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克隆技术 克隆技术即无性繁殖技术。通常的有性生殖是由雌雄交配，精子和卵子结合发育成胚胎，经妊娠后产出新的个体。克隆技术不需要雌雄交配，不需要精子和卵子的结合，只需从动物身上提取一个单细胞，用人工的方法将其培养成胚胎，再将胚胎植入雌性动物体内，就可孕育出新的个体。这种以单细胞培养出来的克隆动物，具有与单细胞供体完全相同的特征，是单细胞供体的“复制品”。英国英格兰科学家和美国俄勒冈科学家先后培养出了“克隆羊”和“克隆猴”。克隆技术的成功，被人们称为“历史性的事件，科学的创举”。有人甚至认为，克隆技术可以同当年原子弹的问世相提并论。 克隆技术可以用来生产“克隆人”，可以用来“复制”人，因而引起了全世界的广泛关注。对人类来说，克隆技术是悲是喜，是祸是福？唯物辩证法认为，世界上的任何事物都是矛盾的统一体，都是一分为二的。克隆技术也是这样。如果克隆技术被用于“复制”像希特勒之类的战争狂人，那会给人类社会带来什么呢？即使是用于“复制”普通的人，也会带来一系列的伦理道德问题。如果把克隆技术应用于畜牧业生产，将会使优良牲畜品种的培育与繁殖发生根本性的变革。若将克隆技术用于基因治疗的研究，就极有可能攻克那些危及人类生命健康的癌症、艾滋病等顽疾。克隆技术犹如原子能技术，是一把双刃剑，剑柄掌握在人类手中。人类应该采取联合行动，避免“克隆人”的出现，使克隆技术造福于人类社会。 ——《素质教育新学案》 克隆技术的危害？ ...尽管如此，克隆技术的巨大理论意义和实用价值促使科学家们加快了研究的步伐，从而使动物克隆技术的研究与开发进入一个高潮。 ... ...这些成果说明克隆技术有可能成为保护和拯救濒危动物的一条新途径。 四、克隆技术的应用前景 克隆技术已展示出广阔的应... 寒冰163 - 2005-12-7 19:38 - 最佳回答者: 十字军刀客 - 教育/科学 > 自然科学 克隆技术是怎么回事？ 克隆技术 克隆技术即无性繁殖技术。通常的有性生殖是由雌雄交配，精子和卵子结合发育成胚胎，经妊娠后产出新的个体。克隆技术不需要雌雄交配，不需要精子和卵子的结合，只需从动物身上提取一个单细胞，用人工的方法将其培养成胚胎，再将胚胎植入雌性动... sfn123 - 2005-12-19 17:52 - 最佳回答者: 272928861ml - 教育/科学 克隆技术有关资料 ...科学家把人工遗传操作动、植物的繁殖过程叫克隆，这门生物技术叫克隆技术。 克隆技术的设想是由德国胚胎学家于1938年首次提 出的，1952年，科学家首先用青蛙开展克隆实验，之后不断有人利用各种动物进行克隆技术研究。由于该项技术几乎没有取得进展，研究... jywjyw333 - 2006-3-5 13:42 - 最佳回答者: leijunyu - 教育/科学 > 学习帮助 我国的克隆技术是世界前列吗? ... 动物克隆技术被生物科学家誉为“生物原子弹”，各国都在竞相发展。动物克隆技术分胚胎克隆和体细胞克隆。相比而言，体细胞克隆... ... 西北农林科技大学动物克隆技术科研群体，在1990年就掌握了胚胎克隆技术，繁育出世界首批克隆山羊。1995年又利用胚胎克隆技术，... 仙人指3 - 2005-9-21 13:01 - 最佳回答者: 我字不帅 - 教育/科学 > 自然科学 以现在的克隆技术能把一个死去的人克隆出来吗???? 只有有这个人的活细胞。提取这个细胞的DNA，然后通过RNA复制出千千万万个细胞。以现在的克隆技术是可以做到的。以前这个人某处... ...目前的克隆技术，只能克隆生命的肉体而已，并不能克隆生命的“灵魂”。也就是说，克隆出来的人无感情，以前学过的东西、遇过的... shundechaoren - 2006-2-20 18:10 - 最佳回答者: kingkongs - 教育/科学 > 自然科学 克隆技术和第一只克隆羊的情况 ...它的诞生被视为20世纪末最重要的科学成就之一，它引发了全世界科学家研究克隆技术的热潮，也导致了大量技术和伦理方面的争论。 ... ...当时，曾领导克隆多利的研究的伊恩·威尔穆特教授曾表示，多利患有关节炎可能意味着克隆技术“效率低”，需要进一步研究。(完) ... 5072159 - 2005-10-9 20:36 - 最佳回答者: 晋山河 - 社会/文化 克隆技术是什么东西 克隆技术其实就是从动物A上拿一个细胞，取出细胞核！再到同种动物B的身上拿一个细胞，去掉细胞核！把取出来的细胞核放到另一个去掉细胞核的细胞中！再把它放到同种动物母体C的子宫中！这样将C将会生出一个和A一模一样的动物来！还有就是直接拿一种动物的细胞... wasong - 2005-10-7 16:18 - 最佳回答者: 紫色残云 - 教育/科学 > 入学信息 能不能用克隆技术增加大熊猫的数量?为什么? ...而克隆技术则不能增加大熊猫的进化过程。 自上世纪90年代以来，北京动物园、四川大熊猫繁育中心、卧龙自然保护区的大熊猫繁育中心等几个地方都比较成功地繁殖了大熊猫；而在秦岭650平方公里的地方，大约150只大熊猫在13年的时间内始终处于相对稳定的状... 小小花生 - 2005-12-28 21:42 - 最佳回答者: 我是张楚 - 教育/科学 > 自然科学 克隆技术会在生活中应用吗？为什么？ 看运用在什么地方因为现在的克隆技术还不是很发达，掌握得也不是很到位，所以容易出些差错。如果运用得好的话，可以运用到人体重要器官的移植以及对稀有动物的繁衍但对人的克隆还在争论中，因为这样不利于人的辨认与管理。容易出现政治问题 409257127 - 2005-11-4 20:39 - 最佳回答者:匿名 - 教育/科学 > 自然科学 法律更有利于控制克隆技术的恶性发展 不是法律有利于干吗，而是制定相应规制的法律更有利于控制克隆技术恶性发展。 克隆”是从英文“clone”音译而来，在生物学领域有3个不同层次的含义。 1．在分子水平，克隆一般指DNA克隆(也叫分子克隆)。含义是将某一特定DNA片断通过重组DNA技术插入到一个载体(如质粒和病毒等)中，然后在宿主细胞中进行自我复制所得到的大量完全相同的该DNA片断的“群体”。 2．在细胞水平，克隆实质由一个单一的共同祖先细胞分裂所形成的一个细胞群体。其中每个细胞的基因都相同。比如，使一个细胞在体外的培养液中分裂若干代所形成的一个遗传背景完全相同的细胞集体即为一个细胞克隆。又如，在脊椎动物体内，当有外源物(如细菌或病毒)侵入时，会通过免疫反应产生特异的识别抗体。产生某一特定抗体的所有浆细胞都是由一个B细胞分裂而成，这样的一个浆细胞群体也是一个细胞克隆。细胞克隆是一种低级的生殖方式－无性繁殖，即不经过两性结合，子代和亲代具有相同的遗传性。生物进化的层次越低，越有可能采取这种繁殖方式。 3．在个体水平，克隆是指基因型完全相同的两个或更多的个体组成的一个群体。比如，两个同卵双胞胎即为一个克隆！因为他（她）们来自同一个卵细胞，所以遗传背景完全一样。按此定义，“多利”并不能说成是一个克隆！因为“多利”只是孤单的一个。只有当那些英国胚胎学家能将两个以上完全相同的细胞核移植到两个以上完全相同的去核卵细胞中，得到两个以上遗传背景完全相同的“多利”时才能用克隆这个词来描述。所以在那篇发表于1997年2月出版在《Nature》杂志上的轰动性论文中，作者并没有把“多利”说成是一个克隆。 另外，克隆也可以做动词用，意思是指获得以上所言DNA、细胞或个体群体的过程。 二、克隆技术 1．DNA克隆 现在进行DNA克隆的方法多种多样，其基本过程如下图所示(未按比例) 可见，这样得到的DNA可以应用于生物学研究的很多方面，包括对特异DNA的碱基顺序的分析和处理，以及生物技术工业中有价值蛋白质的大量生产等等。 2．生物个体的克隆 (1)植物个体的克隆 在20世纪50年代，植物学家用胡萝卜为模型材料，研究了分化的植物细胞中遗传物质是否丢失问题，他们惊奇地发现，从一个单一已经高度分化的胡萝卜细胞 可以发育形成一棵完整的植株!由此，他们认为植物细胞具有全能性。从一棵胡萝卜中的两个以上的体细胞发育而成的胡萝卜群体的遗传背景完全一样，故为一个克隆。如此的植物的克隆过程是一个完全的无性繁殖过程! (2)动物个体的克隆 ① “多利”的诞生 1997年2月27日英国爱丁堡罗斯林(Roslin)研究所的伊恩·维尔莫特科学研究小组向世界宣布，世界上第一头克隆绵羊“多利”(Dolly)诞生，这一消息立刻轰动了全世界。 “多莉”的产生与三只母羊有关。一只是怀孕三个月的芬兰多塞特母绵羊，两只是苏格兰黑面母绵羊。芬兰多塞特母绵羊提供了全套遗传信息，即提供了细胞核（称之为供体）；一只苏格兰黑面母绵羊提供无细胞核的卵细胞；另一只苏格兰黑面母绵羊提供羊胚胎的发育环境——子宫，是“多莉”羊的“生”母。其整个克隆过程简述如下： 从芬兰多塞特母绵羊的乳腺中取出乳腺细胞，将其放入低浓度的营养培养液中，细胞逐渐停止了分裂，此细胞称之为供体细胞；给一头苏格兰黑面母绵羊注射促性腺素，促使它排卵，取出未受精的卵细胞，并立即将其细胞核除去，留下一个无核的卵细胞，此细胞称之为受体细胞；利用电脉冲的方法，使供体细胞和受体细胞发生融合，最后形成了融合细胞，由于电脉冲还可以产生类似于自然受精过程中的一系列反应，使融合细胞也能象受精卵一样进行细胞分裂、分化，从而形成胚胎细胞；将胚胎细胞转移到另一只苏格兰黑面母绵羊的子宫内，胚胎细胞进一步分化和发育，最后形成一只小绵羊。出生的“多莉”小绵羊与多塞特母绵羊具有完全相同的外貌。 一年以后，另一组科学家报道了将小鼠卵丘细胞(围绕在卵母细胞外周的高度分化细胞)的细胞核移植到去除了细胞核的卵母细胞中得到20多只发育完全的小鼠。如呆“多利”因为只有一只，还不够叫做克隆羊的话，这些小鼠 就是名副其实的克隆鼠了。 ② 通过细胞核移植克隆小鼠的基本过程 在本实验中，卵丘细胞是经如下过程得到的：通过连续几次注射绒毛膜促性腺激素，使雌鼠诱导成高产卵量状态。然后从雌鼠输卵管中收集卵丘细胞与卵母细胞的复合体。经透明质酸处理使卵丘细胞散开。选择直径为10－12微米的卵丘细胞用作细胞核供体（前期实验表明，若用直径更小或更大的卵丘细胞的细胞核，经过细胞核移植的卵母细胞很少发育到8细胞期）。所选择的卵丘细胞保持在一定的溶液环境中，在3小时内进行细胞核移植（与此不同的是，在获得“多利”时用作细胞核供体的乳腺细胞先在培养液中传代了3－6次） 卵母细胞（一般处于减数分裂中期 II ）通过与上面描述类似的方法，从不同种的雌鼠中收集。在显微镜下小心地用直径大约7微米的细管取出卵母细胞的细胞核，尽量不取出细胞质。同样小心取出卵丘细胞的细胞核，也尽量去除所带的细胞质（通过使取出的细胞核在玻璃管中往复运动数次，以去除所带的少量的细胞质）。在细胞核被取出后5分钟之内，直接注射到已经去除了细胞核的卵母细胞中。进行了细胞核移植的卵母细胞先放在一种特制的溶液中1－6小时，然后加入二价的锶离子（Sr2+）和细胞分裂抑素B。前者使卵母细胞激活，后者抑制极体的形成和染色体的排除。再取出处理过的卵母细胞，放在没有锶和细胞分裂抑素B的特制的溶液中使细胞分裂形成胚胎。 不同阶段的胚胎（从2细胞期到胚泡期）被分别植入几天前与已经结扎雄鼠交配过的假孕母鼠的输卵管或子宫中发育。发育完全的胎儿鼠在大约19天后通过手术取出。 目前胚胎细胞核移植克隆的动物有小鼠、兔、山羊、绵羊、猪、牛和猴子等。在中国，除猴子以外，其他克隆动物都有，也能连续核移植克隆山羊，该技术比胚胎分割技术更进一步，将克隆出更多的动物。因胚胎分割次数越多，每份细胞越少，发育成的个体的能力越差。体细胞核移植克隆的动物只有一个，就是“多利”羊。 三、克隆技术的福音 1． 克隆技术与遗传育种 在农业方面，人们利用“克隆”技术培育出大量具有抗旱、抗倒伏、抗病虫害的优质高产品种，大大提高了粮食产量。在这方面我国已迈入世界最先进的前列。 2． 克隆技术与濒危生物保护 克隆技术对保护物种特别是珍稀、濒危物种来讲是一个福音，具有很大的应用前景。从生物学的角度看，这也是克隆技术最有价值的地方之一。 3． 克隆技术与医学 在当代，医生几乎能在所有人类器官和组织上施行移植手术。但就科学技术而言，器官移植中的排斥反应仍是最为头痛的事。排斥反应的原因是组织不配型导致相容性差。如果把“克隆人”的器官提供给“原版人”，作器官移植之用，则绝对没有排斥反应之虑，因为二者基因相配，组织也相配。问题是，利用“克隆人”作为器官供体合不合乎人道？是否合法？经济是否合算？ 克隆技术还可用来大量繁殖有价值的基因，例如，在医学方面，人们正是通过“克隆”技术生产出治疗糖尿病的胰岛素、使侏儒症患者重新长高的生长激素和能抗多种病毒感染的干挠素，等等。 克隆技术即无性繁殖技术。通常的有性生殖是由雌雄交配，精子和卵子结合发育成胚胎，经妊娠后产出新的个体。克隆技术不需要雌雄交配，不需要精子和卵子的结合，只需从动物身上提取一个单细胞，用人工的方法将其培养成胚胎，再将胚胎植入雌性动物体内，就可孕育出新的个体。这种以单细胞培养出来的克隆动物，具有与单细胞供体完全相同的特征，是单细胞供体的“复制品”。英国英格兰科学家和美国俄勒冈科学家先后培养出了“克隆羊”和“克隆猴”。克隆技术的成功，被人们称为“历史性的事件，科学的创举”。有人甚至认为，克隆技术可以同当年原子弹的问世相提并论。 克隆技术可以用来生产“克隆人”，可以用来“复制”人，因而引起了全世界的广泛关注。对人类来说，克隆技术是悲是喜，是祸是福？唯物辩证法认为，世界上的任何事物都是矛盾的统一体，都是一分为二的。克隆技术也是这样。如果克隆技术被用于“复制”像希特勒之类的战争狂人，那会给人类社会带来什么呢？即使是用于“复制”普通的人，也会带来一系列的伦理道德问题。如果把克隆技术应用于畜牧业生产，将会使优良牲畜品种的培育与繁殖发生根本性的变革。若将克隆技术用于基因治疗的研究，就极有可能攻克那些危及人类生命健康的癌症、艾滋病等顽疾。克隆技术犹如原子能技术，是一把双刃剑，剑柄掌握在人类手中。人类应该采取联合行动，避免“克隆人”的出现，使克隆技术造福于人类社会。 克隆（clone）是指通过无性生殖而产生的遗传上均一的生物群，即具有完全相同的遗传组成的一群细胞或者生物的个体。克隆在希腊语中是“小树枝叶”的意思，用以指无性增殖物。现在则指个体、细胞、基因等不同水平上的无性增殖物。（1）个体水平：在植物的无性增殖中，植物的发芽、插条等由同一个体通过无性生殖而增长的个体群均被视为克隆。采用组织培养方法可使植物细胞培养发育成完全的个体（愈伤组织），采用这种方法得到的具有相同基因型的个体群，也被称为克隆；在动物的无性增殖中，典型的例子是采用核移植实验方法，把分化细胞的核移植到一个事先去核的蛙卵中，让其发育并得到克隆蛙。克隆动物具有均一遗传性质，在研究环境条件对发育、分化的影响以及药物的检测方面都是重要的实验材料。在哺乳动物中，由于细胞分化，核异质化的程度加剧，因此核移植尚无成功的例子。（2）细胞水平：由一个细胞经过有丝分裂生成的细胞群叫克隆。但如果培养细胞发生转化，则很容易引起染色体变异。（3）基因水平：利用基因重组操作技术，使特定的基因与载体结合，在细菌等宿主中进行增殖，有可能得到均匀的基因群。克隆基因在基因功能与精细结构的关系等基础研究及在有用物质的生产方面，均已得到应用。 在上述3种水平上，增殖并分离获得单一的克隆群称为克隆化。此时，克隆一词也可作为动词理解。克隆是重组DNA技术的核心部分。事实上，克隆技术现已被人们用来通过营养方式繁殖病毒等微生物和植物的纯种，从而保证了这些生物基因组的准确连续性。现在，克隆这个词还包括单个自主遗传因子的分离与保存。细胞生物的克隆只需要营养培养基，而基因的克隆则需要某种载体复制子、特定的寄主细胞和营养培养基。各种类型生物的克隆技术在生物工程中均有其重要作用。

1. 第一作者:（1）Survivin在T细胞非霍奇金淋巴瘤组织中的表达及临床意义 黄慧强 彭玉龙 中山大学学报：医学科学版-2006年2期（2）恶性淋巴瘤靶向治疗 黄慧强 中国处方药-2006年8期（3）恶性肿瘤患者自体造血干细胞移植后免疫重建初探 黄慧强 蔡绮纯 癌症-2006年8期（4）CTOP与CHOP方案治疗外周T细胞淋巴瘤的疗效比较 黄慧强 彭玉龙 中国肿瘤临床-2006年11期（5）冻干人胎盘因子对肿瘤放化疗患者生活质量的影响 黄慧强 蔡清清 中国肿瘤临床与康复-2006年2期（6）含美罗华联合方案治疗复发耐药B细胞性非霍奇金淋巴瘤 黄慧强 卜庆 癌症-2006年4期（7）冻干人胎盘因子对肿瘤化疗病人外周血象影响的多中心随机对照研究 中国新药与临床杂志 黄慧强 等2006，25（8）：598-600（8）含吡柔比星联合化疗方案治疗392例非霍奇金淋巴瘤患者长期随访结果分析 黄慧强 彭玉龙 中华血液学杂志-2005年10期（9）恶性淋巴瘤分子靶向治疗进展 黄慧强 实用肿瘤杂志-2004年5期（10）原发性中枢神经系统淋巴瘤的预后因素和治疗进展 黄慧强 中国神经肿瘤杂志2004年1期（11）EPOCH治疗复发和耐药中高度恶性非霍奇金淋巴瘤 黄慧强 等 癌症 2003 ，22（4）389－392（12）含紫杉烷类联合方案治疗难治复发转移鼻咽癌 黄慧强 等 广东医学 ，2003，23（7）（13）The Preliminary Results of Advanced and Recurrent Malignant Lymphoma Treated by BEAC Regimen Supported with Autologous Hematopoietic Stem Cells Transplantation Chinese Huang Hui-qiang et al. Journal of Cancer Research(中国癌症研究) 2002 14(1):50-53（14）异环磷酰胺加阿霉素治疗放疗后复发和远处转移鼻咽癌的初步报告 黄慧强 等 癌症 2002，21（4）：409－411（15）以化疗为主的综合方法治疗霍奇金病( 附295例长期随访结果分析) 黄慧强 等 癌症 2002 ，21（12）：1345－1349（16）自体造血细胞移植治疗恶性肿瘤进展 黄慧强 等 实用肿瘤杂志 2001，16（5）：295－297（17）鼻咽癌化疗进展 黄慧强 广东医学 2002，23（4）：335－7（18）恶性淋巴瘤治疗研究进展 黄慧强 癌症 2001，20（11）：1323－1324（19）自体造血干细胞支持下BEAC方案治疗晚期和复发淋巴瘤的研究 黄慧强等 癌症 2001， 20(4) :394- 398（20）氮烯苯酸I 期和II期临床研究报告 黄慧强 等 癌症 2001，20（12）：1396－1399（21）环磷酰胺联合G-CSF 动员外周血干细胞的试验和临床研究 黄慧强 中国肿瘤临床 2001,28(11): 809-812（22）吡柔比星(THP) 心脏毒性的国外研究概况 黄慧强 等 中国肿瘤临床 1999, 26(8) :634-636（23）DDP 、5－Fu / CF 加干扰素治疗晚期鼻咽癌的初步报告 黄慧强 等癌症 1998 ，17（6）: 421（24）自体造血干细胞移植支持下超大剂量化疗治疗恶性实体瘤的初步报告 黄慧强等 癌症 1997，16 (suppl)135（25）自体外周血干细胞移植治疗恶性淋巴瘤的初步报告 黄慧强等 癌症 1997,16 (3):217（26）米托蒽醌单药治疗晚期鼻咽癌的II期临床报告 黄慧强等 癌症 1996 ，15 （6）：443（27）鼻咽癌的化学治疗――临床治疗效果和ADPRT抑制剂Nicotinamide 对化疗增效作用的初步报告 黄慧强 管忠震 癌症 1992,2(3):2292. 非第一作者：（1）Preliminary outcome of rituximab-containing salvage regimens on relapsed or refractory B-cell non-Hodgkin’s lymphoma :single institution experience Bufei Wang ,Huiqiang Huang The Chinese-German Journal of Clinical Oncology 2006 Dec Vol5 Num 6（402）（2）EPOCH方案治疗复发耐药B细胞非霍奇金淋巴瘤的临床研究 肿瘤研究与临床 2006年 18卷 3期 第2 作者（3）62例鼻型NK/T细胞淋巴瘤的预后因素分析 肖健 王树森 黄岩 陈丽昆 管忠震 黄慧强等 2006年 25卷 9期《 癌症 》1173-1177（4）DHAP方案治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效观察 鲁明骞 黄慧强 等 2006年 13卷 8期《 中华肿瘤防治杂志 》624-625（5）利妥昔单克隆抗体联合CHOP方案治疗初治弥漫大B细胞淋巴瘤患者的疗效观察 夏忠军 王风华 黄慧强等2006年 27卷 4期《 中华血液学杂志 》273-275（6）32例原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤临床分析及文献复习 易基群 林桐榆 何友兼 黄慧强等 2006年 25卷 4期《 癌症 》476-480（7）含美罗华方案治疗B细胞性惰性淋巴瘤34例报告 夏忠军 王风华 黄慧强等 《 癌症 》490-494（8）外周T细胞淋巴瘤-非特异型（PTCL-U）117例长期临床随访结果分析 彭玉龙 黄慧强 等《 中国癌症杂志 》2006年 16卷 2期132-135（9）原发鼻腔T/NK-T细胞非霍奇金淋巴瘤34例临床分析 陈泽程 庞丹梅 叶锡乡 白永红 唐溢聪 梁剑苗 招丽蓉 黄慧强 《 白血病．淋巴瘤 》2006年 15卷 1期40-41（10）鼻型NK/T细胞非霍奇金淋巴瘤预后因素探讨（附93例长期随访结果分析） 潘战和 黄慧强等《 癌症 》 2005年 24卷 12期1493-1497（11）改良IME-FICC方法对乳腺癌外周血微转移的检测 蔡清清 黄慧强等《 中山大学学报：医学科学版 》2005年 26卷 5期：596-599（12）21例原发性乳腺非霍奇金淋巴瘤临床分析 林旭滨 张玉晶 黄慧强 等《 中国肿瘤临床 》2005年 32卷 17期：984-987（13）乳腺癌患者外周血中循环癌细胞的检测及其临床意义 蔡清清 黄慧强等《 癌症 》2005年 24卷 7期 ：837-841（14）111例T细胞非霍奇金淋巴瘤的临床预后分析 黄岩 林桐榆 吴秋良 苏祖兰 黄慧强 等《 癌症 》2005年 24卷 4期：470-474（15）59例原发性胃非霍奇金淋巴瘤的临床分析 何义富 李宇红 黄慧强等《 癌症 》2005年 24卷 4期：475-477（16）鼻咽癌患者免疫功能状态与放疗后远期生存的关系 蔡绮纯 黄慧强等《 广东医学 》2005年 26卷 5期：672-673（17）胃癌抗原和晚期胃癌全身化疗进展 李宇红 黄慧强等《 中国肿瘤 》2004年 13卷 4期：238-239（18）fas和P53蛋白在可手术非小细胞肺癌的表达及对预后的影响 王巍 黄慧强 《 中国肺癌杂志 》 2004年 7卷 5期（19）胃癌抗原和晚期胃癌全身化疗进展 李宇红 黄慧强 中国肿瘤 2004年 13卷 4期（20）鼻咽癌患者血清VEGF、CD44s、MMP-3蛋白定量分析及其临床意义 李宇红 邵建永 李苏 邹本燕 黄慧强 癌症 2004年 23卷 9期（21）改良BFM-90方案治疗20例儿童青少年淋巴母细胞型淋巴瘤 孙晓非 姜文奇 刘冬耕 夏忠军 黄慧强等 癌症 2004年 23卷 12期（22）BFM-90、CHOP和CHOP/HD-MTX方案治疗儿童青少年B细胞非霍奇金淋巴瘤的生存率比较 孙晓非 苏义顺 刘冬耕 姜文奇 何友兼 林桐榆 黄慧强 等 癌症 2004年 23卷 8期（23）75例鼻咽非霍奇金氏淋巴瘤临床分析 李宇红 姜文奇 黄慧强 癌症 2003 ，22（4）401－403（24）5- Fu/ CF 和 Carboplatin 联合治疗晚期鼻咽癌的临床研究 李宇红 何友兼 黄慧强 癌症 1999,18 (3) :295- 6（25）肿瘤内科治疗及抗癌新药的临床研究 管忠震 姜文奇 黄慧强等 肿瘤学1999年 第一版 曾益新主编 人民卫生出版社 313－339（26）Phase II clinical trial of Lopaplatin in the treatment of solid malignancies Jiang wen- qi Lin Tong-yi Huang Hui-qiang et al : International Journal of Modern Cancer Therapy 1999，33:312-5（27）Novantrone:A phase II trial in the treatment of advanced nasopharyngeal carcinoma in the People’s Republic of China . Guan, . Huang , R. Rastogi Proceedings of American Society of Clinical Oncology(ASCO) 1993 : 12 (5) abstract 922（28）大剂量醛氢叶酸、5－Fu、DDP联合治疗晚期鼻咽癌的初步报告 何友兼 黄慧强 癌症 1994 ，13（3）：236（3 ） 1. 自体造血干细胞移植治疗实体瘤 黄慧强 现代造血干细胞移植 陈运贤 主编 2004年第 一版 广东科技出版社2. 造血干细胞移植治疗淋巴瘤 黄慧强 现代造血干细胞移植 陈运贤 主编 2004年第一版广东科技出版社3. 实用肿瘤内科处方用药手册 主编 广东科技出版社 2003年第1版4. 大肠癌的治疗 黄慧强 消化系统肿瘤的诊断和治疗 2002 年第1版 杨冬华 房殿春主编人民卫生出版社5. 肿瘤内科治疗及抗癌新药的临床研究 管忠震 姜文奇 黄慧强等 肿瘤学 增益新主编本科生研究生用 人民卫生出版社 2001年 第2版6. 肿瘤内科治疗及抗癌新药的临床研究 管忠震 姜文奇 黄慧强 等 肿瘤学 增益新主编本科生研究生用 人民卫生出版社 1999年 第1版7. 鼻咽癌 管忠震 黄慧强 肿瘤化学预防和药物治疗 1991 , 韩锐主编 北京医科大学和 协和医科大学联合出版社 527 35 1. 晚期鼻咽癌化疗的研究 广东省医药卫生科学技术进步奖（98年，095号） 三等奖 第三作者2. 高危进展型NHL的诊断和治疗研究 广州市科委 二等奖 第3作者 1、广东省科委自然科学基金 AHSCT联合体内净化及免疫重建治疗PTCL的研究 2006 第一负责人2、国家科委自然科学基金 CDCD4/CD25/CD62/Treg+细胞在异基因移植中对GVHD/GVL作用机理探讨 2005 第二负责人3. 黄慧强 等1999年广东省重点科技基金 全血造血干细胞移植化疗预防临床研究4. 黄慧强 等1999年广东省卫生厅基金 全血造血干细胞移植支持下大剂量多疗程化疗的基础和临床研究5. 何友兼 黄慧强等1997年广东省重点科技基金 提高非何杰金氏淋巴瘤根治率的临床综合研究6. 黄慧强等 1998年广东省中医药管理局基金 榄香烯诱导宫颈癌Hela细胞凋亡的试验研究7. 1999年国家一类新药氮烯苯酸(CSK) I 、II期临床研究 (国家药物监督局新药临床研究项目)第2负责人8. 2000 年国家一类新药胎盘因子的临床研究 ( 国家药物监督局新药临床研究项目) 第2负责人9. 2003年 广东省自然科学基金重点项目 新型肿瘤多药抗药性逆转剂FG020327及其同系物的开发研究 课题负责人 符立梧 第4负责人年国家科委九.五攻关课题：自体造血干细胞移植治疗恶性实体瘤的临床研究 分课题负责人黄慧强

养生食品本书精选了88种日常生活中的常见食品，并应用传统的中医观点，重点介绍这些食品的异名科属、原产地、选购贮存、保健功能、宜忌提示、食用方法、日常误区等内容，并对一些需要注意的问题以“按”的形式作了重点说明。书名养生食品作者于尔辛出版社上海科学技术出版公司出版时间2005年1月1日图书信息书 名: 养生食品ISBN: 9787532377510开本： 16开内容简介本书精选了88种日常生活中的常见食品，并应用传统的中医观点，重点介绍这些食品的异名科属、原产地、选购贮存、保健功能、宜忌提示、食用方法、日常误区等内容，并对一些需要注意的问题以“按”的形式作了重点说明。在论述这些养生食品的时候，还引述了不少前代医药专家的真知灼见，这样不仅有益于广大读者深入了解这些食品，而且使全书显得有破有立，文笔流畅，令人信服。本书既适于一般读者阅读参考，也可供广大社区、临床工作者和食疗爱好者参考选用。作者简介于尔辛，男，汉族，上海市人。1931年8月16日生。上海医科大学教授，博士生导师，享受国务院政府特殊津贴。曾任中国中西医结合研究会肿瘤专业委员会副主任委员；中国抗癌协会传统医学委员会副主任委员；上海市中西医结合学会理事、肿瘤专业委员会主任委员；上海市食疗研究会理事；上海市抗癌协会理事；上海市中医药学会理事。中国癌症杂志副主编；肿瘤杂志编委、实用肿瘤杂志编委；上海中医药杂志编委；全国肿瘤学期刊研究委员会科学论文特聘审稿人。中国癌症基金会上海抗癌药物咨询中心委员会委员；上海市疾病预防控制中心慢性非传染性疾病专家委员会委员。于尔辛教授是卫生部“全国继承名老中医学术经验”指导老师，上海市名中医。他的特长是各种肿瘤的中西医结合治疗。图书目录一 滋补食品二 补气食品三 养血食品四 温阳食品五 滋阴食品六 补益脏腑食品七抗疲劳食品八 乌发食品九 助睡眠食品十 明目食品十一 防头晕食品十二 舒筋活络食品十三 开胃、助消化食品十四 防泄泻食品十五 防例秘食品十六 化痰止咳食品十七 防风寒食品十八 清暑热食品十九 清火类食品二十 防时疫食品二十一氨基酸营养食品

“克隆”是从英文“clone”音译而来，在生物学领域有3个不同层次的含义。 1．在分子水平，克隆一般指DNA克隆(也叫分子克隆)。含义是将某一特定DNA片断通过重组DNA技术插入到一个载体(如质粒和病毒等)中，然后在宿主细胞中进行自我复制所得到的大量完全相同的该DNA片断的“群体”。 2．在细胞水平，克隆实质由一个单一的共同祖先细胞分裂所形成的一个细胞群体。其中每个细胞的基因都相同。比如，使一个细胞在体外的培养液中分裂若干代所形成的一个遗传背景完全相同的细胞集体即为一个细胞克隆。又如，在脊椎动物体内，当有外源物(如细菌或病毒)侵入时，会通过免疫反应产生特异的识别抗体。产生某一特定抗体的所有浆细胞都是由一个B细胞分裂而成，这样的一个浆细胞群体也是一个细胞克隆。细胞克隆是一种低级的生殖方式－无性繁殖，即不经过两性结合，子代和亲代具有相同的遗传性。生物进化的层次越低，越有可能采取这种繁殖方式。 3．在个体水平，克隆是指基因型完全相同的两个或更多的个体组成的一个群体。比如，两个同卵双胞胎即为一个克隆！因为他（她）们来自同一个卵细胞，所以遗传背景完全一样。按此定义，“多利”并不能说成是一个克隆！因为“多利”只是孤单的一个。只有当那些英国胚胎学家能将两个以上完全相同的细胞核移植到两个以上完全相同的去核卵细胞中，得到两个以上遗传背景完全相同的“多利”时才能用克隆这个词来描述。所以在那篇发表于1997年2月出版在《Nature》杂志上的轰动性论文中，作者并没有把“多利”说成是一个克隆。 另外，克隆也可以做动词用，意思是指获得以上所言DNA、细胞或个体群体的过程。 二、克隆技术 1．DNA克隆 现在进行DNA克隆的方法多种多样，其基本过程如下图所示(未按比例) 可见，这样得到的DNA可以应用于生物学研究的很多方面，包括对特异DNA的碱基顺序的分析和处理，以及生物技术工业中有价值蛋白质的大量生产等等。 2．生物个体的克隆 (1)植物个体的克隆 在20世纪50年代，植物学家用胡萝卜为模型材料，研究了分化的植物细胞中遗传物质是否丢失问题，他们惊奇地发现，从一个单一已经高度分化的胡萝卜细胞 可以发育形成一棵完整的植株!由此，他们认为植物细胞具有全能性。从一棵胡萝卜中的两个以上的体细胞发育而成的胡萝卜群体的遗传背景完全一样，故为一个克隆。如此的植物的克隆过程是一个完全的无性繁殖过程! (2)动物个体的克隆 ① “多利”的诞生 1997年2月27日英国爱丁堡罗斯林(Roslin)研究所的伊恩·维尔莫特科学研究小组向世界宣布，世界上第一头克隆绵羊“多利”(Dolly)诞生，这一消息立刻轰动了全世界。 “多莉”的产生与三只母羊有关。一只是怀孕三个月的芬兰多塞特母绵羊，两只是苏格兰黑面母绵羊。芬兰多塞特母绵羊提供了全套遗传信息，即提供了细胞核（称之为供体）；一只苏格兰黑面母绵羊提供无细胞核的卵细胞；另一只苏格兰黑面母绵羊提供羊胚胎的发育环境——子宫，是“多莉”羊的“生”母。其整个克隆过程简述如下： 从芬兰多塞特母绵羊的乳腺中取出乳腺细胞，将其放入低浓度的营养培养液中，细胞逐渐停止了分裂，此细胞称之为供体细胞；给一头苏格兰黑面母绵羊注射促性腺素，促使它排卵，取出未受精的卵细胞，并立即将其细胞核除去，留下一个无核的卵细胞，此细胞称之为受体细胞；利用电脉冲的方法，使供体细胞和受体细胞发生融合，最后形成了融合细胞，由于电脉冲还可以产生类似于自然受精过程中的一系列反应，使融合细胞也能象受精卵一样进行细胞分裂、分化，从而形成胚胎细胞；将胚胎细胞转移到另一只苏格兰黑面母绵羊的子宫内，胚胎细胞进一步分化和发育，最后形成一只小绵羊。出生的“多莉”小绵羊与多塞特母绵羊具有完全相同的外貌。 一年以后，另一组科学家报道了将小鼠卵丘细胞(围绕在卵母细胞外周的高度分化细胞)的细胞核移植到去除了细胞核的卵母细胞中得到20多只发育完全的小鼠。如呆“多利”因为只有一只，还不够叫做克隆羊的话，这些小鼠 就是名副其实的克隆鼠了。 ② 通过细胞核移植克隆小鼠的基本过程 在本实验中，卵丘细胞是经如下过程得到的：通过连续几次注射绒毛膜促性腺激素，使雌鼠诱导成高产卵量状态。然后从雌鼠输卵管中收集卵丘细胞与卵母细胞的复合体。经透明质酸处理使卵丘细胞散开。选择直径为10－12微米的卵丘细胞用作细胞核供体（前期实验表明，若用直径更小或更大的卵丘细胞的细胞核，经过细胞核移植的卵母细胞很少发育到8细胞期）。所选择的卵丘细胞保持在一定的溶液环境中，在3小时内进行细胞核移植（与此不同的是，在获得“多利”时用作细胞核供体的乳腺细胞先在培养液中传代了3－6次） 卵母细胞（一般处于减数分裂中期 II ）通过与上面描述类似的方法，从不同种的雌鼠中收集。在显微镜下小心地用直径大约7微米的细管取出卵母细胞的细胞核，尽量不取出细胞质。同样小心取出卵丘细胞的细胞核，也尽量去除所带的细胞质（通过使取出的细胞核在玻璃管中往复运动数次，以去除所带的少量的细胞质）。在细胞核被取出后5分钟之内，直接注射到已经去除了细胞核的卵母细胞中。进行了细胞核移植的卵母细胞先放在一种特制的溶液中1－6小时，然后加入二价的锶离子（Sr2+）和细胞分裂抑素B。前者使卵母细胞激活，后者抑制极体的形成和染色体的排除。再取出处理过的卵母细胞，放在没有锶和细胞分裂抑素B的特制的溶液中使细胞分裂形成胚胎。 不同阶段的胚胎（从2细胞期到胚泡期）被分别植入几天前与已经结扎雄鼠交配过的假孕母鼠的输卵管或子宫中发育。发育完全的胎儿鼠在大约19天后通过手术取出。 目前胚胎细胞核移植克隆的动物有小鼠、兔、山羊、绵羊、猪、牛和猴子等。在中国，除猴子以外，其他克隆动物都有，也能连续核移植克隆山羊，该技术比胚胎分割技术更进一步，将克隆出更多的动物。因胚胎分割次数越多，每份细胞越少，发育成的个体的能力越差。体细胞核移植克隆的动物只有一个，就是“多利”羊。 三、克隆技术的福音 1． 克隆技术与遗传育种 在农业方面，人们利用“克隆”技术培育出大量具有抗旱、抗倒伏、抗病虫害的优质高产品种，大大提高了粮食产量。在这方面我国已迈入世界最先进的前列。 2． 克隆技术与濒危生物保护 克隆技术对保护物种特别是珍稀、濒危物种来讲是一个福音，具有很大的应用前景。从生物学的角度看，这也是克隆技术最有价值的地方之一。 3． 克隆技术与医学 在当代，医生几乎能在所有人类器官和组织上施行移植手术。但就科学技术而言，器官移植中的排斥反应仍是最为头痛的事。排斥反应的原因是组织不配型导致相容性差。如果把“克隆人”的器官提供给“原版人”，作器官移植之用，则绝对没有排斥反应之虑，因为二者基因相配，组织也相配。问题是，利用“克隆人”作为器官供体合不合乎人道？是否合法？经济是否合算？ 克隆技术还可用来大量繁殖有价值的基因，例如，在医学方面，人们正是通过“克隆”技术生产出治疗糖尿病的胰岛素、使侏儒症患者重新长高的生长激素和能抗多种病毒感染的干挠素，等等。