摘要目的探讨进展期胃癌术中使用氟尿嘧啶植入剂对术后生存率的影响。方法将100例进展期胃癌随机分为两组,治疗组于病灶切除及淋巴结清扫后在腹腔内给予氟尿嘧啶植入剂800mg,术后4周进行6个周期常规化疗;对照组术中不进行腹腔内干预性治疗,术后化疗方案同治疗组。
眼眶植入缓释氟尿嘧啶的安全性实验研究,氟尿嘧啶,植入用缓释氟尿嘧啶,眼眶,恶性,化学治疗。[目的]探讨植入用缓释氟尿嘧啶(中人氟安)在植入家兔眼眶后的全身毒副作用;观察缓释氟尿嘧啶植入家兔眼眶后对局部组织产生...
氟尿嘧啶400IVd1氟尿嘧啶1000IVd1,2(持续24h)顺铂40IVd3(3)DCF改良-2多西他赛50IVd114天奥沙利铂85IVd1氟尿嘧啶1200IVd1,2(持续24h)(4)DCF改良-3多西他赛75IVd121天卡铂AUC=6IVd2氟尿嘧啶1200IVd1~350
其中一线的DCF方案,其氟尿嘧啶的剂量从1000mg/m2降至750mg/m2;氟尿嘧啶联合伊立替康的证据等级也从2A升级为了1类。另外,本文将从分期和治疗两个内科医生最关注的的角度,总结整理食管癌NCCN指南的内容。
细胞抗药物机制的研究进展.1细胞对抗代谢药物耐药机制抗代谢物分子是一种抑制内源性代谢物利用的化学分子.这种分子往往在结构上和它们干扰的代谢物相似,例如叶酸拮抗剂能阻止叶酸的代谢,5-氟尿嘧啶通过抑制胸苷酸酶而抑制胸腺嘧啶的...
中国学者为中国肝癌提出创新性治疗方案.中山大学防治中心教授石明团队提出了应用氟尿嘧啶、亚叶酸钙和奥沙利铂方案的肝动脉灌注...
光散射学报2020年第03期表面增强拉曼光谱对抗药物5-氟尿嘧啶的检测研究用户:婷婷2021-04-05上传侵权/申诉关键词尿嘧啶光谱药物表面导语本论文发表于光散射学报,属于化学相关论文范文材料。仅供大家论文写作参考...
除用于全身性治疗外,氟尿嘧啶也已经获美国FDA批准用于多种皮肤病的局部治疗,如浅表性基底细胞癌。参考资料[1]AdamFundytusetal,Accesstocancermedicinesdeemedessentialbyoncologistsin82countries:aninternational,cross-sectionalsurvey,TheLancetOncology(2021).
口服与静脉氟尿嘧啶个体治疗,在使用卡培他滨、去氧氟尿苷或替吉奥(S-1)时,PFS没有差异。总生存期:总体来说,总生存期在口服与静脉氟尿嘧啶治疗的参与者之间无显著差异(HR1.02,95%CI:0.99至1.05;29项研究,12079名参与者;高质量证据)。
摘要目的探讨进展期胃癌术中使用氟尿嘧啶植入剂对术后生存率的影响。方法将100例进展期胃癌随机分为两组,治疗组于病灶切除及淋巴结清扫后在腹腔内给予氟尿嘧啶植入剂800mg,术后4周进行6个周期常规化疗;对照组术中不进行腹腔内干预性治疗,术后化疗方案同治疗组。
眼眶植入缓释氟尿嘧啶的安全性实验研究,氟尿嘧啶,植入用缓释氟尿嘧啶,眼眶,恶性,化学治疗。[目的]探讨植入用缓释氟尿嘧啶(中人氟安)在植入家兔眼眶后的全身毒副作用;观察缓释氟尿嘧啶植入家兔眼眶后对局部组织产生...
氟尿嘧啶400IVd1氟尿嘧啶1000IVd1,2(持续24h)顺铂40IVd3(3)DCF改良-2多西他赛50IVd114天奥沙利铂85IVd1氟尿嘧啶1200IVd1,2(持续24h)(4)DCF改良-3多西他赛75IVd121天卡铂AUC=6IVd2氟尿嘧啶1200IVd1~350
其中一线的DCF方案,其氟尿嘧啶的剂量从1000mg/m2降至750mg/m2;氟尿嘧啶联合伊立替康的证据等级也从2A升级为了1类。另外,本文将从分期和治疗两个内科医生最关注的的角度,总结整理食管癌NCCN指南的内容。
细胞抗药物机制的研究进展.1细胞对抗代谢药物耐药机制抗代谢物分子是一种抑制内源性代谢物利用的化学分子.这种分子往往在结构上和它们干扰的代谢物相似,例如叶酸拮抗剂能阻止叶酸的代谢,5-氟尿嘧啶通过抑制胸苷酸酶而抑制胸腺嘧啶的...
中国学者为中国肝癌提出创新性治疗方案.中山大学防治中心教授石明团队提出了应用氟尿嘧啶、亚叶酸钙和奥沙利铂方案的肝动脉灌注...
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除用于全身性治疗外,氟尿嘧啶也已经获美国FDA批准用于多种皮肤病的局部治疗,如浅表性基底细胞癌。参考资料[1]AdamFundytusetal,Accesstocancermedicinesdeemedessentialbyoncologistsin82countries:aninternational,cross-sectionalsurvey,TheLancetOncology(2021).
口服与静脉氟尿嘧啶个体治疗,在使用卡培他滨、去氧氟尿苷或替吉奥(S-1)时,PFS没有差异。总生存期:总体来说,总生存期在口服与静脉氟尿嘧啶治疗的参与者之间无显著差异(HR1.02,95%CI:0.99至1.05;29项研究,12079名参与者;高质量证据)。