您当前的位置:首页 > 医学论文>基础医学论文

IL-21在慢性乙型肝炎中免疫调节作用的研究

2015-07-03 12:26 来源:学术参考网 作者:未知
il-21在慢性乙型肝炎中免疫调节作用的研究

【关键词】 白细胞介素21;肝炎,乙型,慢性;cd8+t细胞;免疫调节

【摘要】 目的探讨白细胞介素21(il-21)在慢性乙型肝炎中的免疫调节作用。方法采用酶联免疫吸附试验(elisa)检测32例慢性乙型肝炎病人(病人组)和29例健康人(对照组)血清中il-21水平。提取外周血单个核细胞后分别设为il-21刺激组、il-2刺激组和未刺激组,多色流式分析技术检测cd8+t细胞频率,胞内细胞因子染色技术检测cd8+ifn-γ+t细胞的频率。  结果与对照组相比,病人组血清中il-21浓度明显增高(t=2.75,p<0.01);与il-2刺激组和未刺激组相比,il-21刺激组cd8+t细胞频率及分泌ifn-γ水平显著升高(f=59.27、10.27,q=3.82~14.11,p<0.01)。结论il-21通过对cd8+t细胞的免疫调节效应参与慢性乙型肝炎病人体内病毒的清除,为临床治疗提供了新的靶标。

【关键词】 白细胞介素21;肝炎,乙型,慢性;cd8+t细胞;免疫调节

  [abstract]objectiveto investigate the role of il-21 in patients with chronic hepatitis b (chb).methodsserum il-21 in 32 patients with chb and 29 healthy subjects were determined using enzyme-linked immunosorbent assay (elisa). after extraction of peripheral blood mononuclear cell, a setting of il-21-stimulus, il-2-stimulus and not-yet stimulus group was made. hbv dna was analyzed with rt-pcr. the frequency of cd8+ t cells was analyzed by flow cytometry, and that of ifn-γ by intracellular cytokine straining.resultscompared with the controls, the serum concentration of il-21 in chb was markedly higher (t=2.75,p<0.01); compared with il-2 stimulus and not-yet stimulus, the frequency of cd8+ t cells and secretion of cd8+ifn-γ+ t cells dramatically increased (f=59.27,10.27;q=3.82-14.11;p<0.01).conclusionil-21 involves in eli-mination of viruses in the body of patients with chb through immunological regulation of cd8+ t cells, which provides a new target for clinical therapy of the disease.

  [key words]interleukin-21; hepatitis b, chronic; cd8+ t cells; immune regulation

  我国是全球乙型肝炎病毒(hbv)感染高流行区,hbv携带者超过1亿人,现症慢性乙型肝炎病人约3 000万,每年新增病例50万~100万[1-2]。Www.lw881.com尽管预防性hbv疫苗已经在全球广泛应用,但慢性持续性hbv感染率仍居高不下,严重威胁着人类的健康。目前,由于尚不清楚hbv感染后乙型肝炎慢性化的确切机制,所以无法制定出行之有效的治疗方案。因此,明确该机制,可望为乙型肝炎的临床治疗提供新的线索和可靠的理论依据。白细胞介素21(il-21)是近年来发现的一种细胞因子,属于ⅰ型细胞因子家族,主要是由cd4+t细胞合成和分泌。人类的il-21基因定位于4q26-27,鼠类的il-21基因位于3号染色体[3]。最近研究证实,在淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒(lcmv)慢性感染中,il-21担负着重要作用,并与病毒的清除直接相关,这一重大发现为hbv慢性持续感染的研究带来了新的思路。本研究旨在探讨在慢性hbv感染过程中,il-21担负着怎样的作用?对乙型肝炎特异性cd8+t细胞是否存在免疫调控作用?

  1对象与方法

  1.1研究对象

  慢性乙型肝炎病人32例(病人组),男20例,女12例;平均年龄(41.2±13.6)岁。病人均来自青岛市市立医院,诊断符合2000年全国第十次病毒性肝炎及肝病学术会议(西安)制定的标准,均排除合并肿瘤及自身免疫性疾病者。健康对照组29例,男18例,女11例;平均年龄(37.2±9.5)岁。

  1.2主要试剂和仪器

  美国bd公司产facs calibur型流式细胞仪。美国宝特公司产酶标仪。cd3-pe、cd8-fitc、ifn-γ-apc等均购自美国bd公司。hbv血清标志物elisa检测试剂盒由上海实业科华科技有限公司提供。il-21试剂盒购自美国tpi公司。

  1.3il-21水平检测

  采用双抗体夹心elisa方法检测受试者血清il-21水平。取受试者血清及标准液各50 μl加入酶标板,37 ℃孵育30 min;每孔加酶标抗体50 μl,37 ℃孵育30 min。洗涤5次加底物显色;终止反应后,采用酶标仪测定吸光度(a)值,以a值计算il-21水平。

  1.4外周血单个核细胞(pbmc)的提取

  将淋巴细胞分离液加入到10 ml尖底离心管中;用毛细吸管加入等量的倍比稀释血液,2 000 r/min离心25 min。使用毛细吸管轻轻吸取白膜层的pbmc,洗涤后使用含体积分数0.10胎牛血清的rpmi 1640培养液重悬细胞,培养于6孔板中备用。分为以下3组:il-21刺激组(加入20 μl的il-21)、il-2刺激组(加入20 μl的il-2)、未刺激组(不加il-21和il-2)。共孵育10 d后,检测cd8+t细胞的数量及功能。

  1.5流式细胞分析技术检测cd8+t细胞频率

  肝素抗凝的全血200 μl加2 ml pbs稀释后,1 000 r/min离心5 min;用吸管小心移弃上清液;分别加20 μl以pe标记的cd3、fitc标记的cd8抗体于全血细胞中,设置同型对照,混匀;室温避光孵育30 min;洗涤;加facs裂解液,室温10 min;待细胞悬液变成真性溶液后洗涤2次;以10 g/l多聚甲醛200 μl重悬固定,流式细胞仪检测cd8+t细胞频率,bd facs 专用facsdiva软件分析。

  1.6特异性肽刺激活化胞内ifn-γ染色

  3组孵育10 d后,分别加入20 μl以pe标记的cd3、fitc标记的cd8单克隆抗体及同型对照,室温避光孵育20 min;然后加入1× facstm穿透液500 μl,室温下避光孵育15 min;洗涤1次;分别加入20 μl荧光标记的ifn-γ抗体及同型对照,室温下避光孵育20 min;洗涤2次,重悬于10 g/l多聚甲醛溶液200 μl 中,上机检测。

  1.7统计学处理

  数据以±s表示,使用stata 7.0及ppms 1.5[4]统计软件进行统计学处理。多组间均数比较采用单因素方差分析,两组间均数比较采用t检验,p<0.05为差异有统计学意义。

  2结果

  2.1两组血清il-21浓度比较

  对照组和慢性乙型肝炎病人组血清il-21浓度分别为(196.33±114.56)、(274.18±106.22)ng/l,与对照组相比,病人组血清il-21浓度明显增高(t=2.75,p<0.01)。

  2.2cd8+t细胞频率

  与未刺激组及il-2刺激组相比,il-21刺激组cd8+t细胞的频率明显增高,差异有显著性(f=59.27,q=11.39、14.11,p<0.05)。见表1。

  2.3cd8+t细胞胞内ifn-γ的检测

  与未刺激组及il-2刺激组相比,il-21刺激组cd8+ifn-γ+t细胞频率显著增高,差异有显著性(f=10.27,q=3.82、6.28,p<0.01)。见表1。表1各组cd8+t细胞和 cd8+ifn-γ+t细胞频率比较

  3讨论

  在hbv感染中,hbv作为嗜肝的dna病毒,本身对肝细胞并没有损害;而在清除胞内hbv和肝细胞的损伤中均起关键作用的是cd8+t细胞,即细胞毒性t细胞 (ctl)。在急性hbv感染中,可激发强烈的、多克隆的表位特异性ctl反应;而在慢性感染中,这些反应是微弱的甚至缺失的,造成ctl反应低下的原因仍有待于研究[5-6]。传统理论认为,cd4+t细胞通过分泌il-2,促进cd8+t细胞的增殖及免疫学效应。而在慢性乙型肝炎中,这种功能薄弱,于是有学者期望通过提高il-2的分泌,改善cd8+t细胞的功能,促进病毒的清除,以期达到治疗目的,但是临床效果甚微,说明尚未找到其真正的作用靶标。

  近期研究结果提示,il-21在慢性感染中可发挥免疫调控效应。在lcmv慢性感染模型中,若敲除il-21基因可严重影响lcmv的清除[7-9]。这一重大发现为我们的研究带来新的思路。本研究结果显示,乙型肝炎病人血清中il-21含量增高,提示其在hbv感染中担负着一定的作用。为揭示il-21发挥免疫学效应的机制,本研究设置不同组观察其对cd8+t细胞数量的影响,结果显示,用il-21刺激后,cd8+t细胞数量显著增高,且超过il-2的刺激效应,说明cd4+t细胞可以通过分泌il-21而刺激病毒特异性cd8+t细胞的增殖,这一新发现是对传统概念的突破。

  近年来研究结果提示,cd8+t细胞识别hbv感染肝细胞表面的靶抗原后,主要通过两种途径发挥免疫学效应。以往对hbv的清除机制主要倾向于cd8+t细胞对靶细胞的直接杀伤作用,即通过穿孔素和颗粒酶的释放等使病毒和感染细胞 “同归于尽”。近来越来越多的研究证据使这一传统学说受到挑战,目前认为ctl的非细胞损伤的病毒清除机制占优势地位。cd8+t细胞介导的细胞无损伤的病毒清除主要是通过细胞因子的释放,如ifn-γ和tnf-α等,达到清除病毒的目的[10-11]。为验证il-21在促进cd8+t细胞数量增高时是否会改善其功能,本研究利用流式细胞分析技术并胞内细胞因子染色技术观察了il-21对不同组cd8+t细胞胞内ifn-γ分泌情况的影响,结果显示,加入il-21刺激后,cd8+t细胞分泌ifn-γ功能增强。

  综上所述,il-21在慢性乙型肝炎中担负着重要的免疫调节效应,其通过改善cd8+t细胞的数量及功能,帮助清除病毒。本研究结果为慢性乙型肝炎的治疗提供了新的思路。

【参考文献】
 \[1\]jung m c, pape g r. immunology of hepatitis b infection\[j\]. lancet infect dis, 2002,2(1):43-50.

  \[2\]chisari f v, ferrari c. hepatitis b virus immunopathogenesis\[j\]. annu rev immunol, 1995,17(2/3):29-60.

  \[3\]林锦骠,李宁丽. il-21的研究进展\[j\]. 现代免疫学, 2009,29(3):255-258.

  \[4\]周晓彬,纪新强,徐莉. 医用统计学软件ppms 1.5的组成和应用特点\[j\]. 齐鲁医学杂志, 2009,24(1):29-32.

  \[5\]yao z. molecular immunology of hepatitis b virus\[m\]. beijing:chinese medical science and technology publishing house,1998:1.

  \[6\]moskophidis d, leehner f, pircher h, et al. virus persistence in acutely infected immunocompetent mice by exhaustion of antivirul cytotoxic effector t cells\[j\]. nature, 1993,362:758.

  \[7\]yi j s, du m, zajac a j. a vital role for interleukin-21 in the control of a chronic viral infection\[j\]. science, 2009,324(5934):1572-1576.

  \[8\]elsaesser h, sauer k, brooks d g. il-21 is required to control chronic viral infection\[j\]. science, 2009,324(5934):1569-1572.

  \[9\]frhlich a, kisielow j, schmitz i, et al. il-21r on t cells is critical for sustained functionality and control of chronic viral infection\[j\]. science, 2009,324(5934):1576-1580.

  \[10\]mcclary h, koch r, chisari f v, et al. inhibition of hepatitis b virus replication during schistosoma mansoni infection in transgenic mice\[j\]. j exp med, 2000,192(2):289-294.

  \[11\]guidotti l g, morris a, chisari f v, et al. interferon-regulated pathways that control hepatitis b virus replication in transgenic mice\[j\]. j virol, 2002,76(6):2617-2621.

相关文章
学术参考网 · 手机版
https://m.lw881.com/
首页