有关萃取铜的毕业论文

(1)铜试剂

在pH8.5～9，铜(Ⅱ)与铜试剂形成可被乙酸乙酯、甲苯、三氯甲烷或四氯化碳萃取的配合物。加入EDTA后，铁、锰、钴、镍、锌、铋等不被萃取。若铜试剂加入铅盐、锑盐或镉盐，在微酸性介质中萃取铜，可以提高选择性。

(2)铜铁试剂

铜与铜铁试剂的化合物溶于三氯甲烷或甲苯和硝基苯的混合液中，在1.2mol/LHCl中与铜铁试剂-三氯甲烷萃取铜是完全的。铁有影响，加入6mol/LNH4OH使铜形成铜氨配离子与铁分离后再萃取。

(3)二硫腙

在0.1mol/LHCl介质中，0.01g/L二硫腙-四氯化碳溶液可萃取铜(Ⅱ)形成紫色配合物，锰、铅、锌、镍、钴等不被萃取，金、银、钯、铋和汞一起萃取。加0.1mol/L溴化物或碘化物可掩蔽银、铋和汞。也可用等体积的20g/LKI-0.01mol/LHCl洗涤有机相，使银、铋和汞进入水相。大量Fe3+会氧化二硫腙，可在6mol/LHCl中用甲基异丁基甲酮萃取分离。钯预先用丁二酮肟萃取分离。在pH9时，有钙离子和EDTA存在下萃取铜时，铅、锌、铋、镍、钴、镉、铊不被萃取。

(4)8-羟基喹啉

在pH6.45，有钙和乙酸钠存在下，加入EDTA作掩蔽剂，铜可被8-羟基喹啉-三氯甲烷萃取而与铁、钴、镍、锰和铝分离。钼、钒、钛和铀有干扰。

(5)新亚铜灵

在pH4～7.6，加柠檬酸掩蔽铁，以抗坏血酸或盐酸羟胺还原铜为一价，加入新亚铜灵［2，9-二甲基邻菲啰啉(C14H12N2·1/2H2O)］，用1，2-二氯乙烷萃取铜。

(6)N-乙酰基新菸碱-硫氰酸盐

在pH4.6缓冲溶液中，加氟化铵掩蔽铁、铝，铜(Ⅱ)与N-乙酰基新菸碱-硫氰酸盐形成的配合物可被三氯甲烷萃取。铜与镍、钴、镉、铅、锌、铬、钒、锰、钨、铋、钙、镁、钼、铀等元素分离。

(7)反萃取法

铜与有机试剂形成的配合物经有机溶剂萃取后，再将铜反萃取于水相中，进一步与干扰元素分离的方法有二安替比林甲烷法、二丁基二硫代磷酸法、N-十二烯(三烷基甲基)胺(LA-1)法等。

硫酸铜易溶于水，且温度升高，溶解度增大。可能是提纯过程中，水的用量过多，或者温度控制不当。

硫酸铜怎么提取硫酸(工业制取硫酸铜的优点) 如何提高硫酸铜的提取率？随着异羟肟酸萃取剂的开发成功，浸出-萃取-电积工艺已成为工业生产铜的重要方法之一。用稀硫酸从浸铜溶液中提取铜，得到可直接电积的纯硫酸铜溶液。提高萃取回收率对降低金属损失和生产成本具有重要意义。(1)选择分配系数高的萃取剂，因其萃取能力强，可提高萃取率。如近年来研制成功并投入使用的LlX34萃取剂，对铜的萃取效果优于LIX64N或N-510。(2)利用协同萃取效应，在有机相中加入少量的另一种萃取剂，可以大大提高萃取分配系数。比如用O-3045萃取铜时，加入少量的丁二酸(0T)可以大大提高铜的萃取率。常用的共萃取剂有P204、OT、TBP等。，添加量为0.1% ~ 10%，最高20%。(3)一般来说，增加萃取剂的质量分数可以提高萃取率。当然，最终的质量分数不仅取决于萃取剂在稀释剂中的溶解度，还要保证经济合理性。通常有机相中萃取剂的体积质量分数为7% ~ 10%。(4)萃取体系确定后，在经济合理的前提下，通过增加相比也是提高萃取率的有效方法，即增加有机相的体积。(5)当总有机相的量确定后，可将其分成若干份，逐步与水相接触，或增加萃取次数(级数)以达到最大萃取率。(6)萃取工作制度确定后，严格控制萃取时的pH值，是操作中的最重要的控制因素。实践表明，当用LIX64为萃取剂萃取铜时，当平衡pH值由1.5降到l时，有机相含铜由3.04g/L降到2.6g/L，铜的萃取率也由95.5%降到83.7%。通常控制pH值在1.5～2.0