医学遗传学论文综述多基因遗传

单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病。多基因遗传病是受多对基因控制的。

1.①多基因遗传病在群体发病率为且遗传率为70-80%的病种中,患者一级亲属的发病率约近似于群体发病率的平方根,而单基因遗传病中,无论发病率为多少,其一级亲属的复发风险均为1/2或1/4.②多基因病在一个家庭中有两个以上患者时,患者一级亲属的发病风险也相应增高.因为家庭中患者人数越多,说明夫妇二人所带的易患性基因越多,易患性越接近阈值.所以再次生育时,复发风险越高.单基因遗传病则不同,无论已生出几个患儿,再发风险仍是1/2或1/4.③多基因遗传病中,病情严重的患者其一级亲属的发病风险增高,而单基因病则不同,无论病情轻重都是表现度的差异,不会影响再发风险.④多基因遗传病中,在发病率有性别差异时,发病率低的性别阈值高,其一级亲属的发病风险将增高,发病率高的性别阈值低,其一级亲属的发病风险将降,这是由于不同性别易患性的阈值不同所致.而单基因病则不同,发病率性别的差异是由于致病基因X连锁遗传的缘故.

多基因遗传一般有家族性倾向，如精神分裂症患者的近亲中发病率比普通人群高出数倍，与患者血缘关系越近，患病率越高。

多基因遗传病的易患性是属于数量性状，它们之间的变异是连续的。孟德尔式遗传即单基因遗传性状是属于质量性状，它们之间的变异是不连续的。

受累者的同胞和子女有相同风险的，还有先天性心脏病，原发性癫痫（小发作或大发作）和大部分伴有或不伴有腭裂的唇裂。因此，女性需要更强的易患性基因才发病，同胞中受累者更多，而生出受累子女的风险也更大。

扩展资料：

许多相对常见的先天性异常和家族性疾病并不遵循单基因遗传规律（孟德尔遗传）。它们更接近于多基因遗传，受累者和非受累者之间有一阈值分开。

受累者易患病症，代表着遗传和环境影响的总和.因此，在分享受累者50%基因的一级亲属中（同胞和子女）出现病症的风险是较高的。这种风险在较远的亲属中，由于他们只获得几个高易患性基因，则要小得多。

参考资料来源：百度百科——多基因遗传

多基因遗传病的特点是涉及许多个基因和环境的。

多基因遗传病是由两对或者是两对以上的致病基因突变，累积效应所导致的一类疾病，不仅仅受遗传基因的控制，可能还要受到环境因素的影响，所以跟单基因病相比不同，有环境和遗传因素共同作用所导致的一类疾病。

遗传因素所起的作用的大小在医学上称之为遗传度，遗传度越高，说明遗传因素起的作用越大，环境因素占的作用越小，而遗传度低可能是环境因素所起的作用比较大。

多基因遗传病有一个特点，就是有家族聚集的现象，也就是在这个家族当中，患者的同胞当中的发病率会比一般的人群要高，尤其是在遗传度比较高的多基因病当中，可以看到有家族聚集的现象，家族血缘关系越近，发病率会越高。

常见的多基因遗传病有先天性心脏病、精神分裂症、无脑儿、脊柱裂这种神经管畸形，还有糖尿病、高血压都属于多基因遗传病，包括唇腭裂等等都属于多基因遗传病。

扩展资料：

许多相对常见的先天性异常和家族性疾病并不遵循单基因遗传规律。它们更接近于多基因遗传，受累者和非受累者之间有一阈值分开，受累者易患病症，代表着遗传和环境影响的总和。

因此：在分享受累者50％基因的一级亲属中出现病症的风险是较高的，这种风险在较远的亲属中，由于只获得几个高易患性基因，则要小得多。

参考资料：百度百科-多基因遗传

对于人的身高来说，基因是天生的，属于内因。同时，基因又记录着各种因素对人造成的影响，并遗传给下一代。骨骼生长环境是外因，一般人并没有发挥出自身基因允许的最大身高。就像人的理论寿命是120-160岁一样，实际生活中很少有人达到.改善骨骼的生长条件，就能接近基因允许的最大理论值，甚至会产生超越。我们都会发现，现代人的平均身高比过去高，这正是骨骼生长条件得到改善的结果。盼丽风姿增高裤，减小了骨骼生长的阻力，加大了骨骼生长的空间，纵向牵引塑型，创造骨骼生长不饱和信息，促进生长激素主动分泌，发挥基因最大可能，激发基因最大潜力。总体来说，遗传因素对身高的影响占50%，后天因素占50%。