日本一名20多岁女性医疗从业人员,在接种辉瑞疫苗后出现严重过敏反应,但经药物治疗后已恢复正常。这是日本境内接种疫苗的逾万人中,第2例出现过敏反应的情况。
这名女性在经过药物治疗后已恢复正常,医疗机构通报过敏反应“跟接种(疫苗)有关”。
目前不清楚这名女性有没有基础疾病(例如癌症、糖尿病、高血压、心脏病、肝肾疾病等),厚生劳动省要求各医疗机构,如果接种者过去曾出现严重过敏反应,在接种疫苗后要观察约30分钟,至于其他接种疫苗者,至少也应观察15分钟。
日本境内新冠疫情持续,已针对医疗人员接种疫苗。目前施打的疫苗由美国辉瑞公司和德国生物新技术公司联合研发。截至当地时间5日下午5时,已有超过万名医疗从业人员接种,2人出现过敏反应。
亚单位疫苗是提取新冠病毒最能刺激人体免疫的部分,合成全病毒疫苗,注入人体,从而引发免疫反应。
亚单位疫苗技术成熟,比传统疫苗更加安全,引起不良反应的可能性极小。
但是该疫苗由于只利用的一部分蛋白作为抗原,它引起的免疫反应可能不够强烈,往往需要注射辅助佐剂,用以加强体内的免疫反应。
最近颇受争议的mRNA辉瑞疫苗,更是被爆出保护效力仅为29%。
来源是医学期刊BMJ的所发布的一篇文章,BMJ作为较久历史的一流综合和专科学术期刊,刊登了这样一篇观点文章。
文章直接质疑了辉瑞疫苗试验阶段的数据有效性,原因在于3410名疑似病例在试验中被排除,然而往往这些疑似病例,都有最终确诊的可能性。
刊登此篇文章的作者Peter Doshi,使用疑似病例数据,计算出疫苗有效率19%,远低于FDA要求的50%。排除了疫苗接种7天后发病病例,其中疫苗组409例,安慰剂组287例,疫苗有效率也仅有29%。
同时,文章也讲述到,希望辉瑞能够公开更多具体的数据,以便公众去了解。
公开原始数据,也许是证明疫苗有效性最有说服力的途径。
人们对于疫苗的研究也远远没有结束,对于不同技术合成的疫苗,仍需要大量并长期的数据来分析疫苗的有效性和安全性,很多结论仍然需要时间去验证。