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疫苗临床论文参考文献

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疫苗临床论文参考文献

题目:疫苗产业的发展和现状姓 名:化学制药 专 业:一班 班 级:指导教师:2012年6月1日疫苗产业的现状和发展【摘要】疫苗制品是生物制药领域的一个重要组成部分,我国是全1/14页球疫苗最大的生产国。疫苗的种类和数量也达到世界之最。当前,生物疫苗接种应是预防和控制传染病的重要手段,近年来随着基因工程的发展,一些新型疫苗的发展十分迅速,部分疫苗以商品化投放市场,广泛应用到生产中去,它给人类以及动物疫病的预防和治疗带来了新的希望。疫苗产业将会成为我国生物技术领域最具发展潜力的高新技术产业。本文通过从生物疫苗的研发角度详细论述了我国疫苗行业的几种重要类型,概述总结了我国疫苗行业的发展状况和未来趋势,将迎来更好发展机遇。【关键词】:疫苗;现状;发展。【引言】疫苗是目前人类唯一可以彻底消灭某一疾病的武器,近两年来SARS、禽流感的爆发,生化恐怖袭击的威胁、艾滋病的传染,新老疾病的流行,危机频发促进了疫苗产业的研制和发展,使疫苗行业再次

Ambrosh F,Fritzell B,Gregor J,et al. (1994). Combined vaccination against yellow fever and typhoid vaccine: A comparative trial. Vaccine,12:625.American Academy of Pediatrics (1997). Arboviruses. In: Peter G,ed.,1997 Red book: Report of the Committee on Infectious Diseases. 24 ed. Elk Grove Village,IL,American Academy of Pediatrics,1997:140.Centers for Disease Control and Prevention (1990). Vaccine Adverse Events Reporting System,United States. MMWR: Morbidity and Mortality Weekly Report,39:730.Freestone DS,Ferris RD,Weinberg A,et al. (1977). Stabilized 17-D strain yellow fever: Dose response studies,clinical reactions and effects on hepatic function. Journal of Biological Standardization,5:181–6.Gateff C,et al. (1973). Etude d’une nouvelle association vaccinale quintuple. Annales de Microbiologie (Paris),124B:387–409.Kouwenaar W (1953). The reaction to yellow fever vaccine (17D) particularly in allergic individuals. Doc Med Geogr Trop,5:75.Lhuillier M,Mazzariol MJ,Zadi S,et al. (1989). Study of combined vaccination against yellow fever and measles in infants from six to nine months. Journal of Biological Standardization,17:9–15.Monath TP (1999). Yellow Fever. In Plotkin SA,Orenstein WA,eds. Vaccines,3rd ed. Philadelphia,PA,WB Saunders Company,1999:815–879.Moss-Blundell AJ,Bernstein S,Wilma M,et al. (1981). A clinical study of stabilized 17D strain live attenuated yellow fever vaccine,9:445.Mouchon D,Pignon D,Vicens R,et al. (1990). Etude de la vaccination combinée rougeole-fièvre jaune chez l’enfant africain âgé de 6 à 10 mois. Bull Soc Path Exot,83:537–551.Pivetaud JP,Raccurt CP,M’Bailara L et al. (1986),Clinique,Réactions post-vaccinales à la vaccination anti-amarile. Bull Soc Path Exot,79:772.Roche JC,Jouan A,Brisou B,et al. (1986). Comparative clinical study of a new 17D thermostable yellow fever vaccine. Vaccine,4:163.Silva J,Cerqueira R,Sousa Ma L,Luna E (2000). Vaccine safety: yellow feer vaccine. Report of the Technical Advisory Group on Vaccine Preventable Disease. PAHO,Washington.Soula G,Sylla A,Pichard E (1991). Etude d’un nouveau vaccin combiné contre la fièvre jaune et la rougeole chez des enfants âgés de 6 à 24 mois au Mali. Bull Soc Path Exot,84:885–897.Tauraso NM,Coultrip RL,Legters LJ,et al. (1972). Yellow fever vaccine Ⅳ. Reactogenicity and antibody response in volunteers inoculated with a vaccine free from contaminating avian leukosis viruses. Proceedings of the Society for Experimental Biology and Medicine,139.Tauraso NM,Myers MG,Nau EV,et al. (1972). Effect of interval between inoculation of live smallpox and yellow fever vaccines on antigenicity in man. Journal of Infectious Diseases,126:362.Yvonnet B et al. (1986). Simultaneous administration of hepatitis B and yellow fever vaccines. Journal of Medical Virology,19:307–11.

关于疫苗的论文参考文献

新冠疫苗加强针是增加身体抗前病毒能力增加免疫力的一种疫苗,为了让人体能更好的对抗病毒所以接种加强针。

新冠疫苗加强针是在人们完成了新冠疫苗的全程接种以后,近一步提高人体抗病毒能力的疫苗,因为人们现在接种新冠疫苗有一定的时效性,超过这个时效以后,它的抵抗病毒的能力就会下降,这时注射加强针能让人们的免疫功能恢复,抗体数量增加,身体会有更好的抗病毒能力,可避免人们被新冠感染。现在人们接种两针疫苗以后再接种的第三种就属于加强针。

一、为什么要打加强针

现在要打加强针的主要原因就是为了让人体内的抗体数量充足,提高人类身体对新冠病毒的免疫力,阻断新冠病毒的传播途径,避免在马上到来的冬天疫情大面积爆发,保证公民人身体安全。同时减轻防疫抗疫的压力,维持社会的安定也是要打加强针的主要原因。全国已现在全国已经有多个省份开始注射加强针,而且那些高风险人群可以优先接种。

二、什么时候可以打加强针

加强针不是随时都可以注射的,必须在完成全程新冠疫苗的接种以后,间隔6个月以上才能注射加强针,如果时间不够直接注射对身体会有一些不良影响,超过6个月以后,人体内的抗体数量会逐步减少,这时注射加强针会让体内的抗体数量继续增加保持充足,能让身体对病毒的免疫功能明显增强。

三、打加强针要注意什么

现在全国很多地方已经开始了加强针的注射,只要完成全程注射以后间隔6个月就可以注射加强针,但在注射加强针的时候要注意自己的身体状况,如果有感冒发烧的症状或者对疫苗成分过敏,不能接种加强针,接种完成以后要留观半小时,出现不良反应以后及时反馈对症处理,接种以后的五到七天不能吃辛辣刺激食物,少吃海鲜,多喝白开水。

新冠疫苗加强针来啦

你打了没?

十一假期结束也有小一个月了,这一个月可说是危机四伏呀!全国多个省份发现本土新冠患者,你说吓人不吓人?不过在防疫工作人员的辛勤努力下,这波疫情终归过去。

图源:国家卫健委官网

如今,20余省份陆续启动新冠疫苗加强针接种,对于这个加强针,我们到底要不要打呢?有哪些需要注意的事情?今天就和大家聊一聊接种加强针的二三事儿~

为何要打加强针?

以后有第四、第五针吗?

我们知道,接种疫苗后我们体内会产生保护性的抗体,如果我们接触了新冠病毒,抗体会中和掉病毒,从而起到预防感染,尤其是预防重症,降低致死率。

然而如果时间过长,体内抗体水平会随着时间减弱,为了保证我们的免疫力稳固,需要根据不同疫苗的免疫特性来接种加强针。从而刺激机体提高体内抗体水平,维持更长时间,提高保护效果。

《自然》杂志报道,美国耶鲁大学研究发现患者感染新冠病毒痊愈后,如不采取佩戴口罩和接种疫苗等措施,17个月后再次感染的风险升高50%,而美国疾病控制和预防中心今年8月份的研究也证明了这一点。

很多人有这样的一个误区,我接种完疫苗后,是不是就不会感染新冠了呢?这种想法是错误的,即便接种了疫苗,也可能被新冠肺炎所感染。

疫苗起到的作用是防止发展为重症,但不能100%的防止感染,因此即便接种了疫苗,甚至接种了加强针。马上要入冬了,多数专家预测,冬季新冠疫情会更严重,在这种情况下,我们更要做好戴口罩、勤洗手、保持社交距离等防护措施。

至于未来还会不会有“第4针”、“第5针”,这个现在还不能确定,需要根据病毒变异和咱们体内抗体水平的变化来调整加强免疫的方式。

加强针可以预防变异毒株吗?

相信大家都领教到了新冠病毒的变异能力,自从疫情爆发以来,新冠病毒变异株超过1000个!尤其是前些时日闹得沸沸扬扬的德尔塔变异毒株,它的传播力是未发生变异病毒的2倍以上,甚至超过了SARS、天花、流感,因此有人怀疑打了加强针也没啥用处……

这种想法是错误的!

2021年5~6月间,我国广东省发生德尔塔新冠疫情,广东省疾病预防控制中心对完成2针疫苗接种者的感染者进行观察发现,我国灭活疫苗对德尔塔新冠病毒的保护效力达到70%,对重症新冠病毒感染的保护率为100%,没接种疫苗的人对新冠病毒则几乎没有免疫力。

我们接种加强针后,体内抗体水平大幅度提升,加强了免疫,产生的抗体存在时间变长,可以对德尔塔等变异毒株有良好交叉中和保护作用。

哪些人可以打加强针?

现阶段,加强免疫优先在感染高风险人群和保障社会基本运行的关键岗位人员、重大活动疫情防控需要和60岁及以上老年人等符合条件、完成第二剂接种满6个月且有接种需要的人群中开展。符合接种条件的朋友,应秉持应接尽接的原则,及时接种新冠疫苗加强针。

接种加强针需要根据疫苗种类作区分,如接种2针次新冠病毒灭活疫苗或接种1针次病毒载体疫苗等,需打完全程后间隔6个月才可接种加强针。

这是因为加强针是为了巩固和提高疫苗效果,原则上之前接种的是哪种疫苗,加强针注射的就是对应的哪种疫苗。我国目前采取的加强免疫接种策略是同一种技术路线疫苗接种,一般也不建议混打(可以通过健康宝查看自己的疫苗接种记录,查看最后一针接种时间,后推6个月即可接种)。

如这段时间有接种其他疫苗,接种时间上最好能与其他疫苗分开,相隔至少两周以上,尽量减少非预期的相互影响,同时也需要密切观察接种后的反应,最好咨询负责疫苗接种的医生。

这些情况例外,当因动物致伤、外伤等原因需接种狂犬病疫苗、破伤风疫苗、免疫球蛋白时,可不考虑与新冠病毒疫苗的接种间隔。

接种加强针需要哪些准备?

接种前,请携带身份证及手机等有效证件及工具。

接种后,需要在现场留观至少30分钟。回家后应多休息,多饮水。

接种前3天不要饮酒,接种后3天也不要饮酒,接种当天不要洗澡,保持注射部位干净卫生,不挤压按摩接种部位,以防局部感染。接种后的饮食应以清淡为主,如果是易过敏体质,则要少吃辛辣、海鲜类食物。

至于去哪接种呢?可以去当地卫生健康行政部门批准的新冠疫苗接种单位进行接种。

疫苗论文文献

十一假期结束也有小一个月了,这一个月可说是危机四伏呀!全国多个省份发现本土新冠患者,你说吓人不吓人?不过在防疫工作人员的辛勤努力下,这波疫情终归过去。

如今,20余省份陆续启动新冠疫苗加强针接种,对于这个加强针,我们到底要不要打呢?有哪些需要注意的事情?今天就和大家聊一聊接种加强针的二三事儿~

以后有第四、第五针吗?

我们知道,接种疫苗后我们体内会产生保护性的抗体,如果我们接触了新冠病毒,抗体会中和掉病毒,从而起到预防感染,尤其是预防重症,降低致死率。

然而如果时间过长,体内抗体水平会随着时间减弱,为了保证我们的免疫力稳固,需要根据不同疫苗的免疫特性来接种加强针。从而刺激机体提高体内抗体水平,维持更长时间,提高保护效果。

《自然》杂志报道,美国耶鲁大学研究发现患者感染新冠病毒痊愈后,如不采取佩戴口罩和接种疫苗等措施,17个月后再次感染的风险升高50%,而美国疾病控制和预防中心今年8月份的研究也证明了这一点。

很多人有这样的一个误区,我接种完疫苗后,是不是就不会感染新冠了呢?这种想法是错误的,即便接种了疫苗,也可能被新冠肺炎所感染。

疫苗起到的作用是防止发展为重症,但不能100%的防止感染,因此即便接种了疫苗,甚至接种了加强针。马上要入冬了,多数专家预测,冬季新冠疫情会更严重,在这种情况下,我们更要做好戴口罩、勤洗手、保持社交距离等防护措施。

至于未来还会不会有“第4针”、“第5针”,这个现在还不能确定,需要根据病毒变异和咱们体内抗体水平的变化来调整加强免疫的方式。

相信大家都领教到了新冠病毒的变异能力,自从疫情爆发以来,新冠病毒变异株超过1000个!尤其是前些时日闹得沸沸扬扬的德尔塔变异毒株,它的传播力是未发生变异病毒的2倍以上,甚至超过了SARS、天花、流感,因此有人怀疑打了加强针也没啥用处……

这种想法是错误的!

2021年5~6月间,我国广东省发生德尔塔新冠疫情,广东省疾病预防控制中心对完成2针疫苗接种者的感染者进行观察发现,我国灭活疫苗对德尔塔新冠病毒的保护效力达到70%,对重症新冠病毒感染的保护率为100%,没接种疫苗的人对新冠病毒则几乎没有免疫力。

我们接种加强针后,体内抗体水平大幅度提升,加强了免疫,产生的抗体存在时间变长,可以对德尔塔等变异毒株有良好交叉中和保护作用。

现阶段,加强免疫优先在感染高风险人群和保障社会基本运行的关键岗位人员、重大活动疫情防控需要和60岁及以上老年人等符合条件、完成第二剂接种满6个月且有接种需要的人群中开展。符合接种条件的朋友,应秉持应接尽接的原则,及时接种新冠疫苗加强针。

接种加强针需要根据疫苗种类作区分,如接种2针次新冠病毒灭活疫苗或接种1针次病毒载体疫苗等,需打完全程后间隔6个月才可接种加强针。

这是因为加强针是为了巩固和提高疫苗效果,原则上之前接种的是哪种疫苗,加强针注射的就是对应的哪种疫苗。我国目前采取的加强免疫接种策略是同一种技术路线疫苗接种,一般也不建议混打(可以通过健康宝查看自己的疫苗接种记录,查看最后一针接种时间,后推6个月即可接种)。

如这段时间有接种其他疫苗,接种时间上最好能与其他疫苗分开,相隔至少两周以上,尽量减少非预期的相互影响,同时也需要密切观察接种后的反应,最好咨询负责疫苗接种的医生。

这些情况例外,当因动物致伤、外伤等原因需接种狂犬病疫苗、破伤风疫苗、免疫球蛋白时,可不考虑与新冠病毒疫苗的接种间隔。

接种前,请携带身份证及手机等有效证件及工具。

接种后,需要在现场留观至少30分钟。回家后应多休息,多饮水。

接种前3天不要饮酒,接种后3天也不要饮酒,接种当天不要洗澡,保持注射部位干净卫生,不挤压按摩接种部位,以防局部感染。接种后的饮食应以清淡为主,如果是易过敏体质,则要少吃辛辣、海鲜类食物。

至于去哪接种呢?可以去当地卫生健康行政部门批准的新冠疫苗接种单位进行接种。

一、基因疫苗的诞生自1796年英国医生琴娜(Jener)首次采用牛痘苗以来,疫苗已在世界范围内被广泛应用,200多年来各种疫苗已经帮助人类战胜了包括天花在内的多种传染病.然而,现有的疫苗主要有两种:第一种疫苗是传统疫苗,即弱毒活苗和灭活苗,如鸡新城疫弱毒苗,猪瘟灭活苗,它是直接将无毒或减毒的病原体作为疫苗接种到人或动物体内,刺激机体免疫系统产生特异性免疫应答,从而预防疾病的发生;第二种疫苗是基因工程苗,它是通过基因工程,先分离得到具有强烈免疫原性但无毒性的抗原蛋白的编码基因,然后导入表达载体中,再在宿主细胞表达出重组抗原蛋白,经分离纯化后的重组抗原蛋白作为疫苗接种如重组乙肝疫苗。但它存在一些不可忽视的缺陷如:灭活疫苗难以诱发细胞免疫,需多次免疫注射;亚单位疫苗免疫原性差;减毒活疫茵存在毒性回升的危险等问题.因此,现在对一些传染病仍缺乏相应的安全有效的疫苗. 第三代疫苗基因疫苗的问世,为解决这些难题带来了希望.基因疫苗(genetic vaccine)又称核酸疫苗(nucleic acid vaccine)或DNA疫苗,是在基因治疗(genetic therapy)技术的基础上发展而来的。基因治疗是从20世纪80年代发展起来用于预防和治疗疾病的最具革命性的生物医学医疗技术,其原理是将人或动物的正常基因或有治疗作用的基因通过一定方式导入人体靶细胞以纠正基因的缺陷或发挥治疗作用,从而达到治疗疾病目的。1990年Wolff JA等在进行基因治疗试验时,以裸DNA注射作对照,结果意外发现裸DNA可被骨骼肌细胞吸收并表达出外源性蛋白。1992年Tang 、 DC等首次证明经基因免疫产生的外源性蛋白质——人生长激素可刺激小鼠免疫系统产生特异性抗体,而且加强免疫后抗体效价增加,从而宣告基因疫苗的诞生。(注:1)概括起来,基因疫苗就是指将编码外源性抗原的基因插入到含真核表达系统的载体上,然后直接导入人或动物体内,让其在宿主细胞中表达抗原蛋白,该抗原蛋白可直接诱导机体产生免疫应答。抗原基因在一定时限内的持续表达,不断刺激机体免疫系统产生应答反应,从而达到预防疾病的目的。二、核酸免疫的作用机理目前对核酸免疫作用机理的认识主要还仅限于理论推测,且多数资料来自基因治疗试验,二者在作用机理上很相似。在基因免疫中,含病原体抗原基因的核酸疫苗被导入宿主细胞,被周围的组织细胞、APC细胞或其它炎性细胞摄取,并在细胞内表达。表达产物作为抗原可能的呈递途径是:肌细胞直接摄入或经T小管和细胞样内陷摄取进入,在外源基因启动子作用下使外源基因表达,使产物在胞内水解酶的作用下分解成长短不一的多肽,其中的一部分被hsp70运到内质网,经网膜上的TAP分子转入膜内与主要组织相容性复合物(MHC)I类结合,最终在细胞膜表面被CDS十细胞识别;另一部分短肽进入溶酶体,与(MHC)Ⅱ分子结合,运到细胞表面被 CD4+细胞识别。这些多肽含有不同的抗原表位,它们将诱导细胞毒性T淋巴前体、B细胞和特异性辅助T细胞,产生细胞免疫和体液免疫。同时,基因表达可以通过细胞分泌和分裂的方式进入组织细胞间隙,以天然折叠方式被B淋巴细胞识别。核酸免疫后,还可以使肌细胞和抗原递呈细胞被感染,从而使CD4+和CD8+细胞亚群活化,产生特异的免疫应答。 CorrM等(1996)的研究表明,从转染DNA得肌肉组织释放出的抗原被APC摄入,运送到管状淋巴结中,在B淋巴细胞和T淋巴细胞表达, I类MHC限制的CTL应答可能主要以这种方式产生。以前曾认为该过程需要内源抗原的表达,但现在的研究表明,只要有外源抗原的存在,也能有效地引起I类MHC限制的CTL应答。 三、基因疫苗质粒载体的构建获得准确的抗原编码基因并将它插入到合适的载体DNA上,是发展基因疫苗的主要工作。1、编码抗原蛋白基因的分离制备DNA疫苗首先要获得编码抗原的基因,一般选择编码病原体表面糖蛋白的基因。抗原蛋白产生后可在宿主体内正确糖基化,从而诱导对病原体的免疫应答反应;对于易变异的病原体,最好选择各种变型都具有的核心蛋白保守的DNA序列,这样可对各种变异的病原体产生免疫应答反应,避免因病原体变异产生的免疫逃避问题。2 目的基因质粒的载体构建基因疫苗大多采用质粒作载体。一般说来,基因疫苗质粒载体至少包括5个主要的部件:(1)细菌复制子,以便质粒DNA在细菌体内复制扩增,得到大量的拷贝,但不能在宿主细胞(真核细胞)中复制;(2)原核生物选择性标记基因,如抗生素抗性基因,以筛选含有质粒DNA的阳性细菌克隆(菌株);(3)真核生物的启动子、增强子、终止子、内含子等转录调控元件;(4)编码抗原蛋白的目的基因序列;(5)多聚核苷酸信号序列,以保证mRNA翻译时适时终止。另外,基因疫苗质粒载体通常含有一段未甲基化的CpG序列,其具有刺激Th1细胞的免疫活性。四、严重创伤后全身性炎症反应综合征及免疫调节治疗严重创伤后机体免疫功能表现为双向性改变。一方面表现为以吞噬功能和白细胞介素-2(IL- 2)等产生降低为代表的免疫受抑状态;另一方面表现出以全身性炎症反应综合征为特征的过 度炎症反应。正是这二方面共同作用构成了创伤后机体免疫功能紊乱,诱发多器官功能不全综合症(Multiple Organ Dysfunction Syndrome,MODS)。下面就全身性炎症反应综合征和免疫调节治疗作一综述。

打新冠疫苗加强针应该注意:未控制的癫痫,严重的神经系统疾病,如格林巴利综合症,脱髓鞘炎疾病;患者曾接种过疫苗,但是发生过严重的过敏反应,如血管神经性水肿,呼吸困难,意识障碍等;对疫苗成分以及辅料有过敏者;妊娠期妇女如果接种疫苗后发现怀孕,建议继续妊娠等。

Ambrosh F,Fritzell B,Gregor J,et al. (1994). Combined vaccination against yellow fever and typhoid vaccine: A comparative trial. Vaccine,12:625.American Academy of Pediatrics (1997). Arboviruses. In: Peter G,ed.,1997 Red book: Report of the Committee on Infectious Diseases. 24 ed. Elk Grove Village,IL,American Academy of Pediatrics,1997:140.Centers for Disease Control and Prevention (1990). Vaccine Adverse Events Reporting System,United States. MMWR: Morbidity and Mortality Weekly Report,39:730.Freestone DS,Ferris RD,Weinberg A,et al. (1977). Stabilized 17-D strain yellow fever: Dose response studies,clinical reactions and effects on hepatic function. Journal of Biological Standardization,5:181–6.Gateff C,et al. (1973). Etude d’une nouvelle association vaccinale quintuple. Annales de Microbiologie (Paris),124B:387–409.Kouwenaar W (1953). The reaction to yellow fever vaccine (17D) particularly in allergic individuals. Doc Med Geogr Trop,5:75.Lhuillier M,Mazzariol MJ,Zadi S,et al. (1989). Study of combined vaccination against yellow fever and measles in infants from six to nine months. Journal of Biological Standardization,17:9–15.Monath TP (1999). Yellow Fever. In Plotkin SA,Orenstein WA,eds. Vaccines,3rd ed. Philadelphia,PA,WB Saunders Company,1999:815–879.Moss-Blundell AJ,Bernstein S,Wilma M,et al. (1981). A clinical study of stabilized 17D strain live attenuated yellow fever vaccine,9:445.Mouchon D,Pignon D,Vicens R,et al. (1990). Etude de la vaccination combinée rougeole-fièvre jaune chez l’enfant africain âgé de 6 à 10 mois. Bull Soc Path Exot,83:537–551.Pivetaud JP,Raccurt CP,M’Bailara L et al. (1986),Clinique,Réactions post-vaccinales à la vaccination anti-amarile. Bull Soc Path Exot,79:772.Roche JC,Jouan A,Brisou B,et al. (1986). Comparative clinical study of a new 17D thermostable yellow fever vaccine. Vaccine,4:163.Silva J,Cerqueira R,Sousa Ma L,Luna E (2000). Vaccine safety: yellow feer vaccine. Report of the Technical Advisory Group on Vaccine Preventable Disease. PAHO,Washington.Soula G,Sylla A,Pichard E (1991). Etude d’un nouveau vaccin combiné contre la fièvre jaune et la rougeole chez des enfants âgés de 6 à 24 mois au Mali. Bull Soc Path Exot,84:885–897.Tauraso NM,Coultrip RL,Legters LJ,et al. (1972). Yellow fever vaccine Ⅳ. Reactogenicity and antibody response in volunteers inoculated with a vaccine free from contaminating avian leukosis viruses. Proceedings of the Society for Experimental Biology and Medicine,139.Tauraso NM,Myers MG,Nau EV,et al. (1972). Effect of interval between inoculation of live smallpox and yellow fever vaccines on antigenicity in man. Journal of Infectious Diseases,126:362.Yvonnet B et al. (1986). Simultaneous administration of hepatitis B and yellow fever vaccines. Journal of Medical Virology,19:307–11.

关于新冠疫苗论文的参考文献

2020年五月柳叶刀发布了陈薇团队新冠疫苗试验结果柳叶刀是这一研究成果来自中国科学家。根据查询相关公开信息,中国工程院院士,军事科学院军事医学研究院研究员陈薇领衔的团队研发了前述Ad5新冠疫苗,并率先开展了I期和II期临床试验。接种后第14天,快速、特异的T细胞应答达到峰值,接种后第28天,产生中和抗体的体液免疫反应达到峰值。22日中午,柳叶刀方面向澎湃新闻证实,该期刊已确认接受了陈薇院士领衔团队关于新冠疫苗I期临床试验结果的研究论文,走的是快速评审通道,正在进一步处理中,处理完就在线online发表。22日21时许,国际学术期刊柳叶刀TheLancet在线发表前述研究论文。该论文的通讯作者是陈薇院士,华中科技大学同济医学院附属同济医院院长,教授王伟,江苏省疾病预防控制中心副主任朱凤才。有效的疫苗被视为控制新冠病毒大流行的长效解决方案。目前,全球有超过100种新冠候选疫苗正在研发中。3月16日至3月27日,陈薇领衔团队的研究人员从195人中筛选出108名志愿者,进行I期临床试验。这是该类型的新冠疫苗首次在人体中进行测试。受试者51%为男性,49%为女性,平均年龄36.3岁。低剂量组,中剂量组,高剂量组各36人。其中,低剂量组注射0.5毫升疫苗,其中含5X10X10个经过改造的病毒颗粒,中剂量组注射1毫升疫苗。高剂量组注射1.5毫升疫苗。Ad5新冠疫苗是使用弱化的普通感冒病毒—复制缺陷型的Ad5腺病毒作为载体,生产出的一种经过改造的病毒颗粒。作为疫苗,它们仍然是一个个腺病毒颗粒,但因为基因被删改而造成的缺陷,它们无法复制,无法肆虐。它们仍然很容易感染人体细胞,但无法引起疾病。它们的基因中还夹带了新冠病毒的一段基因—刺突基因spik。因此,该病毒颗粒成了运载火箭,刺突基因成了搭载其中、要发射的卫星。志愿者手臂被注射一针前述新冠疫苗时,经过改造的腺病毒颗粒进入人体,感染细胞,并将刺突基因传递给细胞。然后,该细胞产生刺突蛋白,后者到达淋巴结。淋巴结因此会产生抗体—识别刺突蛋白并与新冠病毒抗争的抗体。论文称,接种前述疫苗后的7天内,低剂量组的30人83%中剂量组的30人83%高剂量组的27人75%出现了至少一种不良反应。这些不良反应包括:超过一半54%,58/108的疫苗接种者在注射部位出现轻度疼痛、发烧(46%,50/108疲劳44%,47/108,头痛39%,42/108和肌肉疼痛17%,18/108。试验结果显示,该疫苗在所有剂量下均具有良好耐受性,在接种后28天内未报告严重不良事件。大多数不良事件为轻度或中度。理想的疫苗能触发人体内两种免疫反应:产生中和抗体的体液免疫反应,以及T细胞应答。研究人员定期检测受试者血样中的成分,来测定疫苗引发免疫反应的强度水平。前述论文显示,接种疫苗后14天内,各剂量组的受试者体内都触发了一定水平的免疫反应,产生了结合抗体。其具体比例是:低剂量组16/36,44%。中等剂量为18/36,50%,高剂量为22/36,61%,一些受试者体内产生了可检测水平的中和抗体,该疫苗还在大多数志愿者体内触发了T细胞应答。接种疫苗28天后,大多数受试者体内出现T细胞应答,或可检测水平的中和抗体。其具体比例是,低剂量组28/36,78%,研究人员还发现,受试者体内如果预先存对腺病毒Ad5的免疫那么该疫苗的免疫效果可能会弱化,比如免疫反应的峰值水平降低、免疫反应的持续性缩短。据我们所知,这是Ad5腺病毒载体新冠疫苗的首次人体试验FIH的首个研究报告。该论文写道。在柳叶刀方面向澎湃新闻提供的资料中,陈薇表示,这些临床试验结果是一个重要的里程碑。这些结果表明,单剂量的Ad5-nCoV新冠疫苗可以在14天内让人体产生特异性抗体和T细胞。这让该疫苗有潜力被进一步研究,开发。陈薇同时表示,应谨慎解释这些试验结果。研发新冠疫苗所面临的挑战是前所未有的。即使该疫苗有能力触发前述免疫反应,也不一定意味着这种疫苗能帮助人们抵御新冠病毒。前述临床试验结果,展示了一个充满希望的前景,但距离疫苗上市,我们仍然有很长的路要走。研究人员也注意到,前述临床试验仅有108名志愿者参与,且试验时间较短,同时缺乏随机对照,因此,在发现不良反应事件,或发现疫苗的保护力方面,存在一定的局限性。目前,一项有500名志愿者参与的、随机、双盲、对照的II期临床试验正在武汉进行中,以观察前述I期临床试验结果是否能够复制,以及接种后6个月内是否会出现不良反应事件。60岁以上人群也首次作为受试者参与其中。据澎湃新闻此前报道,3月16日,陈薇院士团队研制的重组新冠疫苗通过临床研究注册审评,当日20时18分,获批正式进入临床试验。一期临床试验108名志愿者,二期临床试验508名志愿者。首批108名志愿者自3月16日起陆续接种疫苗。随后,他们被安排住进武汉特勤疗养中心集中隔离观察。3月31日起,首批志愿者陆续结束集中隔离观察,回到家中。这些志愿者在接种疫苗后的第28天,第3个月,第6个月进行血液样本采集。据北京日报客户端消息,前述疫苗的二期临床试验于4月12日启动,是当时全球唯一进入二期临床试验的新冠病毒疫苗。4月25日,陈薇院士在全国儿童预防接种日主题直播活动上介绍,自中国向WHO分享了科学家分离的基因病毒序列开始,她带领团队第一时间开始进行疫苗研究。3月16日,腺病毒载体重组新冠病毒疫苗一期临床获得正式批准,并于当日为第一名志愿者进行了注射。之后疫苗研发进展比较顺利,在7天和14天的安全性均得到统计学数据。在此基础上,前述疫苗进入二期临床试验。

新冠疫苗加强针来啦

你打了没?

十一假期结束也有小一个月了,这一个月可说是危机四伏呀!全国多个省份发现本土新冠患者,你说吓人不吓人?不过在防疫工作人员的辛勤努力下,这波疫情终归过去。

如今,20余省份陆续启动新冠疫苗加强针接种,对于这个加强针,我们到底要不要打呢?有哪些需要注意的事情?今天就和大家聊一聊接种加强针的二三事儿~

我们知道,接种疫苗后我们体内会产生保护性的抗体,如果我们接触了新冠病毒,抗体会中和掉病毒,从而起到预防感染,尤其是预防重症,降低致死率。

然而如果时间过长,体内抗体水平会随着时间减弱,为了保证我们的免疫力稳固,需要根据不同疫苗的免疫特性来接种加强针。从而刺激机体提高体内抗体水平,维持更长时间,提高保护效果。

《自然》杂志报道,美国耶鲁大学研究发现患者感染新冠病毒痊愈后,如不采取佩戴口罩和接种疫苗等措施,17个月后再次感染的风险升高50%,而美国疾病控制和预防中心今年8月份的研究也证明了这一点。

很多人有这样的一个误区,我接种完疫苗后,是不是就不会感染新冠了呢?这种想法是错误的,即便接种了疫苗,也可能被新冠肺炎所感染。

疫苗起到的作用是防止发展为重症,但不能100%的防止感染,因此即便接种了疫苗,甚至接种了加强针。马上要入冬了,多数专家预测,冬季新冠疫情会更严重,在这种情况下,我们更要做好戴口罩、勤洗手、保持社交距离等防护措施。

至于未来还会不会有“第4针”、“第5针”,这个现在还不能确定,需要根据病毒变异和咱们体内抗体水平的变化来调整加强免疫的方式。

相信大家都领教到了新冠病毒的变异能力,自从疫情爆发以来,新冠病毒变异株超过1000个!尤其是前些时日闹得沸沸扬扬的德尔塔变异毒株,它的传播力是未发生变异病毒的2倍以上,甚至超过了SARS、天花、流感,因此有人怀疑打了加强针也没啥用处……

这种想法是错误的!

2021年5~6月间,我国广东省发生德尔塔新冠疫情,广东省疾病预防控制中心对完成2针疫苗接种者的感染者进行观察发现,我国灭活疫苗对德尔塔新冠病毒的保护效力达到70%,对重症新冠病毒感染的保护率为100%,没接种疫苗的人对新冠病毒则几乎没有免疫力。

我们接种加强针后,体内抗体水平大幅度提升,加强了免疫,产生的抗体存在时间变长,可以对德尔塔等变异毒株有良好交叉中和保护作用。

现阶段,加强免疫优先在感染高风险人群和保障社会基本运行的关键岗位人员、重大活动疫情防控需要和60岁及以上老年人等符合条件、完成第二剂接种满6个月且有接种需要的人群中开展。符合接种条件的朋友,应秉持应接尽接的原则,及时接种新冠疫苗加强针。

接种加强针需要根据疫苗种类作区分,如接种2针次新冠病毒灭活疫苗或接种1针次病毒载体疫苗等,需打完全程后间隔6个月才可接种加强针。

这是因为加强针是为了巩固和提高疫苗效果,原则上之前接种的是哪种疫苗,加强针注射的就是对应的哪种疫苗。我国目前采取的加强免疫接种策略是同一种技术路线疫苗接种,一般也不建议混打(可以通过健康宝查看自己的疫苗接种记录,查看最后一针接种时间,后推6个月即可接种)。

如这段时间有接种其他疫苗,接种时间上最好能与其他疫苗分开,相隔至少两周以上,尽量减少非预期的相互影响,同时也需要密切观察接种后的反应,最好咨询负责疫苗接种的医生。

这些情况例外,当因动物致伤、外伤等原因需接种狂犬病疫苗、破伤风疫苗、免疫球蛋白时,可不考虑与新冠病毒疫苗的接种间隔。

接种前,请携带身份证及手机等有效证件及工具。

接种后,需要在现场留观至少30分钟。回家后应多休息,多饮水。

接种前3天不要饮酒,接种后3天也不要饮酒,接种当天不要洗澡,保持注射部位干净卫生,不挤压按摩接种部位,以防局部感染。接种后的饮食应以清淡为主,如果是易过敏体质,则要少吃辛辣、海鲜类食物。

至于去哪接种呢?可以去当地卫生健康行政部门批准的新冠疫苗接种单位进行接种。

专家对此表示一定要根据自己的体质来决定,不是每个人都适合打这个加强针的。

专家给出了比较中肯的建议,一般人是不需要打这个加强针的,如果是老年人,或者是疫苗快要过期的人就可以打。

三七临床论文参考文献

导语: 心梗患者有逐年增长的趋势,冠状动脉粥样硬化是常见病因,如果心梗患者字日常生活中不注重饮食习惯和培养良好的生活作息,或者情绪常常被刺激到,那就有可能犯心梗。

心梗发作的时候,患者常常感觉到胸口闷堵和疼痛,持续时间较长 ,等舒缓过后,患者会有长时间乏力、气促、心悸等情况,总的来说,如果平日不注重对心梗的预防,犯病起来很麻烦,而且不及时使用药物去治疗的话,很可能会危及到生命安全,三七究竟有没有用,我们请来了服用过三七的患者来做介绍。

三七是不少中医会给心梗患者使用的药物,在明白三七究竟能不能对心梗患者起到作用时, 我们得要知道其中的成分是什么 ,这些作用是不是都参与到了治疗的过程呢,这些都是我们需要去了解的事情。

三七是一种植物 ,它是五加科人参属植物,也许和人参同在一属,所以有人想到人参都能发挥药用了,三七也应该能发挥药用。在我国药物古籍中就有记载,三七常被用来当作中药药材,治疗不同的疾病,其中皂苷是三七中最为重要,也是最有有效,分量大的成分。皂苷在人体中参与各种化学和系统的反应, 改善了情绪、心律失常、休克、衰老、心肌缺血、肿瘤、细胞增殖等方面的作用,以一种非常好的中草药。

学者们通过不同的方法,如固液分离法、液液分离法,从三七的根包、芦头、须根、支根等其他部位下手, 提取了不同程度的皂苷成分,发现人参皂苷Rb3、人参皂苷Rc、三七皂苷Fc和人参皂苷 Rb1量最高, 三七的药理作用是如何把这些成分置入到人体中参与各种反应的呢?

我们都知道三七可以治疗心梗,学者们经过详细的实验后发现,三七的总皂苷能在心肌、抗心律失常、脑组织、脑血组织都有较强作用。

①在心肌方面 ,三七总皂苷可以抑制中性粒细胞内核因子的变化,减少细胞间黏附因子表达及中性粒细胞浸润,从而保护心肌。

②在抗心律失常方面 ,三七总皂苷可以减少养花损伤和降低炎症因子释放。

③在保护脑组织方面 ,三七总皂苷延缓缺血时细胞内高能磷酸化合物分解,改善脑缺血引起脑能量浩劫和能量代谢。

④在脑血循环方面 ,三七总皂苷可扩张脑血管降低脑血管阻力,增加脑血流量。

都说心梗吃三七总错不了,中医认为,心梗是心中郁结阴气导致的,所以想要治好心梗,可以从调理心气开始,心中的气道通畅了,阴气不会积留在体内,自然不会引起心梗了。

三七常常会和其他的药物一同使用,然后一同熬煮成药剂服用, 三七的味道有些苦,但性温,药液经流肝、胃、大肠,可以活血化瘀、止血降脂,补精益气, 每天服用三次,有很好的的降血脂的作用,保护心梗患者不受其危害。

有患者表示,在服用了三七之后,身体明显有好转的趋势,他现在还坚持喝,头晕得不是很频繁了,而且他也号召大家一块加入喝三七的队伍之中,现在吃饭香,睡眠质量好,身体比以前好得多了。

三七除了对心脑血管系统有用,其实对于其他疾病也有相当大的功效,比如说,中枢神经系统、止血和活血、抗炎、抗病毒和抗衰老氧化等等。针对不同的部位,产生的作用和效果自然是不同的,但总归来说都十分有效。

Ⅰ止血活血 ,三七总皂苷参与到人体的反应中,促进组织案使血管收缩引发止血作用。

Ⅱ抗炎 ,三七总皂苷在人体内可以降低炎性细胞内游离钙水平升高,抑制灌流液中的磷脂酶A2的活性,减少地诺前列酮释放。

Ⅲ抗衰老和氧化 ,三七总皂苷能够提高血清超氧化物歧化酶,过氧化氢酶等物质的水平,这些水平一旦提升了,就能够对抗自由基了,减少自由基对身体的危害。

Ⅳ抗病毒 ,有科学家做实验,发现三七总皂苷可以降低心肌酶释放,干扰素水平提升,病毒滴度下降。

在日常生活中我们要如何预防心梗呢,其实这关乎很多方面,比如说饮食、运动等等,这些方面做好了,实际上对病毒的防御能力要增强许多。

⑴注意饮食选择 ,可以选择食物是高蛋白低脂肪食物,如黑鱼、去皮鸭肉、海蜇、豆类等等,少吃动物脂肪高的食物,肥肉、猪油、肝脏等等,不管这些有多么美味,都要管住口,还要多吃一些瓜果蔬菜,像是芹菜、大白菜、洋葱、黑木耳等含有维生素和纤维素的瓜果蔬菜都要多吃。

⑵注意劳逸结合 ,热爱工作是好事,但千万不要奋斗,有些人认为奋斗就是在办公室无节制地加班,其实到头来加班的人什么也没得到,反而落下一身病,老板换了好几辆新车,自己的生活水平却一点没提升,这里建议大家的是,该工作工作,该休息休息,睡觉的时候要穿棉质衣物,以右侧卧为准。

⑶注意运动方式 ,尽量选择程度不那么剧烈的运动,比如瑜伽、散步、使用公园健身器材等等,这些都是非常好的既能够锻炼身体,又不至于太剧烈引发心梗的运动方式。

⑷注意保健方式 ,除了上述所说的方法之外,民间各种各样的保健方式也各不相同,要注意分辨对身体有益的保健方式,不吃来路不明的药,尽量不要相信偏方。

结语: 心梗患者在日常生活中需要注意的地方还是非常多的,以上这些方法对于心梗患者来说有相当大的益处,不能认为平时不注意,犯病时靠吃药就能够挺过去, 实际上自己的生活方式 健康 了,心梗的概率也就随之降低了。

参考文献:

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[4]郭洁文,邓志军,符永恒,杨敏,李丽明,潘竞锵.三七总皂苷对心梗后心室重构大鼠血流动力学作用[J].中药材,2008,31(12):1862-1865.

[5]杨敏,符永恒,郭洁文,邓志军,潘竞锵,刘若轩. 三七总皂苷改善心梗后心室重构大鼠心功能作用[C]. 2008:180.

三七(田七)一般三七的原产地和> 37独特的药用植物中发现,仅在该国西南部,当地民间探索历史悠久的使用。从植物学的角度,根据植物研究所,中国科学院科学研究所的调查结果,人参是一种植物,为北美地区的发行人参属植物起源于古老的第三纪东亚植物区系的热带山区的原始类型在第三纪古热带植物的遗骸交界处,云南和广西的自然庇护所被保存,并且仍然有大约2.5亿岁的,现代化的配送中心西南部的云南和广西,但其古老的起源。 古老的中国医疗Zhuoyou梁有效的药物,没有外部的秘密家庭,所以在实际应用中三七比历史要早得多。最早的记录杨清心灵验证(1378年),“仙传手术组,可以追溯到600年以上。云南名医兰茂(止庵)1436滇南本草书面土壤37证明了时间和三七存在,但由于1578年,“本草纲目本草”再现明代著名理学的研究人员李他的杰作,这位37岁的医学书籍,被记录。“本草纲目”载“汇编”的药物,直到近37时,南人军事用途的金疮,云和优良的服务“。”杨明厥阴和血三分之二的药物,它可以治愈白血病。“本草求真”中说:“37世界只知道每个人都知道停止出血和疼痛,疼痛因血瘀疼痛血,由于沉积的散装血苦温度??37,可以在血液中,以区分他们的瘀血。“也被称为”广南保护的有37种药物非正式的女性性子宫出血病的疾病,即使在世俗的经典之作“金瓶梅”酒继续调整粉末孩子吃。到明代(1573-1620)“一书通过中原地区国家的交流和郑和下西洋,经济交流,三七,并成为众所周知的。 1765赵学敏“本草纲目”补充“37的一个重要的补充说明:3 7拳击的治愈受伤,恢复功耗,价格和黄金的影响”相当三七人参,人参补气,第三类血??,品味相同的功率汇编和其他敌人说,人参,最珍贵的37种药物医学衷中参西录得的更多细节:“三月的不同的家庭和温暖,自然单服他的药算钱的,并没有感到温暖。山花出血,以及愚蠢良好的止血效果,吐性的药物,37代腐生新规则良性循环的血,活血化瘀而不伤,允许合理的血妙品。临床疾病指南“37经典总结:”白血病五脏与六腑皆有,三七治愈所有的病毒血症。 37来源李时珍在“本草纲目”中说:“他躲在叶左三右四,故命名为37恐惧不是盖的。云:”山漆,合金疮智慧的黏糊糊的东西,如油漆金不换,珍贵的说:“在这里,你可以看到植物的外观和功能的三个被命名为赵学敏”本草纲目补充“一书中引用官方笼记说:”每个人都从3原七叶皂甙钠命名37扩展。于1849年,清朝的负责人介绍,云南省省长吴七钧他的书植物其实映射“以上的意大利广西通志记:”三月恭城茎的叶子,故名。 “它的名字从医生的形式规定了许多药物从一般到了赵参数羲”三月三“,”山漆“,”7“,这个名字就是一个例子。文山州的苗族”三月三“,”涂料“的猜测。 “易种源名称是一样的。当然,也有其他的说:董弗兆云南三七“一书命名为培养特性:37为它的产品越来越多地需要等待三成光,70%的女性的环境中,长三个必要的疏浚3月7月收获;三分之二种植管理人员和37。虽然不同的意见,但这个名字的来源37可见合理的,而不是令人费解。三十七个分类确定37分类和拉丁名,同时也增加了深度已确定的37个现代研究。 BR /> 30 7基原植物名称最早出现于1902年,它被列为一个假人参邱,建立采矿蒙自,思茅目标HENRY这个总耕地的产品,这是还有一种比较少见的植物分类学论文重组37 37 1942李 - 37假人参的代名词,但陈丰怀孕昆明,1948年,37个研究,林业通讯“再次三七属中药志”(1959),(1963)药用弗洛拉“中国药典”(1972年),高等植物图鉴仍然是在使用中,离开人参的学名。石户谷勉(日本)(1950年),赵熵黄厚宽(日本)(1970),全是假的人参或亚种,变种说。进行了讨论,包括其地理分布,化学组成和分类系统,直到1975年云南植物人参是一种植物中发现:有一个显着的区别假人参三七植物的形态,37达玛烷苷环三萜皂甙主要化学成分的假人参的地方齐墩果烷三萜类皂甙;的第三个最古老的热带植物遗址存在于云南和广西的交界处,位于南部的喜马拉雅山脉和间歇性的分布特点,以及南部的假人参分布的地理分布37,人参,西藏更接近西方的人参属老类群杨迪庆(1981)进一步认为,37更原始,人参与西洋参是更为进化的社会。目前37五加科人参属植物,学名:三七(伯克)FH陈·C·Ynuaet·K·M·冯。 但该工厂被称为在全国范围内37,涉及11个学科,21种植物,虽然有些药用部位37疗效疗效相似,但它的化学成分是非常不同的,五加科或同源性,但不是主要成分的皂甙。五加科植物:竹,根37 37,红豆37菊科:白背37紫荣人参,菊花叶37,土307,伞形科,太白37箭根薯科,水37。毛茛科植物黄372种。景天科景天三七,白37。蓼雪37。洛克红37。马静牡丹37。藤本植物落葵科37。豆科棉37。姜科植物姜叶三七,生姜37。 它们之间的主要区别是:①不同的主题,但这个名字的自然性状,显微,理化鉴别相同的:②家庭属于一个类似皂甙的反应相同,但类似的显微特征,而是一个完全不同的化学成分皂甙和功能。 4,三七的原产地,分布37药用植物产地分布比较特殊,根据三七的原产地,它被识别作为一种古老的植物三七的残余。需要在冬季温暖,夏季凉爽,寒冷和炎热的夏天,半光,半阴,湿润的环境,以及低纬度,高海拔地区生长条件。适应能力低,同比增长超过37文山,广西那坡县,靖西小的地理范围,青县不文明的,它是37个长标题不文明,广西田纳西州的首府是37商业中心,土地出售37田七名称。 37对人类健康和疾病预防的历史性贡献BR /> 1,37古老的应用概述 / A> 应用37在私营部门中,有至少有一千多年的历史,虫蛇咬伤伤口愈合中的第一个动物,创伤和战争的创伤,他们发现了三个对高脂血症良好的效果,因此它的应用非常广泛,各种内部和外部的的血液卡,妇产科,甚至治疗高血脂症有较好的疗效。最终,被称为:“止血神药(”本草从新“)”,“所有的血液循环被打破,最终,所有新的血液(”玉扳药解“)”,“三月说,最中国传统医学(纲目拾遗“)。 “李有价值的记录是相当肯定的是,在16世纪的传统,后来成为公众广泛使用的药用植物,以及在疾病中发挥了重要的作用。2 37现代的应用和研究现代307广泛应用,并已被列为“于1912年7深闺”平行名药三七的应用的医学词典无疑是一个非常明确的纪录。摘要:③肿胀和疼痛(1)止血生肌;②血液循环;④血健身,再加上百集处方药的医学书籍,使所有利益张名药“云南云南云南白药“的重要原料之一,当然,也对人类健康和预防疾病史作出了重要贡献,但37 30年以前,基本的临床经验,只有在深入研究探索和积累,但它不是,直到20世纪70年代,但进展仍然缓慢。37现代研究 / a> 飞速发展的现代科学,深入细致的开发,研究,不仅37植物学,分类,栽培,病虫害和疾病控制技术先进的制药行业的发展展现了广阔的前景在70年的37自上个世纪以来,新的技术手段优化品种,取得了长足的进步,特别是三七药物化学,药理学,临床应用,甚至药物商品起着重要的成分单体的提取工艺,配方,并推出了全系列的研究,和大量的有益成果,预防和治疗疾病的功效。 > / a> 37化学成分的研究1三七皂甙化学研究的成分:三七现代研究在20世纪70年代,中国和日本的学者进行了大量的研究,结果证明:皂甙多种活性成分三七中分离出24种人参皂甙以来的主要原因之一,达到了玛丽烷基吉大马烷基型可以细分为三种类型:①20(S)原人参二醇组皂甙类14:②20(S)原人参三醇皂甙类9③一个新的皂甙人参,三七皂甙,皂甙类皂甙的情况下,B1和皂甙达玛$ 20(双)薄膜-3β,12β6α2514 37醇。人参皂甙的R0齐嘟嘟是游离酸多年的研究表明:(1)长期积累的年龄和2-3岁三七有效成分的缓慢增长和增加积累。3-5岁37个有效积累,为了更好地采摘3074-5年。 ②活性成分的37种节能。证明不保存种子弹簧37的活性成分不留种植冬季37,同比增长约15%(3)在不同地区的三七皂甙含量显着提高了产量和植物皂苷含量的质量,整个下部37订单剪口芽,叶,蔓荆子侧根,细根,茎的至少内容,和泵浦莫斯时间去芽④30 7组织结构中,活性成分的研究表明,在皮层和木质部的皂甙含量没有显着性差异。研究表明,3737质量的主要因素⑤不同生境成分地三七花活性成分在云南,广西37花207-2 79倍。多糖成分1237 所有植物多糖物质具有不同的程度的免疫力,促进积极的作用。37多糖物质,能促进巨细胞活性和抗体分泌细胞,从而增强机体的免疫功能。37多糖基于SA动物的测试增强网状内皮系统的活动。和西洋参已被证实,免疫系统的作用,结果表明三七总糖含量,西洋参,西洋参,人参,三七含量高,反过来又促进免疫排人参多糖含量在临床实践中的积极作用还没有被排在重要的位置,应该是在主题的结果试点研究1。成分三七氨基酸组成> 三七的氨基酸是最重要的37个活性成分的皂甙,它由三个主要问题:①云南37确定包含16种以上的氨基酸,共约7?73%,人体必须的7种氨基酸类似的法律皂甙含量。 ②日本管从水溶性馏分zhuofu第一37提取止血活性物质止血素数署的氨基酸组合物,Dencichn(BN草酰氧基-β的Q-二氨基丙酸),其次国强合成的37总理从37 37金单体化合物的分离标准化提取物。③37止血活性的主要功能是一个显着增加血小板的数量,起到良好的止血效果止血芳酸100毫克缩短出血时间为30秒,和止血素数1毫克缩短为5分钟的时间,效果显着止血因子在1毫克最强的增加和减少的剂量减少的止血效果。口头方式注射是有效的。一半造成更多的超过1000倍的剂量,因此安全,特别是合成D-型的化合物是小于三七提取物。卓血小板副作用的疾病。三七的Ca + +和槲皮甙可止血。④一般优秀的37黄金含量为80弹簧37,该网站在307英超37花中含量最高的氨基酸总量的37黄金比例,而200最低。 > ⑤止血和血液的特殊功能,被称为“矛盾”往往在临床理论在很长一段时间。37 37化学成分准确地解决人们困惑30七止血,但也有散血和血液循环多才多艺的协调作用,具有止血作用的临床探明黄金留瘀止血,神经系统副作用发生,但在整个37个药物的副作用。因此,37中国传统的作用多相药,整个药物与37混合提取物和单体的应用软件兼容,有许多值得深入研究要解决的问题。/>?活动三七中黄酮类化合物的研究的三七物质,包括类黄酮,黄酮类化合物的B2最槲皮素的分离和鉴定。 BR / >> 黄酮类化合物是广泛的生理活性,低毒性,药用前显着临床疗效的活性物质,这一过程将需要很长的时间,它的作用是远远生物碱强劲,但弱强心甙,毛细血管的通透性,抗炎,镇静,抗出血低渗,黄酮类物质,三七皂甙黄酮类化合物的显着增加冠状动脉的血流量显着的抗缺氧作用的,双方合作生理的最活跃的三萜类化合物的组合比单独使用使用槲皮素显着的抗动脉粥样硬化作用。槲皮素抑制的抗肿瘤作用。除此而外一定的抗炎,抗过敏,提高痰的肾上腺素法,镇咳,平喘,血压,并因此黄酮类化合物的组成,三七有效成分是非常重要的,应该是也必须认真研究,临床开发和应用。5三七中脂肪成分的研究 / a> 37的第2部分,或37挥发油,三七皂甙以外的化学成分脂肪成分。专家隔绝95的化合物,其中包括73个种系的挥发油成分具有抗肿瘤活性的β-榄香烯,另外的73种,除了包含20个萜烯酶和烷烃,云南三七花的倍半萜类化合物,酯,如内容内容,广西372比 - 27倍。8437人参挥发油大致相同,其主要生物学功能脑和延髓到一定程度,临床可被用来作为镇静,安神。 另外,任储藏蔬菜油成分中含有一种特殊的脂肪酸,如油,往往特殊的生理活性。三七种子油是另一种类型的脂肪,在易失性油和一个特殊的37风味,淡黄色内1含有约73%的不皂化物的总脂肪酸有5-2%,90%的脂肪酸??的不饱和脂肪酸,质量好,但所含的量的酸是低的,因此,对血脂的影响不大,这一显着的效果是一致的有37对和临床应用的降脂功能。37不皂化物包含5个单体,其中含有β-谷甾醇脂质成分,降脂和抗皮肤溃疡分离羽扇豆醇的某些功能,它证明了一个古老的中草药,人参是最原始的植物,证明积极的进化过程中,其防癌效果进行了研究。/> 1?37微量元素组成三七的研究表明,含有26种无机元素水平较高的钾,钠,磷,钙,他们身体的经络是机体的抗肿瘤,抗细菌,抗风湿,与合作抗病毒药物协同作用的更积极的作用和意义。三七钙含量的无机元素钙,和PNG止血的功能。P止血活性,ADP合成和PNG a> 人参,西洋参,三七,除铁比人参和西洋参,三七微量元素,锶是一种特殊的微量元素。云南37铜缺乏,高除了广西领域的其他内容的钾含量最高,在737云,人参有相似之处,但有没有增长3七喜阴凉的环境中,它的元素和土三七的药理显着富集和临床应用概述 > 2历史回顾的一个特殊性3737功能的应用效果呢??...... P> 2 1 1三七的性味和经络BR /> 37正宗的中国药品然而,经过几年的临床应用,认识到一个隐藏的37以上草药的药理作用是非常丰富的,所以它的性味,经络,医学临床经验,不同的体验;变化不同的看法,每个人的第一人。其味微苦,甜温度类似人参,甜的和额外的痛苦发泄和PNG补??充周期有关温暖的,大多数人,37的温厚和长期服务抓住,但没有反应热烈,热热量不会加重可以停止出血热愚蠢的不加重冷风寒感冒瘀线,这应归功于以三七二双向调节功能的统一药理作用的双向调节的水平,反映了这一特点。37经络中医再一次证明了37多的功能特性。李先生认为, “常态化,阳明的执着的阴血%的药物,肝胃通过后期临床正常的结肠治疗高脂血症的心脏,事实上,三七可以归结到心脏,肾脏,肝脏,胃,大肠所有利益相关者。 2? 1? 37多功能承认:37平,双向调节37,而不是利益的,因此,其有效性是一个多功能,了解重要的古代37 37疗效逐步深入认识的第止血排名最高,第一个理解,三七提取37止血单体显着的止血功能是首次应用,现代研究的科学依据和物质基础。值得被称为“神药止血。醒神,三七血行畅旺,它表示血液循环,还可以促进瘀血消散停止组织之间所谓的淤滞,所以37至血液循环,逐步现代化的37血液循环生活,具有广泛的理论三七的主要作用,甚至被称为所有37所有出生和血液循环的效果。事实上,从研究的角度来看,现代37①现代心血管疾病和脑血管疾病已成为发病率最高的疾病,和心脏37甚至引起血压,脑,血管,血液粘度,血脂,动脉粥样硬化也有一定的影响,因此, ,前37对心血管疾病和脑血管疾病,现代医学发现三七,歇工的血液循环。②三七三七皂甙的化学成分,其主要功能是心血管疾病和脑血管的效果,并能降低血液粘稠度,影响血脂,血糖,消散瘀血凝结,血块等。为37血循环,也应该看到,在化学成分上,它包含了一个重要的角色,除了皂甙,黄酮类化合物③证明是有效的心血管和脑血管的活性成分。 37现代的所有功能,如出血,疼痛,肿胀,几乎所有血液循环的理论来解释现代科学的研究从37项研究表明,三七的化学成分,37止血功能的独立的单体皂甙成分,并促进活血化瘀,止血来自中国的中医理论说的是相反方向的功能,而不是只提止血站,活血化瘀的渐近功率增加代表着相同的血液循环的药物,止血功能,如红花,桃仁没有,以使37止血血液循环,但应确定的37另一个独立的效果,这是在第37行是一个多功能草药实际BR />出血,肿胀,肿胀三七创伤的疗效在临床实践中已长期被一个积极的,密切的接触,但是这是只是肿的原因三七许多成分的化学成分的抗炎,加强人体的免疫功能,促进和加强网状内皮系统的功能,巨噬细胞活性,改善血液循环,改变活性物质对血管壁的通透性,有利于巩固消炎,消水肿,这些功能的一部分,但也有独立的三七疗效并不完全是由于血液淤滞,创伤小,不仅临床骨创伤,同时也为治疗眩晕,突发性耳聋疾病的治疗也证明了37多功能的特点,也是现代临床实践中,超过37多种病症的迹象对本病有一定的治疗作用,很多医生的证实。 />四,37止??痛的功效,也是一个长期的积极的临床镇痛效果,应该认识到,独立的功效。原因,如三七挥发油的化学成分,具有镇静的中枢神经系统抑制,缓解疼痛和镇静的作用,云南白药保险子指令,当然,它不仅是独立的三七成分具有活血化淤的药材,而不是在同一时间的镇痛作用,进一步证明了37独特的性能。 > 当然,37中的四个主要角色,同时也增强机体免疫功能,抑制癌细胞,功能强大,生肌的效果,这些影响应该是由独立的三七的化学成分,但37整体而言,各种效果之间,相互补充,但也有一定的疗效在治疗的不同症状,主要的作用,并最终超过37个的形成是复杂得多,数百个独特的医师多年的临床应用,37伤科圣药的联合作用的结果决定的有效性,能够治愈一切高脂血症,“神止血药物,以调节血液中的妙品给予了高度评价。 2? 1?一个新的认识,人参等滋补的功能,在很长一段时间,医生37循环坏了,不重视,如人参等滋补功能作用的研究。事实上,37人参品种,人参相似的化学成分相似,所以应该有一个类似的好处功能。在临床实践中,某些药物也认识到滋补作用三七补充本草纲目“:”人参补气,三七血“,77岁的药典载入熟制品血液循环。 BR /> 与现代医学的角度承认3737的化学成分,含有人体必需的氨基酸,还含有丰富的人体所需要的各种身体和丰富的成分跟踪元素,皂甙能改善血液循环,促进新陈代谢,起到类似的功能。37人参补气补虚功能,有两个特点,首先它是不冷不热的药用物质,可从中受益,不热,不冷补时加重冷,如发热补充加剧的热图像,呈现出双向调节的利益,如人参,与人参不同的是,它是非常有价值的,其滋补功能使用简单,无出血,瘀血不去,也很有效的辅助治疗血虚拟人参37血的电影“诸症,而且是三七多功能,瘀血不去使用,并借37双养血,补的滋补较大的温度特性,又出现了一个单独的利益和权力。民间“原料破碎熟补充说,没有一个人认真地提出了37个动物,人体和它的化学成分发生变化,异常和差异熟,但在许多中草药原料和熟草本药用确实是非常不同的,它是一个科学事实,并积累了宝贵的经验。学术研究表明,生熟,生物碱确实有是有区别的,至少熟生物碱的不同影响最大的伤害,药物乌头,附子,生与熟的成分,至于是否组成结构发生变化,还有待进一步的研究来确定。? ?

三七有活血和养血的双向调节功能,三七粉长期服用可以软化血管,促进血液健康,有效预防各种心脑血管病。对于女性顾客,三七粉还有活血养颜的功效。现在市面上以三七为主要原料的调血养颜产品不胜枚举。 三七具有明显的抗血栓作用,三七能长期服用,并且对预防粥样斑块的形成和促其消退、改善血液黏稠度、减少心脑血管血栓形成具有重要作用,可作为动脉硬化、冠心病、高血压、糖尿病、血小板减少性紫癜等疾病的保健性药物。 三七粉能长期服用是肯定的,但不是说所有人、不管怎么吃都没事。现代医家认为,在服用三七当日,应忌食蚕豆、鱼类及酸冷食物。由于三七活血化瘀力强,故血虚无淤者忌服,血虚、血热妄行者禁用。孕妇慎用或忌服,以免扰动胎气。 再就是吃法上的问题了,三七的吃法主要分两种:生吃和熟吃。保健用一般都是生吃的,熟吃主要是补血,所以生吃三七粉能长期服用,熟吃就要有一定的间隔期,比如10天左右吃一次,也没有严格的要求,就是不要太频繁就可以啦。 三七性温、无毒,归肝、胃经,长期服用没有副作用,因为性温,也不会伤胃,而且好处多多,好归好,但它毕竟是属于药物,如果你是用来治疗什么病症的话,请你咨询医生使用,如果作为一般保健品使用,你只要注意以上几点就可以放心长期服用三七粉了

一、生、熟三七粉的定义 ◆生三七粉,也就是我们常说的三七粉,生三七粉的提法是与熟三七粉相对而言的。◆熟三七粉,则是将生三七粉通过高温蒸制的方法,使其变成熟三七粉,在高温蒸制的过程中,三七中的皂苷成分会发生转化。高温蒸制的时间和温度是很讲究的,不同的时间,不同的温度,蒸制出来的熟三七粉的颜色和口感也是不一样的。       • 苗乡熟三七粉经过中国药科大学中药学院的研究团队经过了大量样本的实验数据分析,科学地确定了高温蒸制的时间和温度。二、 生、熟三七粉的成分对比分析 通过这张图表,我们对比一下三七指纹图谱中的6个成份: (1)人参皂苷Rb1:生1.958,熟1.047,1.9倍; (2)人参皂苷Rg1:生2.901,熟1.929,1.5倍; (3)人参皂苷Re:生0.176,熟0.046,3.8倍; (4)人参皂苷Rd:生0.722,熟0.302,2.4倍; (5)三七皂苷R1:生0.705,熟0.355,2倍; (6)三七皂苷R2:生0.008,熟0.093,1/10倍。 另外还有 (7)人参皂苷Rg2:生0,熟0.025; (8)人参皂苷Rg3:生0,熟0.05。 可以看出: (1)鉴别三七主要成份的人参皂苷Rb1、Rg1、Re、Rd、三七皂苷R1,生三七粉的含量是熟三七粉的1.5~3.8倍;(2)然而,熟三七粉中产生了新的成份:人参皂苷Rg2和Rg3,生三七粉中的含量为0;熟三七粉中的R2含量是生三七粉的10倍。 三、单体皂苷成分的含量对比分析和功效 01、人参皂苷Rb1:人参皂苷Rb1在生三七粉中含量为1.958,在熟三七粉中含量为1.047,生的含量是熟的1.9倍。 人参皂苷Rb1的作用有: ●抗心律失常; ●保护血管内皮细胞; ●保护心肌细胞; ●保护大脑神经细胞。 02、人参皂苷Rg1:人参皂苷Rg1在生三七粉中含量为2.901,在熟三七粉中含量为1.929,生的含量是熟的1.5倍,是含量最多的单体皂苷。 人参皂苷Rg1的作用有: ●舒张血管; ●双向性调节血压(有可能先升后降); ●提高性功能,抗疲劳; ●促进神经发生,提高神经可塑性,预防老年痴呆等神经退行性疾病。 03、人参皂苷Re:人参皂苷Re在生三七粉中含量为0.176,在熟三七粉中含量为0.046,生的含量是熟的3.8倍。 人参皂苷Re的作用有: ●增强胰岛素,降低血糖; ●对抗血小板聚集和血栓形成; ●抗疲劳; ●延缓神经细胞衰老,提高记忆力。 04、人参皂苷Rd:人参皂苷Rd在生三七粉中含量为0.722,在熟三七粉中含量为0.302,生的含量是熟的2.4倍。人体内肠道酶可以把人参皂苷Rb1代谢为Rd,再被肠道吸收。 研究表明,人参皂苷Rd可以: ●扩张血管,降低血压; ●显著抑制人宫颈癌He-La细胞增殖,并诱导肿瘤细胞凋亡; ●明显的免疫调节; ●抑制肾小球膜细胞的增殖,改善药物不良反应所导致的肾功能损伤; ●保护神经,改善急性缺血性脑卒中(即脑梗)所导致的神经功能障碍。 05、人参皂苷Rg2:人参皂苷Rg2在生三七粉中含量为0,在熟三七粉中含量为0.025。 人参皂苷Rg2是野山参“起死回生”作用的主要成分,可以: ●抗急性心源性休克; ●抗失血性休克; ●快速改善心肌缺血和缺氧; ●明显增强心功能。 06、人参皂苷Rg3:人参皂苷Rg3在生三七粉中含量为0,在熟三七粉中含量为0.05。人参皂苷Rg3是目前抗肿瘤的主要药物之一,通过肠道和肝功能的吸收和代谢,产生人参皂苷Rh2,协同抗肿瘤、抗转移。已经作为肿瘤新生血管抑制剂在临床使用。 研究表明,人参皂苷Rg3可以: ●通过抑制肿瘤新生血管的形成来抑制肺癌、胃癌和继发卵巢癌的生长; ●对中医气虚症的癌症(包括非小细胞肺癌、乳腺癌、胃癌、肝癌等)有很好的改善; ●提高肿瘤患者免疫功能,并对化疗引起的白细胞下降有保护作用,提高肿瘤患者的生存质量; ●无明显毒副作用,无心、肝、肾功的损害,偶有口干、口舌生疮。 07、人参皂苷Rh1:人参皂苷Rh1在生三七粉中含量为0.056,在熟三七粉中含量为0.03,在人参中的含量为0.0015,西洋参则不含有。三七中单体皂苷含量最多的人参皂苷Rg1在肠道代谢后可产生人参皂苷Rh1。 研究表明,人参皂苷Rh1可以: ●明显改善神经细胞缺氧和退行性疾病; ●保护缺血引起的心肌损伤; ●明显抑制人宫颈癌细胞(HeLa)、人体骨肉瘤细胞、人肝癌细胞的增殖和表达; ●对白血病有改善作用; ●延缓白内障形成,减轻晶状体混浊,提高SOD活性,优于维生素E。 08、人参皂苷Rh2:人参皂苷Rh2在生、熟三七粉成分含量表中均没有,它是一种次级人参皂苷,即通过其他皂苷加热或者肠道菌代谢,糖链断裂降解而成,但含量极其稀少,约为十万分之一,即0.00001。熟三七粉中的人参皂苷Rg3通过肠道菌和肝功能的吸收和代谢,可以产生人参皂苷Rh2。 研究表明,人参皂苷Rh2具有很强的抗肿瘤功能: ●可以抑制肿瘤的浸润转移和新生血管的生成; ●诱导肿瘤细胞凋亡和阻滞细胞周期而抑制肿瘤的生长; ●逆转肿瘤细胞的耐药性,增强抗癌药的药效; ●诱导细胞分化使其逆转; ●显著抑制恶性肿瘤的转移能力,降低其恶性程度。 09、三七皂苷R1:三七皂苷R1是三七的特有成分,在生三七粉中含量为0.705,在熟三七粉中含量为0.355,生的含量是熟的2倍。对照品不一样,含量也不一样,有些论文中三七样品的R1含量更高,达到1.42。 三七皂苷R1的作用: ●活血化瘀的主要成分; ●保护心血管系统; ●增强甲肝病毒(HAV)抗原的免疫原性,改善肝脏微循环障碍和肝细胞损伤; ●保护神经,镇静; ●抑制人宫颈癌细胞(HeLa)的增殖,对人白血病细胞(HL-60)、结肠癌细胞(SW-480)也有抑制作用; ●达到一定浓度后,具有一定的抗辐射作用。 10、三七皂苷R2:三七皂苷R2是三七的特有成分,在生三七粉中含量为0.008,在熟三七粉中含量为0.093,熟的含量是生的11.6倍。三七皂苷R2研究较少,已知作用: ●减少心肌缺血、心律失常的发生概率; ●减少心肌缺血时的心肌梗塞面积,保护心肌缺血性损伤; ●一定的镇静作用。四、生、熟三七粉中的常量和微量 常量,即在三七中存在比较多的成分:人参皂苷Rb1、Rg1、Re、Rd和三七皂苷R1,这5个成分也是三七指纹图谱的判定指标。 微量,即在三七中存在较少的成分,要么本身就含有,要么通过加热或肠道菌代谢产生:人参皂苷Rg2、Rg3、Rh1、Rh2和三七皂苷R2,等等,还有已分离但未标明的70多个单体皂苷。这些常量、微量、已知、未知的成分组成了一个名叫三七总皂苷的复合体。五、转化和代谢 通过加热或肠道菌代谢,可将三七中的原生皂苷转化或代谢为原本没有的次生皂苷: ▶ 生三七粉加热 可转化出 人参皂苷 Rg2,Rg3; ▶ 人参皂苷Rb1 可代谢为 人参皂苷Rd; ▶ 人参皂苷Rg1 可代谢为 人参皂苷Rh1; ▶ 人参皂苷Rg3 可代谢为 人参皂苷Rh2。 六、功效归类 (1) 保护心肌缺血,抗心律失常和心源性休克,舒张血管: 人参皂苷Rb1、Rg1、Rg2、Rd、Rh1和三七皂苷R1、R2; (2) 抗血栓形成: 人参皂苷Re; (3) 保护神经,抗神经退化 (老年痴呆症): 人参皂苷Rb1、Rg1、Re、Rd、Rh1; (4) 抗肿瘤 (人宫颈癌、乳腺癌、肝癌、胃癌、肺癌等): 人参皂苷Rg3、Rh1、Rh2和三七皂苷R1; (5) 增强胰岛,降低血糖: 人参皂苷Re; (6) 保护肝脏: 三七皂苷R1; (7) 抗疲劳: 人参皂苷Rg1,Re。 七、定性和定量 熟三七粉的效果还取决于高温蒸制的时间和温度,从定性来看,成分是存在的,从定量来看,含量由于对照品不一样、蒸制的时间和温度不一样,数据也会不一样。所以,这个数据也只是参考数据,但也非常有助于我们更好地了解生、熟三七粉。 八、三七的神龙药性 生、熟三七粉里面本身就是一个多种单体皂苷组成的总皂苷复合体,那么多的单体皂苷,每个单体皂苷又有那么多的功效,能把功效和原理说清楚才叫怪了!而吃了生、熟三七粉,效果不好也才叫怪了!这个就叫三七的神龙药性! 九、三七不是百分百 世间没有什么东西是百分百的,满招损、过犹不及是形而上的道,三七也不例外。不能说:三七对百分百的人有百分百的效果,但我们可以肯定地说:三七对很大一部分人有很好的效果,具体有多好,那就要看跟三七的缘分和造化了。

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