十二烷基苯磺酸钠毕业论文

面的制备方法不是很理想。 酯化反应一旦遇见空间位阻很大的，例如上面的苯甲酸的苯环，就不行了。 我们应该采用苯甲酰氯和甲醇反应。（Pr代表苯环） 反应式如下：Pr－CO－Cl+CH3OH＝Pr-COOCH3+HCl 用碱性催化剂NaOH,不仅当作催化剂，而且可以中和酯化反应生成的HCl,促进平衡右移，产率提高。 投料比一般以便宜物质无水甲醇过量为原则，由于甲醇的沸点比较低，应该在密闭的接有回流装置（通冷水在双螺旋冷凝管中回流，但是不可以填塞上面的通气口，最好将废气管用长的乳胶管通到室外，注意甲醇毒性极高，避免废气管挤压）的三口烧瓶（一口接冷凝管，一口接苯甲酰氯滴液漏斗，另一个口注入甲醇和氢氧化钠）中进行，烧瓶中先放入甲醇和氢氧化钠，上面的滴液漏斗中缓慢滴下苯甲酰氯，反应温度65度左右，用电热套加热。 经过3小时，加水洗涤，这样反应生成的食盐，催化剂氢氧化钠，以及过量的甲醇就进入水层，用分液漏斗分液，得到具有茉莉香味的液体－－苯甲酸甲酯。

十二烷基苯磺酸钠是一种性能优良的合成阴离子表面活性剂，它比肥皂更易溶于水，是一种黄色油状液体。易起泡由于它的泡沫粘度低所以泡沫易于消失。它有很好的脱脂能力并有很好的降低水的表面张力和润湿、渗透和乳化的性能。它的化学性质稳定，在酸性或碱性介质中以及加热条件下都不会分解。与次氯酸钠过氧化物等氧化剂混合使用也不会分解。它可以用烷基苯经过磺化反应制备，原料来源充足，成本低，制造工艺成熟，产品纯度高。因此自1936年由美国国家苯胺公司开始生产烷基苯磺酸钠以来，迄今历经60多年一直受到使用者的欢迎和生产者的重视，成为消费量最大的民用洗涤剂，在工业清洗中也得到广泛应用。 其不足之处是用它洗过的纤维手感不好。皮肤与它长时间接触会受到刺激。它易在洗涤物体表面形成吸附膜残留在物体上，这种吸附膜在低温下不易被水冲洗去除。它起泡性好，因此在不希望产生泡沫的情况下又是不受欢迎的。 十二烷基苯磺酸钠特别容易与其他物质产生协同作用(把两种物质混合后能产生比原来各自性能更好的使用效果叫协同作用)，因此它常与非离子表面活性剂和无机助洗剂复配使用，以提高去污效果。 它在硬水中不会像肥皂那样生成钙皂沉淀，但生成的烷基苯磺酸钙不易溶于水，只能分散在水中使它的洗涤能力降低。使用时如果与三聚磷酸钠等络合剂复配，把钙、镁离子络合，就可以在硬水中使用而不影响它的洗涤效果。 支链结构的烷基苯磺酸钠由于难被微生物降解，对环境污染严重，所以从60年代中期，逐渐被直链烷基苯磺酸钠代替。

晚上好，两者都是比较常见的水溶性阴离子表面活性剂，广泛用于清除油脂污渍和水油液体乳化等诸多方面，十二烷基硫酸钠比十二烷基苯磺酸钠的HLB要高很多更加亲水并且溶于冷水，十二烷基苯磺酸钠对于油脂的乳化能力要比硫酸钠强一些需要温水和热水冲调融化，请酌情参考。一般成本低廉用量较大的是十二烷基硫酸钠。

分子式：C18H29NaO3S分子量：亲水亲油平衡值（HLB值）：分解温度为450℃，失重率达60%。性状：固体，白色或淡黄色粉末溶解性：易溶于水，易吸潮结块临界胶束浓度（CMC值）：·L-1红外光谱：参考资料来源：物竞化学品数据库 1、十二烷基苯磺酸钠对碱，稀酸，硬水化学性质稳定2、能与强酸建立平衡体系：R12-Ph-SO3Na+HCl⇌R12-Ph-SO3H+NaCl3、磺基中的羟基也可被氯原子取代，生成磺酰氯：3R12-Ph-SO3Na+PCl3-----→R12-Ph-SO3H+NaCl（~200℃）4、水解反应是磺化反应的逆反应。在强酸催化下，十二烷基硫酸钠与水共热，可脱去磺基，反应的实质是H+作为亲电试剂进攻芳环的亲电取代反应。3R12-Ph-SO3Na+H2O----→R12-Ph+NaHSO4（~200℃，H2SO4）