木质素磺酸盐研究的论文

表面活性剂概述： 1.概念： 表面活性剂(surfactant)是指具有固定的亲水亲油基团，在溶液的表面能定向排列，并能使表面张力显著下降的物质。 2.组成：分子结构具有两亲性 非极性烃链： 8个碳原子以上烃链 极性基团：羧酸、磺酸、硫酸、氨基或胺基及其盐，也可是羟基、酰胺基、醚键等。 3.吸附性： 溶液中的正吸附：增加润湿性、乳化性、起泡性 固体表面的吸附：非极性固体表面单层吸附， 极性固体表面可发生多层吸附[编辑本段]表面活性剂的分类 表面活性剂的分类方法很多， 根据疏水基结构进行分类，分直链、支链、芳香链、含氟长链等； 根据亲水基进行分类，分为羧酸盐、硫酸盐、季铵盐、PEO衍生物、内酯等； 有些研究者根据其分子构成的离子性分成离子型、非离子型等，还有根据其水溶性、化学结构特征、原料来源等各种分类方法。但是众多分类方法都有其局限性，很难将表面活性剂合适定位，并在概念内涵上不发生重叠。 按极性基团的解离性质分类 1、阴离子表面活性剂 ：硬脂酸，十二烷基苯磺酸钠 2、阳离子表面活性剂：季铵化物 3、两性离子表面活性剂：卵磷脂，氨基酸型，甜菜碱型 4、非离子表面活性剂： 脂肪酸甘油酯，脂肪酸山梨坦（司盘），聚山梨酯（吐温） 阴离子表面活性剂 1、肥皂类 系高级脂肪酸的盐，通式: (RCOOˉ)n M。脂肪酸烃R一般为11~17个碳的长链，常见有硬脂酸、油酸、月桂酸。根据M代表的物质不同，又可分为碱金属皂、碱土金属皂和有机胺皂。它们均有良好的乳化性能和分散油的能力。但易被破坏，碱金属皂还可被钙、镁盐破坏，电解质亦可使之盐析 。 碱金属皂：O/W 碱土金属皂：W/O 有机胺皂：三乙醇胺皂 2、硫酸化物 RO-SO3-M 主要是硫酸化油和高级脂肪醇硫酸酯类。脂肪烃链R在12~18个碳之间。 硫酸化油的代表是硫酸化蓖麻油，俗称土耳其红油。 高级脂肪醇硫酸酯类有十二烷基硫酸钠（SDS、月桂醇硫酸钠） 乳化性很强，且较稳定，较耐酸和钙、镁盐。在药剂学上可与一些高分子阳离子药物产生沉淀，对粘膜有一定刺激性，用作外用软膏的乳化剂，也用于片剂等固体制剂的润湿或增溶。 3、磺酸化物 R-SO3 - M 属于这类的有脂肪族磺酸化物、烷基芳基磺酸化物和烷基萘磺酸化物。它们的水溶性和耐酸耐钙、镁盐性比硫酸化物稍差，但在酸性溶液中不易水解。 常用品种有：二辛基琥珀酸磺酸钠（阿洛索-OT），十二烷基苯磺酸钠，甘胆酸钠 阳离子表面活性剂 该类表面活性剂起作用的部分是阳离子，因此称为阳性皂。其分子结构主要部分是一个五价氮原子，所以也称为季铵化合物。其特点是水溶性大，在酸性与碱性溶液中较稳定，具有良好的表面活性作用和杀菌作用。 常用品种有苯扎氯铵(洁尔灭)和苯扎溴铵(新洁尔灭)等。 两性离子表面活性剂 这类表面活性剂的分子结构中同时具有正、负电荷基团，在不同pH值介质中可表现出阳离子或阴离子表面活性剂的性质。 1、卵磷脂：是制备注射用乳剂及脂质微粒制剂的主要辅料 2、氨基酸型和甜菜碱型： 氨基酸型：R-NH+2-CH2CH2COO－ 甜菜碱型：R-N+(CH3)2-COO—。 在碱性水溶液中呈阴离子表面活性剂的性质，具有很好的起泡、去污作用；在酸性溶液中则呈阳离子表面活性剂的性质，具有很强的杀菌能力。 非离子表面活性剂 1.脂肪酸甘油酯： 单硬脂酸甘油酯； HLB为3~4，主要用作W/O型乳剂辅助乳化剂。 2.多元醇 蔗糖酯：HLB（5~13）O/W乳化剂、分散剂 脂肪酸山梨坦（Span） ：W/O乳化剂 聚山梨酯（Tween） ： O/W乳化剂 3.聚氧乙烯型：Myrij(长链脂肪酸酯）;Brij （脂肪醇酯） 4.聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物： Poloxamer 能耐受热压灭菌和低温冰冻,静脉乳剂的乳化剂[编辑本段]表面活性剂的基本性质 1.临界胶束浓度（CMC）：表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。当其浓度高于CMC值时，表面活性剂的排列成球状、棒状、束状、层状/板状等结构。 2.亲水亲油平衡值（HLB）：表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲合力。根据经验，将表面活性剂的HLB值范围限定在0-40，非离子型的HLB值在0-20。 混合加和性：HLB=（HLBa Wa+HLBb /Wb） / （Wa+Wb） 理论计算：HLB=∑（亲水基团HLB值）+∑（亲油基团HLB）-7 表面活性剂的基本性质 3、增溶作用 1）胶束增溶：水不溶性、微溶性药物在胶束溶液中溶解度显著增加 非洛地平吐温-----10倍 （表）亲水基团---亲油基团， （药）极性基团---非极性基团 cmc，“表”的量，胶束，增溶量，最大增溶浓度（MAC）[编辑本段]表面活性剂的应用 1.增溶：C>CMC （ HLB13~18） 增溶体系为热力学平衡体系 CMC越低、缔合数越大，增溶量（MAC）就越高 温度对增溶的影响：温度影响胶束的形成，影响增溶质的溶解，影响表面活性剂的溶解度 Krafft点：离子型表面活性剂的溶解度随温度增加而急剧增大这一温度称为Krafft点， Krafft点越高，其临界胶束浓度越小 昙点：对于聚氧乙烯型非离子表面活性剂，温度升高到一定程度时，溶解度急剧下降并析出，溶液出现混浊，这一现象称为起昙，此温度称为昙点。在聚氧乙烯链相同时，碳氢链越长，浊点越低；在碳氢链相同时，聚氧乙烯链越长则浊点越高。 2.乳化： HLB：3-8 W /O型乳化剂：Tween；一价皂 HLB：8-16 O/W型乳化剂：Span；二价皂 3.润湿：（HLB：7-9） 4.助悬： 5.起炮和消泡 6.消毒、杀菌 7.去污剂[编辑本段]表面活性剂的结构 传统观念上认为，表面活性剂是一类即使在很低浓度时也能显著降低表（界）面张力的物质。随着对表面活性剂研究的深入，目前一般认为只要在较低浓度下能显著改变表（界）面性质或与此相关、由此派生的性质的物质，都可以划归表面活性剂范畴。 无论何种表面活性剂，其分子结构均由两部分构成。分子的一端为非极亲油的疏水基，有时也称为亲油基；分子的另一端为极性亲水的亲水基，有时也称为疏油基或形象地称为亲水头。两类结构与性能截然相反的分子碎片或基团分处于同一分子的两端并以化学键相连接，形成了一种不对称的、极性的结构，因而赋予了该类特殊分子既亲水、又亲油，便又不是整体亲水或亲油的特性。表面活性剂的这种特有结构通常称之为“双亲结构”（amphiphilic structure），表面活性剂分子因而也常被称作“双亲分子”。 根据所需要的性质和具体应用场合不同，有时要求表面活性剂具有不同的亲水亲油结构和相对密度。通过变换亲水基或亲油基种类、所占份额及在分子结构中的位置，可以达到所需亲水亲油平衡的目的。经过多年研究和生产，已派生出许多表面活性剂种类，每一种类又包含众多品种，给识别和挑选某个具体品种带来困难。因此，必须对成千上万种表面活性剂作一科学分类，才有利于进一步研究和生产新品种，并为筛选、应用表面活性剂提供便利。[编辑本段]表面活性剂的历史发展 表面活性剂和合成洗涤剂形成一门工业得追溯到本世纪30年代，以石油化工原料衍生的合成表面活性剂和洗涤剂打破了肥皂一统天下的局面。经过60余年的发展，1995年世界洗涤剂总产量达到4300万吨，其中肥皂900万吨。据专家预测，全世界人口从2000年到2050年将翻一番，洗涤剂总量将从5000万吨增加到12000万吨，净增培，这是一个令人鼓舞的数字。 中国的表面活性剂和合成洗涤剂工业起始于50年代，尽管起步较晚，但发展较快。1995年洗涤用品总量已达到310万吨，仅次于美国，排名世界第二位。其中合成洗涤剂的生产量从1980年的40万吨上升到1995年的230万吨，净增倍，并以年平均增长率大于10%的速度增长。据中国权威部门预测，2000年洗涤用品总量将达到360万吨，其中合成洗涤剂将达到万吨。其中产量超万吨的表面活性剂品种计有：直链烷基苯磺酸钠（LAS）、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠（AES）、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸铵（AESA）、月桂醇硫酸钠（K12或SDS）、壬基酚聚氧乙烯（10）醚（TX-10）、平平加O、二乙醇酰胺（6501）硬脂酸甘油单酯、木质素磺酸盐、重烷基苯磺酸盐、烷基磺酸盐（石油磺酸盐）、扩散剂NNO、扩散剂MF、烷基聚醚（PO-EO共聚物）、脂肪醇聚氧乙烯（3）醚（AEO-3）等。 表面活性剂的化学结构与性能的关系 1．亲疏平衡值与性能之间的关系 H·L·B值：表示表面活性剂的亲水疏水性能 （Hydrophile-Lipophile Balance） 表面活性剂要呈现特有的界面活性，必须使疏水基和亲水基之间有一定的平衡。 石蜡HLB值=0（无亲水基） 聚乙二醇HLB值=20（完全亲水） 对阴离子表面活性剂，可通过乳化标准油来确定HLB值。 HLB值 15~18 13~15 8~8 7~9 用途 增溶剂 洗涤剂 油/水型乳化剂 润湿剂 水/油乳化剂 消泡剂 HLB值可作为选用表面活性剂的参考依据。 3． 疏水基种类与性能 疏水基按应用分四种 （1） 脂肪烃： （2） 芳烃： （3） 混合烃： （4） 带有弱亲水性基 （5） 其他：全氟烃基 疏水性大小：（5）>（1）>（3）>（2）>（4） 3．亲水基的位置与性能 末端：净洗作用强，润湿性差；中间：相反。 4．分子量与性能 HLB值、亲水基、疏水基相同，分子量小，润湿作用好，去污力差； 分子量大，润湿作用差，去污力好。 5．浊点 对非离子表面活性剂来说，亲水性取决于醚键的多少，醚与水分子的结合是放热反应。 当温度↑，水分子逐渐脱离醚建，而出现混浊现象，刚刚出现混浊时的温度称浊点。此时表面活性剂失去作用。浊点越高，使用的温度范围广。

试谈水利工程施工中接缝灌浆技术的应用论文

水利工程施工中的接缝灌浆技术，其原理为：基于水利工程土石界面位置，利用水泥浆和水玻璃的混合浆液等水硬性材料对裂隙、孔隙以及溶洞等不良地质状况进行处理，进而使稳定的土石结核得到有效形成，最终加强受力。接缝灌浆技术在水利工程施工中合理、科学地应用，能够使局部塌陷的情况得到有效控制，进而确保水利工程施工的可靠性及安全性。鉴于此，本课题针对“水利工程施工中接缝灌浆技术的应用”进行分析与探究具备一定的价值意义。

一、灌浆材料的合理选取

将接缝灌浆技术应用到水利工程施工当中，首要工作是对接缝灌浆的原材料进行合理选取，总结起来所需的接缝灌浆材料包括：

(一)水泥

在水泥选取方面，需根据灌浆工程实际情况，结合灌浆的要求、周围腐蚀强度数值等加以确立，比如确立水泥的规格及品牌等。通常条件下，大坝水泥及一般的硅酸盐水泥均能够满足灌浆施工的需求。倘若在酸性很强的环境下，则需选用较强抗酸效果的水泥，同时此类水泥需得到相关监理技术人员的质量标准认可。此外，水泥需要跟生产及应用条件相符合，避免放在容易受潮的场所，也不可应用过期的水泥;以质地细的水泥为例，便有必要合理地控制存放的时间，防范水泥受潮问题的出现。

(二)黏土及膨润土

(1)对于黏土来说，易和水之间相结合及分散，如果需要塑型，则需保证黏土和水的稳定性。(2)膨润土。在水泥当中添加适当的'膨润土，需将膨润土的比重控制在水泥的2%到3%左右，从而确保水泥和膨润土之间的稳定性，进而使浆液形状的形成得到有效促进;并且，需对析水情况进行合理控制，私粒成分需控制在40%左右，液限控制在100或以上，并使膨润土的塑性能力控制在30到50左右。

(三)添加剂

水利工程大裂隙灌注施工或溶洞灌注施工环节，通常会应用水泥砂浆完成相应的施工工作。以灌浆施工的实际需求为依据，需在水泥浆液当中合理地增加外加剂，这些外加剂包括了：三乙醇胺、水玻璃以及氯化钙等;同时，还需合理地增加一些减水剂，比如：木质素磺酸盐类减水剂、萘系高效减水剂等。首先，可将膨润土作为稳定性，或者使用部分高塑性的黏土;与此同时，选取部分可以和水相溶的外加剂;基于添加期间，需保证水为溶液，特性，然后结合实验室的检测结果，同时根据施工现场的试验结果，对施工材料的主要成分、添加剂的配合比加以明确，从而使添加剂能够在其中发挥有效作用。

二、灌注浆液所需材料的合理选取

水利工程施工中接缝灌浆除了需要合理选取灌浆材料以外，还有必要合理选取灌注浆液。包括：

(一)水泥浆

在对纯水泥浆液进行搅拌的情况下，如果是应用一般的搅拌

机，搅拌时间需控制>3min;如果应用的是高速搅拌机，则时间需控制在>30s。于施工之前，需针对浆液采取过筛操作，从制作到应用完毕的时间不可低于4h;一般条件下，水泥浆配比中，水泥和水泥为10:1，或者是10:。

(二)黏土浆

在黏土浆配制过程中，主要的方法有两类：其一，在搅拌期间，把相应比例的水和土综合获取施工所需要的浆液;其二，以实际配比为依据，确保黏土能够获取一定浓度的原浆，把原浆和水形成的浆液进行混合均匀，进一步获取所需要的黏土浆。

(三)水泥黏土浆

针对水泥和黏土，按一定的配比进行混合，可以使水泥和黏土的优势得到有效体现，从而使灌注浆液的效果达到最优化。一般条件下，水泥与黏土的配合比为1:1:1:4;水与干料的比例则为3:1:1:1;如果材料的性能、品种以及用途均存在差异，则需根据相应的实际对正确的配比加以确立。值得注意的是，在水泥砂浆当中，水泥是非常重要的成分之一，可以使加浆液的硬度及凝固力得到有效强化，而黏土在其中则起到了辅助性的作用，能够使水泥砂浆的稳定性增强;沙子则发挥填充的效果，在水泥砂浆制备过程中，沙子填充为最后一个步骤。

三、水利工程施工中接缝灌浆技术应用的质量控制要点分析水利工程施工中接缝灌浆技术的应用需注重质量的控制，具体 包括：

(1)控制好开孔的垂直度。在钻孔施工过程中，主要需选取干钻。倘若钻孔施工是采取湿法，那么在施工之前有必要对孔内杂物进行完全清除，然后做好钻孔芯样实际情况的记录工作，进一步对岩面的主要成分、岩土的分界位置、钻孔的深度以及终孔的深度等进行加以明确。

(2)合理选取接缝刮奖的方法，在基岩裂隙地段施工过程中，选用分段下行式接缝灌浆方法，以“自上而下”的顺序进行分段，完成灌浆作业之后需以相反的顺序再一次进行复注灌浆。

(3)针对漏浆和冒浆等问题进行规范处理，在处理之前需结合岩层的实际情况，然后选取正确的方法避免漏浆及冒浆等问题的发生，确保在水利工程施工过程中，接缝灌浆技术的作用能够有效发挥，进一步使施工的进度得到有效保障。

此外，值得注意的是，将接缝灌浆技术应用到水利工程施工过程中，还有必要注重接缝灌浆技术的加固应用。对接缝灌浆浆液进行配制过程中，需充分做好施工前的各项准备作业，充分考虑导孔芯样岩体的各种状况，认真分析裂隙发育情况、地质构造以及施工环境等，经注水试验确立接缝灌浆浆液的各项指标参数。采取从低压到高压的压力施加方法，把止水塞添加至分节位置，在合理控制压力强度的调价下，才能够使接缝灌浆技术的效果得到有效展现，进一步使水利工程的质量得到充分有效的保障。

三、结语

通过本文的探究，认识到水利工程施工过程中，接缝灌浆技术的应用非常关键。在此项技术应用过程中，一方面需合理选取水泥、黏土、膨润土以及添加剂等灌浆材料，另一方面需合理选取水泥浆、黏土浆、水泥黏土浆等灌浆浆液所需的材料。此外，还有必要合理控制接缝灌浆技术要点。相信从以上方面加以完善，水利工程施工中接缝灌浆技术的应用效果将能够得到有效发挥，进一步为水利工程施工质量的提高奠定坚实的基础。

木质素磺酸盐类减水剂是最早研究成功的减水剂，其相对分子质量为1000~3000，属天然高分子化合物，主要性能如下：(1)节省水泥：保持混凝土强度及坍落度与基准混凝土相近时，可节省水泥10%左右。(2)改善混凝土的性能：当水泥用量及坍落度与基准混凝土相近时，减水10%左右，混凝土3~28d强度提高15%左右，后期强度也有所增加。(3)改善混凝土的和易性：掺用木钙后混凝土的保水性、粘聚性和可泵性显著改善。(4)具有一定的引气性：当木钙掺量为时，混凝土含气量增加了2%~3%，从而提高混凝土的抗渗、抗冻融等性能。(5)具有缓凝及降低水泥初期水化热的作用。