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喜必康鼻腔冲洗器是由大连汇康生物技术有限公司凭着先进的科研技术和强大的研发实力，着眼于鼻腔护理的巨大市场需求而成功开发出的全国独家专利产品，是国家药监局审批通过的一类医疗器械，采用绿色疗法，安全可靠，无任何副作用，无使用效期，医院的换代产品。对于过敏性鼻炎、鼻窦炎和慢性鼻炎等治疗效果显著，并能有效防止复发，避免手术·，即适合医院渠道，也适合OTC渠道，临床、终端双管齐下。
一类：通过常规管理足以保证其安全性，有效性的医疗器械。如听诊器、手术帽、口罩、医用X线胶片、创口帖等。 二类：对其安全性，有效性应当加以控制的医疗器械。如体温计、血压计、心电诊断仪器、医用脱脂棉、医用纱布、恒温培养箱等。玻璃拔罐器 三类：对人体有潜在危险，对其安全性，有效性必须严格控制的医疗器械。如：植入式心脏起博器、人工晶体、一次性使用无菌注射器或输液管等。江苏道达医疗器械有查房推车、移动护理工作站推车、电脑推车、仪器推车、抢救推车、麻醉推车、转运推车、担架推车等多种医疗推车系列产品。
长沙最大的医疗器械产业园就是麓谷医疗器械产业园咯，他是湖南唯一医疗器械产业聚集地哦。
国家专利新产品招商规则: 一 :本公司自主研发、生产的国家专利“耳穴自疗仪”、“腕踝经络自疗带”产品，三件套包装，以产品的使用价值，决定价格，每套全国市场统一零售建议价00元。各地区总代理商，销售商，可根据本地区消费水平，实行打折配送或优惠促销，现场体验销售等办法运作，20套为一个包装箱。 二 : 经销零售商每次进货数量，按出厂价不少于40套即两个包装箱。 三 :总代理商需向上海公司交纳地域销售市场一次性买断费用。 县级及县级市买断总代理标准为10万元。 地级市总代理买断标准为15万元。 省会总代理买断标准为20万元。 省级总代理买断标准为50万元。 东北地区总代理买断标准为200万元。 华北地区总代理买断标准为300万元。 华东地区总代理买断标准为350万元。 华南地区总代理买断标准为350万元。 西部地区总代理买断标准为350万元。 全国总代理买断标准为1000万元。 四 :各地区总代理商均可单独授权，并给予独家总代理经销商品贴牌，如市场运作良好销售量达到5000套以上，公司可另外给予奖励1至3个百分点。国外总代理商买断费用另行商定。 五 :上海公司严格执行款到发货的原则，（运费由代理经销商负责）以减少市场运作中的风险。上海公司有义务支持代理商、销售商的市场运作帮助理论培训和市场体验销售的操作执导，并负责产品保修，做好更新换代及产品开发。代理商和经销商所需光盘，说明书，除商品配备的以外，所需光盘说明书均按成本价购买。 六 :对商品的宣传广告费用由总代理商，经销商自负。上海公司提供硬件资料给予支持。如：产品所获奖杯 、获奖证书、专利证书、报刊、电视等影印资料。 七 :各地区总代理，经销商要合法经营，在市场运作过程中发生各类违法行为，由总代理商，经销商自负。如在本地区发现有侵权假冒事件发生，总代理商、经销商有义务协助上海公司保护知识产权不受侵害。通过法律所得的侵权赔偿，总代理商、经销商与上海公司专利权人共同分享。 八 :地域总代理商市场一次性买断后。上海公司不可另行发展和授权。如有买断前期发展得经销商上海公司均停止供货，将地域总代理转为供货方，以保证买断方的合法地位，和市场营销归属权，在市场销售中产生的税款代理商自负。 九 :为保护自主知识产权不受侵害。公司有权不向各区域代理商透露专利产品的结构合成配方，可统称为“微量元素”所以要求各地不要做更深的了解。因为有了保密的配方，才会产生神奇的效果，请各地区代理商经销商理解并支持！
1、房租减免2、税收返还3、专项基金4、设备投资补助5、利用外资奖励6、投资奖励7、销售奖励8、企业上市奖励9、人才奖励10、创新孵化奖励11、注册认证、标准、商标奖励等政策，一些具体的更详细优惠政策可以去互企通园区招商引资服务商了解详情
估计不行吧，我们就是做医疗器材的，不过如果你不进货之用证件的话，是不一样的，每个公司注册的产品也不同的
看你是要申请外观专利还是实用新型专利还是发明专利，
1、医疗器械专利：是医疗器械技术方面的专有权的保护；2、医疗器注册：是医疗器械产品要进入市场进行销售而办理的通行证。
看您申请的是哪种专利类型，填写技术交底书给专利代理公司，比较的放心和节省时间和成本
申请专利是知识产权局的事，直接去申请即可。申请报批三类医疗器械是食品药品监督管理局的事，开办公司后去申请，做临床是医院的事。申请专利不需要先取得食药监局产品合格认证、审批的。专利申请成功不代表产品是合格的。
进主页（sipo），最右边有专利检索字样的地方，可以选择专利号、申请人等事项进行检索，如果服务器正常，很快就会出来检索结果。
-yx-jsp?recid=CN4&leixin=fmzl&title=生物活性玻璃在制备治疗溃疡及糜烂性伤口敷料中的应用&ipc=A61L15/44 申 请 号： 4 申 请 日： 14 名 称： 生物活性玻璃在制备治疗溃疡及糜烂性伤口敷料中的应用 公 开 (公告) 号： CN1569246 公开(公告)日： 26 主 分 类 号： A61L15/44 分案原申请号： 分 类 号： A61L15/44 颁 证 日： 优 先 权： 申请(专利权)人： 上海硅健生物材料有限公司 地 址： 200050上海市定西路1295号 发 明 (设计)人： 钟吉品;常江 国 际 申 请： 国 际 公 布： 进入国家日期： 专利 代理 机构： 上海智信专利代理有限公司 代 理 人： 潘振苏 摘要 本发明涉及一种生物活性玻璃在制备治疗软组织溃疡及长期糜烂性伤口敷料中的应用，其特征在于主要是通过将颗粒小于100微米的生物活性玻璃干粉体直接涂覆在创口处，或通过压缩气雾化喷射装置将粉体喷覆于创口表面。所述的生物活性玻璃粉体化学组成的质量百分比为24-45 CaO，34-50 SiO2，2-25Na2O，5-10 P2O5。本发明特别适用于如宫颈糜烂、口腔溃疡、褥疮、窦道、脂肪液化性伤口、性病溃疡、痔疮、褥疮、糖尿病溃疡等软组织溃疡中任一种或它们的长期糜烂有明显的治疗作用。
这种成品一般含有多个专利，很少说有一个总的专利，要针对每个具体的环节来查询。例如我简单的查了一下，关于体感诱发电位技术国内就有两篇专利报告，所以还是要针对关键的细节技术来查询。请参考。
中华人民共和国医疗器械注册证可以在国家食品药品监督管理总局网站查询。步骤如下：1、百度“国家药监局”(国家食品药品监督管理总局简称)官网。2、打开网页，点击数据查询。点击“医疗器械”的大类，上面有国产器械、进口器械等几个目录，根据需要，点击想要查询的目录，如国产器械。3、进入子目录，会显示快速查询和高级查询两种方式。4、知道要查询的企业名字，建议高级查询“注册人名称”，知道批准文号，可以高级查询“注册证编号”，只知道大概查询产品的名称，可以高级查询“产品名称”。
两种途径，一种是找代理组织单独递交到美国申请专利 另一种是 在国内申请PCT 专利。 申请前 可以进行先期检索，也可以直接申请，后期专利处会给予检索报告。