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这次的疫苗效果可能更完善，而且预防能力特别高，同时也会很有效的控制疫情，这期疫苗可能会减少反应。
这篇文章也是全球首个正式发表新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果的重要研究。在这次临床研究中所使用的两款疫苗分别由武汉生物制品研究所和北京生物制品研究所研制生产，一共有40411名受试者参与。研究结果显示这两款灭活疫苗在两针接种后14天，产生的抗体能够形成有效保护，且安全性好。
疫苗临床试验一般分为四期，是为了确实证明所研发疫苗的有效性和安全性，这是上市前必不可少的步骤。
我国新冠疫苗一期试验使用的是重组腺病毒载体新冠病毒疫苗。 由陈薇院士和朱凤才教授等人领衔的团队开展进行。受试者共有108人，研究目的主要是评价18至60周岁健康成人接种重组腺病毒载体新冠病毒疫苗的安全性和耐受性。当试验结果发现接种后人体能够引发免疫应答，虽然当时不能确定人们就会因此免受新冠病毒感染，但是已经是非常惊喜值得期待的结果。
当新冠疫苗二期试验数据发表时，我国已经有三个新冠疫苗完成了二期临床试验。受试者人数较多，在对接种疫苗的有效性和安全性观察后发现没有不良反应，疫苗接种人员都产生了高滴度抗体。也证明了疫苗的的安全有效性。
三期临床试验结果的发表也证明了疫苗对人体抵抗新冠病毒感染可以提供保护。这真的是一桩值得庆祝点赞的喜事。也让我们看到了抗疫的胜利曙光。感谢那些一直默默奉献研发的人们。
对比前两期这次新疫苗的效果会更加明显，而且也从两针的变成了一针。
我国新冠疫苗Ⅲ期临床试验结果首次发表，从发表的结果来看，我国新冠疫苗的成效还是相当不错的。根据相关的研究结果显示，中国生物两款新冠灭活疫苗在接种后的14天内，能够有效的产生高滴度抗体，而且接种的成功率高达百分之九十以上，而抗体阳转率更是达到99%以上，此次进行第三期临床试验的疫苗组主要有两种，一种是WIV04疫苗组，它的有效保护力可达百分之七十三左右，而另外一种则是HB02疫苗，它的有效保护率可达百分之七十八左右。
安全性高、保护效力高、产生不良反应的发生率低，这或许就是此次进行第三期临床试验疫苗的最主要特点之一。由于该疫苗的突出表现，世界卫生组织也正在思考是否需要批准中国的第二款疫苗，截至目前，世界卫生组织已经要求科兴公司提供相关的权威数据，它们将会对该疫苗的更多细节已经把控，只要科兴公司提供的相关数据符合于事实，那或许科兴将会成为国内第二款获得世卫组织批准的疫苗。
众所周知，随着疫情的到来，诸多国家都对新冠疫苗的研发投入了大量的人力物力，不仅我们国内有着多款疫苗种类，其他国家也都有着各自研发的疫苗，但并不是所有的疫苗都能够通过世界卫生组织的批准，毕竟疫苗的安全性以及有效性是其关键，唯有二者达到相关的要求，才能够获得国际世卫组织的批准，进而将疫苗出售给全世界各个国家，而世卫组织也会对其实际效果进行相应的研究。
中国疫苗的相关研究结果已出，可以肯定的是，该疫苗得到了国际社会的认可，而这也是全球第一个正式发表新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果的疫苗，同样也是中国新冠疫苗Ⅲ期临床试验结果的首次发表。
发表的结果是非常好的，可以证明这种新型的疫苗临床实验非常的成功，接下来就可以运用到我们人类身上。
新冠疫苗在推出之初，就更加坚定了人们战胜新冠病毒的决心。虽然新冠病毒是在不断变异的，但是科研人员也一直没有松懈，他们在不断的努力和研究之下，成功的研发出了安全又有效的疫苗。在国外的疫情非常严峻，国外很多民众都没有条件接种疫苗的情况下，我国的疫苗不但在全国范围内进行了普及，而且还是完全免费的接种，可以说完全是为民着想。
我国的新冠疫苗刚刚面向民众的时候，还有很多人表示质疑，甚至很多人还在担心疫苗的保护能力，以及疫苗会不会对身体有副作用。在经过多方面的普及，宣传，人们也逐渐对国产疫苗放心了，我国生产的疫苗不仅安全有效，而且也没有什么不良反应的报告，可以说是预防新冠的最好办法之一了。2021年5月26日，我国也面向全世界发布了关于新冠疫苗的临床试验结果。
从试验报告的结果中，我们能够了解到，我国三期疫苗的安全性不仅非常高，而且针对新冠病毒也有非常好的防范效果，这在全世界范围内都是非常厉害的。因此，我们要信任国产疫苗，更要积极接种国产疫苗，这样才可能尽早实现群体免疫，从而能够更早实现彻底战胜病毒的目标。
效果还是非常不错的，目前并没有非常严重的并发症的出现，人们的接受度也是比较高的。
有助于利用人体自身对一些疾病如癌症、艾滋病、流感等在身体内部形成前，进行机械性预防。目前还没有发现有副作用。
新冠疫苗临床试验取得了积极成果。
国际权威医学期刊《柳叶刀》日前发表论文，介绍了中国团队开发的一种新冠病毒候选疫苗一期临床试验的积极结果。他们对一种新冠病毒疫苗开展了1期临床试验，结果显示这种疫苗是安全的，且能够诱导人体快速产生免疫应答。
试验中使用的疫苗是一种腺病毒载体重组新冠病毒疫苗。团队在试验中招募了108名健康的成年志愿者，年龄在18岁至60岁间。这些志愿者分成不同组别接种了不同剂量的疫苗。报告介绍，接种后的28天内，这种疫苗在不同剂量的组别中都展示了很好的耐受性，也没有引起严重不良反应。
陈薇在《柳叶刀》发布的新闻稿中说，1期临床试验表明接种这种腺病毒载体重组新冠病毒疫苗能够在14天内诱导产生病毒特异性抗体和T细胞，“这些结果代表了一个重要的里程碑”。
扩展资料：
新冠疫苗研发的阶段性成果引发美英等国科学家好评
美国加利福尼亚大学圣迭戈分校传染病系主任罗伯特·斯库利对新华社记者说，接种3种不同剂量候选疫苗的志愿者都产生了针对新冠病毒的中和抗体和T细胞免疫应答，同时显示了很好的耐受性；接种后28天内，大多数人体内中和抗体增加了4倍以上，这一结果“令人鼓舞”。
英国帝国理工学院免疫学教授丹尼尔·奥尔特曼表示，这是报告新冠病毒疫苗临床试验结果的第一篇论文，疫苗诱导产生了与接种剂量相关的中和抗体应答，志愿者也没有严重不良反应，所以“开端很好”，试验结果“相当令人欣慰”。
参考资料来源：人民健康网-中国新冠疫苗一期临床试验结果令人鼓舞
新冠育苗现在正在进行第二阶段的实验，有望在年末正式投入使用。
陈薇长期从事生物防御新型疫苗和生物新药研究，研制出中国军队首个SARS预防生物新药“重组人干扰素ω”、全球首个获批新药证书的埃博拉疫苗。
陈薇长期从事生物防御新型疫苗和生物新药研究，主持建成创新体系和转化基地，成功研发中国军队首个病毒防治生物新药、中国首个国家战略储备重组疫苗和全球首个新基因型埃博拉疫苗。2014-2015年西非埃博拉疫情期间，率队赴非洲疫区完成埃博拉疫苗临床试验，是第一个在境外开展临床研究的中国疫苗。
陈薇历经阻击非典、汶川救灾、奥运安保、援非抗埃等重大任务砺炼，带出一支学科交叉、拼搏奉献的生物防御队伍，2018年获军队科技创新群体奖。
2020年3月，由陈薇领衔的军事科学院军事医学研究院科研团队研制的重组新冠疫苗开始人体注射试验。
学术论著：
截至2019年5月，陈薇在Nature Nanotechnology等期刊发表SCI论文，单篇最高影响因子53.2。
据2020年6月中国工程院官网显示，陈薇以通讯作者在Lancet、Lancet Global Health、Nature Nanotechnology、Advanced Materials等期刊发表文章。
据2020年10月首都文明网显示，陈薇以通讯作者在《科学》《柳叶刀》等发表SCI收录论文79篇，单篇影响因子最高60.3。
这个还要具体看国家发布的新闻为主吧没有固定时间.只能等待消息发布
10 月 25 日，国家自然科学基金委员会通报了 2022 年第三批次查处的 46 项科研不端案件处理决定。上述案件涉及来自北京大学、复旦大学、上海交通大学、南开大学等 34 所高校和科研机构的 52 名学者。其中 32 名学者存在抄袭或抄袭剽窃项目申请书的问题，分别受到取消申请和参与申请国自然基金项目资格 3-5 年、撤销已批准项目、追回经费、通报批评等处罚。其余不端事件则涉及第三方代写代投、篡改代表性论著作者排序、盗用他人基金项目号、重复申请、数据篡改/造假、未经同意使用他人署名等问题，涉事学者受到取消国家自然科学基金申请资格 2-3 年等处罚。（国家自然科学基金委员会）· 大学排名US News 2023 世界大学排行榜公布，中国内地 14 所高校进入全球 200 强当地时间 10 月 25 日，US News 发布 2023 世界大学排行榜。根据公众号“青塔”的统计，中国内地 382 所高校入榜，其中清华大学排名全球 23 位，相比去年进步 3 位，进入全球 TOP30，居内地高校第一。北京大学紧随其后，排名全球第 39 位，相比去年进步了 6 位。此外，还有 14 所大学进入全球 200 强，除了清华、北大外，分别是上海交通大学（89 名）、浙江大学（93名）、中国科学技术大学（102 名）、华中科技大学（109名）、中国科学院大学（112名）、复旦大学（116名）、南京大学（123名）、中山大学（129名）、武汉大学（150名）、湖南大学（168名）、哈尔滨工业大学（196名）、同济大学（196名）。此外，中国港澳台地区共有 44 所高校入榜。TOP100 高校中，美国高校数量最多，哈佛大学、麻省理工学院和斯坦福大学依然位居前三，和去年保持一致。排名第四到第十的高校是美国加利福尼亚大学伯克利分校、英国牛津大学、美国华盛顿大学西雅图分校、美国哥伦比亚大学、英国剑桥大学、美国加州理工学院、美国约翰·霍普金斯大学。（US News，公众号“青塔”）· 新冠疫苗上海启动吸入式新冠疫苗加强接种：吸入后憋气 5 秒据澎湃新闻、中国新闻网等报道，10 月 25 日上午，上海市启动了吸入用重组新冠病毒疫苗（5 型腺病毒载体）加强免疫预约登记，10 月 26 日起启动加强免疫接种工作。据介绍，“吸入式”新冠疫苗的接种过程主要包括雾化和吸入两部分。疫苗液通过雾化设备被雾化成细小的颗粒注入雾化杯，接种者需在疫苗液雾化后 15 秒内完成口含深吸接种，并憋气至少 5 秒，“吸入式”新冠疫苗接种完后，仍需要现场留观 30 分钟。已全程接种国药集团中国生物技术股份有限公司北京生物制品研究所有限责任公司、国药集团中国生物技术股份有限公司武汉生物制品研究所有限责任公司、北京科兴中维生物技术有限公司生产的灭活疫苗以及康希诺生物股份公司生产的肌注式重组新冠疫苗（5 型腺病毒载体）满 6 个月的 18 岁及以上人群，均可选择使用吸入用重组新冠病毒疫苗（5 腺病毒载体）开展 1 剂次加强免疫接种。本次加强免疫实施免费接种。根据有关疫苗接种工作指引，已经完成加强免疫接种的对象现阶段暂不进行进一步的加强免疫。重组新冠病毒疫苗（5 型腺病毒载体）由康希诺生物股份公司研发，于 2021 年 3 月获得国家药品监督管理局药物临床试验批件，今年 9 月 4 日经国家卫生健康委提出建议，国家药品监督管理局组织论证同意作为加强针纳入紧急使用。康希诺表示，该吸入性疫苗通过口腔吸入的方式完成接种，不仅能激发体液免疫和细胞免疫，还可高效诱导黏膜免疫。（澎湃新闻、中国新闻网）· 气候变化柳叶刀倒计时 2022 年度报告发布：依赖化石燃料危及当代人和后代的健康10 月 26 日，《柳叶刀》（The Lancet）发布了“柳叶刀人群健康与气候变化倒计时”（The Lancet Countdown on Health and Climate Change）的第七份全球年度报告，报告中指出，持续依赖化石燃料加剧了多重危机对健康的影响，各国政府与企业继续采取的策略日益威胁当代人及其子孙后代的健康与生存。报告显示，持续依赖化石燃料加剧了多重危机对健康的影响，给卫生系统带来了额外压力，这包括粮食安全问题、传染病传播、与高温有关的疾病、能源匮乏以及空气污染暴露所致死亡的风险升高。然而，相较于清洁能源，各国政府与企业继续优先考虑化石燃料，报告覆盖的 86 个国家中，有 69 个国家对化石燃料进行补贴，其中 31 个国家的化石燃料补贴超过了卫生支出的 10% 。报告警告，在各国制定应对这些危机的措施时，企业对化石燃料的持续依赖可能会导致一个致命的未来。然而，如果立即采取行动，以健康为中心的应对措施仍然可以促成美好的未来。加快向清洁能源和提高能源效率转变，将有助于防止与气候变化有关的死亡和疾病进一步增加，并迅速给人们带来健康效益。另外，中国地区的“柳叶刀倒计时报告”将于 10 月 29 日发表。（The Lancet）· 航空航天空间站梦天实验舱舱箭组合体转运至发射区，近日将择机实施发射据中国载人航天工程网报道，北京时间 2022 年 10 月 25 日，梦天实验舱与长征五号 B 遥四运载火箭组合体已转运至发射区。后续将按计划开展发射前各项功能检查和联合测试等工作，计划于近日择机实施发射。目前，文昌航天发射场设施设备状态良好，参试各单位正在加紧开展任务准备，全力以赴确保空间站建造任务决战决胜。（中国载人航天工程网）· 生命演化脊椎动物的声音交流起源于 4 亿年前新西兰的喙头蜥（图片来源：Gabriel Jorgewich Cohen, University of Zurich）声音通讯是许多脊椎动物行为的基础，动物可以通过声音通讯促进对亲代的照顾或吸引配偶。一些研究表明，声音通讯在多个不同分支中经历了独立演化，但无法确定这一适应性状是否存在共同的的起源。在过去的研究中，龟类等爬行动物被认为无法发声和用声音通讯。近日，苏黎世大学 (University of Zurich) 研究者领导的一个国际研究小组记录了来自 4 个脊椎动物支系（龟、喙头蜥、蚓螈和肺鱼）的 53 个物种的发声和行为。作者发现，这些物种都有多样的声音库，包括了从啁啾声、短而尖的咔嗒声到复杂的音调。随后他们将这些记录与 1800 个物种的声音通讯演化史数据结合，提出用鼻子呼吸的脊椎动物声音通讯有一个共同祖先，约出现在 4.07 亿年前。这些发现阐明了声音通讯的起源，拓展了我们对不同动物类群声音通讯的认识。相关论文 10 月 25 日发表于《自然-通讯》（Nature Communication)。(University of Zurich)· 疫情通报10 月 25 日我国内地新增本土确诊病例 297 例，新增本土无症状感染者 944 例根据国家卫建委官网通报，10 月 25 日 0—24 时，31 个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例 388 例。其中境外输入病例 41 例（福建 8 例，北京 7 例，上海 6 例，广东 6 例，天津 3 例，江苏 3 例，云南 3 例，黑龙江 2 例，浙江 1 例，山东 1 例，四川 1 例），含 3 例由无症状感染者转为确诊病例（浙江 1 例，广东 1 例，四川 1 例）；本土病例 297 例（山西 126 例，广东 45 例，内蒙古 35 例，北京 19 例，福建 13 例，陕西 12 例，新疆 9 例，湖南 8 例，重庆 7 例，天津 4 例，云南 4 例，安徽 3 例，河南 3 例，江苏 2 例，青海 2 例，上海 1 例，浙江 1 例，山东 1 例，四川 1 例，西藏 1 例），含 11 例由无症状感染者转为确诊病例（内蒙古 2 例，陕西 2 例，北京 1 例，山西 1 例，福建 1 例，湖南 1 例，四川 1 例，青海 1 例，新疆 1 例）。新增无症状感染者 1069 例，其中境外输入 125 例，本土 944 例（新疆 129 例，山西 92 例，青海 87 例，福建 80 例，内蒙古 79 例，广东 67 例，湖南 62 例，山东 57 例，陕西 45 例，四川 41 例，湖北 32 例，云南 26 例，河南 21 例，江苏 20 例，上海 18 例，天津 16 例，甘肃 14 例，重庆 12 例，安徽 8 例，河北 7 例，广西 7 例，西藏 7 例，黑龙江 6 例，宁夏 4 例，浙江 3 例，辽宁 2 例，北京 1 例，江西 1 例）。截至 10 月 25 日 24 时，我国内地累计报告确诊病例 258 167 例，累计死亡病例 5226 例。（国家卫健委）
基金委通报北大等 34 所机构科研不端处理结果,52 名学者被罚 10 月 25 日,国家自然科学基金委员会通报了 2022 年第三批次查处的 46 项...
8月29日上午9点，中国首个由昆虫细胞生产的重组蛋白新冠疫苗注入志愿者体内。
一款重组蛋白新冠疫苗获国家临床试验许可
科技日报成都8月23日电 (李迪 记者盛利)记者从四川大学华西医院获悉，该院生物治疗国家重点实验室研发的重组蛋白新冠疫苗已于21日获国家药监局临床试验批文。该疫苗靶向SARS-CoV-2，使用其刺突蛋白受体结合域(S-RBD)，产生中和抗体以阻断病毒感染人体细胞。
该疫苗是利用昆虫细胞在培养液中大量繁殖，将新冠病毒的基因引入昆虫细胞，昆虫细胞作为“工厂”生产出高质量的重组疫苗蛋白，并进行精致纯化，这种技术易于大规模生产投入市场。据悉，利用昆虫生产重组蛋白疫苗，在欧美等国家已有宫颈癌疫苗与流感疫苗等上市，其在人体的安全性得到了验证。
这款重组蛋白新冠疫苗的相关研究论文已于7月29日发表在《自然》杂志上。论文称，在猴子等动物实验中发现，该疫苗具有很好的预防SARS-CoV-2感染的保护作用，未见明显的副作用。
今年4月，四川大学华西医院、成都市高新区生物城与研究团队成立了成都威斯克生物医药有限公司，正在规划与设计年产上亿剂的生产线，将实现全套设备国产自主研发。目前，研发团队正在积极推进该疫苗的临床试验并落户成都高新区实现产业化。除了利用昆虫细胞生产新冠疫苗以外，该公司还利用昆虫细胞技术生产狂犬病疫苗、流感疫苗以及疱疹病毒疫苗等，且布局研发多种细菌疫苗、肿瘤疫苗等免疫治疗创新产品20余项，相关产品与技术获得专利40余项。
随着疫情发展至今，越来越多国家的研究团队，公布相关研究成果，其中一项大陆的研究显示，感染者的病况恶化与否的的关键因素，主要来自宿主（人类），其中影响的三大关键在于：患者年龄、淋巴细胞减少及细胞激素风暴。
这项研究5月20日刊登在《Nature》杂志中，是由大陆海市公共卫生临床中心进行的研究，内容主要在于了解新型冠状病毒性肺炎的分子流行病学和临床表现特征，发现了患者之所以转为重症的关键因素。
研究调查来自上海共326名确诊病例，分析样本的病毒基因组变异、临床表现特点和免疫反应改变等数据，这些重症患者或是危重症者，治疗期间的患者中的炎性细胞激素IL-6和IL-8明显增高，这与淋巴细胞计数降低相关。
抑或从病人临床和免疫学角度发现，当患者淋巴细胞明显减少，重症患者CD4+和CD8+ T细胞呈显著进行性下降趋势。因此研究团队推论认为，这几项正式影响病情恶化的关键，其实就是来自于宿主本身，包含：患者年龄、淋巴细胞减少及细胞激素风暴，外界关注的病毒变异其实没有太大影响结果。
为了证实病毒变异并不会影响病人的病情，研究团队更近一步对两支相似病毒株引发的患者们症状分析，发现患者的临床表现结果也无显著差异。研究人员也发现，这两个分支的传播性、致病性和患者的临床表现等方面无差异，看起来对人体影响是差不多。
此篇研究引来国内学界们热烈讨论，其中林口长庚急诊儿科吴昌腾医师也在脸书分享此篇论文结果，他更点出其中论文一大关键，新冠病毒可能在疫情早期就已适应在人类宿主中传播。
这项研究结果，也让临床医师对病毒有进一步认识，包含分子流行病特征、疾病进展特性，也帮助医师们对于重症病人早期的诊断和治疗，以及有效药物和疫苗研发的参考依据。
参考文献
Viral and host factors related to the clinical oute of COVID-19
我国新冠疫苗Ⅲ期临床试验结果首次发表，从发表的结果来看，我国新冠疫苗的成效还是相当不错的。根据相关的研究结果显示，中国生物两款新冠灭活疫苗在接种后的14天内，能够有效的产生高滴度抗体，而且接种的成功率高达百分之九十以上，而抗体阳转率更是达到99%以上，此次进行第三期临床试验的疫苗组主要有两种，一种是WIV04疫苗组，它的有效保护力可达百分之七十三左右，而另外一种则是HB02疫苗，它的有效保护率可达百分之七十八左右。
安全性高、保护效力高、产生不良反应的发生率低，这或许就是此次进行第三期临床试验疫苗的最主要特点之一。由于该疫苗的突出表现，世界卫生组织也正在思考是否需要批准中国的第二款疫苗，截至目前，世界卫生组织已经要求科兴公司提供相关的权威数据，它们将会对该疫苗的更多细节已经把控，只要科兴公司提供的相关数据符合于事实，那或许科兴将会成为国内第二款获得世卫组织批准的疫苗。
众所周知，随着疫情的到来，诸多国家都对新冠疫苗的研发投入了大量的人力物力，不仅我们国内有着多款疫苗种类，其他国家也都有着各自研发的疫苗，但并不是所有的疫苗都能够通过世界卫生组织的批准，毕竟疫苗的安全性以及有效性是其关键，唯有二者达到相关的要求，才能够获得国际世卫组织的批准，进而将疫苗出售给全世界各个国家，而世卫组织也会对其实际效果进行相应的研究。
中国疫苗的相关研究结果已出，可以肯定的是，该疫苗得到了国际社会的认可，而这也是全球第一个正式发表新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果的疫苗，同样也是中国新冠疫苗Ⅲ期临床试验结果的首次发表。
发表的结果是很好的。对于很多的人来说是很信任这部新冠疫苗三期的临床实验结果的。所以结果也是很好的。
发表的结果是非常好的，可以证明这种新型的疫苗临床实验非常的成功，接下来就可以运用到我们人类身上。
好处就是能够更快的解决病毒入侵的问题，能够增强免疫力，坏处就是有可能导致病毒大面积的传播。