猪蓝耳病的研究论文评语

蓝耳病是由猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒（PRRSV）引起的疾病，我国是1995年以后由国外传入才暴发该病。只要这个病在猪场存在，就很难清除，各种年龄和品种的猪均可感染，但是主要侵害仔猪和繁殖母猪，而育肥猪较不易感染。

[主要症状]

（1）母猪主要表现精神倦怠、厌食、发热、咳嗽、呼吸困难；妊娠母猪发生造成，后期流产、产死胎、弱胎和木乃伊化，产后发情延长，发情后屡配不孕。

（2）新生仔猪呼吸困难，行走不稳、耳朵、尾部发紫，7天内死亡60%左右。断奶仔猪体温升高到40℃以上，呼吸困难，两眼水肿，结膜发炎。食欲减退或不食，腹泻、消瘦、瘫痪，易继发其他病，死亡率高达80%以上甚至全部死亡。

（3）育肥猪的症状较轻，只是不愿意吃食，轻度呼吸困难，鼻、耳朵、尾部、腹部皮肤出现紫色斑。

[预防]

猪蓝耳病的预防主要是应用蓝耳病疫苗，在没有发生本病的猪场或受威胁的猪场和地区，选用蓝耳病灭活疫苗进行免疫接种，肌内注射或皮下注射蓝耳病灭活苗，每头猪2头份。坚持用猪病防制的综合措施，加强饲养管理和消毒工作。对猪群进行药物预防时，可以选用泰乐菌素100克+氟苯尼考100克+氨茶碱100克，混合在1吨饲料中，调匀后饲喂，连用5～7天；也可用精制土霉素粉500克+氟苯尼考100克+阿散酸100克拌入1吨饲料中，调匀，饲喂5～7天。

[治疗]

目前对该病的治疗尚无特效的方法，可采用对症治疗。可以选用青霉素、硫酸链霉素、长效土霉素、地塞米松、10%安钠咖、30%安乃近等药物进行治疗。

（1）长效土霉素每千克体重20毫克，肌内注射，每天1次，连用3天。

（2）清热解毒注射液每头30～50毫升+青霉素每千克体重2万～4万国际单位+链霉素每千克体重1万～2万国际单位+地塞米松每千克体重1～2毫克混合，肌内注射，每天1次，连用3天。

（3）30%安乃近每头5～10毫升+异丙嗪注射液每千克体重1～2毫克+复合维生素B注射液每头5～10毫升混合，肌内注射，每天1次，连用3天。

以上药物可以同时应用，采取分点肌内注射的方法，每天1次，连用3天。

猪蓝耳病症状与病损：1． 母猪于临产前几天流产，且母猪有发热、呼吸困难、流泪等类似流感的症状，耳部、眼眶、会阴的皮肤颜色可呈蓝青色或正常。2． 流产胎儿脐带与脐眼严重出血；腹部皮下水肿，皮下血性胶样浸润；三腔有黑红色血性积液；肾囊肿大，内有大量黑红色液体，肾高度肿胀，黑红色，质地泥软，切面如软泥，无组织结构，甚或稍触即破；全肺肿胀，间质明显增宽、水肿，小叶出血、肿胀，稍突起子间质上，呈花斑样镶嵌，肺实质较硬。3． 流产胎儿大小一致，多为死胎，可有个别弱仔，无木乃伊。4． 若仅为奶猪发病，症状与病损可同母猪，也可呈现多种变化。可呈现慢性不明原因的消瘦，呼吸加快或困难，球结膜水肿；可呈现不明原因的持续性腹泻；可呈现不明原因的振颤等神经症状；还可出现不明原因的出血性素质（断脐，断尾，注射部位难止出血）。尽管如此，但这些表现都出现在母猪繁殖障碍后四个月内，仔猪死亡率明显升高，且这种现象可延续到保育猪。5． 若在出现PRRS的母猪繁殖障碍的同时与随后的4个月，公猪、大猪出现体温升高，呼吸加快，厌食，精液品质下降等症状，亦是PRRS的表现。6． 中猪与大猪突然出现流感症状，但是传播速度慢，体温在41. 5℃以内，生素治疗无效，死亡率超过10%，剖检可见灰白色橡皮肺，应将PRRS列人第一诊断。 预防措施1、.平时做好药物保健如疫毒健等保健产品，保健方案中建议不要使用氯霉素类药物（氟苯尼考），慎用磺胺药物。药物治疗方面，要考虑应激、毒副作用、免疫抑制和诸多并发感染。2.平时要经常消毒，消毒要使用多种类型的消毒药进行更换使用。（如卤素类、酸类、醛类、双季铵盐和双胍类、酚类和碱类消毒药）加强猪场消毒对预防猪高致病性蓝耳病是很好一种的方法。3.不要胡乱接种疫苗，猪场接种过多的疫苗，对猪群健康稳定是有绝对性的影响。（如:自家苗、PRRS弱毒苗、PR弱毒苗、猪瘟脾淋苗、还有进口的多联苗等）想依靠疫苗来预防猪高致病性蓝耳病那是不可能的，最终是越打越乱，最后容易机体免疫失调。4.搭配合理的营养，增强机体的抗病能力。质量差的原料最好不要使用，避免导致慢性中毒，免疫力下降，诱发猪高致病性蓝耳病。5.夏季注意降温通风，猪场卫生干净。要求对猪群冲水洗浴来防止热应激、中暑等可以诱发猪高致病性蓝耳病的环境因素。治疗措施猪只发病确 症后使用瘟毒血抗治疗，期间配合博克加效果更佳！使用疫毒健、菌肽诺拌料，标本兼治，控制反弹。

蓝耳

猪蓝耳病是由猪繁殖与呼吸综合征病毒感染引起的，病原属于动脉炎病毒科的一种病毒。这病具有很高的致死率，猪一旦患病会严重影响养殖业的经济收益。因此，探究病毒找寻有效的治疗方法具有重要意义。

当猪感染蓝耳病后，该病毒会随着猪血液进入肺泡内的巨噬细胞，致使猪患上严重的肺炎。蓝耳病病毒感染后的第2 天，猪的肺部便出现损伤，如果没有及时治疗，大约1 周后病毒会对整个肺尖叶造成巨大的损害，呈现出多病灶。另外，蓝耳病病毒在进入猪体后，能快速大量的繁殖，使肺部的巨噬细胞被溶解裂解。巨噬细胞的数量会大大减少，肺泡内壁增厚，淋巴组织机能丧失。与此同时，该病可使机体对其他病毒与细菌的免疫与抵抗能力大大下降。最后，病毒进入猪体后还会发生变异，破坏了猪体内细胞免疫功能，导致更多疫病的并发和继发，使病情更加复杂。

猪蓝耳病多发于高温高湿，蚊蝇孳生的夏季，且发病情况比较严重。猪蓝耳病呈地方性流行，其传染性很强。主要是借助空气、饮用水、饲料以及各种带菌体传播。其传播范围非常广泛，可在10km的范围内迅速扩散。另外，从感染对象来看，刚出生或刚断奶的小猪比成年猪更易感，其致死率可达80%以上。而成年猪或抵抗力较高的猪感染后死亡率不高，康复猪会停止生长发育，且终生携带病毒。

目前对猪蓝耳病的治疗没有特效药，只能根据不同的发病症状，对症下药，以减少损失。

对症治疗

对食欲不振，精神不佳的病猪，可注射VB1与甲氧氯普胺，VB1剂量为20mL，甲氧氯普胺的浓度为1mg/kg。肌肉注射，1 次/d。如果病猪发热，感染比较严重，需注射2 次/d30%的安乃近注射液，剂量为25mL/次，另外再注射20mL的地塞米松，400万IU的青霉素以及2g链霉素。此外，对感染蓝耳病产后无乳的母猪，需要每天静脉注射含180 万U洁霉素的50%葡萄糖的注射液，每次注射量不超过100mL。

继发感染的治疗

（1） 对继发支原体肺炎的治疗，可给猪肌肉注射15mg/kg的壮观霉素，5d为一个疗程，需治疗2个疗程。（2）对继发传染性胸膜炎，与前者一样都是采用肌肉注射，给猪注射为期3d浓度为2mg/kg的速解灵。（3）为了控制本病的发生，农户应适时接种猪蓝耳病疫苗，进行有效预防，为防止继发感染，可用10%的葡萄糖溶液稀释一定量的阿莫西林和青霉素，以降低病菌继发感染的概率。

面对猪蓝耳病的传播，猪养殖农户应该对其发病机理进行探索，获得科学合理的治疗方法，对其进行有效的控制。另外，在选取治疗方法时，应该对症下药，首先对猪的症状进行研究把握，最终找到最佳的治疗手段，控制病毒的扩散，以提高经济效益。

猪蓝耳病症状与病损：1． 母猪于临产前几天流产，且母猪有发热、呼吸困难、流泪等类似流感的症状，耳部、眼眶、会阴的皮肤颜色可呈蓝青色或正常。2． 流产胎儿脐带与脐眼严重出血；腹部皮下水肿，皮下血性胶样浸润；三腔有黑红色血性积液；肾囊肿大，内有大量黑红色液体，肾高度肿胀，黑红色，质地泥软，切面如软泥，无组织结构，甚或稍触即破；全肺肿胀，间质明显增宽、水肿，小叶出血、肿胀，稍突起子间质上，呈花斑样镶嵌，肺实质较硬。3． 流产胎儿大小一致，多为死胎，可有个别弱仔，无木乃伊。4． 若仅为奶猪发病，症状与病损可同母猪，也可呈现多种变化。可呈现慢性不明原因的消瘦，呼吸加快或困难，球结膜水肿；可呈现不明原因的持续性腹泻；可呈现不明原因的振颤等神经症状；还可出现不明原因的出血性素质（断脐，断尾，注射部位难止出血）。尽管如此，但这些表现都出现在母猪繁殖障碍后四个月内，仔猪死亡率明显升高，且这种现象可延续到保育猪。5． 若在出现PRRS的母猪繁殖障碍的同时与随后的4个月，公猪、大猪出现体温升高，呼吸加快，厌食，精液品质下降等症状，亦是PRRS的表现。6． 中猪与大猪突然出现流感症状，但是传播速度慢，体温在41. 5℃以内，生素治疗无效，死亡率超过10%，剖检可见灰白色橡皮肺，应将PRRS列人第一诊断。一、 预防措施1、.平时做好药物保健，保健方案中建议不要使用氯霉素类药物（氟苯尼考），慎用磺胺药物。药物治疗方面，要考虑应激、毒副作用、免疫抑制和诸多并发感染。2.平时要经常消毒，消毒要使用多种类型的消毒药进行更换使用。（如卤素类、酸类、醛类、双季铵盐和双胍类、酚类和碱类消毒药）加强猪场消毒对预防猪高致病性蓝耳病是很好一种的方法。3.不要胡乱接种疫苗，猪场接种过多的疫苗，对猪群健康稳定是有绝对性的影响。（如:自家苗、PRRS弱毒苗、PR弱毒苗、猪瘟脾淋苗、还有进口的多联苗等）想依靠疫苗来预防猪高致病性蓝耳病那是不可能的，最终是越打越乱，最后容易机体免疫失调。4.搭配合理的营养，增强机体的抗病能力。质量差的原料最好不要使用，避免导致慢性中毒，免疫力下降，诱发猪高致病性蓝耳病。5.夏季注意降温通风，猪场卫生干净。要求对猪群冲水洗浴来防止热应激、中暑等可以诱发猪高致病性蓝耳病的环境因素。6.控制猪高致病性蓝耳病的稳妥高效办法:用复方花青素(ANTOCOM)1000克+牛磺酸2000克+阿司匹林800克/拌1000公斤饲料,临床治疗效果很好.二、治疗措施1、饲料中添加药物拌料，用复方花青素(ANTOCOM)1000G+泰乐菌素600G+强力霉素300G/T。处方说明：复方花青素(ANTOCOM)由中冠健业独家研发，高效无毒天然中药萃取，主要含绿原酸、黄酮、植物血凝素、总皂甙等成分。本产品通过促进机体T细胞介导的免疫反应与NK细胞的活性，从而提高机体对病毒易感细胞的免疫功能。临床试验观察：有明显的调理猪群机体健康的功效，并且能控制病毒复制和病毒净化等作用。泰乐菌素+强力霉素配伍有协同作用，对防治继发细菌感染和立克次体病有很好的效果.2.高热不退的病猪治疗：复方花青素(ANTOCOM)1000克+牛磺酸2000克+阿司匹林1000克/1000公斤干净水中饮用，连续用3-5天。尽量不要给猪群注射针剂，防止应激导致心力衰竭。3.加强消毒：用含酸类消毒药（如过氧乙酸）每天进行消毒，坚持使用一段时间，后期改换其它类型消毒药消毒。4.猪群疫病稳定后.建议全群接种一次猪瘟疫苗，为避免接种应激，可以分次接种注射。（如接种5头份苗，先接种2头份，过3天在接种3头份）。5.猪群稳定后，要求做好药物保健，加强营养，经常消毒（每2-3天就一次），不要乱接种疫苗。

这种病情要治疗，其实最好的办法就是应该喷洒一些农药，像609这样的农药是很不错的，喷洒之后你会发现它就能够很好的治疗这样的一种疾病。

猪蓝耳病是由猪繁殖与呼吸综合征病毒感染引起的，病原体属于动脉炎病毒科病毒。该病病死率高，一旦猪发病，将严重影响水产养殖的经济效益。面对猪蓝耳病的蔓延，养猪户应探索其发病机理，获得科学合理的治疗方法，并有效控制。另外，在选择治疗方法时，要对症下药，先研究掌握猪的症状，最后找到最佳治疗方案，控制病毒的传播，提高经济效益。

高致病性猪蓝耳病的概念什么是蓝耳病?什么是高致病性猪蓝耳病?答:猪繁殖与呼吸综合征(又称蓝耳病)(prrs)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(prrsv)引起的猪的一种高度接触性传染病。不同年龄、品种和性别的猪均能感染,但以妊娠母猪和1月龄以内的子猪最易感。该病以母猪流产、死胎、弱胎、木乃伊胎以及子猪呼吸困难、败血症、高死亡率等为主要特征。高致病性猪蓝耳病是由猪繁殖与呼吸综合征病毒变异株引起的一种急性高致死性传染病。子猪发病率可达100%、死亡率可达50%以上,母猪流产率可达30%以上,育肥猪也可发病死亡是其特征。猪蓝耳病是一种新病吗?它的历史及危害如何?答:猪蓝耳病已发现30余年了,最早于1987年在美国的北卡罗来纳州首次暴发。最初人们不能确定其病因,故此一度被称为“神秘病”。1991年荷兰分离到该病的病原“lv”病毒株,欧盟提议将此病命名为“猪繁殖与呼吸综合征(prrs)”,1992年国际兽医组织将其定为b类传染病。prrs病毒分为欧洲型和美洲型两种,分别以1991荷兰分离的lv和1992年美国分离的vr-2332为代表毒株。1996年郭宝清等专家首次从国内发病猪群中分离出prrsv,从而证实我国存在本病。此后,该病蔓延至全国各省市,先后有十余省市报道过本病的发生和流行,并且分离和鉴定了猪繁殖与呼吸综合征病毒。目前该病在我国广泛存在,是我国流行的主要猪病之一,主要造成母猪繁殖障碍和大量子猪死亡,给养猪业造成严重经济损失。猪蓝耳病病毒是一种什么样的病毒,为什么容易发生变异?答:猪蓝耳病病毒为单股正链rna病毒,在第10次国际病毒大会上将该病毒归属于新设立的动脉炎病毒科、动脉炎病毒属。prrsv为一种有囊膜的病毒,呈球形或卵圆形,直径约为45nm~65nm,呈20面体对称,囊膜表面有较小的纤突,表面相对平滑,核衣壳为立方形,核心直径25nm~35nm。作为rna病毒,prrsv的基因在合成时容易出现内在性错误,可出现点突变、删除、添加和毒株间基因重组,因此prrsv的基因容易发生变异,不同分离株之间基因组存在广泛变异。(未完待续)来源:中国畜牧兽医报

猪蓝耳病感染后，会出现很多临床症状。 由于继发感染常常较为严重而复杂，因此确切描述PRRS临床症状很困难。在世界上不同的国家和地区，发病期的症状不尽相同。 在西班牙、德国和英国常常可见眼周水肿、结膜炎、眼睑水肿；在英国还有顽固性下泻的报道； 欧洲和加拿大的猪群还常见皮肤退色、发绀。 猪蓝耳病在种猪群中的表现是没有区别的。 不同的毒株和管理因素等都可能影响临床症状的出现和生产损失。 1．流行形式： 猪蓝耳病在我省的流行形式大至可分为急性型、慢性型及亚临床型。 1．1．急性型 在我国虽然在不同的猪群和生产方式之间临床症状不尽相同，但大多数急性PRRS(猪蓝耳病)病例仍有些相同表现。可将急性型猪蓝耳病分为三个阶段即初期、高峰期和末期。 1．1．1．初期阶段 一般持续 1—3周，典型的临床症状包括厌食、嗜睡、精神不振、发热。猪群配种、怀孕、哺乳、保育及育肥阶段均可发病。 患猪首先发热和厌食，母猪的肛温很多超过 40℃，个别会高达41℃。生长猪的肛温41℃之间，这种发热在母猪及育肥猪中是短暂的，病猪主要表现为间歇性厌食，母猪出现这种表现的最多能达60％，常持续l一7天，据报道这种现象与生殖机能障碍并无内在联系。 嗜睡和沉郁是初期阶段的另一个特征，并延续在各个阶段，其特点是正常运动减少或停止，对外界的刺激无反应，时常采取侧卧姿势。 部分公猪会出现性欲下降。 在初期阶段，少部分发病猪出现双耳、外阴、尾部、腹部及口部青紫、发绀。但这种发绀常只存在数小时或数天，不经治疗便可消失。一些猪场管理人员由于没有充分认识到猪蓝耳病的严重性，没有提高警惕性以致于放任自流，使疫情进一恶化。 呼吸道症状常表现为呼吸困难和急促，多发生在幼猪，成年猪偶尔也出现为快速的腹式呼吸或过度呼吸。 不常发生流产 (1—3％)，致死率也低(3％)。 偶尔也出现中枢神经系统症状，如瘫痪，平衡功能障碍或躁动、呕吐等。 1．1．2．高峰期 初期之后进入高峰期，这一阶段会造成严重的经济损失，使母猪的年产仔数降低 5—20％。 其主要临床症状为早产、死胎、木乃伊胎儿，弱胎多，断奶前死亡率增高。此高峰期约 3周，死产的数量达到高峰。在整个繁殖过程中，死胎率可达35％以上，死亡率可从0到100％，也可见到大型的木乃伊胎儿和发育完好的胎儿，一般体长都在17era以上，在猪蓝耳病爆发的高峰期每窝的平均产仔数减少4头左右，数目与每窝仔猪的死产和木乃伊胎数大致相等。 在猪蓝耳病发病高峰期出生并存活下来的仔猪非常虚弱，尤其是早产猪，加之并发呼吸系统疾病及腹泻，使死亡率大大增加，若补救不及时或措施不当，可造成全窝死亡。 1．1．3．末期 急性猪蓝耳病末期的特点是：繁殖参数恢复，逐渐达到或接近病前水平。 在仔猪和生长猪中有不同程度的呼吸道症状。如果控制及时，措施得力，末期即是完全恢复的前奏。相反，急性猪蓝耳病末期可能是慢性猪蓝耳病的开始。 从我省发病猪场的状况来看，大多数已转为慢性猪蓝耳病。 1．2．慢性型： 与急性型猪蓝耳病相比，慢性猪蓝耳病的临床表现没有那么严重，大多数慢性病例其繁殖性能可恢复到正常水平。统计结果表明，初次感染6周后猪群的繁殖参数恢复到猪蓝耳病感染前的水平。 但是，活仔猪参数会下降；同时产胎率也会下降 (10．--15％)。 尽管有过一次繁殖失败的母猪也可能生产正常的仔猪，但这些仔猪由于随日龄的增加母源抗体水平的下降，仔猪会受到猪蓝耳病病毒的感染而成为带毒猪，并会在短时间内变弱，特别是哺乳后期和保育阶段的的变化较为明显。这种感染表明在保育栏和育肥出栏群中猪蓝耳病病毒传播活跃。 据报道，在首次繁殖失败后 2年也能在保育栏猪群中分离到猪蓝耳病病毒；爆发猪蓝耳病后1—2．5年，待出栏猪血液中还存在猪蓝耳病病毒抗体。所以从我省的养猪业的发展情况来看，扑灭猪蓝耳病是较为困难的。 在哺乳后期、保育和育肥出栏的生产阶段，慢性猪蓝耳病感染后引起机体免疫功能下降，主要表现为继发感染，这种继发感染与猪场的发病史有很大的关系。 我们通过对部分猪场弱仔进行细菌分离和猪瘟的 IFA试验，结果分离出了链球菌、嗜血杆菌、大肠杆菌、沙门氏菌、巴氏杆菌等致病菌，少部分猪场出现猪瘟IFA阳性，发生了散发性猪瘟。由于继发感染的不断增加，使慢性猪蓝耳病猪群发生呼吸系统疾病和胃肠道疾病，异致生长减缓和报酬下降，提高了断奶后的死亡率(最高可达50％)；同时也导致了屠宰时不符合重量的猪增加。 如果此期没有很好地加强管理，会造成平均患病率和死亡率似乎月月循环，每月一个高峰。 2．引起猪蓝耳病在规模化猪场流行的一般过程 我们可以根据引起猪蓝耳病在规模化猪场感染的原因及其所引起的发病过程分为三种类型： 2．1．新猪场在引种时不慎引进带毒猪 一般而言，新建猪场没有特定致病原，若新猪场在引种时把关不严，或没经调查摸清种猪场的疫病流行情况，而盲目引种，引进带毒种猪。最终导致猪蓝耳病在猪场内发生。 这种情况在我省表现有十几家，由于猪蓝耳病对断奶以后的猪的致病性不强，但猪群长期带毒，种猪被引进后，并不表现出临床症状，一旦配种后，猪蓝耳病所引起的繁殖障碍就表现出来，其流产的比例一般不超过 30％，其原因是猪体内的猪蓝耳病抗体水平随着时间的推移而下降，抗体水平很低时，猪蓝耳病病毒大量繁殖，从而引起繁殖障碍的发生，当然各个猪场的管理水平高低不同，其所造成的后果也不尽相同。所以尽管新猪场在管理上下了很大的功夫，特别在疫病控制上作了大量工作，结果仍出现严重的疫病。 2：2．猪场引进带毒后备种猪引起猪蓝耳病的爆发 如果不存在猪蓝耳病的猪场在引种时引进带毒后备种猪特别是种公猪，可造成猪蓝耳病在场内大面积发生。 病毒经过一段时间繁殖，一般为 2—5个月开始出现疫情。 其最初表现仅在育肥猪群，症状类似于流感，若控制及时、措施得力。一般在两周内疫情稳定，随后母猪群，特别是怀孕母猪表现明显。其所导致的流产一般在 30---40％。 2．3．猪场由于自然感染或因管理原因引起猪蓝耳病的发生 由于猪只流动和空气也是猪蓝耳病的重要传播途径，所以猪场受到猪蓝耳病的感染无法避免。这种感染过程的临床表现便是猪蓝耳病的典型表现。 3．诊断技术 3．1．目前对猪蓝耳病的研究结果表明： 猪是唯一的易感动物，不同年龄各种品种猪均易感，而以怀孕母猪和 1月龄内的仔猪最易感。 呼吸道感染是本病的主要感染途径之一，本病随风传播，在流行期间，即使严格封闭式管理的猪群也同样发病，空气传播是本病的主要传播方式。 3．2．本病发生时，临床症状明显与否，与猪群机体的免疫状况、病毒毒力强弱、猪场管理水平及气候条件等因素有关； 另外由于继发感染的病例的症状常常较为严重、复杂。 急性型表现为母猪发热、精神沉郁、食欲减退或废绝，嗜睡、咳嗽，不同程度的呼吸困难，间情期延长或不孕；怀孕母猪发生流产 (多为怀孕后期流产)，死胎，木乃伊，产弱仔。有的出现产后无乳，部分新生仔猪呼吸紧迫，或运动失调等神经症状，产后一周龄以内的仔猪的死亡率明显上升，有的病猪在耳、腹侧及外阴部皮肤呈现一过性青紫色或蓝色斑块。 仔猪表现为体温升高，呼吸困难，食欲减退或废绝，腹泻，明显消瘦，死亡率高，可达 80％以上。 慢性型则表现为母猪的繁殖性能恢复到正常水平，但每窝活仔数减少，同时受胎率下降 10一15％。 育肥猪临床上仅出现轻度的厌食和呼吸道症状，公猪感染后体温一般不升高，但精液质量下降。大多数被感染的育成猪呈现亚临床型，这类病猪不表现症状但排毒，成为主要的传染源。 3．3．对感染后的母猪所产弱仔或流产胎儿剖检可见胸腔内积有多量清亮液体，偶见有肺实变，对母猪、公猪和育肥猪病例剖检一般无肉眼可见的病理变化，显微镜检查可见间质性肺炎，但继发感染的病例的病理变化十分复杂且十分严重。 3．4．在上述诊断的基础上，可用免疫过氧化物酶单层试验、免疫荧光染色法、酶联免疫吸咐实验、血清中和试验等方法之一进行确诊。 4．猪蓝耳病的防制措施 猪蓝耳病感染后目前尚无特效疗法，大多数措施目的在于缓解急性症状，防止继发感染，减少损失。根据我省目前情况，结合国内外防制猪蓝耳病较为成功的经验，提出以下方法来进行预防和治疗猪蓝耳病。 4．1．在发病的第一个月，可用阿斯匹林等药物治疗晚期妊娠猪，减少发热延长妊娠期。同时用抗生素治疗母猪，防止继发感染。 4．2．在猪群的采食量下降时应饲喂高能量。 4．3．在发病的急性期经产母猪应推迟配种，但要配种更多的后备猪，以减少生产率的下降。当公猪发病精液质量下降时，要加强人工授精。 4．4．确保弱生仔猪及时摄人初乳，并应推迟补铁、断尾；给新生仔猪预防性的抗生素以防止腹泻；禁止寄养以避免交叉污染。 4．5．加强猪群的胸膜肺炎、伪狂犬、链球菌、喘气病等病的防疫，增加猪只的抗病力。 4．6．在中添加抗生素以防止生长猪继发感染，并补充适量维生素E和微量元素硒。 4．7．保持好良好的卫生条件，加强环境消毒，及时清扫产床。 4．8．保持严格的“全进全出制”，及时空圈并进行熏蒸消毒以中断病毒在养猪生产过程中的循环；并进行早期隔离断奶，以防止混合饲养而传染。 4．9．加强后备母猪的管理，对新引进后备猪应推迟配种以便形成自然性适应。 4．10．使用猪蓝耳病： 对于猪蓝耳病阳性猪场，可用猪蓝耳病冻干苗对后备母猪在配种前免疫一次，间隔 21天二免。因猪蓝耳病而产死胎的母猪在半年内可不用注苗。经产母猪可在产后2l天接种1头份、对仔猪(7—21日龄)可接种半头份。公猪不接种(对于污染严重的猪场，可对母猪在妊娠中后期接种猪蓝耳病灭活苗一次)。 对于猪蓝耳病阴性猪场，可用猪蓝耳病灭活苗对后备母猪在配种前免疫一次，间隔 21天二免，经产母猪在空怀期接种，公猪，仔猪可不进行接种。

猪蓝耳病，又称猪繁殖与呼吸综合征，是由猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）引起的猪的一种高度接触性传染病，不同年龄、品种和性别的猪均能感染，但以妊娠母猪和1月龄以内的仔猪最易感；该病以母猪流产、死胎、弱胎、木乃伊胎以及仔猪呼吸困难、败血症、高死亡率等为主要特征。

高致病性猪蓝耳病是由猪繁殖与呼吸综合征病毒变异株引起的一种急性高致死性传染病。仔猪发病率可达100%，死亡率可达50%以上，母猪流产率可达30%以上，育肥猪也可发病死亡。

答：猪蓝耳病病毒为单股正链RNA病毒，在第10次国际病毒大会上将该病毒归属于新设立的动脉炎病毒科、动脉炎病毒属。PRRSV为一种有囊膜的病毒，呈球形或卵圆形，直径约为45～65纳米，呈20面体对称，囊膜表面有较小的纤突，表面相对平滑，核衣壳为立方形，核心直径25～35纳米。作为RNA病毒，PRRSV的基因在合成时容易出现内在性错误，可出现点突变、删除、添加和毒株间基因重组，因此，PRRSV的基因容易发生变异，不同分离株之间基因组存在广泛变异。依据血清学及基因序列分析将PRRSV分为两种基本基因型，以LV型为代表的欧洲型和以VR-2332为代表的北美洲型，两种的核苷酸序列同源性约为60%。通过序列分析显示，美洲型毒株间的变异明显大于欧洲型毒株间的变异。PRRSV在猪体内持续感染过程中，会出现病毒亚种或亚群。国外的研究表明，同一基因型的PRRSV分离毒株之间存在明显的序列差异，特别是在基因组ORF1a的nsp1b和nsp2，ORF3和ORF5的变异性很大。我国已发现nsp2的变异主要表现在氨基酸的缺失，此次发现的高致病性猪蓝耳病就是由nsp2缺失30个氨基酸的变异株引起的。