摘要:罕见病是指发病率低、比较少见的一类疾病.罕见病不仅个人身心痛苦,也给家庭及社会带来了沉重负担.当前我国罕见病在医疗服务、教育、就业、心理及社会保障等方面均面临着较大的问题.广泛、完善的社会支持对缓解上述问题具有重要作用.我国亟需从宏观、中观和微观3个层面来...
罕见病药品在我国的可获得性及可负担性研究-社会医学与卫生事业管理专业论文.docx,万方数据万方数据ADissertationSubmittedinPartialFulfillmentoftheRequirementsfortheDegreeofMasterTheAvailabilityandAffordabilityofOrphanDrugsfor...
罕见变异与复杂疾病的关联分析【数学论文】,罕见疾病,世界十大罕见疾病,世界罕见疾病,罕见的疾病,罕见的精神疾病,复杂疾病,复杂性思考疾病,变异食人族,双肌肉变异
罕见病新生儿筛查与登记现状研究进展.摘要新生儿筛查和登记系统是罕见病疾病管理的基础,本研究介绍国际新生儿筛查和罕见病登记现状,总结其特点,为进一步完善和促进中国罕见病疾病管理提供信息支持和借鉴参考。.Newbornscreeningandpatient...
维普中文期刊服务平台,是重庆维普资讯有限公司标准化产品之一,本平台以《中文科技期刊数据库》为数据基础,通过对国内出版发行的15000余种科技期刊、7000万篇期刊全文进行内容组织和引文分析,为高校图书馆、情报所、科研机构及企业用户提供一站式文献服务。
我国罕见病的学和政策研究所以,促进罕见病治疗的可及性不仅使罕见病得益,解除了和其家属的经济和心理上的负担,而且还使得更多人可能因此而获益。.我国相关医学专家经过多次研讨后,在借鉴罕见病领域研发以及相关政策和法律较成熟的...
境外罕见病法律和保障体系与我国现状的对比分析.摘要目的:为建立我国罕见病医药保障体系提供建议。.方法:通过研究境外罕见病药物(孤儿药)研发政策和罕见病医药保障法律,找到我国与其他国家(地区)罕见病和保障体系之间的差距和不足,并...
即,罕见病病例数特别少的时候(比如30例以下),可以总结所有发表论文中的病例特征;如果罕见病的病例数相对多(比如少于200例),则可以更深入总结其核心临床特征的特点,比如遗传学特点、影像学特点或者免疫学特点等。
罕见病发展中心(CORD)作为一家专注于国内罕见病领域的非营利机构,在此大背景之下发布《中国罕见病参考名录》,共计147种疾病,为国家及各省市相关部门制定罕见病政策提供参考,为各方在罕见病的科研、、药物研发及市场准入、医疗保障以及社会救助等方面提供优先参考。
1、根据罕见病的药物再利用潜力、数据的可获得性和治疗需求的当前状态,对罕见病进行优先排序。2、设计了一个基于嵌入的药物再利用方法的知识图,该方法产生的治疗假设在文献中有强有力的证据,并使用gold-standard的药物适应症来评估结果。
摘要:罕见病是指发病率低、比较少见的一类疾病.罕见病不仅个人身心痛苦,也给家庭及社会带来了沉重负担.当前我国罕见病在医疗服务、教育、就业、心理及社会保障等方面均面临着较大的问题.广泛、完善的社会支持对缓解上述问题具有重要作用.我国亟需从宏观、中观和微观3个层面来...
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罕见病新生儿筛查与登记现状研究进展.摘要新生儿筛查和登记系统是罕见病疾病管理的基础,本研究介绍国际新生儿筛查和罕见病登记现状,总结其特点,为进一步完善和促进中国罕见病疾病管理提供信息支持和借鉴参考。.Newbornscreeningandpatient...
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我国罕见病的学和政策研究所以,促进罕见病治疗的可及性不仅使罕见病得益,解除了和其家属的经济和心理上的负担,而且还使得更多人可能因此而获益。.我国相关医学专家经过多次研讨后,在借鉴罕见病领域研发以及相关政策和法律较成熟的...
境外罕见病法律和保障体系与我国现状的对比分析.摘要目的:为建立我国罕见病医药保障体系提供建议。.方法:通过研究境外罕见病药物(孤儿药)研发政策和罕见病医药保障法律,找到我国与其他国家(地区)罕见病和保障体系之间的差距和不足,并...
即,罕见病病例数特别少的时候(比如30例以下),可以总结所有发表论文中的病例特征;如果罕见病的病例数相对多(比如少于200例),则可以更深入总结其核心临床特征的特点,比如遗传学特点、影像学特点或者免疫学特点等。
罕见病发展中心(CORD)作为一家专注于国内罕见病领域的非营利机构,在此大背景之下发布《中国罕见病参考名录》,共计147种疾病,为国家及各省市相关部门制定罕见病政策提供参考,为各方在罕见病的科研、、药物研发及市场准入、医疗保障以及社会救助等方面提供优先参考。
1、根据罕见病的药物再利用潜力、数据的可获得性和治疗需求的当前状态,对罕见病进行优先排序。2、设计了一个基于嵌入的药物再利用方法的知识图,该方法产生的治疗假设在文献中有强有力的证据,并使用gold-standard的药物适应症来评估结果。