英文版羰基化反应研究论文

结果与讨论黄素二是合成3,4 - diaminobenzoic酸（ 3 ） 和alloxane水合物（ 4 ）在良好的收益率根据标准程序（计划1 ） 的第一步，给予黄素五，在定量产量，在1:1的比例， 7 -8 - h ydroxycarbonyl regioisomers ，并随后甲基甲基碘形成黄素6月在86 ％的产量，在一个3:2的比例， 7 - 和8 regioisomers 。在这一步，也是酸基元是甲基给予酯。该酯水解反应与集中盐酸，可提供黄素7日在85 ％ ，产量在1 3:2的比例， 7 -8 - r egioisomers。 该precatalyst二，获得了在67 ％ ，产量由还原烷基化反应7 。 我们以前的研究，探讨取代基效应表明， 认为电子撤回取代基对黄素增加氧化电位，因此，利率的相应黄素催化因此，黄素二是预期给更快的sulfoxidation与过氧化氢相比， 1 。此外， 以及更重要的是，羧酸组作出了固定化2 ，在1离子液体中非常有效率。黄素二是目前最有可能在其两性离子的形式或作为其羧酸离子。该核磁共振谱二是consitent与两性离子形式与氮的5位质子以来，在双方同分异构体的两个氢原子的CH2的小组，在乙基组对N - 5 ，再加上额外的质子。此外， 核磁共振表明，这两个质子，在CH2的小组nonequivalent和出现在不同的轮班（ ¢ ä ） ppm的; 见实验一节） 。在以往的研究我们用黄素一在离子液体中[ bmim ] pf6为循环再造的数值模式匹配以nmo ，在锇催化 1 问题与黄素一，是它leaches对回收和企图以immoblize一在[ bmim ] pf6为sulfoxidation过氧化氢被不成功的因严重甲苯基甲基硫醚（ 8 ）被用来作为模型底，在调整的反应条件。我们发现硫化物8是有效地氧化以亚砜8 B条，用2 mol ％与黄素2和 equiv的过氧化氢在离子液体[ bmim ] pf6/methanol混合物。那个固定化催化体系具有较高的活性和NO overoxidation检测。新系统的应用其他几个硫化物和结果载于表1 。 该硫化物被氧化亚砜过氧化氢在高收益率在室温下与短期反应时间（计划2 ） 。在所有情况下，高选择性，为亚砜，获得了没有overoxidation ，以砜。该系统既容忍电子丰富的电子缺陷基板，虽然electrondeficient

结果与讨论黄素二是合成3,4 - 二氨基安息香的酸（ 3 ） 和氧嘧啶水合物（ 4 ）在良好的收益率根据标准程序（计划1 ） 的第一步，给予黄素五，在定量产量，在1:1的比例， 7 -8 - 羟基羰基 regioisomers ，并随后甲基甲基碘形成黄素6月在86 ％的产量，在一个3:2的比例， 7 - 和8 regioisomers 。在这一步，也是酸基元是甲基给予酯。该酯水解反应与集中盐酸，可提供黄素7日在85 ％ ，产量在1 3:2的比例， 7 -8 - r egioisomers。 该催化剂二，获得了在67 ％ ，产量由还原烷基化反应7 。我们以前的研究，探讨取代基效应表明， 认为电子撤回取代基对黄素增加氧化电位，因此，利率的相应黄素催化氧化.9因此，黄素二是预期给更快的磺化氧化作用与过氧化氢相比， 1 。此外， 以及更重要的是，羧酸组作出了固定化 2 ，在1离子液体中非常有效率。黄素二是目前最有可能在其两性离子的形式或作为其羧酸离子。该核磁共振谱二是consitent与两性离子形式与氮的5位质子以来，在双方同分异构体的两个氢原子的CH2的小组，在乙基组对N - 5 ，再加上额外的质子。此外， 核磁共振表明，这两个质子，在CH2的小组 非等价的和出现在不同的轮班（ ¢ ä ） ppm的; 见实验一节） 。在以往的研究我们用黄素一在离子液体中[ bmim ] pf6为循环再造的数值模式匹配以nmo ，在锇催化羟基化作用.18 1 问题与黄素一，是它leaches对回收和企图以固定不动一在[ bmim ] pf6为磺化氧化作用过氧化氢被不成功的因严重甲苯基甲基硫醚 （ 8 ）被用来作为模型底，在调整的反应条件。我们发现硫化物8是有效地氧化以亚砜8 B条，用2 mol ％与黄素2和 equiv的过氧化氢在离子液体[ bmim ] pf6/甲醇混合物。那个固定化催化体系具有较高的活性和NO 过氧化检测。新系统的应用其他几个硫化物和结果载于表1 。 该硫化物被氧化亚砜过氧化氢在高收益率在室温下与短期反应时间（计划 2 ） 。在所有情况下，高选择性，为亚砜，获得了没有过氧化 ，以砜。该系统既容忍电子丰富的电子缺陷基板，虽然电子有缺陷~~~~~~~

-OH就是羟基....在有机化合物分子引入羟基（—OH）的反应。卤代烷水解生成醇，氯苯水解生成酚，烯烃水合生成醇，

羰基化反应carbonylation又称加氢甲酰化反应(hydro-formylation)或羰基合成(oxo-synthesis)。在有机化合物分子中引入羰基的反应，是制备醛、酮等羰基化合物的重要方法。例如以Co，Rh，Ih等过渡金属络合物为催化剂催化烯烃加CO、H2生成醛的氢甲酰化反应；以Fe，Co，Ni等过渡金属络合物为催化剂，催化烯、炔加CO和H2O(ROH)生成酸的氢羧基化反应以及甲醇催化加CO生成醋酸的甲醇羰基化反应。