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其实我们大多数时候所说的论文查重，只是针对于论文正文的查重，就拿本科毕业生的论文来说，如果院校对于论文的查重要求不是特别高的话，他们是不会查重论文附录的。普通院校对于论文的查重率控制在30%以下，而高等院校的话，则是控制在20%以下。普通院校只是对正文进行查重，偶尔有其中的一些院校会对论文正文以外的其他部分进行查重。高等院校的话，则会对论文的摘要，附录，致谢，参考文献都会进行查重。就算这些高等院校对正文以外的部分进行查重，但是他们的查重要求也不是很高的，比如说目录的查重率控制在80%左右，致谢的查重率控制在百分之80左右，而参考文献这一块控制在百分之九十以内都是可以的。
摘要也是正文内容
实际上论文正文部分也是包含了摘要的，因此具体论文查重范围包含摘要吗？关键还是取决于学校是否把论文全篇都上传到论文查重系统里面。通常情况下查重是肯定需要的，因为摘要也是论文的正文内容，学校基本都会一起上传，那么肯定是有一个查重的过程。因为我们一定不要抱有侥幸心理觉得摘要不要查重，摘要被查重的概率还是很大的，无论英文摘要还是中文摘要都是一样的，都是要查重的范围，属于正文。
了解论文查重原理
大部分人会问论文查重查摘要吗？其实就是对论文查重的原理不是很明白，查重系统要判断的是我们的论文在哪些方面出现了问题，有没有相应的重复内容。之所以查重是为了检测出论文里面哪些内容与其他文献以及书籍里面的意思接近或完全一样，因此摘要也是重点查重的内容，提交到检测系统里面后，系统会被识别成不同的部分摘要肯定也是与数据库里面的进行了对比，
摘要标红该怎么办
这部分的论文查重尤其要注意，假如摘要部分存在问题，并且出现了比较多的标红位置，那么就必须进行仔细的修改。也能直接把摘要内容提交到papertime，既能确定好这部分的重复部分情况，我们只需要简单修改一下标红位置，查重率就能大大降低。
你好！会算的，并且换词、转述降重等方法的效果不明显，那些试剂和仪器名称基本上无法降重，不过可以在实验步骤上想想办法。
这个只要符合规定就可以了啊，你的重复率多少啊
可以搬忙降的没有必要去抄
专业术语没有办法避免，如果过多的替换，就显得水平很低，不专业。案例要用时，人家是表格，你转化成文字叙述，人家是文字叙述，看看能不能转化为表格形式。还有就是换个方式去说，不要对照原版，一句句的改，这样有思维定势，改出来没多大差别，最好是看一遍，然后凭自己的理解，完全重新写。
第一，多用逗号，少用句号。第二，如果专业名词太多用别的词替换不了，就扩句，降低你的专业名词在那句话中的比重。第三，修改的时候不要只对着标红的句子改，同时要看系统认为你复制的文章片段，两个进行对比，删除一些相同的词语，或者把词语用近义词替换，当然也可以简化缩写那个名词。
低温利于开环，高温利于偶合。你的催化剂是偶合用的，如果仅是开环，无需催化剂，直接低温下滴入环氧.
毕速过首页智能降重人工降重论文查重登录注册首页> 正文薄荷基格氏试剂的立体选择性反应及薄荷基环氧丙烷的合成2020-11-29阅读(367)论文查重 检测结果与学校相同知网、万方、维普、PaperPass、大雅等官方查重产品，价格全网最优，步骤最简。智能AI降重 抄袭直接变原创采用词性处理的AI智能程序设计语言，可一键通过所有查重！100%抄袭的一键降重即可100%原创！论文摘要甲基丙烯酸三苯甲基酯（TrMA）螺旋选择性聚合的成功,极大地推动了TrMA类似物螺旋选择性聚合的研究。虽然甲基丙烯酸三苯甲基酯（PTrMA）及其衍生物作为手性固定相已应用于高效液相色谱（HPLC）的手性分离柱上,但是该酯类手性固定相易与HPLC中常用的溶剂甲醇进行酯交换,而使手性柱分离效率下降。为了避免酯交换的问题,我们试图将该种酯类手性固定相替换为聚醚类手性固定相。为此,我们对一些聚醚单体（如:薄荷基取代环氧丙烷）的合成作了初步研究。本文中合成取代环氧化合物的方法有两种:一种是烯烃环氧化法;另一种是金属有机试剂与环氧氯丙烷取代法。本文通过薄荷基氯生成的格氏试剂与象卤代烯烃和二苯甲酮等一类的亲电试剂反应,合成了四种手性薄荷基取代末端烯烃和薄荷基取代甲醇,并进一步对薄荷基氯生成的格氏试剂与亲电试剂反应的立体选择性进行了探讨。发现通过在反应体系中加入Ph3P可以有效提高反应的立体选择性。在有Ph3P存在下,我们合成了3-（1R,2S,5R）-薄荷基-1-丙烯,d.e.（diastereoisomeric excess）值为82%、2-甲基-3-（1S,2S,5R）-薄荷基-1-丙烯,d.e.值为82%、2-（1R,2S,5R）-薄荷基-1-丙烯,d.e.值为100%、α-（1R,2S,5R）-薄荷基苯乙烯,d.e.值为100%、1,1-二苯基-（1R,2S,5R）-薄荷基甲醇,d.e.值为100%。并以过氧化苯甲酸为氧化剂,在（R,R）-Salen Mn（Ⅲ）的存在下对烯烃2-甲基-3-（1S,2S,5R）-薄荷基-1-丙烯进行了不对称环氧化,合成了2-甲基-3-（1S,2S,5R）-薄荷基-1,2-环氧丙烷,d.e.值为60%,这些化合物还未见文献报导。采用薄荷基氯生成的格氏试剂与环氧氯丙烷直接取代法,我们首次合成了（2S）-3-（1R,2S,5R）-薄荷基-1,2-环氧丙烷,在Ph3P存在下立体选择性较好,d.e.值为60%。但该方法得到的环氧单体只能为一取代的。此外,本文还对（2S）-3-[（1R/1S,2S,5R）-薄荷基]-1,2-环氧丙烷进行了用阴离子催化剂和阳离子催化剂开环聚合的初步研究。论文目录摘要Abstract第一章 文献综述1.1 前言1.1.1 手性物质的重要性1.1.2 手性药物及其研究概况1.1.3 手性分离技术的发展1.2 薄荷基衍生物及含薄荷基化合物的合成和应用1.2.1 在食品，日化等工业中的应用1.2.2 在手性物质合成中的应用1.3 取代环氧化合物的合成1.3.1 烯烃的环氧化1.3.2 金属有机试剂与环氧氯丙烷取代法1.4 本课题的意义第二章 实验部分2.1 主要试剂和仪器2.2 薄荷基氯生成的格氏试剂与亲电试剂的反应2.2.1 由 L-薄荷醇制备（1R,2S,5R）-薄荷基氯2.2.2 薄荷基氯生成的格氏试剂与卤代烯烃的反应2.2.3 薄荷基氯生成的格氏试剂与（S）-（+）-环氧氯丙烷的反应3P 存在下格氏试剂与亲电试剂的立体选择性反应'>2.3 在 Ph3P 存在下格氏试剂与亲电试剂的立体选择性反应2.3.1 薄荷基氯生成的格氏试剂与卤代烯烃的立体选择性反应2.3.2 薄荷基氯生成的格氏试剂与二苯甲酮的立体选择性反应2.3.3 格氏试剂与（S）-（+）-环氧氯丙烷的立体选择性反应2.4 （2S）-4,4-二苯基-5-（1R,2S,5R）-薄荷基-1,2-环氧戊烷的制备2.4.1 1,1-二苯乙烯的合成2.4.2 1,1-二苯基-2-（1S,2S,5R）-薄荷基乙基锂的制备2.5 Salen Mn（Ⅲ）对2-甲基-3-（1R,2S,5R）-薄荷基-1-丙烯不对称环氧化2.5.1 本论文中所采用 Salen Mn（Ⅲ）催化剂的结构2.5.2 过氧苯甲酸的制备2.5.3 2-甲基-3-（1S,2S,5R）-薄荷基-1,2-环氧丙烷的合成2.6 新薄荷醇（Neomenthol）衍生物的合成2.6.1 （1R,2S,5R）-1-乙烯基-2-异丙基-5-甲基-环己醇的合成2.6.2 （1S,2S,5R）-1 苯基-2-异丙基-5-甲基-环己醇的合成2.7 （2S）-3-（1R/1S,2S,5R）-薄荷基-1,2-环氧丙烷（MEP）的聚合2.7.1 聚合反应的一般步骤第三章 结果与讨论3.1 （1R,2S,5R）-薄荷基氯的合成3.2 薄荷基氯生成的格氏试剂与卤代烯烃的反应3.3 薄荷基氯生成的格氏试剂与（S）-（+）-环氧氯丙烷反应3.3.1 催化剂用量对产率的影响3.3.2 薄荷基氯生成的格氏试剂的滴加温度对产率的影响3P 存在下格氏试剂与亲电试剂的立体选择性反应'>3.4 在 Ph3P 存在下格氏试剂与亲电试剂的立体选择性反应3.4.1 薄荷基氯生成的格氏试剂与卤代烯烃的立体选择性反应3.4.2 1,1-二苯基-（1R,2S,5R）-薄荷基甲醇的合成3.4.3 （2S）-3-（1R,2S,5R）-薄荷基-1,2-环氧丙烷的合成3.5 新薄荷醇（Neomenthol）衍生物的合成3.6 聚合反应结论参考文献致谢附录A 攻读硕士期间发表的论文附录B 主要中间产物及各目标产物的谱图相关论文文献标签：薄荷基论文; 取代末端烯烃论文; 取代环氧丙烷论文; 立体选择性论文; 三苯基膦论文; 薄荷基格氏试剂的立体选择性反应及薄荷基环氧丙烷的合成下载Doc文档最新标签最新文章分类导航SiteMap© 2022 毕速过 版权所有 鄂ICP备12018319号-5 站长统计
要码出一篇优秀的毕业论文并顺利通过论文答辩,还真不是件容易的事儿。首先你需要切入一个好的角度选择一个好的主题;然后与导师沟通,做好开题报告
你好！会算的，并且换词、转述降重等方法的效果不明显，那些试剂和仪器名称基本上无法降重，不过可以在实验步骤上想想办法。
毕业论文查重主要是查你的论文跟往年别的学生的论文是否有较多的重复率，比方说期刊，研究生论文，博论。这些都可以用来参考借鉴，却不能照抄。所以一般来说毕业论文都有一个查重标准，有些是20以下，有些是10以下。如果超标，要么自己降重，要么就是不合格。
其实我们大多数时候所说的论文查重，只是针对于论文正文的查重，就拿本科毕业生的论文来说，如果院校对于论文的查重要求不是特别高的话，他们是不会查重论文附录的。普通院校对于论文的查重率控制在30%以下，而高等院校的话，则是控制在20%以下。普通院校只是对正文进行查重，偶尔有其中的一些院校会对论文正文以外的其他部分进行查重。高等院校的话，则会对论文的摘要，附录，致谢，参考文献都会进行查重。就算这些高等院校对正文以外的部分进行查重，但是他们的查重要求也不是很高的，比如说目录的查重率控制在80%左右，致谢的查重率控制在百分之80左右，而参考文献这一块控制在百分之九十以内都是可以的。
毕业论文的查重内容的话，真的数不胜数，而且吧，主要是你要把自己的内容完善，就比如标题啊，要写好一点，要新颖。包括目录等。希望我的回答对你有帮助，欢迎采纳我的回答，谢谢
论文查重一般会检测：摘要、目录、正文、致谢以及参考文献等，不同高校和单位之间的规定不同。但论文查重检测系统是不对图片、公式等非文字引用进行识别，因为这是没有办法进行比较。简单来说文字性的东西都是会查重的。所以，摘要，仪器， 材料的描述属于文字部分，也是会进行查重的。
扩展资料：
论文查重旨在规范学术诚实和严谨的风格，制止剽窃的不公平行为。其实，论文查重，顾名思义，就是把自己写好的论文通过论文检测系统资源库的比对，得出与各大论文库的相似比。简而言之，就是检测抄袭率，看你论文的原创度，是不是抄袭的论文。
论文查重一般查看哪些内容：论文的段落与格式；数据库；章节变换；标注参考文献；字数匹配。
论文查重检测平台：目前学术论文和毕业论文一般都在中国知网进行检测。
查重率要求：本科、硕士毕业论文一般在20%--30%之间，博士在10%--25%之间。不同学校要求不同。
其实我们大多数时候所说的论文查重，只是针对于论文正文的查重，就拿本科毕业生的论文来说，如果院校对于论文的查重要求不是特别高的话，他们是不会查重论文附录的。普通院校对于论文的查重率控制在30%以下，而高等院校的话，则是控制在20%以下。普通院校只是对正文进行查重，偶尔有其中的一些院校会对论文正文以外的其他部分进行查重。高等院校的话，则会对论文的摘要，附录，致谢，参考文献都会进行查重。就算这些高等院校对正文以外的部分进行查重，但是他们的查重要求也不是很高的，比如说目录的查重率控制在80%左右，致谢的查重率控制在百分之80左右，而参考文献这一块控制在百分之九十以内都是可以的。
修改方法一:同义词替换同义词替换可以解决基于关键词的标红问题,下面就给大家举几个例子:"原理" = "基本思路""突出优势" = "强竞争力""处于弱势" = "落于下风""悲惨童年" = "恶劣的原生家庭背景""电影行业" = "文娱产业"修改方法二:结构改写把字句与被字句的改写是基础,而且并不难理解,这里就不在赘述了.还有一种结构改写是由拆分、打散、重组构成的,并结合了同义词替换的手法.或者可以将长句拆分为短句,根据因果关系、并列关系等逻辑关系对句子进行重装整理就能达到降重的目的.修改方法三:扩写降重当单独语句被标红时,可以尝试扩写降重.扩写降重可以尝试从逻辑链入手,根据自己的观点,将短句扩写为"因为...,伴随着...,...呈现...."这样的句式.修改方法四:删减降重根据改写和扩写都无法降重的标红部分只有两种处理办法:1. 在之前的改写基础上,已经降重到了规定百分比以下,而这句话又是核心观点或重要论据,无法轻易舍弃,那么就保留吧,论文的完整性比无关紧要的查重比重要.2.直接删除.其实很多同学都有为了过关凑字数的现象,而为了凑字数的大段引用又会被标红,这种时候不如当断则断,尽早删除.字数实在不够可以多补充一些自己的核心观点.(学术堂提供更多论文内容)
1、怎么每次查重的结果都不同？因为不同的查重系统所收录的资源库以及算法都是不一样的，并且它们的数据库也都在不断地进行更新。举个列子，你写完论文后第一天去查重时得到的检测结果是在30％以内的，但等过了几天你再拿同样的文章去进行查重的时候，检测出来的结果可能就会发生了变化。这是因为在你第一次查重时，系统的资源库中并没有收录你提交查重文章的一些内容，所以在检测的过程中，肯定就没有对比源，那么你的重复率自然就会很低了。但是过段时间后系统的资源库发生了更新，此时你再去拿去进行查重检测的时候新增了一些你文章中的相似内容，于是你查重后就有了明确的对比源，那么你的论文重复率自然而然也就会变高了。 2、重复的内容直接删减。有许多同学都这么认为，降低重复率最简单直接的方法就是直接把重复的内容给删减不就行了。但小编要说，这种方法只能适当的去使用，如果你把重复的地方过度的删减，那么论文相应的总字数也跟着减少了，要知道论文的重复率是抄袭字数x总字数得到的，字数少了重复率一样不会变低很多的。 3、盲目的去给标红的地方增加字数。修改重复的地方，不仅是要变化语句增加字数，同时也要注意将之前的重复语句进行一个替换。如果之前重复的内容几乎没有修改只是添加了一些字数的话，那么字数增加新增的内容可能又构成新的重复率来源。 4、抄书不会被标红。没错现在的查重系统对于很多书本的内容都是没有收录的，所以有的同学就大范围的去照搬照抄书本内容，可你怎么就知道你所复制的书本到底有没有收录呢？现在查重系统的收录库都是在不断扩大的，如果你所抄袭的书本已经被收录过了那么最后只会导致重复率非常之高。