化学传感器期刊

卷烟纸中钾钠元素的快速测定应用曹婷婷，曹 忠*，梁海琴，苏 威，龙 姝，何婧琳，肖忠良【摘 要】卷烟纸中钾钠元素含量的快速检测是研究关注的重点。将PNa玻璃电极和PK电极分别应用于卷烟纸中钠离子和钾离子的测定，响应时间短，对常规金属离子的选择性好；钠电极在pH=的二异丙胺缓冲溶液中对钠离子的线性响应范围为 ×10-6～×10-2mol/L，能斯特响应斜率为 ± mV/-pC(25℃)，检测下限为×10-7mol/L；钾电极在pH=的Tris-HCl缓冲溶液中对K+离子的线性响应范围为×10-5～×10-2mol/L，能斯特响应斜率为 ± mV/-pC(25 ℃)，检测下限为 ×10-6mol/L；且对卷烟纸样品中Na和K含量测定的回收率分别为～、～，与火焰原子吸收光谱方法比较，结果一致，有应用前景。【期刊名称】化学传感器【年(卷),期】2014(000)002【总页数】8【关键词】离子选择性电极；卷烟纸；钠离子；钾离子；快速测定0 引言卷烟纸由植物纤维和遍布在其结构中的无机填料组成。其中，钾、钠离子作为矿质元素，一方面，在烟草生长过程中，钠起到了保证烟草正常生长、积累和形成不同化学成分的作用；而钾能维持细胞渗透压、调节细胞电中性，参与蛋白质合成、光合作用以及调节酶活性，并且钾的存在能改善烟叶吸湿性。另一方面，有机酸钾盐和钠盐是卷烟纸中的重要助燃剂，能减少卷烟燃烧时产生的焦油，使卷烟纸燃烧时达到低焦油、低一氧化碳的目的，从而能有效减轻吸烟对人和环境的影响[1]。因此，准确测定卷烟纸中的钾钠含量，对于评价卷烟纸性能和卷烟纸质量，进一步研究开发安全型卷烟纸具有重要意义。随着人们对卷烟纸质量的日益关注，测定钾钠元素的方法也越来越多，主要有离子色谱法[2～4]、高效液相色谱法[5～7]、原子发射光谱法[8～9]、电感耦合等离子发射光谱法[10～12]、火焰原子吸收光谱法[13～15]和流动注射分析法[16]等。这些方法都需要昂贵的精密仪器和复杂的样品制备流程而使其应用受到限制。因此，寻求一种简单、快速且方便的方法测定卷烟纸中钾钠离子的含量显得至关重要。离子选择性电极 （ISE）方法由于具有速度快、制备简易、成本低和灵敏度高等优点，近年来已在环境监测、食品、医疗卫生和生化分析等领域得到广泛应用[17～19]。邱会东等[20]利用pK-1型PVC膜钾离子选择性电极测定含钾离子药物，测得的线性范围为 ×10-6～×10-1mol/L，检出限为 ×10-6mol/L。 任跃红实验组[21]提出以亚戊基双苯并-15-冠-5为中性载体，以邻苯二甲酸二辛酯为增塑剂，以PVC为支持体的离子选择电极法测定钾肥中的钾离子，其检出限为×10-6 mol/L，验证了离子选择电极法简便、快速、准确的优点，可以作为钾肥中钾含量测定的通用方法。刘建华等[22]用104-2型缬安霉素钾电极和102型PNa电极测定陶瓷原料中的钾、钠，从准确度和精确度以及回收率方面证明了此类离子选择性电极能够满足陶瓷生产原料的分析要求。Gupta等[23]用席夫碱聚合物作为膜电极的离子载体选择性测定镉（Ⅱ），这种方法可以很好地用于各种水和土壤样品中镉的检测。Anastasova等[24]已开发一种一次性固体接触选择性电极用于监测环境中的铅离子，这类传感器可以对水质进行原位监测。Rounaghi等[25]报道了一种基于含羟基和苯氧基的癸烷化合物敏感膜离子选择性电极，在 ×10-8～×10-1mol/L 范围内对铈离子有能斯特响应。Ramanjaneyulu等[26]制作了一种灵敏的铯离子选择电极，其敏感膜为杯[4]芳烃-冠6化合物，检测结果显示，其对Cs检测限可达到×10-8mol/L。 Yuan 研究组[27]设计了一种基于席夫碱复合物的铅离子选择性电位传感器，可在pH为4～10的溶液环境中实现对铅离子的检测，且响应速度很快，仅为10 s。基于此，该文研究小组采用PNa玻璃电极与PK-1钾离子电极用于卷烟纸中钠元素与钾元素含量的测定，探讨了两种离子选择电极的电位响应性能，并与火焰原子吸收方法进行比较。实验结果表明，两种电极能满足烟草卷纸中钾钠离子的快速检测，在烟草等行业工业领域具有重要的应用前景。1 实验部分 主要仪器与试剂PHSJ-3F型PH计（上海雷磁仪器厂），集热式磁力加热搅拌器（DF-Ⅱ型，江苏荣华仪器制造有限公司），AA-6800型火焰原子吸收光谱仪（日本岛津公司）。实验用钠离子工作电极为6801型PNa玻璃电极，参比电极为6802型甘汞电极，钾离子工作电极为PK-1钾离子电极，参比电极为217型双盐桥饱和甘汞电极，均购于上海越磁电子科技有限公司。卷烟纸由湖南中烟工业有限责任公司长沙卷烟厂（长沙）提供，二异丙胺、三羟甲基氨基甲烷(Tris)、氯化铯(CsCl)购于国药集团化学试剂有限公司（上海），氯化钾、氯化钠、硝酸、高氯酸及其它化学试剂购于湖南化学试剂总厂（长沙），所用试剂均为分析纯，实验用水为超纯水 （电导率≥ MΩ·cm）。 卷烟纸样品预处理称取 ～ g 卷烟纸样品，剪成碎片，置于25mL烧杯中，加入 65%的硝酸和高氯酸，酸化静置两小时以上；然后置于调压控温电炉上消解（温度控制在110℃左右），赶酸至近干。冷却后移至50mL容量瓶中，用5%的硝酸定容至刻度。移取该试样的消化液于100mL容量瓶中，加入 5 g/L的氯化铯溶液，用5%的硝酸定容至刻度。 电极的测试方法钠离子的测定：以6801型PNa玻璃电极为工作电极，6802型甘汞电极为参比电极，通过测试一系列已知浓度的钠离子标准溶液的电位值，以电位值对浓度值做工作曲线，然后测试未知浓度钠离子样品溶液的电位值，通过工作曲线求出样品溶液中钠离子的浓度值或含量。其中， 所用缓冲溶液为 ～ 的二异丙胺溶液（ mol/L），采用 mol/L 的 HCl溶液调节被测溶液，用pH玻璃电极校正其pH值。钾离子的测定：以PK-1钾离子电极为工作电极，217型双盐桥饱和甘汞电极为参比电极，所用缓冲溶液为 ～ 的 Tris-HCl溶液（ mol/L），测试和调制方法同上。2 结果与讨论 最佳pH的选择分别探讨 PNa玻璃电极在 pH为 、、、、、 条件下， 电极电位随钠离子溶液浓度的变化关系，并依此求出能斯特响应斜率，作出斜率与pH的关系图，如图1a所示。从图1a中可以看出，当pH=时PNa玻璃电极的响应斜率最大，其斜率值为± mV/-pC(25 ℃)，且接近能斯特响应斜率的理论值。这说明，当pH=时，PNa玻璃电极响应灵敏度最大，从而得到测钠的最佳pH值为 。同样的，探讨了钾离子电极在pH为、、、、、、 下 的 斜 率 与 pH 的 关系，如图1b所示。由图1b可知，当pH=时PK-1钾离子电极响应斜率最大，其斜率值为±(25 ℃)。这说明， 当 pH= 时PK-1钾离子电极响应最好，从而得到其最佳的pH 值为 。 电极响应范围和检测下限实验分别考查了PNa电极与PK电极对Na+和K+的测试响应性能，图2是PNa玻璃电极在二异丙胺缓冲溶液pH=时，结合不同浓度Na+后得到的电位响应曲线图。由图2可知，随着Na+浓度的增加，电极电位逐渐增大，说明电极玻璃膜结合的 Na+增加，且该电极在pH=的二异丙胺缓冲溶液中对 Na+离子在 ×10-6～×10-2mol/L（～1170 mg/L）的浓度范围有良好的线性响应关系（如图2内插图 ），采用最小二乘法拟合得线性方程为 ΔE= log10c，根据作图法得到其检测下限为×10-7mol/L。图3是PK钾离子电极在Tris-HCl缓冲溶液pH=时，加入不同浓度K+后得到的电位响应曲线及其线性关系图。由图3知，随着K+浓度的增加，电极电位也逐渐增大，且在pH=的Tris-HCl缓冲溶液中对K+离子的线性响应范围为 ×10-5～×10-2mol/L(～1490mg/L)，线性方程为 ΔE= log10c(见图3 内插图 )，根据作图法得到其检测下限为×10-6mol/L。 电极的响应时间与重现性实验分别考查了PNa电极与PK电极对Na+和K+的响应时间，如图4所示。图4a是PNa电极在二异丙胺缓冲溶液中加入不同浓度Na+离子后的动态电位变化曲线图，以达到电位响应最大值的 95%来计算。即通过在 ×10-7～×10-3mol/L范围内从低浓度到高浓度进行连续测量并记录随时间变化的电位值，可以看出，在整个浓度范围内PNa电极达到平衡的反应时间很短，即≤24s，表明该PNa电极对钠离子有很快的响应速度。同样的，图4b是PK电极在Tris-HCl缓冲溶液中加入不同浓度K+离子后的动态电位变化曲线图，由图4b 可知，在 ×10-6～×10-2mol/L 浓度范围内电极达到平衡的反应时间为≤30 s，表明该PK电极对钾离子也有较快的响应速度。实验还分别考查了PNa电极与PK电极对Na+和K+的电位响应重现性，将PNa电极对两种不同浓度样品（×10-5mol/L 和 ×10-4mol/L）来回测定电位值10次，其相对标准偏差分别为和 ； 同样，PK 电极对 ×10-4mol/L和×10-3mol/L的 K+样品来回测定 10次，相对标准偏差分别为和，说明这两支电极的重现性好。 电极的选择性离子选择性电极的重要特性之一就是它对溶液中某种离子的特定响应，其选择性系数是衡量电极性能的最重要指标。因此该实验采用固定干扰离子浓度法（Fixed interference method,FIM）测定了该电极的离子选择性系数，即以一定活度的干扰离子为底液，来配制一系列主离子活度不同的混合溶液，用选择性电极和参比电极组成的电池来测定它们的电位值，通过Nicolskii-Eisenman公式[28]计算选择性系数：其中，表示主离子选择性系数，aPq+表示主离子活度，aMn+表示干扰离子活度。实际计算时，忽略离子强度系数，用浓度近似代替活度。PNa电极与PK-1钾离子电极对不同金属离子的选择性系数分别列于图5中。由图5可知，这些金属离子的选择性系数都比较小，不干扰电极对钾钠离子的测定，说明PNa电极与PK电极分别对钠离子与钾离子都表现出良好的选择性。 回收率的测定在优化的实验条件下，分别利用PNa玻璃电极与PK电极对实际卷烟纸中钠钾元素进行检测。测定时，采用标准加入法，在实际样品中加入已知浓度的钠离子和钾离子，测出其电位的变化量，对照工作曲线找出浓度，比较实际加入量和测得量，分别得到钠元素的回收率为～ (见表1)， 钾元素的回收率为 ～(见表 2)。为了验证该方法的准确性，把这几种不同浓度的样品采用火焰原子吸收光谱法测定，结果见表1与表2。由表1与表2可知，两种离子选择性电极测定的数据与火焰原子吸收法测定的数据无明显差异，说明PNa电极与PK电极可以分别用于卷烟纸中钾钠元素含量的测定。 卷烟纸中钠钾元素含量的测定取卷烟纸样品 6 g，分别用火焰原子吸收光谱和离子选择性电极测定卷烟纸中钾钠元素的含量，根据中华人民共和国烟草行业标准计算方法，钾钠元素的含量χ以质量分数(%)表示，按式（2）进行计算：χ—试样中钾或钠的含量，%；C—测试样中钾或钠的浓度，单位为毫克每升（mg/L）；C0—试样空白中钾或钠的浓度，单位为毫克每升（mg/L）；V—试样消化液的总体积，单位为毫升（mL）；n—试样消化液的稀释倍数；m—试样质量，单位为克（g）；ω—试样水分含量，%。采用两种电极测得该卷烟纸样品中钠钾的含量分别为 5%、 0%（其中 ω为），如表3所示，与火焰原子吸收光谱方法比较，相对误差分别为和，说明这两种方法无明显差异。但火焰原子吸收法需要昂贵的精密仪器、复杂的样品制备流程和熟练的操作人员，且不能或不方便在户外使用，从而限制了其在卷烟纸中钾钠元素含量检测的实际应用。而该方法所利用的离子选择性电极方法成本低，操作简单、快速，且所用仪器简单轻巧，有潜力实现微型化，在烟草等行业工业领域具有重要的应用价值。3 结论该工作利用PNa玻璃电极与PK玻璃电极分别测定了卷烟纸中钠钾元素含量，测试实验结果显示，两种电极与火焰原子吸收方法测得的结果一致，且测得卷烟纸样品中钾钠的含量分别为 5%和 0%。综上所述，该方法设备简单、操作方便、灵敏度高且选择性好，有利于连续和自动分析，可望实现对卷烟纸中钾钠元素含量的超灵敏现场监测和安全评估，为卷烟纸的质量控制提供有效的方法，具有十分重要的现实意义。参考文献[1]李劲峰,向能军,李春,等.卷烟纸助燃剂含量对卷烟烟气有害物质的影响[J].中国造纸,2012,31(6):32～35.[2]Caland L B,Silveira E L C,Tubino of sodium,potassium,calcium and magnesium cations in biodiesel by ion chromatography[J].Analytica Chimica Acta,2012,718:116～120.[3]Farcas F,Chaussadent T,Fiaud C,et of the sodium monofluorophosphate in a hardened cement paste by ion chromatography[J].Analytica Chimica Acta,2002,472(1):37～43.[4]冯广林,李力,朱立军，等.微波消解样品-离子色谱法测定卷烟纸中钠、钾、镁、钙的含量[J].理化检验-化学分册,2012,48(4):449～455.[5]Ruckmani K,Shaikh S Z,Khalil P,et of sodium hyaluronate in pharmaceutical formulations by HPLC– UV[J].Journal of Pharmaceutical 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℃)，检测下限为 ×10-6mol/L；且对卷烟纸样品中Na和K含量测定的回收率分别为～、～，与火焰原子吸收光谱方法比较，结果一致，有应用前景。第 1 页【期刊名称】化学传感器【年(卷),期】2014(000)002【总页数】8【关键词】离子选择性电极；卷烟纸；钠离子；钾离子；快速测定0 引言卷烟纸由植物纤维和遍布在其结构中的无机填料组成。其中，钾、钠离子作为矿质元素，一方面，在烟草生长过程中，钠起到了保证烟草正常生长、积累和形成不同化学成分的作用；而钾能维持细胞渗透压、调节细胞电中性，参与蛋白质合成、光合作用以及调节酶活性，并且钾的存在能改善烟叶吸湿性。另一方面，有机酸钾盐和钠盐是卷烟纸中的重要助燃剂，能减少卷烟燃烧时产生的焦油，使卷烟纸燃烧时达到低焦油、低一氧化碳的目的，从而能有效减轻吸烟对人和环境的影响[1]。因此，准确测定卷烟纸中的钾钠含量，对于评价卷烟纸性能和卷烟纸质量，进一步研究开发安全型卷烟纸具有重要意义。

生物物理学报

《化学传感器》是 中国仪器仪表学会主办的。就是一个普通期刊，什么核心期刊 都不是的。

化学与生物传感器的性质参数有哪些1.按用途压力敏和力敏传感器、位置传感器、液位传感器、能耗传感器、速度传感器、加速度传感器、射线辐射传感器、热敏传感器。2.按原理振动传感器、湿敏传感器、磁敏传感器、气敏传感器、真空度传感器、生物传感器等。3.按输出信号模拟传感器：将被测量的非电学量转换成模拟电信号。数字传感器：将被测量的非电学量转换成数字输出信号（包括直接和间接转换）。膺数字传感器：将被测量的信号量转换成频率信号或短周期信号的输出（包括直接或间接转换）。开关传感器：当一个被测量的信号达到某个特定的阈值时，传感器相应地输出一个设定的低电平或高电平信号。4.按其制造工艺集成传感器是用标准的生产硅基半导体集成电路的工艺技术制造的。通常还将用于初步处理被测信号的部分电路也集成在同一芯片上。薄膜传感器则是通过沉积在介质衬底（基板）上的，相应敏感材料的薄膜形成的。使用混合工艺时，同样可将部分电路制造在此基板上。厚膜传感器是利用相应材料的浆料，涂覆在陶瓷基片上制成的，基片通常是al2o3制成的，然后进行热处理，使厚膜成形。陶瓷传感器采用标准的陶瓷工艺或其某种变种工艺（溶胶、凝胶等）生产。完成适当的预备性操作之后，已成形的元件在高温中进行烧结。厚膜和陶瓷传感器这二种工艺之间有许多共同特性，在某些方面，可以认为厚膜工艺是陶瓷工艺的一种变型。每种工艺技术都有自己的优点和不足。由于研究、开发和生产所需的资本投入较低，以及传感器参数的高稳定性等原因，采用陶瓷和厚膜传感器比较合理。

Sensors期刊是SCI三区,属于工程技术学科,影响因子是,录用比率在80%左右。 扩展资料 Sensors期刊是SCI三区,属于工程技术学科,影响因子是,录用比率在80%左右。Sensors是一个关于传感器和生物传感器科技与技术的国际同行评议学术期刊,包括物理传感器、化学传感器、生物传感器等范围。