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吃了布洛芬混悬液退烧药一般多久退烧 你好：布洛芬混悬液，儿童退烧药，其主要成份为布洛芬。适用于感冒或流感引起的发热、头痛，见效迅速；也用于缓解中度疼痛如关节痛、神经痛、偏头痛、牙痛；主要通过抑制前列腺素的合成，达到解热镇痛及抗炎的作用。小儿发烧超过38.5°，须及时服用专业退烧药。服药后1到2小时血液浓度达到峰值；起效与本人体质相关。 意见建议：服用退热药要多喝温开水，退热效果才好。 祝你健康 布洛芬混悬液退热的作用时间为多久 美林 布洛芬混悬液￥8.50 发热在儿科为各种疾病同期症状,虽然发热是机体对疾病的适应性反应,能抑制病原微生物复制,增加干扰素的产生,提高白细胞抗菌活性,但高热也有不利的一面,约2~5%的儿童可能发生热惊厥,其中33%的患儿还可复发。那么下面本人将向大家介绍布洛芬混悬液退热的作用时间。 布洛芬混悬液具有抗炎、镇痛、解热作用。治疗风溼和类风溼关节炎的疗效稍逊於乙酰水杨酸和保泰松。适用于治疗风溼性关节炎、类风溼性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎和神经炎等。布洛芬是通过抑制环氧合酶而发挥退热效果,其混悬液为橙色黏稠液体,香橙味,服用方便,容易接受,还可以避免腹泻时给药困难以及长期以来肌肉注射给药给儿童带来的恐惧感,而造成的对治疗不合作。 布洛芬是通过抑制环氧合酶而发挥退热效果,其吸收迅速、完全,服药后1 h浓度达到峰值,峰效在1~2 h, 99%药物与血浆蛋白结合,半衰期为1~2 h,持续8 h退热,是儿童快速退热的首选。 布洛芬解热作用强、起效快、作用缓和而持久且不良作用少, 布洛芬混悬液降温快、持效长;且因口感好、包装工艺讲究、有安全瓶盖、服用方便,能免去高热小儿肌肉注射的痛苦,深受小儿欢迎。 关爱健康，更关爱您!康爱多药店提醒您要注意的是：药的使用要注意科学用药，对症下药，合理用量。吃了布洛芬混悬液多久可以退烧 你好：您说的布洛芬混悬液是恬倩还是美林牌子的啊？如果是恬倩三个小时就会退烧，我家孩子九个多月就是喝的那个，没有过敏，要甜甜的挺好用的，祝你宝贝早日康复！
布洛芬混悬液的功效还是不错的，对于退烧很有一套，见效也很快，很多人退烧都会选择布洛芬混悬液，下面的我为你们介绍布洛芬混悬液是什么颜色？布洛芬混悬液是什么样子？ 布洛芬混悬液是什么颜色 布洛芬混悬液治疗效果好，但是有下列情况患者慎用：支气管哮喘、肝肾功能不全、凝血机制或血小板功能障碍(如血友病)。那么，布洛芬混悬液是什么颜色? 布洛芬混悬液为橙色混悬液，味甜，有调味剂的芳香。用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热。也用于缓解儿童轻至中度疼痛，如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。 布洛芬混悬液每毫升含主要成分布洛芬20毫克，辅料为预胶化淀粉、黄原胶、甘油、蔗糖、无水柠檬、苯甲酸钠、吐温80、食用色素、食用香精、纯水 。(黄原胶又称黄胶、汉生胶，黄单胞多糖，是一种由假黄单胞菌属发酵产生的单孢多糖，由甘蓝黑腐病野油菜黄单胞菌以碳水化合物为主要原料，经好氧发酵生物工程技术，切断1，6-糖苷键，打开支链后，在按1，4-键合成直链组成的一种酸性胞外杂多糖。 1952年由美国农业部伊利诺斯州皮奥里尔北部研究所分离得到的甘蓝黑腐病黄单胞菌，并使甘蓝提取物转化为水溶性的酸性胞外杂多糖而得到。)布洛芬混悬液治疗小儿发热疗效好吗 上呼吸道感染是小儿的最常见疾病。发热是急性上呼吸道感染的一种症状。个别患儿因高热出现惊厥，因此有效而迅速控制高热是儿科医师重要的治疗措施。 布洛芬具有较对乙酰氨基酚更长的退热时间和更强的退热作用。退热持续时间长可以减少重复给药的次数，尤其是夜间。退热强度更强，适用于高热儿童。布洛芬长时间的退热效果，既可能与其药物曲线下面积大于对乙酰氨基酚有关，也可能与其蛋白结合率高、血药浓度持续高于最小有效浓度的时间相关。 布洛芬混悬液的另一个特点是可口服给药，避免腹泻时给药困难以及长期肌内注射给患儿带来的恐惧感，减少不配合治疗情况的发生，同时也可避免臀部肌内注射可能引起的医源性感染和损伤。在使用口服退热剂中可有多汗等不良反应，故应及时补充适量水分及电解质。 布洛芬混悬液退热效果好，作用强，持续时间长，口服方便，不良反应少。因此，布洛芬混悬液可作为儿科退热的常用药物之一。宝宝打预防针后发烧怎么办 孩子打过预防针后，要在接种场所休息15—30分钟，接种后如出现高热或其他接种反应，要请医生及时诊治。 预防接种的反应常见于接种的当天或第2天，多为低热，一般不需要处理。宝宝的体温不超过38.5℃时，原则上不着急药物降温。 婴儿的体温，36.5—37.5℃之间都是正常。37.6—38.5℃之间算是低烧，多喝水，衣服别穿太多，吃一点清热解毒的中药也可以。但如果只是38.5℃以下，最好别吃退烧药，退烧药吃得太早，会影响孩子身生免疫力的形成。孩子一般从5、6个月开始，从母体那里的来的免疫力开始减少，自身的免疫力开始形成。这时发一次烧，处理得当的话，就能增强一次免疫力。 要是到了38.5℃以上，就属于高烧了，这时可以给他药物退烧，需要注意的是，凡是给孩子用的药，一定要注意看上面的说明，一条也不能漏 。扁桃体发炎发烧怎么办 对于扁桃体发炎引起的发热，是需要服用消炎的药物，同时服用退热的药物来进行治疗。也可以通过注射头孢或者是青霉素等来进行治疗。消炎的药物可以选择头孢或者是阿莫西林克拉维酸钾。退热的药物可以选择美林、巴米尔等。平时多喝水。 扁桃体发炎要重视，它有传染性，有一个医生强调以下几个措施： 1、服用板兰根冲剂。 2、卧床休息。 3、经常喝水。 4、不吃刺激食物。 5、温淡盐水漱口。 6、热水袋在患处敷。 单纯的扁桃体发炎，要注意进食清淡，不要吃刺激性食物，多喝水，吃软食。若发展为化脓性的，除了以上措施外，还要消炎，另外，化扁会伴有高热，要注意降温，及时更换汗湿的衣服，食物要营养丰富，易消化，易咀嚼吞咽。扁桃体炎采用减轻症状的支持治疗联合抗感染的药物治疗。支持治疗包括多喝水，盐水嗽口等。 大部分病毒感染所造成的扁桃体炎是属于自限性的，就是一个免疫功能正常的婴幼儿，只要注意适当补充水分、观察食欲及活动力的变化情形，在喉咙疼痛可以忍受的范围内，尽量鼓励以温凉顺口的食物(如布丁、豆花等)，并维持饮食的正常、作息规律，一般不需特别的治疗，三至五天就可以康复。 有些扁桃体发炎则因为病原菌较强，或病童抵抗力较弱，医师观察怀疑是细菌(特别是链球菌))的感染时，可能会建议使用口服抗生素治疗，但要注意疗程一般约需十天，切勿太早自行停药，而造成慢性反复性发炎或其它严重的并发症(如：心脏、肾脏的损伤以及肺炎等)，同时也要配合医师的指示返诊追踪。 非常严重的感染需要住院治疗。无力吞咽会导致脱水，这时最好静脉补液，同时静脉输抗生素也更有效。
因为布洛芬是一种镇痛消炎的药物，所以在发热或者是身体出现比较疼痛的情况是可以服用布洛芬的。相信现在很多人应该都在药店里抢购布洛芬，因为布洛芬作为一种止痛药来说效果还是比较好的，而且也能够缓解很多种的疼痛。但是布洛芬毕竟是一种止痛药，所以并不是所有的情况下都是可以服用的。如果出现了高烧，并且体温已经超过了38.5度这样的行为是可以服用布洛芬的。
但是如果只是低烧，而且并不是特别严重的话，那么就不建议大家吃布洛芬来退热了。其实很多女生的家里都会常备布洛芬，因为很多女生的痛经是比较严重的，在生理期的时候会比较难受，这个时候就会吃布洛芬来缓解疼痛。所以布洛芬也被大家当做是一种比较速效的止痛药，像是神经痛，关节疼痛和痛经都是可以服用布洛芬来缓解这种疼痛的。
但是大家也不要把布洛芬想象的特别的有效，布洛芬并没有办法去缓解所有的疼痛，如果没有对症用药的话，那么也很有可能会出现其他的副作用，对于身体健康也是非常不好的。因为布洛芬是一种比较速效的止痛药，所以是不能够长期进行服用的，同时也不能过量的服用。也就是说如果大家再吃了布洛芬之后，感觉自己的疼痛并没有缓解，那么也不能再多吃了，如果吃的太多的话，肯定是会产生一些不好的副作用的。
而且也不能长期吃，如果连续吃了好几天，身体还没有转好的话，那么就一定要去医院看医生了。而且布洛芬也并不是什么人都可以吃的，所以还是建议大家去医院寻求医生的帮助，在医生的指导建议下服用。
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布洛芬不仅是退烧神药还是止痛药，布洛芬的退烧原抑制体内下丘脑活性的功能，减少前列腺激素的合成。在前列腺素减少后，可以迅速降温作用，所以说布洛芬是退烧神药，是很多人发烧后的首选药物，布洛芬不仅可以用来退烧，还可以用来止痛，但我们吃布洛芬的时候，一定要遵照医嘱来使用，不要凭借自己的感觉。
使用布洛芬有个前提条件，当你的体温超过38度5的时候，才可以使用该药物。布洛芬的退烧机制，可以抑制前列腺的生成，通过抑制前列腺的生成，对，可以调节体温的变化，只温度下降，当前的线生成减少，释放也就减少了，体温的调节中枢，控制了体温的调节中枢，达到了降温退烧的作用，所以布洛芬称退烧神药，布洛芬的剂量，应根据医嘱服药，
布洛芬的效果是非常显著的，但是有的患者他会出现一系列的不良反应，出现呕吐，头晕恶心等症状，但这是由于体内调节中枢而引起的正常反应。但是在服用吃药的时候，要根据医嘱来服用，不要感觉自己吃几粒就可以吃几粒，一定要看说明书或询问医生，此外布洛芬还是有效的止痛药，每个家里都必备的止痛药。
布洛芬还可以抑制体内的环氧合酶，环氧和酶和前列腺素的生成有关系，而前列腺素和身体中的体温调节，炎症反应都密切相关，所以起到了退烧散热的作用。但使用布洛芬有个前提条件，我们身体的体温超过38度5的时候才可以使用，使用过程中如果严重的不良反应应立即停药，立即去医院。
止疼药的退烧原理主要通过抑制环氧合酶，从而减少前列腺素的合成，调节下丘脑的体温调节中枢，进而降低发热的作用。因此，止疼药颗粒中含有降高烧药。通常用于38°以上的高烧。需要提醒的是，切勿擅自用药，应该听从医生的指导。
布洛芬有什么用？
止疼药具有镇痛作用，但镇痛作用较弱，但同时由于不成瘾、毒性低、副作用少，临床上广泛用于慢性头痛、牙痛、关节痛等。肌肉疼痛。 、痛经等慢性病。治疗疼痛；由于使用方便、安全有效，可作为儿童烧伤的止痛药，另外止疼药可有效缓解直肠疾病手术引起的疼痛。
孕妇切记不能乱吃布洛芬。
怀孕的前三个月是胎儿组织器官发育的关键时期，所以不要乱用药物。孕晚期服用止疼药会延长妊娠期，导致难产，延长产程，危害胎儿健康。如果哺乳期妇女服用止疼药，该药物可通过哺乳进入婴儿体内，对幼儿的发育产生影响。因此，在怀孕和哺乳期间应避免使用止疼药。
服用布洛芬有什么危害？
此外，如果不听从医生的建议，擅自服用止疼药等药物，则会引起一系列副作用。特别是有以下几种情况：可引起消化不良、胃部有灼烧感，甚至出现剧烈腹痛、恶心呕吐、烧心、胃出血等症状。严重时甚至还会出现心血管栓塞等症状，对人体的生命安全构成重大威胁。
总的来说，止疼药虽然有很好的消炎止痛作用，但不宜盲目使用。要记住是药三分毒，若私自使用或与其他药物合用，很容易导致止疼药容易过量，引起不良反应。因此，在使用止疼药时，一定要了解止疼药中含有哪些成分，避免重复使用。
从2013年开始肆虐西非的埃博拉病毒疫情，也是迄今最严重的埃博拉出血热爆发，共造成近3万人患病，超过1万人死亡，给无数人留下了极其恐怖的记忆。虽然疫情已经平息，但由于埃博拉病毒出血热死亡率极高，且至今仍然没有有效的治疗措施，因此一旦卷土重来，仍然有可能造成灾难性的后果。因此，各国的研究人员都不敢懈怠，争分夺秒开发治疗埃博拉出血热的药物。而一项新的研究有望为相关药物研究人员指明新的方向。
此前已经有计算机模拟、体外实验和动物实验表明，一些已经被批准用于治疗其他疾病的药物对埃博拉病毒有一定的抑制作用，但这些药物的作用机理还不清楚。来自英国的研究人员通过实验表明，常见的止痛药布洛芬和一种化疗药物托瑞米芬(Toremifene)能够与埃博拉病毒的糖蛋白相结合并降低其稳定性。随后研究人员又通过X射线衍射测定了埃博拉病毒的糖蛋白在与这两种药物作用前后的结构，确定了药物与糖蛋白发生相互作用的部位。当埃博拉病毒试图感染宿主细胞时，它首先需要用糖蛋白将自己吸附到宿主细胞上，因此许多研究人员都将埃博拉病毒的糖蛋白作为药物开发的重要靶点。
这项研究令人振奋，因为药物研发人员可以根据这些结构信息有针对性地开发治疗埃博拉出血热的药物，特别是已经被批准上市的药物，如果可能对埃博拉病毒有抑制作用，临床试验所需时间要显著短于新药，因为这些药物的安全性已经被证实，无需再次通过临床试验验证。但业内人士也提醒，要想真正开发出有效的药物恐怕还为时尚早，特别是研究中提到的布洛芬和托瑞米芬这两种药物，未必在临床试验中真的能够起到治疗埃博拉出血热的作用。
references :
论文：Toremifene interacts with and destabilizes the Ebola virus glycoprotein
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作者丨梅子 & Yomi 来源丨医数思维云课堂（ID:Datamedi） 一提起 止痛药 ，我们都会想到 布洛芬 ，哪怕你没有用过，你也一定非常熟悉它的名字。 身为人类的我们，一生中有不少的时间都要面临着各种疾病与伤痛，而这些伤痛和疾病，很多情况下都是我们人类所无法忍受的，而 止痛药可以说是最大的安慰剂 ，如果没有止痛药的话，我相信很多人都无法忍受存活在这个世上。 让我们免受难熬痛苦的布洛芬，到底是如何被发现的呢 ？让我带您一起走进布洛芬的世界。 2019年1月30日，布洛芬的发现者 Stewart Adams （1923—2019）逝世于英国Redhill的Queen‘s医疗中心，享年95岁。Adams曾表示自己 一生最满意的事情便是看懂全世界成千上万的人都在服用他发现的药物 。 他的儿子这样描述他:“父亲是一个非常谦虚的人，一直致力于他的工作和家庭。我们为他感到无比自豪。我静静地想，很高兴人们后来认出了他。”Adams在20世纪80年代被授予OBE，而开发布洛芬的建筑则被 皇家化学学会的蓝色匾额纪念 。 布洛芬 是目前全球最为畅销的抗消炎止痛药之一 ， 年产量 在 15000公吨 ，大约是阿司匹林产量的三分之一。在1961年发现“2 - (4-异丁基苯基)丙酸”之前，Adams博士和他的研究团队花了几年时间测试了各种各样不同的配方。这种药物花了七年时间才获得批准和许可，下面是 关于 布洛芬的发现和研究历程 ： 1.20世纪50年代：开始寻找无副作用治疗类风湿性关节炎的药物。 2.1958年，经过几百次的合成和筛选，一种名为BTS 8402的药物开始上临床试验但最终发现效果不如阿司匹林。 3.1961年，第一位服用布洛芬的患者登记在册。 4.1966年，布洛芬的临床试验在爱丁堡启动，并见证了其在患者群中的抗炎症效果。 5.1969年，布洛芬在英国以处方药的形式开始流通。 6.1983年，布洛芬开始转为非处方药。 Adams博士16岁就开始了他在剑桥郡的职业生涯，这促使他在诺丁汉大学攻读药学学位。他后来在利兹大学获得药理学博士学位，然后于1952年加入博茨的研究部门。Adams博士的任务是找到一种和类固醇一样 有效但没有副作用的治疗类风湿性关节炎 的新药 ，从此他踏上了发现布洛芬的漫长旅程。 漫长研发的过程中，它的 药效测试竟然源自一次宿醉后的头痛 。当时Adams博士在一家英国制药公司研发部门工作，那时，Adams博士和研究小团队在郊区的旧房子里，总共测试了上百多种化合物药性。博士意识到成功的机会很小，但仍然和工作人员坚持了十多年。他总是把自己当作小白鼠，亲自试用化合物。在一次演讲的前一天晚上，他和朋友出去喝了酒，早上起来头还有点疼，于是他 服用了布洛芬，宿醉的头痛感随之消除 （NSAIDs类药物都有胃肠道副作用，饮酒后有至溃疡的危险，建议不得饮酒后服用）。当时他就隐约觉得自己发现了一种很有前景的新型止痛药。对包括布洛芬在内的几种候选化合物进行临床试验后， Adams博士最终筛选出了 药效好而副作用又小的布洛芬 。 2015年，在接受BBC采访时，Adams博士解释了自己是如何发现布洛芬的：“有次我要上台发言，但因为头天晚上出去和朋友high了，第二天宿醉头痛。于是我服用了600mg的布洛芬以确保万无一失，结果发现它的止痛效果相当不错。” 看完这个故事，小伙伴们都惊呆了，让大家远离痛苦的良药，竟然是因为一场宿醉被发现的，真是 生活处处是惊喜，生活处处是科学 ， 只要潜心做一件事，全世界都会帮助你 ！ 最后，和我一起，来围观一下布洛芬是如何发挥作用的呢？ 布洛芬为 解热镇痛类，非甾体抗炎药 。 本品通过抑制环氧化酶，减少前列腺素的合成，产生镇痛、抗炎作用；通过下丘脑体温调节中枢而起解热作用。 用于 缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经； 也用于 普通感冒或流行性感冒引起的发热。 今天，我就给大家分享到这里，不知道各位是否有收获。欢迎大家关注“ 医数思维云课堂 ”，每天科普一点点，进步也会多一点！
本品为非甾体类抗炎药（NSAID），能抑制前列腺素合成，具有镇痛、抗炎和解热的作用。精氨洛芬为布洛芬精氨酸盐，提高布洛芬的溶解度，比布洛芬的吸收速度更快，服药后15-30分钟即达到止痛作用。并能发挥止痛和抗炎的作用，治疗效果良好。使用中等剂量，每天用药1200mg，主要起解热止痛作用。大剂量具有显著的抗炎作用。毒理研究：未进行该项试验且无可靠参考文献。
自问世以来，因其抗炎、解痛、退热的作用，远比阿斯匹林、保泰松和扑热息强，而倍受消费者青睐。事实上也是如此，布洛芬在广泛进入家庭后，对解除患者的关节痛、神经痛、痛经及其它疾病引起的头身痛，作出了巨大的贡献。据资料，布洛芬的销售量比同类解热镇痛药销售量多一倍左右。以往的研究以为，布洛芬的副作用较小，只限于轻度消化不良、皮疹、转氨酶升高等，并且极为少见。故药典亦推荐，病人在不能耐受阿司匹林、保泰松等药的副作用时，可布洛芬取而代之。但是，据美国《时代周刊》介绍，既要肯定布洛芬的疗效，又要重新认识其副作用——长期服用会造成肾功能衰竭。美国最新的《医学年鉴》宣称，有1%的使用布洛芬的人，会发生肾功能衰竭。藿普金斯大学的专家们，在观察了120名轻度肾病患者时，发现其中30人有超量或长期使用过布洛芬，并因此而发生肾功衰竭；另外20人使用非医师处方的剂量的布洛芬后，也发生了有害的肾反应。但是，他们都在停药后肾功便逐渐恢复正常。这一研究发现提示，布洛芬有可能造成肾功损害的副作用。为此，专家们呼吁，布洛芬只能作为一般解热镇痛药而偶尔服用，不可较长时期服用。体弱多病的老年者，尤其是心脏病患者或其它疾病已引塌肾血流量减少者，在使用布洛芬时，应慎之又慎，凡用量超过12片（2.4克）/周者，应在医师指导下用药，以免造成不必要的肾功能损害。为此，有专家还坚持认为，药典对布洛芬副作用的介绍，应重新修订。
上周拔了智齿，脸肿的堪比李宗盛的山丘，且伴随令人烦躁的疼痛，不过若是服用了布洛芬就会缓解一阵。布洛芬到底如何起到镇痛作用的呢？而且不仅能抵御牙痛，肌肉疼痛、关节扭伤、乃至痛经都能靠布洛芬缓解，看上去这些部位遍及全身，布洛芬似乎都能和送快递一样抵达并发挥作用，这个机制到底是怎样的呢？答案是依靠血液循环系统的快速搭载和送达，药物分子被器官捕获，完成治疗后，然后再将废物籍由血液循环系统排出。 布洛芬是一种被称为非甾体抗炎药（NSAID）的药物。它的作用是阻止体内称为前列腺素的化合物的产生，这些化合物具有许多作用，包括引起炎症。作为扑热息痛的替代物，布洛芬也常用于缓解儿童疼痛和发烧。布洛芬是药物通用名，各个制药厂会取个商品名，比如芬必得。 言归正传，比如一个人拔了智齿（那就是我）疼痛难忍口服了布洛芬，几分钟后布洛芬就会在胃中被胃酸分解溶化，然后进入小肠。在这里被溶解的布洛芬药物分子通过渗透作用穿过小肠壁进入血管里。众多这样的血管会汇入肝门静脉。肝门静脉主要负责将小肠吸收的营养物质运送到肝脏。布洛芬分子就这样来到了肝脏。肝脏是人体中处理毒素的器官，所以肝脏里的酶会一视同仁的和布洛芬分子发生反应使之失去活性，这些被破坏的布洛芬分子会被做代谢物最终排出体外当了炮灰。而那些逃过了追杀的布洛芬分子终于离开了肝脏，经过静脉血管进入了血液循环系统，这时候距离服药已经过去了半小时。 血液带着布洛芬分子通过血液循环系统会周游全身各个组织和器官。很快就会来到此刻疼痛最强烈的口腔，布洛芬分子会与特定人体组织细胞中的分子结合。这些细胞在某些条件具备后会生成COX-1和COX-2等前列腺素化合物，前列腺素会引发炎症反应，然后通过神经系统的传导形成强烈的痛觉。而布洛芬分子的作用就是阻断生成这样的前列腺素，如果布洛芬分子聚集的越多，阻断效果就越强。因此服药后1到2小时时，会达到最好的止痛效果。然后，身体开始有效的清除布洛芬，平均每两个半小时，血液中布洛芬分子的浓度减半（半衰期）。 那些没有被疼痛部位捕获的布洛芬分子，最终随血液循环系统又回到了肝脏，又要经历一轮酶的追杀。总之，最后都变成了代谢物来到肾脏，最后在肾脏中过滤成尿液排出体外，从肝脏到肾脏的排解速度约每分钟一次，每次排解都会有部分失效的药物排出，不仅布洛芬，所有口服药物都是这个路数。由此可见，布洛芬之所以能治疗全身多部位的疼痛，就是两点，第一，它能阻断产生痛觉的物质生成，第二，它通过血液循环系统以广撒网的方式抵达疼痛部位。有的药商为了延长芬必得的止痛效果，会制作缓释胶囊，其机制就是在部分药粒上附裹难以溶解的膜，延长被溶解的时间来持续药效。 从上所述很容易理解一个常识，那就是进入血液的药物剂量，会和服用方式（口服、肌肉或静脉注射等）、人体差异（性别、年龄、体重）的不同有密切相关。每种口服药物标签上都有个剂量指引，这个指引是以采样人口的平均值为基准，并非适用每个患者。正确剂量的药量非常重要，因为剂量太低，药物来不及发挥功效，而剂量太高，药物本身或者代谢物会带来不必要的副作用。特别难控制正确剂量的就是孩子，因为孩子在发育过程中，肝脏中酶的浓度变化非常大。此外，就算是成人，个体差异也非常巨大，这种差异是由基因、年龄、饮食习惯、某些疾病、甚至怀孕等诸多因素导致的。 为了精准确定服用药物剂量，基因测序是个非常好的手段，它能根据人体肝脏的功能及其他因素来判断对哪个药物更敏感有效（本人去年做过一次基因测序，列明了对哪些药物更敏感）。现在，我们应该多听从接受过现代医科学的医生嘱咐，他们会根据循证医学和最新研究成果，以及丰富的临床经验，给与你能获得的最好药物指引和剂量指标。（本文素材来自Ted和medicinehow.com等）