作物学报的参考文献

[摘要] 福建省山地面积大，红壤区土壤生产力低下，水土流失严重。果园套种优质牧草不仅能够改善山地果园生态与土地生产力，而且能够大大提高农业生产效益，是加强福建红壤山区生态果园建设，发展草食畜禽，加快山区经济发展的有效途径。本文基于丘陵、山地果园牧草套种栽培管理技术的推广实践，对福建地区果园套种牧草的主要栽培、管理技术进行了初步的探索与总结。 [关键词] 红壤山地；果园；牧草；福建地区 一、引言 福建省（N23°32′-28°22′，E115°50′-120°40′）地处我国东南沿海，是一个多山的省份，素有“东南山国”之称，共有1010万hm2的红壤山地，占全省地域总面积的[1]。全省果树面积达70余万hm2，90%以上的果园正在向山地发展。福建丘陵山地红壤大多呈高铝、强酸、低磷，缓冲力差等特点，加上夏季炎热、冬季寒冷，春季和初夏多雨、冬季少雨而常出现伏秋早的气候，这种生态因子给全省山地草业发展带来较大的制约。尤其是长期以来的栽培方式强调清耕除草，裸露的果园地面及梯壁在雨季直接受到雨水的冲刷，使原有的生态环境更加恶化，山地因水土流失而导致土壤保水性差和养分衰退的生态破坏现象十分严重[2]。在新垦或幼龄果园套种豆科牧草，不但可以充分利用土地资源解决果草争地的矛盾，而且改善了果园小气候、提高土壤肥力、促进果树生产、提高果园经营综合效益，还可以抑制杂草生长，减少病虫害，降低种果成本。因此，建立以果园表土保育与红壤开垦地生态恢复为目标的山地综合利用良性循环体系势在必行。 二、牧草的选择与种植 1.牧草品种的选择 要实现果园生草的最佳生理生态效应，必须加强草种与果园的最佳组合的选择，做到果树与不同草种的配套。山地果园牧草品种的选择要遵循鲜草产量高，耗费少，能提高土壤肥力；需水肥时期与果树不同，不与果树争水肥，且没有与果树同样的病虫害；生长迅速，具有护坡固土能力等原则[3]。尤其是新垦的红壤山地果园可以选择耐旱耐瘠，鲜草产量高的牧草品种作为先锋绿肥。大量引种试验与种植推广尝试表明，适宜福建红壤山地果园种植的牧草品种有以保水改土为主的圆叶决明、印度豇豆、平托花生、百喜草和以养畜为主的黑麦草、南非马唐、羽叶决明、白三叶、鲁梅克斯等。 2.播种时间与方法 禾本科草、豆科草，春夏秋季均可播种。根据福建省的气候特点，最适播种时间以早秋（8月中旬至9月中旬）为宜，因为在春节播种时，气候温和湿润，杂草生长旺盛，种植草种苗期时生长较弱，会被其他杂草淹没，不利于种植草种苗期生长。果园园面以豆科牧草（圆叶决明、平托花生、白三叶）搭配少量非豆科牧草（南非马唐、黑麦草、鲁梅克斯为主），梯埂以南非马唐为主，梯壁以百喜草、圆叶决明护坡，并根据不同牧草的生长习性进行周年搭配。在品种搭配上，需要注意豆科与禾本科间的搭配及热带与温带种间的搭配，以达到营养平衡和周年供草。一般豆科牧草种于果园园面树冠滴水线之外，禾本科牧草种于果园的梯埂或两株果树的中线范围[4]。混播既能增加饲草产量，又可更好地满足畜禽生长发育对多种营养的需要。 3.播种 多年生豆科牧草种子多有不同程度的硬实率。为保证出苗整齐，播前应进行种子处理。可将种子单独置于水泥地上，或与沙子混合在一起用脚搓动，或用70-75℃的水浸种2-4h。播种前先翻松土壤（树冠滴水线外20cm），开沟，以免雨季积水。此外还应先平整土地，清除杂草，也可喷施降解时间较短的除草剂清除杂草。在精细整地后，牧草条播和撒播种植均可。条播时，白三叶行距为25-30 cm，百脉根为20-25 cm，鸡脚草为15-20 cm，黑麦草为10-20 cm。圆叶决明、小叶猪屎豆均可于 3 - 4 月份播种，采用穴播，株行距30cm × 50cm，每穴播4 - 6粒种子，亦可撒播，每平方米播种量2 - 3g。播种时如草种较细小要与细沙等拌匀一起撒播。 三、田间管理 1.施肥与灌溉 新垦红壤地在播前每亩可施氮肥3-5kg、磷肥3kg，钾肥3kg，以保证产量，达到避免牧草与果树争肥的目的。如作为饲草利用，可在牧草刈割后3-5d每亩追施氮肥3kg，以利再生，保证后茬产量。水分管理对套种牧草的生长十分重要，遇旱季于早晚适当灌溉，留种地在中后期注意浇灌，可显著提高牧草种子产量。 2.利用 成园生草不能让草长的太高太旺，以免影响果树生长，草长成以后，根据生长情况要及时刈割，并覆盖于果园表面，草生长快的刈割次数多，反之则少。在豆科牧草现蕾期和禾本科牧草抽穗前，适宜畜禽放牧。放牧适宜于体积较小的畜种和禽类，如猪、羊、兔、鸡、鸭、鹅等。应避免放牧大家畜对果树林木的损伤。这时牧草生物学产量并不很高，但营养好，易消化，适口性强，耐践踏。豆科牧草在现蕾至初花期，禾本科牧草在抽穗期，适宜刈割。因为这个时期牧草的生物学产量及可消化养分都达到相对高值，可用来晒制干草，加工草粉，配制成混合饲料，或制作青贮饲料[5]。白三叶最适宜放牧，其他品种则最适宜刈割。牧草的刈割次数每年为3-4次。水肥条件好的果园，每亩年产鲜草约5000-7000kg。果园生草栽培3-5年后，草便开始老化，影响土壤的通透性，应及时更新生草，改种另外种类的草。种草果园果树定植不宜太密，最好行距较宽，这样可以使草有一定生长量，便于管理。草也要适量施肥、灌水，保证有一定的生长量和覆盖效果。果园种草后，既为有益昆虫提供了场所，也为病虫提了庇护场所，果园生草后地下害虫不同程度有所增加，应重视病虫防治。 参考文献 [1] 刘中柱，林沧.福建省山地利用的现状与潜力.中国红壤与牧草[M].北京：中国农业科技出版社，1993，pp：136-139. [2] 郭林榕，林旗华，翁伯琦.福建红壤山地果树生态栽培的研究[J].江西农业学报，2010，22（7）：52-55. [3] 翁伯琦，罗涛，应朝阳，黄毅斌，郑仲登.福建红壤区适生牧草种质筛选及其套种于山地果园的生态效应[J].热带作物学报，2004，25（2）：95-102. [4] 谢国珍.幼龄果园牧草绿肥套种技术及其效益分析[J].福建果树，2005，2（133）：45-48. [5] 李科云，李雄等.桂牧一号杂交象草间套种黑麦草高产栽培利用技术[J].湖南畜牧兽医，2011，1（161）：37-40.

1．论文内容及投稿方式《中国油料作物学报》报道的主要内容是油菜、花生、大豆、芝麻、向日葵及特种油料作物遗传育种、栽培生理、作物营养、品种资源、植物保护、生化测试、加工利用等有关论文、研究报告、研究简报和综述评论等，欢迎投稿。投稿方式：登陆本刊网站在线投稿2．文稿基本要求要求文稿数据可靠、论点明确、文字精炼、符合逻辑。文中只附最必要的图表，图题、表题和栏目说明需用中英两种文字表述。表格采用三线表格式，栏目要简洁明了，避免繁杂冗长。量的名称和单位一律采用国家计量标准。外文及计量单位均应分清文种、大小写和正斜体。3．摘要及关键词正文前应有300字以内的中文摘要和3～8个关键词，并有与中文摘要相对应的英文摘要及关键词。在中文关键词下加“中图分类号：”，采用《中国图书馆分类法》（第4版）分类，一般标识1个分类号，多个主题的文章可标识2或3个分类号。4．作者单位中国作者姓名的汉语拼音采用姓前名后，中间空格。姓氏的全部字母均大写，复姓连写；名字的首字母大写，双名中间加连字符，姓与名均不缩写。不同单位的作者，应在姓名右上角加注不同阿拉伯数字序号，并在其工作单位名称（全称、省市名及邮政编码）前加相应的数字。第一作者应按以下顺序写出简介排在首页下：姓名（出生年?），性别（民族，汉族可省略），籍贯，职称，学位，研究方向。如，作者简介：乌兰娜（1968-），女，蒙古族，内蒙古达拉旗人，教授，博士，主要从事蒙古学研究。5．基金项目基金项目指文章产出的资助背景，如国家自然科学基金、国家科技攻关项目等，需在项目名称后的圆括号内注明其项目编号。6．参考文献参考文献择主要的列入，按文中出现的先后排序。引用文献时，应在文献著者或引用之处右上角方括号内标注阿拉伯数字序号，未公开发表的资料请勿列入。各类型文献的编排格式如下： a．专著、论文集、学位论文 [序号]主要责任者．文献题名[文献类型标识]．出版地：出版者，出版年．起止页码．专著、论文集、学位论文的[文献类型标识]分别用M、C、D 表示。作者3名以内全写，3名以上写前3名，下同。如：[1]刘国钧，陈绍业，王凤煮，等．图书馆目录[M]．北京：高等教育出版社，1997．15?18．b．期刊文章[序号]主要责任者．文献题名[J]（J为期刊文献类型标识）．刊名，年，卷（期）：起止页码．如：[2]梁明山，曾宇，王幼平．海甘蓝基因启动子的分离和鉴定[J]．中国油料作物学报，1998，20（1）：1-5．c．论文集中的析出文献[序号]析出文献主要责任者．析出文献题名[A]．原文献主要责任者．原文献题名[C]．出版地：出版者，出版年．析出文献起止页码．如：[3]庄剑云．中国大豆锈病：病原、寄生及分布[A]．谈宇俊．大豆锈病研究进展[C]．武汉：湖北科学技术出版社，1994．23－26．d．国际、国家标准[序号]标准编号，标准名称[S]．e．专利[序号]专利所有者．专利题名[P]．专利国别：专利号，出版日期．7．稿件处理请勿一稿两投，投稿3个月后未接到答复，即可自行处理。稿件需经两位专家评审通过后，方可决定发表。投稿时作者可提出要求回避的同行专家名单。对评审专家认为是学术水平高、创新性强的学术论文，将优先发表。编辑部将对稿件文字作适当删改，如不同意，请事先说明。所有来稿均免收审稿费，稿件一经决定刊登，将寄发稿件录用通知，并收取版面费；稿件发表后，除赠送当期本刊外，酌付稿酬（含光盘版、网络版及数据库稿酬）。8．网站及网上出版本刊建有独立网站，向读者免费提供过刊、当期全文（PDF格式）。同时还设有作者在线投稿、专家在线审稿、作者在线查询等功能。

首页智能降重人工降重论文查重登录注册首页 > 正文水稻雄蕊雌蕊突变体的遗传分析一、水稻雄蕊雌蕊化突变体的遗传分析（论文文献综述）王昌健[1]（2020）在《水稻花器官发育基因DPS2的鉴定和基因定位》文中研究表明水稻是我国重要的粮食作物之一,也是单子叶模式植物,其花器官的形成和发育与水稻产量密切相关。对水稻花器官发育相关基因的克隆和功能分析不仅有助于进一步认识水稻花发育的调控机理,也在未来高产育种中具有重要的实践意义。本研究中,我们从在CJ06和TN1的代换系中发现一个雄蕊和雌蕊发育缺陷的不育突变体,将该突变体命名为dps2（defective pistil and stamens 2）。在大田常规种植条件下比较了突变体dps2和野生型CJ06的主要农艺性状差异及花器官形态特征;扫描电镜及石蜡切片观察花药结构并用染色法观察花粉和胚囊的育性;利用图位克隆方法进行基因精细定位;结合转录组测序和RT-PCR分析了花发育相关基因在野生型和突变体中的表达水平。研究结果如下:dps2突变体抽穗期变长,小穗内稃和外稃发育正常,不能正常开颖扬花,成熟期小穗内部有花器官残留,且不能正常结实。突变体dps2其它农艺性状如株高、分蘖数、穗长、一次枝梗数、二次枝梗数无明显改变。dps2突变体雄蕊出现不同程度的皱缩,颜色透明呈浅黄色,雄蕊的数目增多,雌蕊皱缩且柱头数目增多;进一步观察发现,dps2突变体花药腔室塌陷,外表皮细胞褶皱且排列不规整,外表面光滑且没有蜡质和角质等线状物质分布,内无可见小孢子,亦有部分花药能形成腔室,花粉粒也无淀粉积累呈干瘪状,故突变体仅少量花粉具有活性。此外,dps2突变体的胚囊发育受到影响,胚囊中央无极核结构并出现细胞退化的痕迹。遗传分析发现dps2突变体受隐性单基因控制,通过图位克隆的方法,我们将DPS2基因定位于第4号染色体短臂上 Kb的区间内,该区间内未见报道的花器官发育相关基因。通过转录组测序分析发现,与野生型相比,dps2突变体中731个基因上调,1679个基因下调,这些差异表达基因参与生物代谢、生物调节过程等,其中9个基因涉及生长素的合成及信号转导途径。通过实时荧光定量PCR,发现dps2突变体中生长素合成相关基因TDD1的表达显着降低,生长素响应基因OsIAA3、OsARF11、OsARF3、OsARF15的表达显着升高,MADS-box基因家族中的B类基因OsMADS2、OsMADS4、OsMADS16和E类基因OsMADS1、OsMADS6、OsMADS7、OsMADS8在dps2中的表达显着升高。以上结果表明DPS2的突变可能影响生长素的合成或代谢,dps2突变体的雄蕊及雌蕊均发育异常,最终导致不育。推测DPS2可能在水稻第3轮雄蕊发育和第4轮雌蕊发育调控中发挥重要作用。杨芊[2]（2020）在《TaWin1基因在小麦花发育过程中的功能初探》文中指出雄蕊是植物体内重要的花器官,它的生长发育情况直接影响植株的繁育和农作物的产量。雄性不育是由于雄蕊发育异常而不能产生可育后代且普遍存在于植物界的一种现象,在农作物杂交育种研究中,雄性不育系对培育优质、高产的品种具有十分重要的作用。小麦（Triticum aestivum L.）是世界上三大粮食作物之一。因此,研究小麦雌雄蕊的发育对改良小麦品质和提高小麦产量都具有十分重要的意义。小麦雄蕊同源转化为雌蕊突变体（HTS-1）是彭正松教授在培育小麦三雌蕊（TP）近等基因系CSTP的过程中意外发现的一个新的突变体。HTS-1的小花中雄蕊全部或部分同源转化为雌蕊,故其雌蕊数目一般为4-6个。因此该突变体全部或部分不育,在自然状态下,平均结实率仅为。遗传分析发现,该突变体至少由2个隐性基因控制（Pis1和hts）,与细胞质遗传无关。其中Pis1基因已被定于2D染色体上并且控制着三雌蕊小麦的三雌蕊性状。而hts基于已被定位在4A染色体上的一个的区间,结合前期的转录组分析,在该定位区间内找到了一个在雄蕊化雌蕊（PS）中表达量异常高的基因,即TaWin1基因。因此推测TaWin1基因的过表达会引起小麦雄蕊同源转化为雌蕊。为了进一步探究TaWin1的功能,本研究以三雌蕊近等基因系CSTP、CM28TP和小麦雄蕊同源转化为雌蕊突变体HTS-1为实验材料,采用基因克隆、外源乙烯利与1-甲基环丙烯处理、Real-time PCR检测及转基因拟南芥等方法分析了TaWin1基因的功能。主要结果如下:1、TaWin1基因在CM28TP和HTS-1中的序列相似性为,其唯一的区别为在HTS-1中TaWin1基因的ORF下游区段插入了两个胸腺嘧啶（T）。因此TaWin1基因在CM28TP和HTS-1中的片段大小为883bp和885bp,其开放阅读框（ORF）长度为408bp。在整个编码区中,TaWin1的氨基酸序列与节节麦 Win1的相似度最高为,与花药野生稻 Win1和高粱 Win1的相似性分别为和,与玉米 Win1相似性为,与拟南芥亚型 Win1相似性为,与水稻 Win1的相似性为。系统发育树分析表明,TaWin1蛋白与节节麦 Win1、花药野生稻 Win1、水稻 Win1、高粱 Win1及玉米 Win1同属一类。且TaWin1与节节麦 Win1亲缘关系最近,因此进一步证实了TaWin1与Win1属于同一基因家族成员。Real-time PCR分析表明,与雌蕊（P）和雄蕊（S）相比,TaWin1基因在HTS-1的雌蕊化雄蕊（PS）中的表达量最高,约为正常雌蕊（P）的194倍,正常雄蕊（S）的86倍。2、利用乙烯利和1-甲基环丙烯（1-MCP）分别处理CSTP和HTS-1,其雌雄蕊性状发生明显变化,未经任何处理的HTS-1雌蕊化率为为,经1-MCP处理的HTS-1雌蕊化率为,经乙烯利处理的CSTP雌蕊化率为。经过1-MCP处理的HTS-1较未经任何处理的HTS-1的雌蕊化现象降低了,经乙烯利处理的CSTP较未经任何处理的CSTP的雌蕊化率升高。利用Real-time PCR分析了乙烯通路中关键基因的表达情况。结果表明ACO2、CTR1及EIN2在HTS-1的幼穗中的表达量较CSTP高,HTS-1经过1-MCP处理后其表达量下降,CSTP经过乙烯利处理后其表达量其表达量上升。ETR1和SAM基因在HTS-1的幼穗中表达量明显高于CSTP,HTS-1经1-MCP处理后表达量下降。ETR和SAM基因在经乙烯利处理的CSTP和未处理的CSTP幼穗中表达量均较低,且差异不明显。ACS的在HTS-1中的表达量高于CSTP（约6倍）,经过1-MCP处理后HTS-1的表达量显着升高。经乙烯利处理的CSTP幼穗中ACS的表达量较未处理的CSTP升高。在所测定的6个基因中,EIN2基因的表达差异最为明显,EIN2基因在1-MCP处理的HTS-1中其表达量较未处理的HTS-1下调了约15倍,在乙烯处理的CSTP中其表达量较未处理的CSTP上调了约16倍。TaWin1基因在HTS-1的幼穗中表达量高于CSTP。HTS-1经1-MCP处理后其幼穗中TaWin1基因的表达量上调约倍。而CSTP经乙烯利处理后幼穗中的TaWin1基因的表达无明显变化。3、利用转基因拟南芥技术进一步分析TaWin1基因的功能,结果发现在拟南芥中TaWin1基因的过量表达导致拟南芥出现了一系列表型上的变化,如花丝和花梗长度明显缩短、花丝退化、花丝降解等。利用Real-time PCR分析了拟南芥中乙烯合成的三个关键酶基因AtACO2、At ACS和AtSAM在转基因拟南芥和野生型拟南芥中的表达情况,结果表明除At ACO2基因外,其它2个关键酶基因AtACS和At SAM在转基因拟南芥中均上调表达。这说明TaWin1在一定程度上促进了拟南芥中乙烯的合成。杨绮文[3]（2019）在《水稻畸形颖壳突变体agl1的图位克隆和功能初步分析》文中研究表明水稻籽粒形态是影响其产量和品质的重要因素之一。本研究以水稻畸形颖壳突变体agl1（Abnormal glume 1）和野生型沈农9816为试验材料,利用石蜡切片、扫描仪、扫描电镜等仪器对突变体进行结构观察,同时分析突变对重要农艺性状的影响,并对突变性状基因进行定位克隆。研究结果如下:1.突变体agl1外稃如镰刀状向内弯曲,内稃退化,部分被外稃包住。扫描电镜观察发现,突变体呈双浆片状态,突变体的雄蕊略发白,长度相对野生型较短,雌蕊膨大。2.与野生型沈农9816相比,突变体agl1的花粉活力明显降低,花粉多呈不饱和的畸形状态。在单位面积内,野生型花粉聚集且饱满,突变体agl1花粉分散,数目明显少于野生型。单位面积内,野生型花粉活力为,突变体agl1花粉活力为。3.与野生型沈农9816相比,突变体株高变矮;与野生型沈农9816相比,剑叶叶夹角增加约20%,叶宽增加了18%左右。与野生型相比,突变体agl1的穗长相对较短,穗重明显低于野生型沈农9816,沈农9816的千粒重是,突变体agl1的千粒重仅有,差异显着。突变体的糙米籽粒小且畸形,突变体agl1的蛋白质明显高于野生型的,但直链淀粉和总淀粉含量低于野生型沈农9816。4.通过图位克隆的方法,将突变体基因agl1定位在第2染色体上分子标记和之间,遗传距离为 M。通过对区域内的OFR分析和预测,发现基因LOC＿Os02g56610编码类DUF640结构域基因,调控水稻内外稃发育。对基因LOC＿Os02g56610进行测序,发现突变体agl1在外显子上有一个碱基的替换（C→T）,导致氨基酸翻译异常,由甘氨酸转变为谷氨酸,这可能是造成性状变异的原因。

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