新英格兰医学杂志新冠疫苗

日上三杆尤在眠，这里是怎么睡都睡不够的深空小编。今天天气不错，正适合读读最新资讯放松一下。不让大家久等了，下面马上进入正题吧。针对抗病毒药物瑞德西韦传出的令人振奋的临床试验结果的消息，吉利德作出回应。4月17日，吉利德科学方面向澎湃新闻记者回应称：“坊间的报告令人鼓舞，不过从统计学角度尚不足以确定瑞德西韦作为新型冠状病毒肺炎治疗药物的安全性和有效性。”当地时间4月16日，医疗新闻网站STAT News报道，芝加哥大学第三期药物临床试验中，试用吉利德公司旗下的抗病毒药物瑞德西韦治疗新冠肺炎重症患者，大多数患者“发烧和呼吸道症状迅速恢复”，不到一周即可出院。芝加哥大学传染病专家Kathleen Mullane在一段视频中向STAT News表示：“最好的消息是，我们大部分的病人都已经出院了，这很好。只有2名病人突然死亡。”据CNBC当天报道，芝加哥大学医学院招募了125名新冠病毒携带者入组吉利德的两项晚期临床试验，其中113名患者病情严重，吉利德希望招募4000名病人参加试验。消息传出后，吉利德科学的股价盘后交易中大涨。在给予澎湃新闻的回应中，吉利德科学表示：“我们知道，公众对新型冠状病毒肺炎的治疗药物有迫切的需要，也因此会非常关注我们的在研抗病毒药物瑞德西韦的数据。任何试验结论的得出，都需要对全部的数据进行分析。”吉利德科学还表示：“我们期待在接下来一个月的时间里陆续获得多项研究的数据，以帮助确定瑞德西韦治疗新型冠状病毒肺炎患者的安全性和有效性。我们感谢参与研究的所有研究者和患者所付出的努力，并期待着分享完整数据的结果。”此前报道：瑞德西韦最新临床试验消息：大多数新冠患者不到一周即可出院澎湃新闻记者 承天蒙 综合报道抗病毒药物瑞德西韦又有临床试验消息传出。当地时间4月16日，医疗新闻网站STAT News报道，芝加哥大学第三期药物临床试验中，试用吉利德公司旗下的抗病毒药物瑞德西韦治疗新冠肺炎重症患者，大多数患者“发烧和呼吸道症状迅速恢复”，不到一周即可出院。消息传出后，吉利德科学的股价盘后交易中大涨。芝加哥大学传染病专家Kathleen Mullane在一段视频中向STAT News表示：“最好的消息是，我们大部分的病人都已经出院了，这很好。只有2名病人突然死亡。”据CNBC当天报道，芝加哥大学医学院招募了125名新冠病毒携带者入组吉利德的两项晚期临床试验，其中113名患者病情严重，吉利德希望招募4000名病人参加试验。对此，吉利德科学向澎湃新闻记者回应称：“我们知道，公众对新型冠状病毒肺炎的治疗药物有迫切的需要，也因此会非常关注我们的在研抗病毒药物瑞德西韦的数据。任何试验结论的得出，都需要对全部的数据进行分析。坊间的报告令人鼓舞，不过从统计学角度尚不足以确定瑞德西韦作为新型冠状病毒肺炎治疗药物的安全性和有效性。我们期待在接下来一个月的时间里陆续获得多项研究的数据，以帮助确定瑞德西韦治疗新型冠状病毒肺炎患者的安全性和有效性。”目前，新冠肺炎还没有被证实有效的特效药。据约翰·霍普金斯大学汇总的数据显示，截至当地时间4月16日晚，全球已有超过210万人感染了新冠病毒，至少142148人死亡。美国卫生官员表示，生产一种预防新冠肺炎的疫苗需要至少12-18个月的时间，找到一种有效的药物治疗方法至关重要。美国总统唐纳德·特朗普曾经宣传瑞德西韦和疟疾药物羟氯喹“非常令人兴奋”。现在，这两种药物都正在进行临床试验，检验其治疗新冠肺炎的有效性，但目前这两种治疗方法都尚未被证实。瑞德西韦已经在治疗非典和中东呼吸综合征的治疗上显示出了一些希望，这两种疾病都是由冠状病毒引起。目前，多国已经将瑞德西韦作为对抗埃博拉疫情的一种可能治疗方法进行测试，希望该药能够对新冠肺炎患者也有所疗效。吉利德在美国的新冠肺炎重症患者临床试验预计将2020年4月内揭晓结果，对中度症状患者的测试数据预计将于5月公布。4月11日，吉利德在顶级期刊《新英格兰医学杂志》上发布了瑞德西韦治疗新冠肺炎的首个临床研究结果。结果显示，在53名来自美国、欧洲、加拿大及日本的严重和危重新冠肺炎患者中，瑞德西韦给68%的患者带来临床改善。其中，57％接受机械通气的患者中有17例已拔管。共有47％的患者出院，13％患者死亡；在接受有创通气的患者中，死亡率为18％，而未接受有创通气的患者为5％。上述患者都是在同情用药情况下接受瑞德西韦治疗的。在安全性方面，总计32名患者出现不良事件，最常见的是肝脏酶指标升高、腹泻、皮疹、肾功能障碍和高血压。总计12名患者出现严重不良事件，其中包括多器官功能障碍综合征、败血性休克、急性肾脏损伤和高血压。另外，接受治疗的53名患者中有7名在完成瑞德西韦治疗后死亡，其中包括6名接受有创通气的患者和1名接受无创氧气支持的患者。瑞德西韦目前尚未在全球任何国家获得批准，对于治疗新型冠状病毒肺炎的安全性或有效性尚不明确。欲要知晓更多《大多新冠患者用瑞德西韦不到一周可出院？吉利德冷静回应 》的更多资讯，请持续关注深空的科技资讯栏目，深空小编将持续为您更新更多的科技新闻。本文来源：深空游戏 责任编辑：佚名王者之心2点击试玩

预计VV116今年会上市，具体时间未定。

君实生物（；）12月29日在官微发布消息称，公司旗下的口服核苷类抗新型冠状病毒（SARS-CoV-2）药物VV116（JT001）的一项三期临床研究数据于今日凌晨在《新英格兰医学杂志》（The New England Journal of Medicine，NEJM）发表。

研究结果显示，研究主要终点达到设计的非劣效终点，相比Paxlovid，VV116组的临床恢复时间更短，安全性方面的顾虑更少。《新英格兰医学杂志》是全球最权威的医学学术期刊之一。

VV116研发过程：

VV116是中国科学院上海药物研究所等研究所，与企业合作研发的一款口服抗新冠病毒药物，中国科学院上海药物研究所研究员沈敬山等团队，在腺病毒小鼠模型上的试验中发现。

口服VV116可使病毒滴度降低到检测限以下，并显著改善实验模型动物肺组织病理变化，该药已于2021年底在乌兹别克斯坦获批用于新冠治疗，在国内已经获批进入临床试验。

2021年10月4日，君实生物宣布与旺山旺水达成合作协议，共同开发口服核苷类新冠治疗药物VV116。2022年5月18日消息，君实生物抗新冠病毒小分子口服药物VV116，在中国奥密克戎感染受试者中首个临床研究发布。

以上内容参考：百度百科-VV116