猪蓝耳病研究和防治论文

猪繁殖与呼吸综合征(porcine reproductive and respiratory syndrome， PRRS) 俗称猪蓝耳病，是由病毒引起的一种高度接触性传染病，可导致母猪晚期流产、早产、死胎、木乃伊胎等繁殖障碍和仔猪严重的呼吸道症状及高死亡率。临床症状（1）母猪。感染母猪表现为体温升高，厌食、发热、嗜睡，精神沉郁，消瘦，皮肤苍白或有暂时性小泡疹；呼吸道症状轻微；在妊娠107～112d普遍出现流产或后期出现早产、死产、死胎、木乃伊胎或产出弱仔。（2）仔猪。表现为被毛粗乱，生长缓慢，眼睑水肿，结膜炎及打喷嚏，体温41℃；两耳变色，出现暂时性紫蓝色，皮肤苍白或有小泡疹；四肢呈八字形向外张开，划水式躺卧，运动失调及轻度瘫痪,有的呈腹式呼吸和高死亡率。（3）育肥猪和公猪。发病较温和，临床症状表现为精神倦怠。公猪发病率低，出现轻度的呼吸道症状，部分猪出现呼吸加快，轻度发热，消瘦等症状. NMHC II-A蛋白、多肽1-3、抗NMHC II-A和抗多肽1-3抗体以及Blebbistatin可以有效阻断和抑制PRRSV感染MA-104细胞

蓝耳病是由猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒（PRRSV）引起的疾病，我国是1995年以后由国外传入才暴发该病。只要这个病在猪场存在，就很难清除，各种年龄和品种的猪均可感染，但是主要侵害仔猪和繁殖母猪，而育肥猪较不易感染。

[主要症状]

（1）母猪主要表现精神倦怠、厌食、发热、咳嗽、呼吸困难；妊娠母猪发生造成，后期流产、产死胎、弱胎和木乃伊化，产后发情延长，发情后屡配不孕。

（2）新生仔猪呼吸困难，行走不稳、耳朵、尾部发紫，7天内死亡60%左右。断奶仔猪体温升高到40℃以上，呼吸困难，两眼水肿，结膜发炎。食欲减退或不食，腹泻、消瘦、瘫痪，易继发其他病，死亡率高达80%以上甚至全部死亡。

（3）育肥猪的症状较轻，只是不愿意吃食，轻度呼吸困难，鼻、耳朵、尾部、腹部皮肤出现紫色斑。

[预防]

猪蓝耳病的预防主要是应用蓝耳病疫苗，在没有发生本病的猪场或受威胁的猪场和地区，选用蓝耳病灭活疫苗进行免疫接种，肌内注射或皮下注射蓝耳病灭活苗，每头猪2头份。坚持用猪病防制的综合措施，加强饲养管理和消毒工作。对猪群进行药物预防时，可以选用泰乐菌素100克+氟苯尼考100克+氨茶碱100克，混合在1吨饲料中，调匀后饲喂，连用5～7天；也可用精制土霉素粉500克+氟苯尼考100克+阿散酸100克拌入1吨饲料中，调匀，饲喂5～7天。

[治疗]

目前对该病的治疗尚无特效的方法，可采用对症治疗。可以选用青霉素、硫酸链霉素、长效土霉素、地塞米松、10%安钠咖、30%安乃近等药物进行治疗。

（1）长效土霉素每千克体重20毫克，肌内注射，每天1次，连用3天。

（2）清热解毒注射液每头30～50毫升+青霉素每千克体重2万～4万国际单位+链霉素每千克体重1万～2万国际单位+地塞米松每千克体重1～2毫克混合，肌内注射，每天1次，连用3天。

（3）30%安乃近每头5～10毫升+异丙嗪注射液每千克体重1～2毫克+复合维生素B注射液每头5～10毫升混合，肌内注射，每天1次，连用3天。

以上药物可以同时应用，采取分点肌内注射的方法，每天1次，连用3天。

通常来说，“苍蝇不叮无缝的蛋”“蓝耳病不死无病的猪”，这句话的意思是：蓝耳病病毒攻毒于SPF猪（无特定病原体猪），结果证实猪虽然感染了蓝耳病，但却不会因此而死亡，一切生长正常。所以即使得到高致病性蓝耳病，也不一定死很多猪，死亡率在0%～100％都有可能，死亡率受猪免疫力高低、营养好坏、环境条件、管理方式、卫生状况及毒株强弱影响。

A.饲料中添加药物拌料，用复方花青素1000G+泰乐菌素600G+强力霉素300G/T。

处方说明：复方花青素纯中药复合提取物 产品中主要含绿原酸、黄酮、植物血凝素、总皂甙等成分。本产品通过促进机体T细胞介导的 免疫反应与NK细胞的活性，从而提高机体对病毒易感细胞的免疫功能。临床试验观察：有明显的调理猪群机体健康的功效，并且能控制病毒复制和病毒净化等作用。

泰乐菌素+强力霉素配伍有协同作用，对防治继发细菌感染和立克次体病有很好的效果.

B.高热不退的病猪治疗：复方花青素1000克+牛磺酸2000克+阿司匹林1000克/1000公斤干净水中饮用，连续用3-5天。尽量不要给猪群注射针剂，防止应激导致心力衰竭。

C.加强消毒：用含酸类消毒药（如过氧乙酸）每天进行消毒，坚持使用一段时间，后期改换其它类型消毒药消毒。

D.猪群疫病稳定后.建议全群接种一次猪瘟疫苗，为避免接种应激，可以分次接种注射。（如接种5头份苗，先接种2头份，过3天在接种3头份）。

E.猪群稳定后，要求做好药物保健，加强营养，经常消毒（每2-3天就一次），不要乱接种疫苗。

A.平时做好药物保健，保健方案中建议不要使用氯霉素类药物（氟苯尼考），慎用磺胺药物。药物治疗方面，要考虑应激、毒副作用、免疫抑制和诸多并发感染。

B.平时要经常消毒，消毒要使用多种类型的消毒药进行更换使用。（如卤素类、酸类、醛类、双季铵盐和双胍类、酚类和碱类消毒药）加强猪场消毒对预防猪高致病性蓝耳病是很好一种的方法。

C.不要胡乱接种疫苗，猪场接种过多的疫苗，对猪群健康稳定是有绝对性的影响。（如:自家苗、PRRS弱毒苗、PR弱毒苗、猪瘟脾淋苗、还有进口的多联苗等）想依靠疫苗来预防猪高致病性蓝耳病那是不可能的，最终是越打越乱，最后容易机体免疫失调。

D.搭配合理的营养，增强机体的抗病能力。质量差的原料最好不要使用，避免导致慢性中毒，免疫力下降，诱发猪高致病性蓝耳病。

E.夏季注意降温通风，猪场卫生干净。要求对猪群冲水洗浴来防止热应激、中暑等可以诱发猪高致病性蓝耳病的环境因素。

F.控制猪高致病性蓝耳病的稳妥高效办法:用复方花青素1000克+牛磺酸2000克+阿司匹林800克/拌1000公斤饲料,临床治疗效果很好.

猪蓝耳病感染后，会出现很多临床症状。 由于继发感染常常较为严重而复杂，因此确切描述PRRS临床症状很困难。在世界上不同的国家和地区，发病期的症状不尽相同。 在西班牙、德国和英国常常可见眼周水肿、结膜炎、眼睑水肿；在英国还有顽固性下泻的报道； 欧洲和加拿大的猪群还常见皮肤退色、发绀。 猪蓝耳病在种猪群中的表现是没有区别的。 不同的毒株和管理因素等都可能影响临床症状的出现和生产损失。 1．流行形式： 猪蓝耳病在我省的流行形式大至可分为急性型、慢性型及亚临床型。 1．1．急性型 在我国虽然在不同的猪群和生产方式之间临床症状不尽相同，但大多数急性PRRS(猪蓝耳病)病例仍有些相同表现。可将急性型猪蓝耳病分为三个阶段即初期、高峰期和末期。 1．1．1．初期阶段 一般持续 1—3周，典型的临床症状包括厌食、嗜睡、精神不振、发热。猪群配种、怀孕、哺乳、保育及育肥阶段均可发病。 患猪首先发热和厌食，母猪的肛温很多超过 40℃，个别会高达41℃。生长猪的肛温41℃之间，这种发热在母猪及育肥猪中是短暂的，病猪主要表现为间歇性厌食，母猪出现这种表现的最多能达60％，常持续l一7天，据报道这种现象与生殖机能障碍并无内在联系。 嗜睡和沉郁是初期阶段的另一个特征，并延续在各个阶段，其特点是正常运动减少或停止，对外界的刺激无反应，时常采取侧卧姿势。 部分公猪会出现性欲下降。 在初期阶段，少部分发病猪出现双耳、外阴、尾部、腹部及口部青紫、发绀。但这种发绀常只存在数小时或数天，不经治疗便可消失。一些猪场管理人员由于没有充分认识到猪蓝耳病的严重性，没有提高警惕性以致于放任自流，使疫情进一恶化。 呼吸道症状常表现为呼吸困难和急促，多发生在幼猪，成年猪偶尔也出现为快速的腹式呼吸或过度呼吸。 不常发生流产 (1—3％)，致死率也低(3％)。 偶尔也出现中枢神经系统症状，如瘫痪，平衡功能障碍或躁动、呕吐等。 1．1．2．高峰期 初期之后进入高峰期，这一阶段会造成严重的经济损失，使母猪的年产仔数降低 5—20％。 其主要临床症状为早产、死胎、木乃伊胎儿，弱胎多，断奶前死亡率增高。此高峰期约 3周，死产的数量达到高峰。在整个繁殖过程中，死胎率可达35％以上，死亡率可从0到100％，也可见到大型的木乃伊胎儿和发育完好的胎儿，一般体长都在17era以上，在猪蓝耳病爆发的高峰期每窝的平均产仔数减少4头左右，数目与每窝仔猪的死产和木乃伊胎数大致相等。 在猪蓝耳病发病高峰期出生并存活下来的仔猪非常虚弱，尤其是早产猪，加之并发呼吸系统疾病及腹泻，使死亡率大大增加，若补救不及时或措施不当，可造成全窝死亡。 1．1．3．末期 急性猪蓝耳病末期的特点是：繁殖参数恢复，逐渐达到或接近病前水平。 在仔猪和生长猪中有不同程度的呼吸道症状。如果控制及时，措施得力，末期即是完全恢复的前奏。相反，急性猪蓝耳病末期可能是慢性猪蓝耳病的开始。 从我省发病猪场的状况来看，大多数已转为慢性猪蓝耳病。 1．2．慢性型： 与急性型猪蓝耳病相比，慢性猪蓝耳病的临床表现没有那么严重，大多数慢性病例其繁殖性能可恢复到正常水平。统计结果表明，初次感染6周后猪群的繁殖参数恢复到猪蓝耳病感染前的水平。 但是，活仔猪参数会下降；同时产胎率也会下降 (10．--15％)。 尽管有过一次繁殖失败的母猪也可能生产正常的仔猪，但这些仔猪由于随日龄的增加母源抗体水平的下降，仔猪会受到猪蓝耳病病毒的感染而成为带毒猪，并会在短时间内变弱，特别是哺乳后期和保育阶段的的变化较为明显。这种感染表明在保育栏和育肥出栏群中猪蓝耳病病毒传播活跃。 据报道，在首次繁殖失败后 2年也能在保育栏猪群中分离到猪蓝耳病病毒；爆发猪蓝耳病后1—2．5年，待出栏猪血液中还存在猪蓝耳病病毒抗体。所以从我省的养猪业的发展情况来看，扑灭猪蓝耳病是较为困难的。 在哺乳后期、保育和育肥出栏的生产阶段，慢性猪蓝耳病感染后引起机体免疫功能下降，主要表现为继发感染，这种继发感染与猪场的发病史有很大的关系。 我们通过对部分猪场弱仔进行细菌分离和猪瘟的 IFA试验，结果分离出了链球菌、嗜血杆菌、大肠杆菌、沙门氏菌、巴氏杆菌等致病菌，少部分猪场出现猪瘟IFA阳性，发生了散发性猪瘟。由于继发感染的不断增加，使慢性猪蓝耳病猪群发生呼吸系统疾病和胃肠道疾病，异致生长减缓和报酬下降，提高了断奶后的死亡率(最高可达50％)；同时也导致了屠宰时不符合重量的猪增加。 如果此期没有很好地加强管理，会造成平均患病率和死亡率似乎月月循环，每月一个高峰。 2．引起猪蓝耳病在规模化猪场流行的一般过程 我们可以根据引起猪蓝耳病在规模化猪场感染的原因及其所引起的发病过程分为三种类型： 2．1．新猪场在引种时不慎引进带毒猪 一般而言，新建猪场没有特定致病原，若新猪场在引种时把关不严，或没经调查摸清种猪场的疫病流行情况，而盲目引种，引进带毒种猪。最终导致猪蓝耳病在猪场内发生。 这种情况在我省表现有十几家，由于猪蓝耳病对断奶以后的猪的致病性不强，但猪群长期带毒，种猪被引进后，并不表现出临床症状，一旦配种后，猪蓝耳病所引起的繁殖障碍就表现出来，其流产的比例一般不超过 30％，其原因是猪体内的猪蓝耳病抗体水平随着时间的推移而下降，抗体水平很低时，猪蓝耳病病毒大量繁殖，从而引起繁殖障碍的发生，当然各个猪场的管理水平高低不同，其所造成的后果也不尽相同。所以尽管新猪场在管理上下了很大的功夫，特别在疫病控制上作了大量工作，结果仍出现严重的疫病。 2：2．猪场引进带毒后备种猪引起猪蓝耳病的爆发 如果不存在猪蓝耳病的猪场在引种时引进带毒后备种猪特别是种公猪，可造成猪蓝耳病在场内大面积发生。 病毒经过一段时间繁殖，一般为 2—5个月开始出现疫情。 其最初表现仅在育肥猪群，症状类似于流感，若控制及时、措施得力。一般在两周内疫情稳定，随后母猪群，特别是怀孕母猪表现明显。其所导致的流产一般在 30---40％。 2．3．猪场由于自然感染或因管理原因引起猪蓝耳病的发生 由于猪只流动和空气也是猪蓝耳病的重要传播途径，所以猪场受到猪蓝耳病的感染无法避免。这种感染过程的临床表现便是猪蓝耳病的典型表现。 3．诊断技术 3．1．目前对猪蓝耳病的研究结果表明： 猪是唯一的易感动物，不同年龄各种品种猪均易感，而以怀孕母猪和 1月龄内的仔猪最易感。 呼吸道感染是本病的主要感染途径之一，本病随风传播，在流行期间，即使严格封闭式管理的猪群也同样发病，空气传播是本病的主要传播方式。 3．2．本病发生时，临床症状明显与否，与猪群机体的免疫状况、病毒毒力强弱、猪场管理水平及气候条件等因素有关； 另外由于继发感染的病例的症状常常较为严重、复杂。 急性型表现为母猪发热、精神沉郁、食欲减退或废绝，嗜睡、咳嗽，不同程度的呼吸困难，间情期延长或不孕；怀孕母猪发生流产 (多为怀孕后期流产)，死胎，木乃伊，产弱仔。有的出现产后无乳，部分新生仔猪呼吸紧迫，或运动失调等神经症状，产后一周龄以内的仔猪的死亡率明显上升，有的病猪在耳、腹侧及外阴部皮肤呈现一过性青紫色或蓝色斑块。 仔猪表现为体温升高，呼吸困难，食欲减退或废绝，腹泻，明显消瘦，死亡率高，可达 80％以上。 慢性型则表现为母猪的繁殖性能恢复到正常水平，但每窝活仔数减少，同时受胎率下降 10一15％。 育肥猪临床上仅出现轻度的厌食和呼吸道症状，公猪感染后体温一般不升高，但精液质量下降。大多数被感染的育成猪呈现亚临床型，这类病猪不表现症状但排毒，成为主要的传染源。 3．3．对感染后的母猪所产弱仔或流产胎儿剖检可见胸腔内积有多量清亮液体，偶见有肺实变，对母猪、公猪和育肥猪病例剖检一般无肉眼可见的病理变化，显微镜检查可见间质性肺炎，但继发感染的病例的病理变化十分复杂且十分严重。 3．4．在上述诊断的基础上，可用免疫过氧化物酶单层试验、免疫荧光染色法、酶联免疫吸咐实验、血清中和试验等方法之一进行确诊。 4．猪蓝耳病的防制措施 猪蓝耳病感染后目前尚无特效疗法，大多数措施目的在于缓解急性症状，防止继发感染，减少损失。根据我省目前情况，结合国内外防制猪蓝耳病较为成功的经验，提出以下方法来进行预防和治疗猪蓝耳病。 4．1．在发病的第一个月，可用阿斯匹林等药物治疗晚期妊娠猪，减少发热延长妊娠期。同时用抗生素治疗母猪，防止继发感染。 4．2．在猪群的采食量下降时应饲喂高能量。 4．3．在发病的急性期经产母猪应推迟配种，但要配种更多的后备猪，以减少生产率的下降。当公猪发病精液质量下降时，要加强人工授精。 4．4．确保弱生仔猪及时摄人初乳，并应推迟补铁、断尾；给新生仔猪预防性的抗生素以防止腹泻；禁止寄养以避免交叉污染。 4．5．加强猪群的胸膜肺炎、伪狂犬、链球菌、喘气病等病的防疫，增加猪只的抗病力。 4．6．在中添加抗生素以防止生长猪继发感染，并补充适量维生素E和微量元素硒。 4．7．保持好良好的卫生条件，加强环境消毒，及时清扫产床。 4．8．保持严格的“全进全出制”，及时空圈并进行熏蒸消毒以中断病毒在养猪生产过程中的循环；并进行早期隔离断奶，以防止混合饲养而传染。 4．9．加强后备母猪的管理，对新引进后备猪应推迟配种以便形成自然性适应。 4．10．使用猪蓝耳病： 对于猪蓝耳病阳性猪场，可用猪蓝耳病冻干苗对后备母猪在配种前免疫一次，间隔 21天二免。因猪蓝耳病而产死胎的母猪在半年内可不用注苗。经产母猪可在产后2l天接种1头份、对仔猪(7—21日龄)可接种半头份。公猪不接种(对于污染严重的猪场，可对母猪在妊娠中后期接种猪蓝耳病灭活苗一次)。 对于猪蓝耳病阴性猪场，可用猪蓝耳病灭活苗对后备母猪在配种前免疫一次，间隔 21天二免，经产母猪在空怀期接种，公猪，仔猪可不进行接种。

【兽药名称】商品名：圆蓝瘟毒抗通用名：精制血清三联抗体英文名：The refined serum antibody【主要成分】精制血清免疫球蛋白。【性 状】无色至微黄色澄明液体。【药理作用】本品富含的精制血清抗体为高效抗病毒药物，抗体进入机体后直接作用于病毒，对病毒分泌的毒素进行中和，使毒素通过肾脏排出体外；能有效抑制病毒核酸的合成；并诱导机体产生内源性干扰素，促进抗体形成，阻止病毒的复制，从而起到抗感染抗病毒的作用。【功能主治】本品主治由猪蓝耳病病毒、圆环病毒、温和性猪瘟病毒等单一或混合感染而引起的家畜体温升高（呈稽留热）、精神沉郁、全身败血等症状疾病，俗称高热病。其临床症状为：背毛粗乱、耳朵发红或发紫，全身皮肤呈紫红色或红色或皮肤苍白；腹部、背部有点状出血；便干、尿黄，走路不稳。对抗生素难以控制的病毒性、细菌性、免疫缺陷性疾病有显著而独特的疗效。【用法用量】振荡摇晃至均匀溶液，肌肉注射：每瓶发病前期用于300kg体重、中期用于200kg体重、后期用于100kg体重；重症酌情加量。【不良反应】按规定剂量使用，暂未见不良反应。【注意事项】1、为生物制剂，安全无毒性无残留；不产生耐药性。2、不得与酸碱溶液、磺胺类药、地米同时混合注射。3、本品在运输保存时，避免反复冻融。4、有污染，混浊及变色勿用。5、使用本品前后72小时内不宜接种疫苗。【休 药 期】无。【包装规格】20ml/支×10支/盒×10盒/件。【有 效 期】两年。

猪蓝耳病目录[隐藏]一、病 原二、流行病学三、发病机理四、临诊症状五、病理变化六、鉴别诊断七、防治八、药物防治本病以妊娠母猪的繁殖障碍（流产、死胎、木乃伊胎）及各种年龄猪特别是仔猪的呼吸道疾病为特征，现已经成为规模化猪场的主要疫病之一。本病曾称为“神秘猪病”、“新猪病”、“猪流行性流产和呼吸综合症”、“猪生殖与呼吸综合症”、“蓝耳病”、“猪瘟疫”等，我国将其列为二类传染病。[编辑本段]一、病 原猪繁殖和呼吸障碍综合征病毒为单股正链RNA病毒，属套式病毒目，动脉炎病毒科，动脉炎病毒属。不凝集哺乳动物或禽类红细胞，有严格的宿主专一性，对巨噬细胞有专嗜性。病毒的增殖具有抗体依赖性增强作用，好在中和抗体水平存在的情况下，在细胞上的复制能力反而得到增强。[编辑本段]二、流行病学本病是一种高度接触性传染病，呈地方流行性。PRRSV只感染猪，各种品种、不同年龄和用途的猪均可感染，但以妊娠母猪和1月龄以内的仔猪最易感。患病猪和带毒猪是本病的重要传染源。主要传播途径是接触感染、空气传播和精液传播，也可通过胎盘垂直传播。易感猪可经口、鼻腔、肌肉、腹腔、静脉及子宫内接种等多种途径而感染病毒，猪感染病毒后2～14周均可通过接触将病毒传播给其他易感猪。从病猪的鼻腔、粪便及尿中均可检测到病毒。易感猪与带毒猪直接接触或与污染有PRRSV的运输工具、器械接触均可受到感染。感染猪的流动也是本病的重要传播方式。持续性感染是PRRS流行病学的重要特征，PRRSV可在感染猪体内存在很长时间。[编辑本段]三、发病机理PRRSV可通过血液循环穿过胎盘使胎猪受到感染，从而引起妊娠后期母猪流产等繁殖障碍。[编辑本段]四、临诊症状本病的潜伏期差异较大，引入感染后易感猪群发生PRRS的潜伏期，最短为3天，最长为37天。本病的临诊症状变化很大，且受病毒株、免疫状态及饲养管理因素和环境条件的影响。低毒株可引起猪群无临诊症状的流行，而强毒株能够引起严重的临诊疾病，临诊上可分为急性型、慢性型、亚临诊型等。1、急性型：发病母猪主要表现为精神沉郁、食欲减少或废绝、发热，出现不同程度的呼吸困难，妊娠后期（105～107天），母猪发生流产、早产、死胎、木乃伊胎、弱仔。母猪流产率可达50%～70%，死产率可达35%以上，木乃伊可达25%，部分新生仔猪表现呼吸困难，运动失调及轻瘫等症状，产后1周内死亡率明显增高（40%～80%）。少数母猪表现为产后无乳、胎衣停滞及阴道分泌物增多。1月龄仔猪表现出典型的呼吸道症状，呼吸困难，有时呈腹式呼吸，食欲减退或废绝，体温升高到40℃以上，腹泻。被毛粗乱，共济失调，渐进性消瘦，眼睑水肿。少部分仔猪可见耳部、体表皮肤发紫，断奶前仔猪死亡率可达80%～100%，断奶后仔猪的增重降低，日增重可下降50%～75%，死亡率升高（10%～25%）。耐过猪生长缓慢，易继发其他疾病。生长猪和育肥猪表现出轻度的临诊症状，有不同程序的呼吸系统症状，少数病例可表现出咳嗽及双耳背面、边缘、腹部及尾部皮肤出现深紫色。感染猪易发生继发感染，并出现相应症状。种公猪的发病率较低，主要表现为一般性的临诊症状，但公猪的精液品质下降，精子出现畸形，精液可带毒。2、慢性型：这是目前在规模化猪场PRRS表现的主要形式。主要表现为猪群的生产性能下降，生长缓慢，母猪群的繁殖性能下降，猪群免疫功能下降，易继发感染其他细菌性和病毒性疾病。猪群的呼吸道疾病（如支原体感染、传染性胸膜肺炎、链球菌病、附红细胞体病）发病率上升。3、亚临诊型：感染猪不发病，表现为PRRSV的持续性感染，猪群的血清学抗体阳性，阳性率一般在10%～88%。[编辑本段]五、病理变化1、大体病变：无继发感染的病例除有淋巴结轻度或中度水肿外，肉眼变化不明显，呼吸道的病理变化为温和到严重的间质型肺炎，有时有卡他性肺炎，若有继发感染，则可出现相应的病理变化，如心包炎、胸膜炎、腹膜炎及脑膜炎等。2、病理组织学：PRRSV感染引起的繁殖障碍所产仔猪和胎儿很少有特征性病变，PRRS致死的胎儿病变是子宫内无菌性自溶的结果，没出现特异性；流产的胎儿血管周围出现以巨噬细胞和淋巴细胞浸润为特征的动脉炎、心肌炎和脑炎。脐带发生出血性扩张和坏死性动脉炎。生长猪较成年猪更常见特征性组织性病理变化，肺的组织学病变具有普遍性，有诊断意义。单纯的PRRS感染引起的肺炎以间质性肺炎伴随正常的呼吸道上皮为特征。其特点为肺泡间隔增厚，单核细胞浸润及Ⅱ型上皮细胞增生，肺泡腔内有坏死细胞碎片。PRRS和细菌、病毒混合感染时，病变应和并发感染的细菌/病毒的不同而有所变化，合并感染细菌性病原常引起复杂的PRRS肺炎，间质性肺炎常混合化脓性纤维素性支气管肺炎或被化脓性纤维素性支气管肺炎所掩盖。有些感染病例还可见胸膜炎。鼻甲部黏膜的病变是PRRS感染后期的特征，其上皮细胞纤毛脱落，上皮内空泡形成和黏膜下层淋巴细胞、巨噬细胞和浆细胞浸润。淋巴结、胸腺和脾脏的组织病理学变化，以发生肥大和增生、中心坏死、淋巴窦内有多核巨细胞浸润为特征，病早期可见脾脏白髓、扁桃体滤泡淋巴细胞坏死，后期脾核淋巴结细胞增生；另外PRRS感染引起的血管、神经系统、生殖系统的病变也主要表现为淋巴、巨噬细胞、浆细胞的增生和浸润。[编辑本段]六、鉴别诊断本病应与其它繁殖障碍和呼吸道疾病进行鉴别诊断，如应与伪狂犬病、猪圆环病毒病、猪细小病毒病、猪瘟、猪流行性乙型脑炎、猪呼吸道冠状病毒病、猪脑心肌炎、猪血凝性脊髓炎以及其他细菌性疾病进行区分。[编辑本段]七、防治1、坚持自繁自养的原则，建立稳定的种猪群，不轻易引种。如必须引种，首先要搞清所引猪场的疫情，此外，还应进行血清学检测，阴性猪方引入，坚决禁止引入阳性带毒猪。引入后必须建立适当的隔离区，做好监测工作，一般需隔离检疫4～5周，健康者方可混群饲养。2、规模化猪场要彻底实现全进全出，至少要做到产房和保育两个阶段的全进全出。3、建立健全规模化猪场的生物安全体系，定期对猪舍和环境进行消毒，保持猪舍、饲养管理用具及环境的清洁卫生，一方面可防止外面疫病的传人，另一方面通过严格的卫生消毒措施把猪场内的病原微生物的污染降低到最低限，可以最大限度地控制和降低PRRSV感染猪群的发生率和继发感染机会。4、做好猪群饲养管理。在猪繁殖与呼吸综合征病毒感染猪场，应做好各阶段猪群的饲养管理，用好料，保证猪群的营养水平，以提高猪群对其他病原微生物的抵抗力，从而降低继发感染的发生率和由此造成的损失。5、做好其他疫病的免疫接种，控制好其他疫病，特别是猪瘟、猪伪狂犬和猪气喘病的控制。在猪繁殖一呼吸综合征病毒感染猪场，应尽最大努力把猪瘟控制好，否则会造成猪群的高死亡率；同时应竭力推行猪气喘病疫苗的免疫接种，以减轻猪肺炎支原体对肺脏的侵害，从而提高猪群肺脏对呼吸道病原体感染的抵抗力。6、定期对猪群中猪繁殖与呼吸综合征病毒的感染状况进行监测，以了解该病在猪场的活动状况。一般而言，每季度监测一次，对各个阶段的猪群进行采样进行抗体监测，如果4次监测抗体阳性率没有显著变化，则表明该病在猪场是稳定的，相反，如果在某一季度抗体阳性率有所升高，说明猪场在管理与卫生消毒方面存在问题。应加以改正。7、对发病猪场要严密封锁；对发病猪场周围的猪场也要采取一定的措施，避免疾病扩散，对流产的胎衣、死胎及死猪都做好无害处理，产房彻底消毒；隔离病猪，对症治疗，改善饲喂条件等。8、关于疫苗接种，总的来说目前尚无十分有效的免疫防制措施，目前国内外已推出商品化的PRRS弱毒疫苗和灭活苗，国内也有正式批准的灭活疫苗。然而，PRRS弱毒疫苗的返祖毒力增强的现象和安全性问题日益引起人们的担忧。国内外有使用弱毒疫苗而在猪群中引起多起PRRS的暴发，因此，应慎重使用活疫苗。虽然灭活疫苗的免疫效力有限或不确定，但从安全性角度来讲是没有问题的，因此在感染猪场，可以考虑给母猪接种灭活疫苗。[编辑本段]八、药物防治本病重在预防，应控制好应激及其他疾病的感染。现将有效的预防程序推荐如下：1、 公猪每月或每季度预防一次：每吨饲料添加蓝圆康泰500g+支原必净500g，连用7天；2、 母猪妊娠70～80天，产前7天～产后7天：每吨饲料添加蓝圆康泰500g+支原必净500g，连续饲喂；3、 母猪断奶当天～7天：每吨饲料添加蓝圆康泰500g+支原必净500g，连续饲喂；4、 后备母猪配种前7～15天：每吨饲料添加蓝圆康泰500g+支原必净500g，连续饲喂；5、 仔猪断奶前3天～断奶后2周：每吨饲料添加蓝圆康泰500g+支原必净500g，连续饲喂；6、 第18、22周龄分别使用一周：每吨饲料添加蓝圆康泰500g+支原必净500g，连续饲喂；7、 每周两次消毒：速洁1：500倍稀释带猪喷雾。每月两次熏蒸：速洁1：25倍稀释带猪熏蒸，每瓶（500ml）可熏蒸1250立方米。对于已发病猪，可以采用中西药结合的方法进行治疗，方法如下。猪蓝耳病的中药治疗：生石膏50克，生地黄18克，牡丹皮10克，赤芍10克，玄参15克，黄芩15克，连翘10克，银花藤20克，板蓝根15克；如有高热加水牛角30克,麦冬15克,丹参10克，加水2000毫升，浸泡30分钟,煎沸10分钟后,自然放凉。大猪每次100毫升,3-6次/日小猪每次20-50毫升,3次/日，患猪可保基本存活。西药治疗：注射猪血清，口服阿莫西林粉，打干扰素，病猪隔离淘汰，所有的猪都做治疗。若有继发症，须使用混合血清，以增强效果。注意事项：当病猪退烧并恢复食欲后，不可喂食，每日以少量清水掺以中药或西药饮之。否则，病情会反复持续发作，并不断加重。空腹使之饥饿，十余天后，肥猪渐渐变瘦，病情随之日渐缓解，或者康复。该法经试验表明，效果良好。治疗方案2猪干扰素（IFN），每40公斤体重用量1毫升肌注，每日一次，连用3日，重症加量。全群强力霉素与黄芪多康拌料，连用7天。特福（猪用转移因子），用法用量同干扰素，用注射用水分别稀释后，混合在一起注射。圆环菌毒杀（复方甲磺酸培氟杀星注射液）每公斤体重毫升肌注，连用3－5天。方解：干扰素通过抑制病毒核酸的合成复制，具有广谱抗病毒作用；转移因子能增强肌体免疫机能，提高肌体抵抗力，二者协同使用效果加强。圆环菌毒杀：有效抗菌成分作用于细菌复制所必需的DNA旋转酶的A亚基和B亚基，使细菌DNA的复制受阻，达到杀菌功效；其中，特殊抗病毒成分进入被病毒感染的细胞后，迅速磷酸化，竞争性抑制病毒合成酶，有效抑制病毒体内单磷酸次黄嘌呤（IMP）脱氢酶，从而阻断病毒核酸的合成，对RNA和DNA病毒都具有广谱抗病毒活性。与干扰素转移因子同用，抗病毒作用加强，效果更好。本组方具有，广谱抗病毒、广谱抗菌和解热镇痛作用。对病毒性疫病，特别对蓝耳病、圆环病毒及其他细菌性混合感染，效果明显，治愈率很高。

中国农业科学院哈尔滨兽医研究所已研制出猪蓝耳病油乳剂灭活疫苗，能有效预防本病的发生。采取下列综合性措施可以限制该病的发展。

（1）暂停引进新的种猪，可以遏制病毒感染新的易感猪而形成病毒循环，在本场集中发病时期过去之后，情况会稳定下来。据报道，有些猪体内携带病毒长达50天，并认为阳性猪的隔离期至少应达60天，因此，发病猪场暂停进猪的时限最少不能低于2个月。由场外引进猪的隔离观察期应达2个月。

（2）产仔舍、仔猪培育舍与其他猪舍应隔离开，产仔舍及仔猪培育舍应在上风向，包括自然风的上风向和本场人工排风的上风向。

（3）认真执行产仔舍与仔猪培育舍的全进全出制度，进行严密的空舍消毒工作。清群之后，空舍14天，第1～2天进行彻底清扫，用热水（>95℃）冲洗，先后用甲醛和酚类消毒剂进行消毒，在第12天再次用甲醛进行消毒。

（4）加强进出场消毒制度和隔离制度，经常进行带猪消毒和灭鼠工作。

（5）仔猪注意保温，加强营养，注意喂食维生素与电解质，及时应用抗菌药物防治继发感染。

（6）母猪怀孕70天以前流产的，可尽快配种；怀孕70天以后流产的，应间隔至少21天以上再混群配种。