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论文作者（签名）：学位论文原创性确认书学生廷厦蕴所提交的学位论文《二氢卟吩及其5一氟尿嘧啶衍生物的》，是在本人的指导下，由其进行研究工作所取得的原创性成果。.除文中已经注明引用的内容外，该论文不包含任何其他个人或集体已经...
5-FU及其衍生物5-FU及其衍生物氟尿嘧啶衍生物氟尿嘧啶去氧氟尿苷氟脲苷卡莫氟替加氟优福定5-FU及其衍生物卡培他滨替吉奥发现发现鼠肝癌组织较正常组织更易利用放射性核素标记的尿嘧啶，说明尿嘧啶存在不同的酶代谢途径。
一、羧壳聚糖载药5-氟尿嘧啶靶向细胞本论文采用聚乙二醇分子链将叶酸靶向分子与羧壳聚糖连接，构建一种靶向载药体系羧壳聚糖-聚乙二醇-叶酸。采用核磁共振氢谱、红外光谱对叶酸-聚乙二醇-羧壳聚糖连接物进行表征。
课件：氟尿嘧啶及其衍生物.ppt,韩德前2012.07.135-氟尿嘧啶5-FU为嘧啶类的氟化物，属于抗代谢抗药，能抑制胸腺嘧啶核苷酸酶，阻断脱氧嘧啶核苷酸转换成胸腺嘧啶核苷核，干扰DNA。对RNA的也有一定的抑制作用。临床用于...
本工作选择5-氟尿嘧啶为模型药物、β-环糊精作为载体，通过中间体5-FU羧酸衍生物的及其与β-环糊精的偶联，了系列5-FU-β-CD前体药物，并利用紫外、红外、质谱、核磁、元素分析、热分析等手段对其进行结构表征。
本工作选择5-氟尿嘧啶为模型药物、β-环糊精作为载体，通过中间体5-FU羧酸衍生物的及其与β-环糊精的偶联，了系列5-FU-β-CD前体药物，并利用紫外、红外、质谱、核磁、元素分析、热分析等手段对其进行结构表征。
论文作者（签名）：学位论文原创性确认书学生廷厦蕴所提交的学位论文《二氢卟吩及其5一氟尿嘧啶衍生物的》，是在本人的指导下，由其进行研究工作所取得的原创性成果。.除文中已经注明引用的内容外，该论文不包含任何其他个人或集体已经...
5-FU及其衍生物5-FU及其衍生物氟尿嘧啶衍生物氟尿嘧啶去氧氟尿苷氟脲苷卡莫氟替加氟优福定5-FU及其衍生物卡培他滨替吉奥发现发现鼠肝癌组织较正常组织更易利用放射性核素标记的尿嘧啶，说明尿嘧啶存在不同的酶代谢途径。
一、羧壳聚糖载药5-氟尿嘧啶靶向细胞本论文采用聚乙二醇分子链将叶酸靶向分子与羧壳聚糖连接，构建一种靶向载药体系羧壳聚糖-聚乙二醇-叶酸。采用核磁共振氢谱、红外光谱对叶酸-聚乙二醇-羧壳聚糖连接物进行表征。
课件：氟尿嘧啶及其衍生物.ppt,韩德前2012.07.135-氟尿嘧啶5-FU为嘧啶类的氟化物，属于抗代谢抗药，能抑制胸腺嘧啶核苷酸酶，阻断脱氧嘧啶核苷酸转换成胸腺嘧啶核苷核，干扰DNA。对RNA的也有一定的抑制作用。临床用于...
本工作选择5-氟尿嘧啶为模型药物、β-环糊精作为载体，通过中间体5-FU羧酸衍生物的及其与β-环糊精的偶联，了系列5-FU-β-CD前体药物，并利用紫外、红外、质谱、核磁、元素分析、热分析等手段对其进行结构表征。
本工作选择5-氟尿嘧啶为模型药物、β-环糊精作为载体，通过中间体5-FU羧酸衍生物的及其与β-环糊精的偶联，了系列5-FU-β-CD前体药物，并利用紫外、红外、质谱、核磁、元素分析、热分析等手段对其进行结构表征。
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