羧酸的酸性大于苯酚，大于醇，这个是一般规律。同样的羧酸，含有的吸电子基越多，吸电子能力越强，羧酸根负离子的负电荷就能得到很好的分散，酸性越强，所以有上面的顺序。对位硝基有吸电子共轭和吸电子诱导效应，间位的硝基只有吸电子诱导效应，没有吸电子共轭效应。
1、COO-的吸质子能力不如ph-O-强 因为苯酚中,酚羟基的氧原子可以与苯环形成p-π共轭,相当于增加了电子云密度 而COO-的羰基上的氧吸电子,会减弱羟基氧的电子云密度 电子云密度越高,氢离子（质子）越难电离 2、你是说酚羟基不和羧基反应生成内酯?很简单,它们距离太长,没法形成键,即便能形成也会因为环太小而导致不稳定 3、苯甲酸>碳酸>苯酚 原因请见1中关于羧基与酚羟基酸性解析
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小兔子lucky
