gut论文发表

1、Li M, Wang B, Zhang M, Rantalainen M, Wang S, Zhou H, Zhang Y, Shen J, Pang X, Zhang M, Wei H, Chen Y, Lu H, Zuo J, Su M, Qiu Y, Jia W, Xiao C, Smith LM, Yang S, Holmes E, Tang H, Zhao G, Nicholson JK, Li L, Zhao L.Symbiotic gut microbes modulate human metabolic phenotypes. Proc Natl Acad Sci U S A., 105(6):2117-22., 20082、Jia W，Li H, Zhao L & J. K. Nicholson. Gut microbiota: a potential new territory for drug targeting. Nature Reviews Drug Discovery，7:123-129, 2008. (IF:20.97)3、Piao Z, Yang L, Zhao L, Yin S. Actinobacterial community structure in soils receiving long-term organic and inorganic amendments. Appl Environ Microbiol., 74(2):526-30, 20084、Wei G, Lu H, Zhou Z, Xie H, Wang A, Nelson K, Zhao L. The microbial community in the feces of the giant panda (Ailuropoda melanoleuca) as determined by PCR-TGGE profiling and clone library analysis. Microb Ecol. 54(1):194-202, 20075、Pang X, X Hua, Q Yang,D Ding, C Che, L Cui, W jia, P Bucheli and L Zhao. Inter-species transplantation of gut microbiota from human to pigs. The ISME Journal, 1(2):156-162, 20076、Zhang M, B Liu, Y Zhang, H Wei, Y Lei, and L Zhao, Structural shifts of mucosa-associated Lactobacilli and Clostridium leptum subgroup in patients with ulcerative colitis, Journal of Clinical Microbiology. 45(2):496-500, 20077、Yan X, Z Xu, X Feng, Y Liu, B Liu, X Zhang, C Zhu, L Zhao. Cloning of Environmental Genomic Fragments as Physical Markers for monitoring Microbial populations in Coking Wsatewater Treatment System. Microbial Ecology. 53:163-172, 20078、Chen M, M Su, L Zhao, J Jiang, P Liu, J Cheng, Y Lai, Y Liu, W Jia*, Metabonomic Study of Aristolochic Acid-Induced Nephrotoxicity in Rats, Journal of proteom research. 5:995-1002, 20069、Shen J, B Zhang, G Wei, X Pang, H Wei, M Li, Y Zhang, W Jia, and L Zhao. Molecular Profiling of the Clostridium leptum Subgroup in Human Fecal Microflora by PCR-Denaturing Gradient Gel Electrophoresis and Clone Library Analysis. Applied and environmental microbiology, 72(8):5232-5238, 2006.10、Liu B, F Zhang, X Feng, Y Liu, X Yan, X Zhang, L Wang, L Zhao.Thauera and Azoarcus as Functionally Important Genera in a Denitrifying Quinoline Removal Bioreactor as Revealed by Microbial Community Structure Comparison. FEMS Microbiology Ecology. 55(2):274-86，2006.11、Pang, X., D. Ding, G. Wei, M. Zhang, L. Wang, and L. Zhao. Molecular profiling of Bacteroides spp. in human feces by PCR-temperature gradient gel electrophoresis. J Microbiol Methods. 61:413-417,2005.12、Chen M, L Zhao, and W Jia*, Metabonomic Study on the Biochemical Profiles of A Hydrocortisone-Induced Animal Model, Journal of proteome research, 4:2391- 2396, 2005,13、Zhang, X., X. Yan, P. Gao, L. Wang, Z. Zhou, and L. Zhao. Optimized sequence retrieval from single bands of temperature gradient gel electrophoresis profiles of the amplified 16S rDNA fragments from an activated sludge system. J Microbiol Methods, 60:1-11, 2005.14、Zhao Y., W. Li, Z. Zhou, L. Wang, Y. Pan, L. Zhao. Dynamics of Microbial Community Structure and Cellulolytic Activity in Agricultural Soil Amended with two Biofertilizers. European Journal of Soil Biology. 41:21-29, 2005.15、Cao, Y, L. Wang, K. Xu, C. Kou,Y. Zhang, G. Wei, J. He, Y. Wang, L. Zhao. Information theory-based algorithm for in silico prediction of PCR products with whole genomic sequences as templates. BMC Bioinformatics, 6(1):190-, 2005.16、Wei, G., L. Pan, H. Du, J. Chen, and L. Zhao. ERIC-PCR fingerprinting-based community DNA hybridization to pinpoint genome-specific fragments as molecular markers to identify and track populations common to healthy human guts. J Microbiol Methods, 59:91-108, 2004.17、Zhang, X., P. Gao, Q. Chao, L. Wang, E. Senior, and L. Zhao. Microdiversity of phenol- hydroxylase genes among phenol-degrading isolates of Alcaligenes sp. from an activated sludge system. FEMS Microbiol Lett, 237:369-75, 2004.专利 ：1. 芽孢杆菌制剂及其生产方法和用途；CN1103369C （已授权）2. 测定空气净化装置去除病毒效果的方法；03129400.63. 并行比较微生物群落结构的分子生态监测方法； 02136206.8；4. 分析比较微生物群落结构的监测方法；200410066588.75. 人源菌群仔猪模型的构建及仔猪肠道中菌群分子评价方法（200610023456.5)6. 工业废水处理中的功能菌群特异性分子检测方法（200610116628.3）

「改变世界」的科技天才贾伯斯是死于胰脏癌并发症。近年来，罹患胰腺癌的人口数也不断上升，有90%的癌症患者可能会在确诊后一年内死亡，而有「癌症之王」的别称，也成为了医学研究上的热点。

CRT-T疗法治疗白血病很有效 但治疗胰县癌却碰壁了

CAR-T疗法在治疗恶性血液肿瘤，也就俗称的白血病非常有效。所以，医学界及科学界都希望能够将CAR-T疗法治疗实体瘤，尤其是应用在治疗胰腺癌上面。

CAR-T疗法的原理是，先把负责免疫反应的T细胞从患者身上抽出，再用基因工程加装能够辨识癌细胞同时活化T细胞的抗体，制作出「CAR-T细胞」，经过大量培养后，再注射回病患体内，让免疫细胞精准辨识，攻击肿瘤细胞。

但利用CAR-T治疗胰腺癌的时候，碰到了两大铜墙铁壁。第1个是胰腺癌有特殊的肿瘤微环境(TME)，这个屏障把T细胞挡在门外，会让CAR-T没有反应；第2个障碍是，若CAR-T选择的标把在正常细胞上也有的话，正常细胞就会受到攻击，发生「敌我不分」的状况。

澳洲科学家帮CAR-T加装独特「开关」，打败癌中之王！

澳洲新南威尔斯大学医学的研究人员，研发出一种改良的CAR-T疗法，可以提升胰腺癌治愈率，同时又可以解决CAR-T疗法攻击体内正常细胞的现象，这篇研究发表在国际期刊《Gut》上。

帮CAR-T加装独特开关Fab抗体  精准辨认胰腺癌

胰腺癌细胞上有Fab片段，这个片段只存在胰腺癌细胞上，而其他正常细胞都没有，很适合作为辨识标靶。科学家利用这个性质，先拿Fab片段诱导出专属的抗体片段，再把专属的Fab抗体片段加装在CAR-T上面，形成了一个独特的开关。

当加了Fab抗体开关的CAR-T，碰到了胰腺癌细胞表面的Fab片段，就会相互吸引结合，让CAR-T呈现打开的状态，突破胰腺癌特殊的肿瘤微环境屏障，并可精准辨认胰腺癌，解决T细胞敌我不分，不小心伤到正常细胞的问题。

而CAR-T疗法因为精准辨认癌细胞的作用下，能够有效率的活化T细胞，将肿瘤完全清除，而且这些加装过Fab抗体开关的CAR-T细胞半衰期很短，也就是用于治疗肿瘤后就会失效，所以对于一般的正常组织不会产生毒性及其他不良影响。

动物实验中 罹患胰腺癌小鼠的肿瘤完全消失 而且没有让何副作用

科学家用罹患胰腺癌的实验小鼠进行动物实验，发现加了Fab抗体开关的CAR-T疗法，将胰腺肿瘤细胞完全消失，而且还可以透过调整开关的方式，控制治疗癌症的速度，更重要的是，在实验的小鼠身上，没有出现任何的细胞毒性及副作用。因此，各方都很关注此临床实验，希望可以看到胰腺癌患者完全康复的那一日到来。

论文小档案： 《Gut》是英国胃肠病学会的官方期刊。近年的学术影响因子为17.016。内容在专注报导胃肠病学和肝病学领域，在出版消化道，肝脏，胆管树和胰腺的一流临床研究方面享有盛誉。在胃肠病学和肝病学的所有领域提供最新，权威，临床导向的报导。常规功能包括描述疾病新机制的文章和新的管理策略，包括诊断和治疗策略，可能会在可预见的未来影响临床实践。