三草酸根和铁酸钾毕业论文

A、同时MnO 4 - 被转化成Mn 2+ ，锰元素化合价由+7→+2，化合价降低被还原，作氧化剂，故A错误；B、需要配制成250mL溶液，必须使用到250容量瓶和胶头滴管，故B错误；C、高锰酸钾得到电子等于C 2 O 4 2- 失去的电子，n 得 =××（7-2）=；C 2 O 4 2- 全部转化成CO 2 ，化合价变化+3→+4，根据电子守恒 n（C 2 O 4 2- ）= (2-1)×2 =；250mL原溶液C 2 O 4 2- 的物质的量为×10=，故n[K 3 Fe（C 2 O 4 ） 3 ]=× 1 3 =，三草酸合铁酸钾晶体中结晶水的质量为：×（g），故n（H 2 O）= 18g．mo l -1 =，故C错误；D、根据C项计算结果， 3 Fe（C 2 O 4 ） 3 中还有 2 O，结晶水数目为3，故该晶体的化学式为K 3 Fe（C 2 O 4 ） 3 ?3H 2 O，故D正确；故选D．

因为温度高时它的溶解度大，若不趁热过滤则会滤出三草酸根合铁酸钾晶体。趁热过滤，化学实验固液分离的一种操作。与“趁热过滤”有一定的区别。趁热过滤指将温度较高的固液混合物直接使用常规过滤操作进行过滤；热过滤指使用区别于常规过滤的仪器、保持固液混合物温度在一定范围内的过滤过程。如果溶液中的溶质在温度下降时容易析出大量晶体，而又不希望它在过滤过程中留在滤纸上，这时就要进行热过滤。三草酸合铁(Ⅲ)酸钾是制备负载型活性铁催化剂的主要原料，也是一些有机反应很好的催化剂，因而具有工业生产价值。合成三草酸合铁(Ⅲ)酸钾的工艺路线有多种。例如可以铁为原料制得硫酸亚铁铵，加草酸钾制得草酸亚铁后经氧化制得三草酸合铁(Ⅲ)酸钾；或以硫酸铁与草酸钾为原料直接合成三草酸合铁(Ⅲ)酸钾，亦可以三氯化铁与草酸钾直接合成三草酸合铁(Ⅲ)酸钾。本实验采用硫酸亚铁加草酸钾形成草酸亚铁经氧化结晶得三草酸合铁(Ⅲ)酸钾。

【三草酸合铁酸钾】(potaxxium trioxalatoferrate) ,又称草酸铁钾、乙二酸铁钾,三草酸合铁（Ⅲ）酸钾 、草酸高铁钾 化学式`K_3[Fe(C_2O_4)3]\cdot 3H_2O`,分子量.绿色单斜晶体.比重.加热至100℃时失去全部结晶水,230℃时分解.溶于水,不溶于乙醇.性状：亮绿色单斜晶体,易溶于水,难溶于醇,对光敏感,加热至100℃开始失去结晶水,温度更高开始分解,水溶液中光照能释放出氧气.将光照射其水溶液,生成相应的亚铁离子和碳酸.由铁盐与草酸钾溶液作用而得.用途：摄影、电镀业、化学试剂、有机合成、科研.用于测定光量.

影响三草酸根合铁酸钾产率的因素：1、温度：①FeC2O4·2H2O 在冷水中的溶解度较热水中大，所以用冷水洗涤 FeC2O4·2H2O 晶体损失较大； ②H2O2氧化Fe2+过程温度需保持在40℃，温度过高H2O2分解、过低氧化速率过低都会影响Fe2+的氧化结果，氧化不完全，Fe2+ 会留在 FeC2O4·2H2O 是而降低 Fe3+ 产率。2、酸度：①用蒸馏水溶解摩尔盐,并加热,这会导致 Fe2+ 过早氧化而不能进入 FeC2O4·2H2O 沉淀，造成损失，所以要用溶解酸性水溶解摩尔盐；② 在第二步加入饱和草酸溶液时，草酸的加入量会影响溶液的 pH 值，pH 过低，生成 K2C2O4 副反应严重，pH 过高，Fe(OH)3 溶解不充分，导致产率下降。从以上分析可知，实验过程中，严格控制温度和酸度，是提高产率的关键。