琼脂糖凝胶电泳的研究论文

dna琼脂糖凝胶电泳实验的临床意义是用来分离DNA的。按长度来分开。不同长度的DNA带不同的电荷，然后再电场里的移动速度也就不同，然后就可以分开了。用琼脂糖凝胶作支持物的电泳法。借助琼脂糖凝胶的分子筛作用，核酸片段因其分子量或分子形状不同，电泳移动速度有差异而分离。是基因操作中常用的重要方法。可以将不同分子量、不同结构的核酸分子分离，用已知分子量的核算作为标准，从而测定核酸的分子量。

1.琼脂糖凝胶电泳的原理：琼脂糖凝胶具有网络结构，物质分子通过时会受到阻力，大分子物质在涌动时受到的阻力大，因此在凝胶电泳中，带电颗粒的分离不仅取决于净电荷的性质和数量，而且还取决于分子大小，这就大大提高了分辨能力。 2. 但由于其孔径相比于蛋白质太大，对大多数蛋白质来说其分子筛效应微不足道，现广泛应用于核酸的研究中。 3. 琼脂糖凝胶电泳是用琼脂糖作支持介质的一种电泳方法。 4.其分析原理和其他支持物电泳最主要区别是：它兼有“分子筛”和“电泳”的双重作用。 5. 核酸是两性电解质，其等电点为pH2- 5，在常规的电泳缓冲液中（pH约 5），核酸分子带负电荷，在电场中向正极移动。 6.核酸分子在琼脂糖凝胶中泳动时，具有电荷效应和分子筛效应，但主要为分子筛效应。 7. 线状双链DNA分子在一定浓度琼脂糖凝胶中的迁移速率和DNA分子量对数成反比，分子越大则所受阻力越大，也越难于在凝胶孔隙中移动，因而迁移得越慢。