，蒸发快，浇水要加倍;秋季应适当少浇水，以免花枝疯长，影响第2年开花;冬季，多数花木处于休眠状态，保持盆土稍干即可。
浇水时间
每天的浇花时间春、夏、秋、冬各不相同。花谚说得好“晨水是甘露，火水是砒霜，晚水救命汤。” 这就是说，在春秋之季，上午10时左右和下午4时以后是浇花的适宜时间，而在夏季切勿中午浇花，盛夏中午温度最高，盆土与水温差异最大，这时浇花容易导致根系正常的生理活动受阻，减弱根系对水分的吸收，产生生理干旱，而使枝叶萎蔫。同样的道理，冬季宜在中午浇花。总之，“春浇中午，夏浇早晚，秋浇隔天，冬季勤看”。
浇水 方法
盆花浇水前必须把板结的盆土凿松，以利所浇的水及时吸收，不致从盆边冒出。最好用细孔喷壶均匀浇透水。小盆花卉的浇水最好采取盆浸法，即把花盆放入较大的水盆中，使水从排水孔渗入盆土，至盆土表面微湿后搬出，这样可防止盆土因浇水而板结，有利于盆花的根呼吸。一般阴性观叶盆花在干燥室内的特殊环境下，加上灰尘的遮盖，往往难以显现鲜艳的本色，除定时浇灌外，还应采取洒水洗尘和喷水润叶的叶面喷灌法，这种办法还可为夏季盆花在中午高温时降温消暑，以及为半夏眠花卉解除休眠而继续开好花。
2施肥
肥料种类
有机肥。有机肥是各 种植 物、动物体的籽实、脏器、残体或排泄物经加工、腐熟后所形成的肥料，如人粪尿、畜禽粪、饼粕、糟渣、杂草绿肥等。有机肥是迟效肥料，养分全，肥效长，使用前一定要经过发酵腐熟。
无机肥。无机肥是化学合成或天然矿石加工而成的肥料，如尿素、过磷酸钙、磷酸二氢钾等。无机肥料肥效快，但养分单纯，肥效不常久。肥分单一，但长期单独使用，会使盆土板结，与有机肥配合使用为好。
合理施肥
施肥原则。施肥的原则是适时适量。适时是指花卉需要时再施用，如发现花卉叶色变淡，或植株生长细弱时施肥即为适时。无论何时都应做到适量，施肥过量会影响花卉生长发育。氮肥过多，植株易徒长，茎叶柔弱，影响开花结果，且易遭病虫危害;磷肥过多，会阻碍花卉生育，影响开花结果;钾肥过多，植株低矮，叶皱色褐，甚至枯萎。
施肥时期。幼苗期生长迅速，应多施氮、钾肥，以使茎枝粗壮，根系发达;花前和现蕾时，多施磷肥，促花大色美花蕾饱满;透色和花谢后喷施磷酸二氢钾可防止落花落蕾;花期和坐果初期，要控制肥水，否则易落花落果。
施肥季节。冬季气温低，植株生长缓慢，大多数花卉生长处于休眠或半休眠状态，一般不施肥。春秋季节为生长旺季，应适当多追肥。夏季气温高，水分蒸发快，花卉生长旺盛，坚持薄肥勤施的原则。施用有机肥料，一定要经过充分腐熟。施用化肥浓度不能太大，防止花卉“烧死”。
施肥时间。不同的季节，施肥时间不同。一般夏季宜在傍晚施肥，冬季宜在中午前后施肥。一般施肥可在晴天气候干燥或下雨前施，雨后和连阴雨天不施;气候暖热适宜生长时多施，气候炎热或寒冷呈半休眠或休眠状态时不施;盆土干燥时施，湿时不施;陈旧盆土多施，新换盆土少施;基肥足少施，无基肥或不足多施。 根据花卉的特性施肥。以观叶为主的花卉，如松、竹、吊兰等，以氮肥为主，可促进枝叶生长，色彩浓绿。以观花赏果为主的花卉，所需的肥料要多一些，在长枝叶时，施1~2次以氮肥为主的肥料;在花芽分化、形成花蕾和开花前的生长阶段，则应施用以磷肥为主的肥料，能使其花繁果茂。一般对于有病新移栽的花卉，暂时不施肥;在开花期的花卉最好不施肥，以免使花蕾、花朵凋落。
施肥方法
基肥。基肥施用一般采用2种方法：一是将肥料按一定比例和培养土(约1：9)均匀混合后栽培花卉，既可以改善土壤的物理性质，又可以供给花卉生长全期的营养需要。二是将肥料少许在花卉上盆、换盆或翻盆时垫入盆底，一般不超过盆土的1/10，且上面要覆1层土壤，再栽植花卉。
追肥。追肥一般采用2种方法：一是土施，即将肥料直接施入土壤中。追施液肥要先稀释喷洒到盆土中;追施固体肥料则可均匀撒入盆土表面，上面再盖1层土掩盖。注意施肥后要浇水以利吸收。二是叶面喷施，又称根外追肥，其具有省肥、见效快的优点。通常在花卉生长旺盛期或缺乏某种元素时使用。一般将无机肥料配成～的浓度在早晨或傍晚无风时进行喷施，以使叶面湿润为宜，最常用的是尿素、磷酸二氢钾、过磷酸钙、硫酸亚铁等。
3常见病虫害防治
病害
诊断及危害。①白粉病。白粉病诊断：叶面出现黄色透明小斑点，以后逐渐扩散到整个叶片，出现白粉斑，后期病斑变成灰色。主要危害月季、玫瑰、大丽菊、菊花、牡丹、瓜叶菊、凤仙花、木香等多种花卉。②炭疽病。炭疽病诊断：叶片上出现黄褐色下陷点，并向外扩散为暗褐色圆斑，或在叶片上呈现不规则斑块，叶尖干枯并不断向下扩散。后期病斑上生有黑色小点，常排列成轮纹状，发病严重时叶片枯死。主要危害兰花、橡皮树、蔷薇类、仙人掌类、牡丹、茉莉、石竹、鱼尾葵等多种花卉。③黑斑病。黑斑病诊断：受害叶片上出现近圆形或不规则形的黑色病斑，逐渐扩大，严重时叶片变黄、脱落，甚至导致植株死亡。主要危害月季、杜鹃、茶花、樱桃、榆叶梅等花卉。
防治。①农业防治。加强栽培管理，适当增施磷、钾肥，增强植株抗病力，并应及早清除病、落叶，并焚烧，清洁环境，减少传播媒介;注意通风、透光。②药剂防治。发病初期喷洒1∶1∶100波尔多液保护，阻止病害发生和 发展;发病早期喷抗菌剂50% 多菌灵、50%退菌特、65%代森锌、75%百菌清、50%托布津500倍液，50%苯来特1 000倍液。
虫害
蚜虫。蚜虫又名腻虫，一年四季均可发生，主要为害三叶梅、菊花、石榴等。被害植株叶片卷曲，枝条和叶片变黄，造成叶、花大量脱落，严重时造成植株很快死亡。防治方法：用红辣椒50g，加水30~50g浸泡24h，用其滤液喷洒受害植株，防治效果很好，或者喷洒40%乐果乳油2 000~3 000倍液、50%灭蚜松乳油1 000~1 500倍液或80%敌敌畏乳油3 000倍液。
红蜘蛛。红蜘蛛又叫火龙虫子，一年发生多代。主要为害野榆、雀梅、五针松等的叶片、花瓣。红蜘蛛的虫体似针尖大小，深红色或紫色，肉眼只能看到红色小点。被害植株叶片失绿，叶缘向上卷翻，以致焦枯脱落，造成花蕾早期萎缩，严重时植株死亡。防治方法：用柑橘皮50g，加水浸泡24h，过滤后喷洒植株，或者喷洒三氯杀螨醇1 500倍液或40%氧化乐果2 000倍液进行防治。喷药时要叶面、叶背一起喷，效果更好。
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1.海棠花生腻虫的解决措施有三个。 2.第一个：将洋葱浸泡在水中，将它捣碎成汁液，然后加水稀释十倍。 3.第二个：将橘子皮浸泡在密封的容器里一晚上，第二天用汁液喷洒即可。 4.第三个：用香烟头泡水，然后用烟灰水喷洒有虫的地方即可。
春季和秋季是四季海棠的生长旺季，如果植株通风不畅且环境闷热就很容易发生蚜虫。这是种青黄色或者褐色的小虫，往往遍布在植株顶部的嫩梢或花蕾上，用针状口器刺吸四季海棠的叶液，造成嫩叶的卷曲萎缩，以致于死亡。防治的方法主要靠加强室内通风。如果发现有虫害，可以用香烟头泡水，浸泡二十四小时之后喷射在四季海棠的茎叶上，效果比较好。使用50%的灭蚜松乳剂的1500倍液，或者是25%的亚胺硫磷乳剂的1000倍液，进行喷洒将蚜虫喷杀。
这种虫子体积很小，主要是幼虫会蛀食嫩叶，导致叶反卷，植株长势衰退，是花开的不好，治理这种病虫只要多加检查，及时把病叶剪掉即可。
在根茎和茎的较低部位出现的水湿形状斑纹，如过不注意会导致软化腐烂。这主要是因为盆土过湿而引起的，所以需要掌握好浇水量便可以预防。 家庭栽培的四季海棠，发生病虫害的情况并不多见。不过盆栽的位置一定要安放适当，要放置在通风凉爽的生长环境下，并且要防止被其他盆栽花木病虫害的感染。
是真的，因为洗衣粉的碱性还是比较大的，杀死蚜虫也是可以的。
洗衣粉溶液浓度低了对蚜虫没有效果，洗衣粉溶液浓度高了容易伤害到植株，不同的蚜虫配制不同的洗衣粉溶液。防治苹果蚜、桃蚜、梨蚜等果树上的蚜虫时，按照100kg水：洗衣粉配制；防治豆角蚜、萝卜蚜、棉蚜等蔬菜上的蚜虫时，按照100kg水：洗衣粉进行配制。
一、洗衣粉治蚜虫的比例
1、洗衣粉防治蚜虫的方法
洗衣粉要先采用适量温开水溶解化开，然后再加入适当的清水搅拌均匀后进行喷施。要避免采用凉水加洗衣粉搅拌喷施，因为洗衣粉在凉水中不易溶解化开，喷洒后沾到叶片上面2-3天会出现坏死斑点，严重的时候整个叶片会因灼烧而枯萎、脱落。
2、洗衣粉溶液比例
（1）洗衣粉溶液浓度低了对蚜虫没有效果，洗衣粉溶液浓度高了容易伤害到植株，所以要根据不同的蚜虫适当的配制洗衣粉溶液的浓度。
（2）防治苹果蚜、桃蚜、梨蚜等果树上的蚜虫时，洗衣粉溶液浓度需在左右，也就是100kg水：洗衣粉。
（3）防治豆角蚜、萝卜蚜、棉蚜等蔬菜上的蚜虫时，洗衣粉溶液浓度需在左右，也就是100kg水：洗衣粉。
3、洗衣粉防治蚜虫的时间
喷施洗衣粉溶液效果较好的时间一般是晴天中午高温的时候，要注意喷施在蚜虫表面，杀虫效果可达95%以上，一般连续喷洒2-3次可以彻底消灭蚜虫。
二、洗衣粉治蚜虫的效果如何
1、喷洒效果
用洗衣粉防治蚜虫的效果比较好，而且对于其它常生的害虫也有一定的防治效果。因为洗衣粉中含有十二烷基苯磺酸钠，溶于水中后，溶液呈碱性，对害虫有较大的伤害，并且能有效的抑制螨卵的孵化。
2、喷洒部位
蚜虫主要集中在嫩叶子和叶片背面，应该重点喷洒在这些部位，喷洒的时候要均匀，使洗衣粉溶液在蚜虫上形成药膜，使蚜虫气门堵塞窒息死亡。防治蚜虫进一步扩散，周围健康的植株也要喷洒做预防。
洗衣粉是一种触杀性杀虫、杀螨剂，对蚜虫、红蜘蛛、白粉虱、介壳虫均有较好的防治效果。常用中性洗衣粉500～800倍液喷雾，可防治成蚜、若蚜、成螨、若螨和幼螨，并有抑制螨卵孵化作用，用300～500倍液喷雾，可防治白粉虱成虫、若虫和介壳虫若虫；用800～1000倍液灌根，可防治块根、块茎的线虫。此外，洗衣粉对一些鳞翅目幼虫和粉蝶幼虫也有一定的防治效果。
使用洗衣粉时应注意选用中性洗衣粉，以防洗衣粉含碱性过大而造成嫩叶灼伤。喷雾后如发现嫩叶有灼伤现象，要立即喷洒清水，将残留的洗衣粉冲洗掉。不同花卉使用的浓度有所不同，应先做浓度试验，然后再喷洒。
方法一：取紫皮大蒜一斤，加水少许浸泡片刻，捣碎取汁液，加水稀释10倍后喷洒在菜叶上即可消灭蚜虫。方法二：取桃叶加水浸泡一昼夜，加少量生石灰过滤后喷洒在菜叶上即可消灭蚜虫。方法三：将烟草磨成细粉，加少量生石灰撒施在菜叶上即可消灭蚜虫。方法四：取风油精加水稀释600至800倍溶液，用喷雾器喷洒在菜叶上即可消灭蚜虫。拓展资料：一、洗衣粉杀蚜虫洗衣粉是生活中是必需的，用它防治蚜虫也很方便。洗衣粉的主要成分是月桂基苯磺酸钠，对蚜虫有很强的接触杀灭作用。因此，洗衣粉可用水稀释400-500倍，每亩用量60-80公斤，田间喷施2次-3次，可发挥良好的防治效果。二、植物杀蚜虫韭菜挥发的气味对蚜虫有极佳的驱避作用，可与其他蔬菜一同种植，可明显减低蚜虫对蔬菜的危害。此外，烟草还可以粉碎成细粉，再加上少量石灰粉，然后应用在田间，对蚜虫有很好的杀灭效果。蓖麻叶也可以碾碎洒下，或浸泡在水里，煮10分钟，过滤后喷出，也能起到很好的防治效果。三、保护天敌蚜虫本身也有许多天敌，如瓢虫、草蛉、食蚜蝇等。这些天敌对蚜虫有很强的抑制作用。只是由于大量施用杀虫剂，其数量越来越少，所以可以尽量少使用广谱农药，同时也可以在天敌活动的高峰期使用，也可以人工饲养和释放蚜虫。四、人工预防和控制秋季和冬季在树干底部刷白以防止蚜虫产卵。切掉枯枝、残花，集中精力燃烧，减少越冬虫口。冬天，在树皮上刮或刷掉浓密的越冬卵，及时清理残留的枝条和叶子，减少越冬昆虫的卵。当春季花上发现少量蚜虫时，它们可以用浸入水中的刷子刷掉。五、塑料薄膜驱虫蚜虫有不同的颜色，银灰色对蚜虫有很好的驱避作用。可以收集一些银灰色的食物袋和塑料袋。在使用塑料袋时，可以把银灰色放在外面，然后用棍子插在菜田或苗床上，这对避免蚜虫和减少病毒病等传染病的危害具有很好的作用。六、黄板诱蚜银灰色对蚜虫有很好的驱避作用，蚜虫对黄色有很好的趋性，在生产生产中庸黄色纸板引诱蚜虫。最好在纸板上涂上一层药水，控制蚜虫，并将其插入田间或苗床，使其与蔬菜保持一致。当有翅膀的蚜虫看到黄色的纸板时，它们就会落在上面，粘在上面，药水会杀死它们。但是，在需要注意的时候，必须及时更换黄板，从而大大减少成虫对蔬菜的危害。
1．崔建国，樊平等，“马来松香胶粘剂的制备”，广西化工，1991，第2期，472．Cui Jianguo, Yu Lingchong,“Research on Asymmetric Michael Addition, Part I: Addition of Menthone Imines of Glycinates to Alkyl Acrylates under the Solid Base Conditions”, Synth. Commun., 1990, 20(18), 2887-2893 (SCI收录)3. Cui Jianguo, Yu Lingchong, “ Research on Asymmetric Michael Addition, Part II: Addition of the Menthone Imine of Ethyl Glycinate to Ethyl Acrylate under PTC Condition ”, Synth. Commun., 1990, 20(18), 2895-2900 (SCI收录)4．崔建国，“一种甘氨酸乙酯亚胺合成新方法”，广西师院学报(自然科学版)，1991，第1期，5．崔建国，“8-氯-P-1-孟稀的合成研究”，广西师院学报(自然科学版)，1992，第2期，186．崔建国，卢军，黄初升，“含硫香料—硫代芳樟醇及其衍生物合成研究”，天然产物研究与开发，1996，8(1)，107．卢军，崔建国，樊平，“新型香料—一些单萜硫醇的合成与应用”，广西化工，1996，25(2)，128．陈希慧，刘红星，崔建国，卢军，“固体催化剂催化合成假紫罗兰酮的研究”，广西大学学报(自然科学版)，1996，21(2)，1289．崔建国，新井则义，“CAN作用下脂肪族含氮化合物的游离基反应研究”，有机化学，1996，16(6)，54410. 崔建国，黄燕敏，雷平，“潜手性酮类的不对称L-L相转移催化还原反应研究”，广西师院学报(自然科学版)，1997，14(1)，6411．崔建国，卢军，樊平等，“桂叶油水解制备天然苯甲醛的研究”，广西化工，1997，26(3)，112．崔建国，曾陇梅，“一种奎宁季氨盐的简易合成法”，化学试剂，1998，20(3)，18713．童叶翔，崔建国，曾陇梅等，“(3S,4S)-1-苄基-3，4-二羟基吡咯的合成表征和电化学行为”， 中山大学学报, 1998, 37(2), 4514．崔建国，朱汝葵，万锋锋等，“一种蘑菇香气香料-1-辛烯-3-醇的合成与应用研究”，广西师院学报(自然科学版)，1998，15(1)，8015．晏日安，苏镜娱，曾陇梅，崔建国，“一种制备正三十二烷的新方法”，中山大学学报(自然科学版)，1998，37(5)，12916. 崔建国，晏日安，曾陇梅等，“ 2-(2-异丙基-1，3-二口恶戊烷-2-基)乙基三苯基碘化膦的合成” ，中山大学学报(自然科学版), 1998, 37 (6)，109-11117. Cui Jianguo, Zeng Longmei, Su Jingyu, “ The Ozonization of Stigmast-4,22-dien-3,6-dione ”, Chemical Research in Chinese University, 1998, (4 )，423 (SCI 收录)18. 崔建国，晏日安，曾陇梅等，“苯乙酮在静态磁场促进下的相转移催化不对称还原” ，化学研究与应用，1998, 10(6), 63919．晏日安，苏镜娱，崔建国，“(s)-(+)-γ-苄氧基甲基-γ-丁内酯的合成研究” ，精细化工，1998，15(6)，52-5320. 晏日安，崔建国，苏镜娱，“光学活性α，β-不饱和-γ-内酯的合成” ，合成化学，1999， 7(1)，2421．晏日安，苏镜娱，曾陇梅，崔建国，“(±)-二氢猕猴桃内酯的合成研究”，中国医药工业杂志，1999, 30(8), 338-34022．晏日安，苏镜娱，曾陇梅，崔建国，“(±)-二氢猕猴桃内酯的合成研究(Ⅱ)”，中山大学学报(自然科学版)，1999，38(4)，126-12823. 崔建国，何小玉，林翠梧，“固—液相转移条件下潜手性酮的不对称还原”，广西科学，2000，7(1)，3824．崔建国，曾陇梅，苏镜娱，“多羟基甾醇的合成及抗肿瘤细胞活性构效关系研究”，高等学校化学学报，2000，21(9)，1399-1404 (SCI 收录)25. Zeng Longmei, Cui Jianguo, Su Jingyu, “Synthesis of Hydroxylated Sterols(II): Synthesis of 24-methylenecholest-4-en-3β,6α-diol”, Chemical Research in Chinese University, 2000, 16(3 )，271-272 (SCI 收录)26．崔建国，曾陇梅，陆伟刚等，“固-液相转移Wittig反应在甾醇支链合成中的应用”，中山大学学报(自然科学版)， 2000, 39 (2)，46-5027． Zeng Longmei, Cui Jianguo, Su Jingyu, “Synthesis of 2 Cytotoxic Sterols from Soft Corals”，ABSTRACTS OF PAPERS OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY 1999, Vol 218, Iss AUG, Part 2, pp 160-ORGN(SCI 收录)28．“吡虫啉相关化合物的合成及其杀虫效能”，精细化工，2000，17(8)，44729．崔建国，黄燕敏，曾陇梅“Novel Oxidation of Homoallylic sterols with Pyridinium Dichromate ”, 广西科学，2001，8(4)，28130．陈芬，林翠梧，崔建国，“沐浴海绵 Spongia zimocca aubspecles irregularia(Lendenfeld) 化学成分的研究”，广西大学学报(自然科学版)，2001，26(1)，5231．Cui Jianguo, Zeng Longmei, Su Jingyu, “Synthesis of Polyhydroxysterols (Ⅰ) : Synthesis of 24-methylenecholest-4-en-3β,6β-diol, a cytotoxic natural hydroxylated sterol ”，Steroids, 2001，66(1)，33-38 ( SCI 收录 )32．崔建国、王春水、廖小华、马建强、黄燕敏，“相转移催化条件下从桂叶油制备天然苯甲醛的研究”，化学世界，2002，43(6)，31533．崔建国、曾陇梅、苏镜娱、何小玉，“24-亚甲基胆甾-4-烯-3β，6α-二醇的结构表征”，有机化学，2002，22(7)，515 ( SCI 收录 )34. 崔建国、林翠悟、曾陇梅、苏镜娱，“Synthesis of polyhydroxysterols (III): synthesis and structural elucidation of 24-methylenecholest-4-en-3β,6α-diol ”，Steroids, 2002，67(13-14)，1015-1019 (SCI 收录)35. Cui Jianguo, Zeng Longmei, Su Jingyu, Lin Cuiwu, “ Regio- and Stereo-selective Reductions of Steroidal 4-en-3,6-dione ”, Chem. Res. Chinese Uni., 2002, 18(4), 400 ( SCI收录 )36．于法锋，黄初升，崔建国，“KF-Al2O3试剂在Michael加成反应中的新应用”，广西师院学报(自然科学版)，2002，19(4)，37．韩莉妲、崔建国、黄初升，“海洋生物中具有生物活性的多羟基甾醇及甾体皂甙”，有机化学，2003，23(3)，305-31138．崔建国、何小玉、黄燕敏、曾陇梅，“3-乙酰氧基胆甾-5-烯-19-羟基-24-酮的制备与表征”，广西科学，2003，10(1)，36-3839．崔建国，曾陇梅，苏镜娱，“多羰基甾酮的选择性还原反应研究”，高等学校化学学报，2003，24(4)，63940．何小玉，崔建国，黄初升，钟振国，“蒲葵根中脂肪油的GC-MS联用分析”，化工技术与开发，2003，32(2)，31-3241．于法锋，刘红星，黄初升，崔建国，“三种异戊烯氧基苯丙素天然产物的全合成”，有机化学(增刊)，2003，42．钟益宁，覃红云，崔建国，黄初升，“左旋多巴息夫碱的合成研究”，广西师院学报(自然科学版)，2003，20(2)，843．崔建国，黄燕敏，何小玉，曾陇梅，“多羟基甾醇的合成(Ⅳ)：20-亚甲基-4-孕烯-3β，6β-二醇的制备及其抗肿瘤活性研究”，广西科学，2004，11(1)，4344. 刘红星，崔建国，黄初升，海洋生物中具有生物活性的多羟基甾醇及甾体皂苷，有机化学23(3)，305-311，2003。45. 何小玉，崔建国，蒲葵根中脂肪油的GC-MS联用分析，化工技术与开发，32(2)，2003。46. 黄初升,崔建国，三种异戊烯氧基苯丙素天然产物的全合成，有机化学 (增刊)8，2003。47. 崔建国(2)，黄初升，左旋多巴息夫碱的合成研究，广西师范学院学报(自然科学版)，20(2)，2003。48. 崔建国，何小玉，黄燕敏，3-乙炔氧基胆甾-5-烯-19-羟基-24-酮的制备与表征，广西科学， 10(1)36，2003。49. 崔建国(2)，陈文纳，手性相转移催化不对称烃基化反应，广西师范学院学报(自然科学版)，20(1)，2003。50. 崔建国等，多羰基甾酮的选择性还原反应研究，高等学校化学学报，24(4)639，2003。51. 韩莉妲，崔建国，有机铝化合物在有机合成中的应用，化工技术与开发，32(4)，2003。52. 黄燕敏，崔建国，钛化合物在有机合成中的应用，化工技术与开发，32(5)，2003。53. 黄燕敏，崔建国，苯甲酰丙酮的选择性还原研究，全国第二届现代有机合成研讨会论文集，。54. 崔建国(1)，多羟基甾醇的合成(Ⅳ)：20-亚甲基-4-孕烯-3β，6β-二醇的制备及其抗肿瘤活性研究，广西科学，2004，11(1)，4355. 崔建国(1)，左旋多巴Schiff碱的合成及其不对称相转移催化烷基化”，有机化学，2004，24(增刊)，78，核心期刊。56. 崔建国(2)，醛的不对称加成进展，化工技术与开发，2005，34(3)：22。57. 崔建国(2)，海洋多羟基甾醇硫酸酯钠盐及其生理活性研究进展，天然产物研究与开发(18)：681-685。58. 崔建国(2)海洋生物中的不同结构多羟基甾醇，《化学通报》2005，68(8)，W088。
[摘要] 本文通过对水稻黑条矮缩病的发病症状、发病机理、侵染循环及流行条件的探讨，提出以农业防治与化学防治并重的防治方法，能收到较好的防治效果。[关键词] 水稻；黑条矮缩病；发生；防治技术 水稻黑条矮缩病（Rice black-streaked drwarf virus）主要是由灰飞虱传毒发生的水稻病毒病。受耕作制度、农田气候、虫源基数增多等多种因素的影响，该病在我县有逐年上升发展的趋势，成为我县水稻的突发性病害，是我县水稻生产上重要的病害之一，给我县水稻生产带来严重的威胁。 一、危害症状 水稻发生黑条矮缩病的主要症状是：植株矮缩丛生，分蘖增多，心叶扭曲皱缩，叶片僵硬，叶色浓绿，在叶背的叶脉、叶鞘及茎秆表面有初现蜡白色、后变黑褐色的短条状突起。 （1）苗期发病，叶片颜色深绿，心叶叶片短小而刚直，其叶鞘被包裹在下叶叶鞘里心叶抽生缓慢，叶片弯曲皱缩，节间距离缩短，叶枕重迭或错位，病株严重矮化，不能抽穗。 （2）分蘖期发病，分蘖增多而丛生，上部数张叶片的叶枕重叠，心叶破下叶叶鞘而出或从下叶枕口呈螺旋状伸出主茎及早生分蘖能抽穗，但穗小且多“半包穗”或“包颈穗”似侏儒症。 （3）拔节期发病，病株稍矮缩，能抽穗，但实粒数减少。 （4）抽穗期：全株矮缩从生，有的能抽穗，但迟而小，半包在叶鞘里，剑叶短小而刚直，在中上部叶片基部可见纵向皱摺，在茎秆下部节间和节上可见蜡白色或黑褐色隆起的短条脉肿。这是当前该病的突出病状。 二、发病机理和侵染循环 1.发病机理 水稻黑条矮缩病由水稻黑条矮缩病毒侵染发病，该病毒主要在大小麦和禾本科杂草内越冬，主要以灰飞虱（少部分以白背飞虱）传毒，灰飞虱在带病寄主作物上**后，病毒先在消化管增殖，经体液至唾液，再传给植物，获毒灰飞虱可终生传毒，以高龄若虫和成虫传毒，卵不能传毒，一般传毒需10多个小时，最短5-20min，一只灰飞虱一般传毒5-18粒谷秧，最多可传12粒谷秧。水稻苗龄越小越易感病，潜育期短，一般潜育期20-25d；秧龄达7叶以上潜育期长达40-50d。水稻黑条矮缩病在水稻上有二个发病高峰，第一个高峰为秧苗期侵染在大田移栽后10-15d发生，第二个高峰为本田初期侵染在齐穗前后发生。 2.侵染循环 灰飞虱在本地一年发生5-6代，大多以3-4龄若虫在大小麦田、休闲田及田埂、沟边、路边杂草上过冬，并引起有关寄主植物发病。翌年3-4月羽化为成虫，在越冬场所繁殖的第一代若虫在有病的大小麦和禾本科杂草上**，于4月下旬和5月上中旬逐步迁入水稻秧田，第二代成若虫于6月中下旬从水秧田稻和禾本科杂草上迁入水稻本田，第三代成若虫于7月中下旬迁入本田，第四代（8月份）受高温季节影响种群数量相对较少，第5、6代成虫和若虫在水稻收割前迁入麦田或田边杂草上越冬，又将病毒传给大小麦和杂草。 三、流行因素 1.毒源地 毒源地是水稻黑条矮缩病发生流行的基础，由于灰飞虱种群自身季节性的迁移扩散，依靠洪水等自然灾害冲带扩散，带毒秧苗人为扩散等因素，使毒源地不断扩大。 2.品种抗性 品种之间存在抗性差异，杂交稻汕优63号、华粳6号 等均为较感病品种。 3.耕作制度 稻田撒麦免耕栽培，稻麦两熟制有利于灰飞虱越冬；有利于灰飞虱持续转化，增加灰飞虱的越冬基数，成为重要的虫口来源。 4.灰飞虱带毒率 灰飞虱是水稻黑条矮缩病的主要传播媒介，其带毒率高低与发病流行关系极为密切。据有关研究，近年来我县稻秧苗平均带毒率，本田株发病率为。 5.秧苗敏感期与灰飞虱盛发期相吻合程度 水稻不同生育期对水稻黑条矮缩病的敏感性有较大差异。根据水稻不同生育期感病性测定，水稻秧苗1叶期至分蘖末期都能感病，但以1-6叶期为敏感期，拔节后传染一般损失较少。根据灰飞虱种群数量消长调查和发病消长分析，本地4月底至5月上中旬为稻秧苗期，此时正值第1代成若虫盛发期；6月中旬至7月初为本田初期，此时正值第2、3代成若虫盛发期。一旦秧苗敏感期与灰飞虱盛发期相吻合，会导致黑条矮缩病暴发流行。 6.气候条件 如果上年12月至翌年1月气温偏高以及当年的7月份温度偏低，有利黑条矮缩病发生流行。近年来，我地冬季气温趋高，越冬灰飞虱活动频繁，基数大，转化率高；春季雨量偏少，有利于冬后若虫羽化繁殖；夏季雨量偏多气温偏低，有利灰飞虱发育繁殖，种群数量快速上升，发生和危害态势逐年加重。 四、防治技术 1.农业防治 （1）因地制宜选用抗（耐）病良种。在我地可选择连粳7号、武连粳1号、双优205、特优559等目前发病较轻的品种。 （2）选择好秧田位置。秧田宜选择远离病田，提倡集中连片育秧，在播种前做好秧田四周作物或杂草上的灰飞虱防治，阻断迁移传病。 （3）加强秧田期管理，推广保健栽培等农业措施，阻止灰飞虱发生和迁移传毒。 ①要积极试验、推广防虫网覆盖育秧防虫防病技术。②要控制氮肥用量，增施磷钾肥，加强秧苗田间管理，严格控制秧苗长势过稀过嫩过绿，减少灰飞虱诱迁和传毒侵染。③要讲求合理密植，减少侵染机率，减轻发病危害。④有条件的农户应储备一定数量的预备秧苗，对秧苗期防治质量差、本田期发病较重的田块，在水稻移栽后20d内要及时拔除病株（丛），并就地入泥而埋，然后从健丛中掰出一半分蘖或用储备秧苗进行补缺，适当加施速效肥，促使稻苗恢复群体生长，减轻危害损失。为因急补救作好准备。 2.化学防治 （1）做好药剂拌种工作。在种子催芽露白后按杂交稻每千克干种子拌10%优质吡虫啉（如大丰收）可湿性粉剂10-15g，直接与种子拌匀即可播种，该方法可有效控制苗期灰飞虱传毒和稻蓟马危害。 （2）掌握防治适期，选用对口药剂，做好治虱防病，做到统防统治是目前控制黑条矮缩病的最主要手段。 ①在水稻秧苗2-7叶期，每亩用20%啶虫脒100mL加25%仲丁威100mL加水40-50kg均匀喷雾，每隔5-7d防治1次；同时，每次施药时，对秧田边杂草和周围田也要喷药。 ②大田初期再防治1-2次。防治药剂，应选用对灰飞虱击倒快、持效长的药剂，每亩可用优质吡虫啉有效成分5g（如大丰收）或25%速灭威可湿性粉剂300g或20%异丙威200mL加上80%敌敌畏50-100mL加上30-60mL叶面肥兑水40-50kg进行均匀细喷雾，以上药剂要交替使用。 参考文献 [1] 刘磊.农业论文中心. [09-09-16 11：34：00]. 编辑：studa090420
著作[1] 万方浩，李保平，郭建英. 2008. 生物入侵：生物防治篇. 北京：科学出版社. 596pp.[2] 万方浩，郑小波，郭建英. 2005. 重要农林外来入侵物种的生物学与控制. 北京：科学出版社. 820pp.[3] 郭建英，万方浩. 2004. 中国主要农林入侵物种与控制（第一辑）. 北京：中国农业出版社. 130pp.[4] 徐海根，强胜主编；郭建英，韩正敏，孙红英，黄宗国副主编. 2004. 中国外来入侵物种编目. 北京：中国环境科学出版社.[5] 刘玉升，郭建英，万方浩，叶保华. 2000. 果树害虫生物防治. 北京：金盾出版社. 151pp.[6] 谢明，周伟儒，万方浩，郭建英. 2000. 保护地害虫天敌的生产与应用. 北京：金盾出版社. 154pp.[7] 万方浩，王军武，郭建英，谢明 编剧. 2000. 蚜虫生物防治. 北京：中国农业电影制片厂.科技论文（第一/通讯作者29篇，其中SCI 2篇，一级学报9篇）[1] 郭建英，何华，万方浩，张桂芬，韩召军. 2009. 转基因抗虫棉田二代棉铃虫的不完全生命表. 棉花学报, 21(1): 67-69.[2] Gui FR, Wan FH, Guo JY. 2009. Population structure of the invasive species, Ageratina adenophora as revealed by ISSR-PCR markers. Russian Journal of Plant Physiology, in press.[3] Huang WK, Wan FH, Guo JY, Gao BD, Xie BY, Peng DL. 2009. AFLP analyses of genetic variation of Eupatorium adenophorum (Asteraceae) populations in China. Canadian Journal of Plant Science, in press.[4] Guo JY, Wan FH, Dong L, Lovei GL, Han ZJ. 2008. Tri-trophic interactions between bt-cotton, the herbivore Aphis gossypii Glover (Homoptera: Aphididae) and the predator Chrysopa pallens (Rambur) (Neuroptera: Chrysopidae). Environmental Entomology, 37(1): 263-270.[5] Wu G, Harris MK, Guo JY*, Wan FH*. 2008. Response of multiple generations of beet armyworm, Spodoptera exigua (Hubner), feeding on transgenic Bt cotton. Journal of Applied Entomology, doi:.[6] 郭建英，万方浩，韩召军. 2008. 转基因植物的生态安全性风险. 中国生态农业学报, 16(2): 515-522.[7] 郭建英，周洪旭，万方浩，范中南，董亮. 2008. 不同Bt棉种植时期和作物布局方式对龟纹瓢虫发育和繁殖特性的影响. 植物保护学报, 35(2): 137-142.[8] Huang WK, Guo JY, Wan FH, Gao BD, Xie BY. 2008. AFLP analyses on genetic diversity and structure of Eupatorium adenophorum populations in China. Chinese Journal of Agricultural Biotechnology, 5(1): 33-41.[9] 张炬红，郭建英，万方浩，夏敬源. 2008. 转基因抗虫棉对棉蚜生长发育和繁殖的影响. 华北农学报, 23(2): 163-168.[10] 张炬红，郭建英，万方浩，夏敬源. 2008. 转Bt基因抗虫棉对棉蚜消化酶的风险评价. 华北农学报, 23(增刊): 238-242.[11] 周忠实，郭建英，万方浩，彭兆普，罗源华，刘勇. 2008. 豚草防治措施综合评价. 应用生态学报, 19(9): 1917-1924.[12] Gui FR, Wan FH, Guo JY. 2008. Population genetics of Ageratina adenophora using inter-simple sequence repeat (ISSR) molecular markers in China. Plant Biosystems, 142(2): 255-263.[13] Yang GQ, Wan FH, Liu WX, Guo JY. 2008. Influence of two allelochemicals from Ageratina adenophora Sprengel on ABA, IAA and ZR contents in roots of upland rice seedlings. Alleopathy Journal, 21(2): 253-262.[14] Zhang GF, Wan FH, Murphy ST, Guo JY, Liu WX. 2008. Reproductive biology of two nontarget insect species, Aphis gossypii (Homoptera: Aphididae) and Orius sauteri (Hemiptera: Anthocoridae), on Bt and non-Bt cotton cultivars. Environmental Entomology, 37(4): 1035-1042.[15] 郭建英，何华，万方浩，张桂芬，韩召军. 2007. 转基因抗虫棉田棉蚜种群消长关键因素分析. 植物保护学报, 34(3): 229-234.[16] 郭建英，万方浩，胡雅辉，严盈. 2007. 不同作物布局对转基因抗虫棉田节肢动物群落结构的影响. 应用生态学报, 18(9): 2061-2068.[17] 郭建英，万方浩，任承才，韩召军. 2007. 转基因棉田释放赤眼蜂增强生物控害功能的研究. 华北农学报, 22(4): 197-202.[18] 郭建英，周洪旭，万方浩，韩召军. 2007. 转基因棉田节肢动物群落结构与动态. 华北农学报, 22(6): 183-189.[19] 万方浩，郭建英. 2007. 农林危险生物入侵机理及控制基础研究. 中国基础科学, (5): 8-14.[20] 桂富荣, 郭建英, 万方浩. 2007. 用ISSR标记分析不同地区紫茎泽兰种群的遗传变异. 分子细胞生物学报, 40(1): 41-48.[21] 桂富荣, 郭建英, 万方浩. 2007. ISSR标记在入侵植物研究中的应用. 应用生态学报, 18(4): 919-927.[22] 顾渝娟，郭建英，程红梅，万方浩. 2007. 单核苷酸多态性的检测及应用. 中国农学通报, 23(4): 38-41.[23] 黄文坤, 郭建英，万方浩, 高必达, 谢丙炎.2007. 紫茎泽兰群体遗传多样性及遗传结构的AFLP分析. 农业生物技术学报, 15(6): 992-1000.[24] 黄文坤, 程红梅, 郭建英, 高必达, 万方浩. 2007. 紫茎泽兰类黄酮3’-羟化酶基因的克隆、序列分析及原核表达. 植物生理学通讯, 43(5): 821-826.[25] 黄文坤,程红梅, 郭建英, 高必达, 万方浩. 2007. 外来入侵植物紫茎泽兰不同组织RNA提取方法. 生物技术通报, 2: 147-150.[26] 谭周进，谢丙炎，杨宇红，郭建英，肖启明，万方浩. 2007. 不同寄主植物的烟粉虱（Bemisia tabaci）内共生菌传毒相关GroEL蛋白的一致性. 生态学报, 27(6): 2490-2497.[27] Min Wu, Jian-Ying Guo, Fang-Hao Wan, Qi-Lian Qin, Qin Wu. 2006. A preliminary study on the biology of the predatory terrestrial mollusk Rathouisia leonina. The Veliger, 48(2): 61-74.[28] Min Wu, Jian-Ying Guo. 2006. Revision of the Chinese species of Ponsadenia (Gastropoda: Helicoidea, Bradybaenidae). Zootaxa, 1316: 57-68.[29] Gui-Fen Zhang, Fang-Hao Wan, Gabor Lovei, Wan-Xue Liu, Jian-Ying Guo. 2006. Transmission of Bt toxin to the predator Propylaea japonica (Coleoptera: Coccinellidae) through its aphid prey feeding on transgenic Bt cotton. Environmental Entomology, 35(1): 143-150.[30] Gui-Fen Zhang, Fang-Hao Wan, Wan-Xue Liu, Jian-Ying Guo. 2006. Early instar response to plant-delivered Bt-toxin in a herbivore (Spodoptera litura) and a predator (Propylaea japonica). Crop Protection, 25: 527-533.[31] 郭建英，Gabor Lovei，万方浩，韩召军. 2006. 取食转基因抗虫棉上的棉蚜对粉舞蛛存活和发育的影响. 昆虫学报, 49(5): 792-799.[32] 郭建英，吴岷，武吉兆，万方浩. 2006. 释放天敌瓢虫和施用化学农药吡虫啉对麦田蚜虫的控制效果评价. 昆虫知识, 43(4): 508-513.[33] 桂富荣，郭建英, 万方浩. 2006. 我国不同地理梯度下紫茎泽兰种群遗传多样性的变化. 华北农学报, 21(5): 72-78.[34] 黄文坤，郭建英，万方浩，高必达. 2006. AFLP标记在植物遗传多样性研究中的应用. 中国农学通报, 22(8): 50-54.[35] 黄文坤，郭建英，万方浩，高必达，谢丙炎. 2006. 紫茎泽兰DNA的提取及AFLP反应体系的建立. 武汉植物学研究, 24(6): 498-504.[36] 胡雅辉，郭建英*，万方浩，尉文彬. 2006. 棉田及其邻作田地表节肢动物天敌的季节动态. 中国生物防治, 22(2): 101-108.[37] 程俊峰，万方浩，郭建英. 2006. 西花蓟马在中国适生区的基于CLIMEX的GIS预测. 中国农业科学, 39(3): 525-529.[38] 程俊峰，万方浩，郭建英. 2006. 入侵昆虫西花蓟马的潜在适生区分析. 昆虫学报, 49(3): 438-446.[39] 郭建英，万方浩，董亮，闪慧月，韩召军. 2005. 取食转Bt基因棉花上的棉蚜对丽草蛉发育和繁殖的影响. 昆虫知识, 42(4): 149-154.[40] 郭建英，周洪旭，万方浩，刘小京，韩召军. 2005. 两种防治措施下转Bt基因棉田绿盲蝽的发生与为害. 昆虫知识, 42(4): 424-428.[41] 郭建英，万方浩. 2005. 转基因生物的风险评估及转基因棉对非目标生物风险评估的案例研究. 见：中国国家生物安全框架实施国际合作项目研讨会论文集, 国家环境保护总局生物安全管理办公室编, 北京：中国环境科学出版社. .[42] 郭建英，吴岷，武吉兆，万方浩. 2005. 三种不同类型杀虫剂对麦田蚜虫的控制效果及对天敌瓢虫影响评价. 华北农学报, 20(增刊): 277-281.[43] 周洪旭，郭建英，万方浩，张桂芬，刘万学. 2005. 棉铃虫在单价及双价抗虫棉田的发生动态与为害的研究初报. 中国生态农业学报, 13(4): 157-160.[44] 张世泽，郭建英，万方浩，张帆. 2005. 丽蚜小蜂两个品系寄生行为及对不同寄主植物上烟粉虱的选择性. 生态学报, 25(10): 2595-2600.[45] 王东兰，郭建英，谢丙炎，万方浩，何龙飞. 2005. 紫茎泽兰细胞色素P450 CYP75基因的克隆和鉴定. 植物保护, 31(4): 65-69.[46] 胡雅辉，郭建英*，万方浩. 2005. 杂草地和苜蓿田节肢动物群落时序动态. 作物研究, 19(3): 174-178.[47] 程俊峰，万方浩，郭建英，张国安. 2005. 外来有害入侵生物－西花蓟马. 中国生物防治, 21(2): 74-79.[48] 郭建英，崔旭红. 2004. 外来入侵生物对我国经济的影响. 大自然, 116(2): 30-31.[49] 郭建英，万方浩，董亮. 2004. 取食Bt棉的棉粉虱对中华草蛉和龟纹瓢虫幼虫存活和发育的影响. 中国生物防治, 20(3): 164-169.[50] 周洪旭，郭建英，万方浩. 2004. 转Cry1Ac+CpTI基因棉对棉田害虫及其天敌种群动态的影响. 昆虫学报, 47(4): 538-542.[51] 张世泽，郭建英，万方浩，张帆. 2004. 温度对不同品系丽蚜小蜂发育、存活和寿命的影响. 中国生物防治, 20(3): 174-177.[52] Liu, Wan-Xue, Wan, Fang-Hao, Guo, Jian-Ying & Lövei, . 2004. Spiders and their seasonal dynamics in transgenic Bt- vs. conventionally managed cotton fields in north-central China. In: European Arachnology 2002 (F. Samu & Cs. Szinetár eds.), pp. 337-342. Plant Protection Institute & Berzsenyi College, Budapest.[53] 张桂芬，万方浩，郭建英，侯茂林. 2004. Bt毒蛋白在转Bt基因棉中的表达及其在害虫-天敌间的转移. 昆虫学报, 47(3): 334-341.[54] 周洪旭，万方浩，郭建英，张桂芬，刘万学. 2004. 转Bt基因抗虫棉与害虫、天敌三者间的关系. 华北农学报, 19(增刊): 179-184.[55] 徐海根，强胜，韩正敏，郭建英，黄宗国，孙红英，何舜平，丁晖，吴海荣，万方浩.2004. 中国外来入侵物种的分布与传入路径分析. 生物多样性, 12(6): 626-638.[56] 郭建英，董亮，万方浩. 2003. 转Bt基因棉对斜纹夜蛾幼虫存活的影响. 中国生物防治, 19(4): 145-148.[57] Min Wu & Jian-Ying Guo. 2003. Contribution to the knowledge of Chinese terrestrial malacofauna (Helicoidea): description of a new bradybaenid genus with three species. The Veliger, 46(3): 239-251. (En)[58] 吴岷，郭建英，吴勤. 2003. 陆生软体动物的防治和保护. 生物学通报，38(1): 5-6.[59] 万方浩，郭建英，刘万学，张桂芬，李保平. 2003. 农业转基因植物生物安全性. 见：保护生物多样性加强自然保护区管理（生物多样性与自然保护区管理培训班论文集， 2003，王德辉，方晨主编），中国环境科学出版社，北京，.[60] 马骏，万方浩，郭建英，游兰韶. 2003. 豚草卷蛾与苍耳螟的资源生态位研究. 生态学报，23(11): 2232-2238.[61] 刘万学，万方浩，郭建英，张帆，孙光芝，孟昭军. 2003. 人工释放赤眼蜂对棉铃虫的防治作用及相关生态效应. 昆虫学报，46(3): 311-317.[62] 马骏，万方浩，郭建英，游兰韶. 2003. 豚草卷蛾对温湿度的适应性. 中国生物防治，19(4): 158-161.[63] 马骏，万方浩，郭建英，游兰韶. 2003. 豚草卷蛾在我国的生物气候相似性分析. 中国农业科学，36(10): 1156-1162.[64] Ma, Jun, Fang-Hao Wan, Jian-Ying Guo, Lan-Shao You. 2003. Bioclimatic matching analysis for Epiblema strenuana (Lepidoptera: Tortricidae) in China. Agricultural Sciences in China. 2(10): 1130-1136.[65] 马骏，万方浩，郭建英，游兰韶，杨汉民. 2003. 豚草卷蛾的生态适应性及其风险评价. 应用生态学报, 14(8): 1391-1394.[66] 万方浩，马骏，郭建英，游兰韶. 2003. 豚草卷蛾和苍耳螟对豚草的联合控制作用. 昆虫学报, 46(4): 473-478.[67] 马骏，高必达，万方浩，郭建英. 2003. 转Bt基因抗虫棉的生态风险及治理对策. 应用生态学报，14(3): 443-446.[68] 郭建英，吴岷，万方浩. 2002. 东亚小花蝽成虫和卵的耐冷藏性. 中国生物防治，18(1): 10-12.[69] 郭建英，万方浩，吴岷. 2002. 利用桃蚜和人工卵赤眼蜂蛹连代饲养东亚小花蝽的研究. 中国生物防治，18(2): 58-61.[70] 郭建英，万方浩. 2002. 我是你的克星. 见：绿色奏鸣曲—农业科技农业（林菲，杨天桥主编），北京理工大学出版社，94-103.[71] 万方浩，郭建英，王德辉. 2002. 中国外来生物入侵的现状及其外来入侵生物的研究与管理对策. 生物多样性，10(1): 119-125.[72] 万方浩, 郭建英, 王德辉. 2002. 中国外来生物入侵的现状、管理对策及风险评价体系. 见：防治外来入侵物种：生物多样性与外来入侵物种管理国际研讨会论文集. 王德辉, Jeffrey A. McNeely 主编. 北京：中国环境科学出版社. .[73] 刘万学，万方浩，郭建英. 2002. 转Bt基因棉田节肢动物群落营养层及优势功能团的组成与变化. 生态学报，22(5): 729-735.[74] 万方浩，刘万学，郭建英. 2002. 不同类型棉田棉铃虫天敌功能团的组成及时空动态. 生态学报，22(6): 935-942.[75] 马骏，万方浩，郭建英，游兰韶，卢德勇. 2002. 豚草卷蛾寄主专一性风险评价. 生态学报，22(10): 1710-1717.[76] 郭建英，万方浩. 2001. 一种适于繁殖东亚小花蝽的产卵植物—寿星花. 中国生物防治，17(2): 53-56.[77] 郭建英，万方浩. 2001. 三种饲料对龟纹瓢虫和异色瓢虫的饲喂效果. 中国生物防治，17(3): 116-120.[78] 郭建英，万方浩. 2001. 三种饲料对东亚小花蝽发育和生殖力的影响. 见：昆虫与环境-中国昆虫2001年学术年会论文集（李典谟主编），中国农业科技出版社，464-469.[79] Wan, ., Guo, . & Wang, R. 2001. Biological Weed Control in China: an update report. In: Proceedings of 18th Asian-Pacific Weed Science Society Conference, May 28 - June 2, Beijing, China, Standards Press of China, pp. 366-376.[80] 秦启联，王金耀，徐世新，郭建英. 2001. 影响中红侧沟茧蜂后代性比的因素. 中国生物防治，17(4): 155-158.[81] 万方浩，叶正楚，郭建英，谢明. 2000. 我国生物防治研究的进展及展望. 昆虫知识，37(2): 65-74.[82] 郭建英，陈建秀. 1999. 弹尾目: 圆跳科. 见：福建昆虫志，第一版（黄邦侃主编），福建科技出版社，福州，pp. 22-25.[83] 郭建英，吴岷. 1998. 土壤动物的采集方法. 生物学通报，33(3): 38.[84] 郭建英，吴岷. 1998. 土壤无脊椎动物的功能群. 动物学杂志，33(5): 38-40.[85] 郭建英，陈建秀. 1996. 中国环角圆跳属Papirioides亚属一新种. 昆虫分类学报，18(4): 235-238.[86] 黄诚，郭建英，孟文新，陈建秀等. 1996. 水旱轮作条件下免耕农田土壤动物群落与施肥措施的关系. 南京大学学报（自然科学版），32(2): 354-359.[87] 刘美玲，郭建英，鲍洁，孟文新. 1995. 杀虫剂作用下土壤动物数量变动. 南京师范大学学报（自然科学版），18(suppl.): 44-45.[88] 陈建秀，吴岷，郭建英，黄诚. 1995. 弹尾目昆虫Sinella curviseta种群的相互影响. 南京师范大学学报（自然科学版），18(suppl.): 37-40.
有机生态型无土栽培技术在夏日阳光小番茄的应用论文
在社会的各个领域，大家对论文都再熟悉不过了吧，通过论文写作可以培养我们的科学研究能力。怎么写论文才能避免踩雷呢？以下是我收集整理的有机生态型无土栽培技术在夏日阳光小番茄的应用论文，仅供参考，大家一起来看看吧。
摘要：
夏日阳光小番茄是从以色列引进的.一种热带作物，既可作为水果，又可作为蔬菜食用，营养价值较高，外观独特、口感清甜，是当前最好的小番茄品种之一。夏日阳光小番茄有机生态型无土栽培技术简单易行，可有效解决土壤连作障碍，该文从准备栽培设施、育苗、定植、定植后的管理等方面对该技术进行了介绍。
关键词：
夏日阳光小番茄；有机生态型；无土栽培；栽培管理；病虫害防治；
引言：
夏日阳光小番茄，为茄科蕃茄属一年生草本植物，属于以色列新品种，为杂交一代，无限生长型，中熟，单果重约10~15g,一年四季均可栽培，长势强、花序大、花量多、坐果能力强、产量高。有机生态型无土栽培技术采用基质和固态有机肥栽培，直接用清水灌溉，具有成本低、省工、易操作、产量高、品质优等特点，不仅可解决连作障碍问题，还可实现设施蔬菜无公害生产。
一、设施条件
夏日阳光小番茄适宜种植在南北向温室里。该品种属喜温作物，营养生长期最适温度为白天22~25℃、夜间10~15℃，生殖生长期最适温度为白天25~28℃、夜间22℃左右。
1、栽培槽
福建省泰丰生态农业科技有限公司的夏日阳光小番茄生产设施为6连栋锯齿形温室大棚，温室规格为46m×42m,面积1932m2,采用7m跨连栋温室类型，柱间距4m,温室天沟高,顶高.覆盖材料采用上海普拉斯克PEP优质15CC利得膜，同时安装外遮阳设备。棚内栽培槽从深圳金钲有限公司购买，槽边框高30cm,内径宽50cm,长5m,南北方向地下式放置，即将栽培槽埋入土中。槽边框略高于地面，槽间距80cm.每个大棚放置5槽，距离温室内墙北面留80cm,南面留50cm.用地布覆盖温室周围的沟槽和通道，防止杂草生长，避免土壤带入种植槽中[1].
2、灌水设施
棚内安装自来水设施，每个温室配备独立灌水系统。灌溉系统采用自动控制的水肥一体化设备，配套120目过滤器和自动施肥器的膜下滴灌系统。
3、栽培基质
栽培基质选用从印度斯里兰卡进口的椰糠砖，初始EC<.椰糠是椰子外壳的纤维粉末，具有无污染、透光性良好、可再利用、成本低等优点，是当前应用比较广泛的环保型无土栽培基质。
二、育苗
通常用50℃温水浸种，浸泡时间为10~15min,然后把番茄种子浸泡在清水中3~6h,最后用纱布把种子包起来催芽，大多数种子会在2~3天后发芽。
利用72孔穴盘进行无土育苗，基质用泥炭、白云石、蛭石按2:1:1比例混合，也可直接购买商品育苗基质。播种前用95%恶霉灵3000倍液浇淋基质至湿润，装入穴盘扫平待用。每穴播种1粒，播后覆盖基质，再浇透水，用遮阳网盖好，要求湿度保持在30%左右。
出苗后要及时见光，子叶展开前适度控水防止发生高脚苗，中午注意适时遮荫，防止强光直射。幼苗4片真叶时大田定植，定植前几天适度控水炼苗，并注意防治猝倒病、潜叶蝇和白粉虱等病虫害。
三、定植
大棚内前茬作物拉秧后，及时清除棚内茎叶、杂草。腐熟有机肥300~500kg/亩、复合肥30~50kg/亩施入基质，深翻灌水。地表封盖具有避蚜虫、降温、除草等功能的银黑双色地膜，大棚密闭，高温闷棚15~20天，然后放风1~2天，即可准备定植。定植前大量浇水，让基质充分浸透。每亩栽种1200~1500株，选择无病虫害、健壮、无机械损伤的幼苗带基质移栽。种植时确保植物露出子叶，定植后浇透水，一般种植存活率高达100%[2].
四、栽培管理
1、水肥管理
定植后第20天开始首次追肥，营养生长期追肥频率为10~15天/次，采用根部追肥，每株施用诺普丰水溶性复合肥5g.第3穗花开后每7天追肥1次，每亩施用福邦益微元全水溶颗粒有机肥5~7g.最后一批夏日阳光小番茄采收前7天停止追肥。施肥时控制氮素化肥的使用量，防止徒长；可追加二氧化碳气肥提高光合作用效率。
2、光热管理
棚膜使用可连续覆盖2~3年的长寿无滴膜。高温季节温室外覆盖遮阳网进行遮阳，同时定期通风降温；低温霜冻期棚内可通过覆盖二层膜或电加热等措施进行增温。适当降低种植密度，及时摘除植株下部老残病叶，增加田间透光。同时，在保证适宜温度的同时尽量让植株多接受光照。
3、植株调整
株高40cm时吊蔓，前期禁止主蔓放倒平卧，以免磨损第1穗果，影响果面商品外观。采用双秆整枝在保留主茎外再留1条第1花序下叶腋抽生的侧枝，任其生长形成双秆，其余侧枝全部摘除。一般主枝留6穗果，侧枝留4穗果，待6穗花时封顶。
一般定植约15天后用剪刀打杈，不能用手折，手折会不小心伤到主枝，使组织液外流，加重植株水分流失。要对使用的工具进行消毒，防止植株染上病害。打杈时还要特别注意，早上有露水时不可以打杈，若实在急需打杈，必须确保打杈的同时使用杀菌药，如多菌灵。打杈当天不能施肥灌水。
4、病虫害防治
苗床期主要病虫害有猝倒病、立枯病、蚜虫，田间病害有灰霉病、早晚疫病、细菌性斑点病、蚜虫、白粉虱、斑潜蝇等。应按照"预防为主，综合防治"的植保方针，坚持"农业防治、物理防治、生物防治为主，化学防治为辅"的无害化控制原则。
（1）农业防治
定植前需要对棚室进行消毒，可采用高温闷棚消毒，也可使用百菌清烟剂消毒，减少致病原。此外，通过采取严格轮作制度、测土配方施肥技术、增施有机肥等措施培育强苗，减少病虫害发生。
（2）物理防治
利用害虫的趋光性，布置频振式杀虫灯对害虫进行诱杀。也可每亩插挂40cm×25cm双面黄色PVC粘板，黄板与植株高度保持一致，每2月更换1次，可起到早期诱杀成虫的效果，降低虫口数量。还可覆盖银灰色地膜驱避蚜虫，在温室放风口安装40目防虫网隔离害虫。
（3）生物防治
利用生物天敌法防治虫害。刚出现害虫如白粉虱、蚜虫时，在植株中上部均匀悬挂丽蚜小蜂蜂卡防治粉虱，每次释放3000头/亩左右，连续4次。
（4）药物防治
坚持苗期病虫害预防、病虫害初发期治疗、发生盛期药剂交替使用的原则[3].防猝倒病、立枯病可用15%恶毒灵水剂450倍液和38%福·甲霜可湿性粉剂600倍液交替使用1~2次；早疫病用10%苯醚甲环唑水分散粒剂2000倍液或50%异菌脲可湿性粉剂1000倍液喷雾；晚疫病用50%烯酰吗啉可湿性粉剂2000倍液或72%霜脲·锰锌可湿性粉剂600倍液喷雾；灰霉病用40%嘧霉胺悬浮剂1000倍液或80%啶菌酰胺水分散粒剂1200倍液喷雾。
蚜虫、粉虱可用5%啶虫脒微乳剂1500~2000倍液或10%吡虫啉可湿性粉剂2000倍液喷雾；斑潜蝇可用阿维菌素乳油3000倍液或75%灭蝇胺可湿性粉剂3000倍液喷雾。
参考文献
[1]梁国婷珍珠番茄的有机生态型无土栽培技术[J].农业工程技术（温室园艺）,2013（9）：48~49.
[2]孙尚忠，方秋香，冒海军，等。日8光温室无公害樱桃小番茄栽培技术[J]宁夏农林科技，2010（6）：157.
[3]周达彪，唐懋华，李英，等。樱桃番茄有机生态型无土栽培技术[J]长江蔬菜，2008（9）：15~16.