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报告摘要：基因编辑技术是生物学的重要组成部分，基因编辑技术之一的Red/ETDNA重组工程（Red/ETDNARecombineering）是利用噬菌体重组酶对大DNA进行进行精确克隆、组装和修饰的技术，特别是针对大片段DNA的克隆改造及转移具有不可取代的
前10条.1.冯爱娟;杨太成;刘耘;;重组DNA技术的应用和新进展[A];第十届全军检验医学学术会议论文汇编[C];2005年.2.刘木根;王擎;刘静宇;任翔;;重要人类遗传病资源的收集、保护和利用[A];湖北省遗传学会、江西省遗传学会2006年学术年会暨学术讨论会论文摘要集[C...
摘要本文综述外源DNA成功导入植物体内的主要方法及利用重组DNA技术进行植物的抗虫性、抗病毒性、抗除草剂、抗逆性、改良种子贮藏蛋白质、改变果实成熟性、改良花卉的装饰品质性状、细胞质雄性不育和自交不亲和性改良方面的一些研究进展，并对重组DNA技术在植物育种中的应用作了简要评述。
科学技术史论文DNA双螺旋结构的发现对人类发展的意义生物与环境工程学院专业班级T08生物工程2010年12DNA双螺旋结构的发现对人类发展的意义摘要DNA双螺旋结构的提出开始便开启了分子生物学时代，使遗传的研究深入到分子层次，“生命...
荧光法和DNA杂交法检测重组技术产品中残余DNA的比较.王兰高凯毕华李永红饶春明.【摘要】：目的:对用于检测重组技术产品中残余DNA的荧光法及DNA杂交法进行比较性评价。.方法:应用地高辛标记的DNA杂交法以及PicoGreen荧光法对3批重组人干扰素α2b中外源DNA...
本技术的图示（图片来源：参考资料[1]）薛文教授指出，有大约14%的突变类型涉及到大段的插入、复制、或是复杂的DNA重组。这些难以用传统的CRISPR技术去解决。而这一工具有望为带有这些突变的带来希望。
论著实时定量PCR检测重组技术产品中宿主基因组DNA残留33(中国药品生物制品检定所生化室,北京100050)摘要目的:建立RealtimePCR方法,用于定量检测重组技术产品中宿主基因组DNA的残留。.方法:以AB7500FAST平台为基础,选择大肠杆菌23S核糖体RNA基因为靶标基因...
摘要：目的:本研究旨在优化人高致病性禽流感病毒H5N1重组DNA疫苗与重组痘苗病毒疫苗联合应用的免疫方案.方法我们将前期的含H5N1(安徽株)结构基因的两种重组DNA疫苗(分别基于pVRC与pIRES载体骨架)及一种重组痘苗病毒(天坛株)疫苗,采用不同初免...
来自钛学术.利用DNA重组技术,将经定点突变改造的绿色荧光蛋白基因(gfp)克隆到植物表达载体pBI-121中,成功地构建了植物重组表达质粒pBI-GFP.通过文献互助平台发起求助，成功后即可免费获取论文全文。.您可以选择微信扫码或财富值支付求助。.我们已与...
近日，NatureCommunications在线发表了我校作物遗传改良国家重点实验室、生命科学技术学院结构生物学研究团队解析叶绿体DNA重组修复的最新研究成果，论文揭示了植物叶绿体Hollidayjunction解离酶序列特异性识别和切割DNA的分子机制。
报告摘要：基因编辑技术是生物学的重要组成部分，基因编辑技术之一的Red/ETDNA重组工程（Red/ETDNARecombineering）是利用噬菌体重组酶对大DNA进行进行精确克隆、组装和修饰的技术，特别是针对大片段DNA的克隆改造及转移具有不可取代的
前10条.1.冯爱娟;杨太成;刘耘;;重组DNA技术的应用和新进展[A];第十届全军检验医学学术会议论文汇编[C];2005年.2.刘木根;王擎;刘静宇;任翔;;重要人类遗传病资源的收集、保护和利用[A];湖北省遗传学会、江西省遗传学会2006年学术年会暨学术讨论会论文摘要集[C...
摘要本文综述外源DNA成功导入植物体内的主要方法及利用重组DNA技术进行植物的抗虫性、抗病毒性、抗除草剂、抗逆性、改良种子贮藏蛋白质、改变果实成熟性、改良花卉的装饰品质性状、细胞质雄性不育和自交不亲和性改良方面的一些研究进展，并对重组DNA技术在植物育种中的应用作了简要评述。
科学技术史论文DNA双螺旋结构的发现对人类发展的意义生物与环境工程学院专业班级T08生物工程2010年12DNA双螺旋结构的发现对人类发展的意义摘要DNA双螺旋结构的提出开始便开启了分子生物学时代，使遗传的研究深入到分子层次，“生命...
荧光法和DNA杂交法检测重组技术产品中残余DNA的比较.王兰高凯毕华李永红饶春明.【摘要】：目的:对用于检测重组技术产品中残余DNA的荧光法及DNA杂交法进行比较性评价。.方法:应用地高辛标记的DNA杂交法以及PicoGreen荧光法对3批重组人干扰素α2b中外源DNA...
本技术的图示（图片来源：参考资料[1]）薛文教授指出，有大约14%的突变类型涉及到大段的插入、复制、或是复杂的DNA重组。这些难以用传统的CRISPR技术去解决。而这一工具有望为带有这些突变的带来希望。
论著实时定量PCR检测重组技术产品中宿主基因组DNA残留33(中国药品生物制品检定所生化室,北京100050)摘要目的:建立RealtimePCR方法,用于定量检测重组技术产品中宿主基因组DNA的残留。.方法:以AB7500FAST平台为基础,选择大肠杆菌23S核糖体RNA基因为靶标基因...
摘要：目的:本研究旨在优化人高致病性禽流感病毒H5N1重组DNA疫苗与重组痘苗病毒疫苗联合应用的免疫方案.方法我们将前期的含H5N1(安徽株)结构基因的两种重组DNA疫苗(分别基于pVRC与pIRES载体骨架)及一种重组痘苗病毒(天坛株)疫苗,采用不同初免...
来自钛学术.利用DNA重组技术,将经定点突变改造的绿色荧光蛋白基因(gfp)克隆到植物表达载体pBI-121中,成功地构建了植物重组表达质粒pBI-GFP.通过文献互助平台发起求助，成功后即可免费获取论文全文。.您可以选择微信扫码或财富值支付求助。.我们已与...
近日，NatureCommunications在线发表了我校作物遗传改良国家重点实验室、生命科学技术学院结构生物学研究团队解析叶绿体DNA重组修复的最新研究成果，论文揭示了植物叶绿体Hollidayjunction解离酶序列特异性识别和切割DNA的分子机制。
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