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论文的资深作者EdwardP.(Paul)Hasty说：“我们的研究发现为阻止这些染色体重排发生提供了一个靶点，因此我们有可能能够预防某些高危人群的癌症形成。”Hasty博士说，这两条信号通路是通过重组自然存在于基因组中的DNA重复序列而让染色体发生
中文翻译：qγ27处的高频DNA重排为优质蛋白玉米育种创造了一个新的等位基因。拷贝数变异（CNV）是遗传变异的主要来源，通常会导致玉米表型变异。在27kDaγ玉米醇溶蛋白基因座（qγ27）上进行重复对于将优质蛋白玉米（QPM）中的软质胚乳转化为硬质胚乳至关重要。
摘要.目的探讨Ig/TCR基因重排和基因突变在淋巴瘤诊断中的应用价值.方法从227例石蜡包埋组织中提取基因组DNA,使用BIOMED-2系统引物和聚丙烯酰胺凝胶电泳法对标本基因组DNA中IGH、IGK、IGL、TCRG、TCRB、TCRD的重排进行分析,并对其中6例疑难病例进行相关基因突变...
图2．体外DNA重排图3．杂合二倍体与跨物种基因组重排在国家自然科学基金项目（项目编号：21750001，21621004）等资助下，天津大学元英进教授带领的生物学研究团队开发了一系列原创的基因组重排技术和策略，在化学再造酵母应用领域取得重大
生化与细胞所等揭示V(D)J基因重排激活蛋白RAG1的起源.国际学术期刊《美国科学院院报》（PNAS）在线发表了中科院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所刘小龙研究组的研究论文AnamphioxusRAG1-likeDNAfragmentencodesafunctionalcentraldomainofvertebratecoreRAG1...
本月在预印服务器BioRxiv上发表的三篇论文（没有经过同行审查），每一篇都打算只编辑一个基因。但结果显示，通过CRISPR基因编辑后，在目标序列周围的区域发生了大规模的、非靶向基因（DNA）的删除和重排，甚至导致整个或大块染色体的丢失。
图3.淋巴细胞内重排酶RAG1活性调控的“越狱”模型胡家志为该论文的通讯作者。博士研究生甘婷婷为论文的第一作者。博士研究生王渝鸿，博士后刘阳在该工作中亦有重要贡献。该论文还得到了耶鲁大学医学院DavidSchatz院士的支持和帮助。
T细胞抗原受体TCR基因重排又称DNA重排或体细胞重组，指在T细胞的分化成熟过程中，胚系状态的V区基因由分隔的、无转录活性的基因片段在特异性重组酶的作用下连接成一个完整的、有转录功能的活性基因的过程。重排时，Vβ基因先进行D、J连接(某―D片段与某―J片段相连)，再进行V、DJ连接(相连的...
ACSSyntheticBiology|基因线路帮助精确定量细菌中的基因重排事件近期，中国科学院深圳先进技术研究院所金帆团队和华中科技大学杨光团队合作设计基因线路精确定量细菌中的基因重排事件,相关研究成果以“ASyntheticGenetic...
研究团队对产生耐药性的细胞进行了全基因组测序，揭示了染色体碎裂会促进染色体外DNA（ecDNA）的形成，从而赋予细胞对癌症治疗的抗性。这项研究结果表明，染色体碎裂（chromothripsis）是主要的驱动因子，可加速基因组DNA重排和扩增为染色体外DNA（ecDNA），使细胞快速获得对变化的生长条件的...
论文的资深作者EdwardP.(Paul)Hasty说：“我们的研究发现为阻止这些染色体重排发生提供了一个靶点，因此我们有可能能够预防某些高危人群的癌症形成。”Hasty博士说，这两条信号通路是通过重组自然存在于基因组中的DNA重复序列而让染色体发生
中文翻译：qγ27处的高频DNA重排为优质蛋白玉米育种创造了一个新的等位基因。拷贝数变异（CNV）是遗传变异的主要来源，通常会导致玉米表型变异。在27kDaγ玉米醇溶蛋白基因座（qγ27）上进行重复对于将优质蛋白玉米（QPM）中的软质胚乳转化为硬质胚乳至关重要。
摘要.目的探讨Ig/TCR基因重排和基因突变在淋巴瘤诊断中的应用价值.方法从227例石蜡包埋组织中提取基因组DNA,使用BIOMED-2系统引物和聚丙烯酰胺凝胶电泳法对标本基因组DNA中IGH、IGK、IGL、TCRG、TCRB、TCRD的重排进行分析,并对其中6例疑难病例进行相关基因突变...
图2．体外DNA重排图3．杂合二倍体与跨物种基因组重排在国家自然科学基金项目（项目编号：21750001，21621004）等资助下，天津大学元英进教授带领的生物学研究团队开发了一系列原创的基因组重排技术和策略，在化学再造酵母应用领域取得重大
生化与细胞所等揭示V(D)J基因重排激活蛋白RAG1的起源.国际学术期刊《美国科学院院报》（PNAS）在线发表了中科院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所刘小龙研究组的研究论文AnamphioxusRAG1-likeDNAfragmentencodesafunctionalcentraldomainofvertebratecoreRAG1...
本月在预印服务器BioRxiv上发表的三篇论文（没有经过同行审查），每一篇都打算只编辑一个基因。但结果显示，通过CRISPR基因编辑后，在目标序列周围的区域发生了大规模的、非靶向基因（DNA）的删除和重排，甚至导致整个或大块染色体的丢失。
图3.淋巴细胞内重排酶RAG1活性调控的“越狱”模型胡家志为该论文的通讯作者。博士研究生甘婷婷为论文的第一作者。博士研究生王渝鸿，博士后刘阳在该工作中亦有重要贡献。该论文还得到了耶鲁大学医学院DavidSchatz院士的支持和帮助。
T细胞抗原受体TCR基因重排又称DNA重排或体细胞重组，指在T细胞的分化成熟过程中，胚系状态的V区基因由分隔的、无转录活性的基因片段在特异性重组酶的作用下连接成一个完整的、有转录功能的活性基因的过程。重排时，Vβ基因先进行D、J连接(某―D片段与某―J片段相连)，再进行V、DJ连接(相连的...
ACSSyntheticBiology|基因线路帮助精确定量细菌中的基因重排事件近期，中国科学院深圳先进技术研究院所金帆团队和华中科技大学杨光团队合作设计基因线路精确定量细菌中的基因重排事件,相关研究成果以“ASyntheticGenetic...
研究团队对产生耐药性的细胞进行了全基因组测序，揭示了染色体碎裂会促进染色体外DNA（ecDNA）的形成，从而赋予细胞对癌症治疗的抗性。这项研究结果表明，染色体碎裂（chromothripsis）是主要的驱动因子，可加速基因组DNA重排和扩增为染色体外DNA（ecDNA），使细胞快速获得对变化的生长条件的...
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