医学期刊电泳迁移率

电泳迁移率实验（EMSA）是一种研究DNA结合蛋白和其相关的DNA结合序列相互作用的技术,可用于定性和定量分析.这一技术最初用于研究DNA结合蛋白,目前已用于研究RNA结合蛋白和特定的RNA序列的相互作用.其基本原理是蛋白质可以与末端标记的核酸探针结合,电泳时这种复合物比无蛋白结合的探针在凝胶中泳动的速度慢,即表现为相对滞后（如下图所示）.该方法可用于检测DNA结合蛋白、RNA结合蛋白,并可通过加入特异性的抗体（supershift）来检测特定的蛋白质,并可进行未知蛋白的鉴定.

蛋白质的大小，分子量，结构，构象，带电荷情况。基本上是以大小，分子量和电荷数目有关。你可以看看电泳的原理，然后会都清楚了。再看看别人怎么说的。

影响电泳迁移率的因素有：

1、电场强度：电场强度是指每lcm的电位降，亦即电势梯度。电场强度愈高，带电质点移动速度也愈快。

2、溶液的pH值：溶液的pH值决定了化合物解离的程度，也决定了质点所带的净电荷。对蛋白质氨基酸等两性电解质，其溶液幽H离等电点愈远，质点所带净电荷愈多，向相反电极的电泳速度也愈快。

3、溶液的离子强度：溶液的离子强度越高，质点的泳动速度愈慢，但区带分离度却较清晰；反之则越快，区带分离度亦较差。所以电极溶液的离子强度必须选择最佳数值。

溶液中带电粒子在电场 (E)中向着与它相异电荷的电极移动，它的移动速度(V)是电场(E)和粒子的有效迁移率(m)的乘积，即：V=mE

离子的有效迁移率是一个由许多因素(包括离子半径、溶剂化作用、介电常数、溶剂粘度、离子形状和电荷、pH、解离度和温度等)决定的物化系数。不同有效迁移率的粒子有不同的移动速度，因而可以彼此分离。

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扩展资料：

电泳中蛋白质分子量对数与迁移率呈线性关系，具体由凝胶的情况决定线性的范围也是一定的。

在确定的条件下，带电粒子在单位电场强度作用下，单位时间内移动的距离（即迁移率）为常数，是该带电粒子的物化特征性常数。

不同带电粒子因所带电荷不同，或虽所带电荷相同但荷质比不同，在同一电场中电泳，经一定时间后，由于移动距离不同而相互分离。分开的距离与外加电场的电压与电泳时间成正比。

在外加直流电源的作用下，胶体微粒在分散介质里向阴极或阳极作定向移动，这种现象叫做电泳。利用电泳现象使物质分离，胶体有电泳现象，证明胶体的微粒带有电荷。各种胶体微粒的本质不同，它们吸附的离子不同，所以带有不同的电荷。

参考资料来源：/电泳迁移率/2048331"target="_blank"title="百度百科——电泳迁移率">百度百科——电泳迁移率

影响电泳迁移率的因素有：(1)电场强度：电场强度是指每lcm的电位降，亦即电势梯度。电场强度愈高，带电质点移动速度也愈快。(2)溶液的pH值：溶液的pH值决定了化合物解离的程度，也决定了质点所带的净电荷。对蛋白质氨基酸等两性电解质，其溶液幽H离等电点愈远，质点所带净电荷愈多，向相反电极的电泳速度也愈快。因此选择适宜的pH电极液，将有利于各种蛋白质的分离。为了使溶液pH值在电泳过程中保持恒定，必须使用缓冲溶液。(3)溶液的离子强度：溶液的离子强度越高，质点的泳动速度愈慢，但区带分离度却较清晰；反之则越快，区带分离度亦较差。所以电极溶液的离子强度必须选择最佳数值。(4)电渗：在电场作用下对于固体支持物的相对移动称为电渗。由于固体支持物多孔，常吸附溶液中的正离子或负离子，使溶液相对带负电或正电，在电场中，溶液就向正极或负极移动。为此，在选择支持物时应尽量避免选用具有高电渗作用的物质。其他如缓冲溶液的粘度、缓冲溶液与带电质点的相互作用以及电泳时的温度变化、电压不稳等因素也都能影响电泳速度。