肥厚型梗阻性心肌病论文

肥厚型心肌病是以心肌肥大、室间隔不对称性的肥厚，心室腔变小，心腔充盈受阻，心肌细胞异常肥大为特征。肥厚型心肌病它的发展是很缓慢的，一般预后相对还是比较好的，但是由于可能出现心律失常，会导致猝死的可能，生活上应该注意避免过劳，防止过度精神紧张。β受体阻滞剂与心得安可以降低心肌收缩力，减轻左心室流出道的梗阻，而改善心室壁的顺应性和左心室充盈，同时还具有抗心律失常作用。另外钙阻滞剂，还有莨菪碱类药物也都有一定的效果。但是，当压力阶差＞60mmHg，药物治疗效果不显著或者没有效果的时候，要考虑手术治疗。

肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病，患者心室以心肌非对称性肥厚为特征。该病是青少年运动猝死的最主要原因之一。一、可将肥厚型心肌病分为心尖肥厚、右心室肥厚和孤立性乳头肌肥厚。二、肥厚型心肌病不能治愈。肥厚型心肌病是由于是左心室肥肿，使心肌收缩，心肌缺血，严重会引起引起心绞痛、晕厥甚至猝死。可以服用降低心肌收缩力的药物，如β受体阻断剂、地尔硫卓，降低心肌收缩力，减轻症状，同时应该定期前往医院进行复查。三、症状为容易疲劳、昏睡或头晕和活动后出现心绞痛。发现后应该及时前往医院进行治疗，该病无法做到根治，只能通过手术与药物两种方式进行缓解。晚期还会出现在，充血性心力衰竭、端坐呼吸和肺水肿。

肥厚性梗阻性心肌病的特征为心室肌肥厚，典型者在左心室，以室间隔为甚，偶尔可呈同心性肥厚。左心室腔容积正常或减小。偶尔病变发生于右心室。通常为常染色体显性遗传。

肥厚型梗阻性心肌病不仅会造成心血管系统功能障碍，严重者还可波及肺、脑等重要器官，甚至猝死。

对于患有肥厚性梗阻型心肌病的患者一旦发现，就应该及时去医院进行救治。指导意见你好，对于患者有肥厚性梗阻型心肌病的症状主要的引起的原因是遗传的因素，注意早发现早治疗。

肥厚性心肌病如果流出道有梗阻，则按照西医标准治疗，如果尚未梗阻，建议服用倍他乐克（去咨询医生剂量）。另外从中医学和心理学方面治疗还有个至关重要的因素：心肌病患者心理普遍有个怪现象，“想好不能好（对应中医虚证），不该来的出现（对应中医实证）了”，首先必须要平衡心理，把这种怪心理消除，再配合中医和生活上的调养，病即可痊愈！还有信基督，可以加快你的疾病痊愈！我周围有好多不治之症（尿毒症，肿瘤）被医院定了死刑，都是信主得救了，医生都惊讶

扩张型心肌病、肥厚型心肌病，有什么区别？如何鉴别

肥厚型梗阻性心肌病发病年龄从婴儿到60岁的老人都有。肥厚型梗阻性心肌病的原因，目前还没有很明确的说法，常见的学者说法是：肥厚型梗阻性心肌病的病因1、遗传一个家族中可有多人发病，提示与遗传有关，研究发现本病HLADRW4检出率高达，对照组检出率极低，HLADR系统是遗传基因之一，对免疫反应有调节作用，说明本病与遗传有关。2、内分泌紊乱嗜酪细胞瘤患者并存肥厚型心肌病者较多，人类静脉滴注大量去甲肾上腺素可致心肌坏死，动物实验，静脉滴注儿茶酚胺可致心肌肥厚，因而有人认为肥厚型心肌病是内分泌紊乱所致。其他更多信息或有疑惑最好咨询专家或医生。