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国药集团北京生物和武汉生物的两款灭活疫苗的三期临床数据发表在了《JAMA》杂志上，两款灭活疫苗的毒株分别来自金银潭医院的两位，两款灭活疫苗分别命名为WIV04疫苗（武汉生物的）和HB02疫苗（北京生物的）。
国药新冠疫苗三期报告，除了安全性与有效率，还有哪些值得关注？.最近，我国科学家在国际著名期刊JAMA上发表论文，相关国药灭活疫苗的临床三期的报告。.有非常关键的信息，要和大家分享的。.一，我们先来看一下疫苗的安全性。.整体安全性比较好...
【国药三期数据首次发表】5月26日，国际医学期刊《美国医学会杂志》（TheJournaloftheAmericanMedicalAssociation，JAMA）刊登了国药集团中国生物发表的《两种新型冠状病毒灭活疫苗对成人COVID－19感染的保护效力...
本项研究结果针对中国生物两款新冠灭活疫苗随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验开展的中期分析。自2020年7月16日起，40411名受试者入组并随机分为三组，分别为铝佐剂组、新冠疫苗WIV04组和新冠疫苗HB02组。
论文在谈论环节中详细阐释说：“与其他大型三期临床试验的候选疫苗相比，使用较小的样本量，我们能够证明这种疫苗是安全、耐受性好和有效的。疫苗预防任何有症状的新冠肺炎病例的有效性为50.7%，随着病情严重程度的增加，疫苗的有效性也变得更为广泛。
论文在谈论环节中详细阐释说：“与其他大型三期临床试验的候选疫苗相比，使用较小的样本量，我们能够证明这种疫苗是安全、耐受性好和有效的。疫苗预防任何有症状的新冠肺炎病例的有效性为50.7%，随着病情严重程度的增加，疫苗的有效性也变得更为广泛。
终于！国药集团正式公布两款新冠灭活疫苗3期临床数据，预防COVID-19效力均超70%,疫苗,covid-19,活疫苗,接种,毒株当地时间5月26日，国际医学期刊《美国医学会杂志》（JAMA）刊登了国药集团中国生物发表的COVID-19灭活病毒疫苗的3期临床试验中期分析结果。
作为最早在我国获批使用的新冠疫苗，国药集团生产的灭活新冠疫苗在我国人群中得到了广泛使用，但是其III期临床的数据却迟迟未公布。5月26日，国药集团的两款灭活疫苗的III期临床试验中期分析结果终于正式在《美国医学会杂志》（JAMA）上发表，2种疫苗的
终于看到国药北京的三期数据了。.WHO官网今天上传了4月29日国药北京以及科兴的评估文件（图1），一共三份，一份国药北京两份科兴的。.因为之前我已经写过很多科兴的了，这里就简单说一下国药北京的数据。.按照流程，疫苗由免疫战略咨询专家组（SAGE...
在国药的这个临床试验里，第三针疫苗是在第二针之后28天接种。注射三针疫苗后，中和抗体水平获得提高，是第三针之前的3-5倍。比较第三针后28天和90天的中和抗体，虽然平均水平有所下降，但能保持两针疫苗后28天时的水平。
国药集团北京生物和武汉生物的两款灭活疫苗的三期临床数据发表在了《JAMA》杂志上，两款灭活疫苗的毒株分别来自金银潭医院的两位，两款灭活疫苗分别命名为WIV04疫苗（武汉生物的）和HB02疫苗（北京生物的）。
国药新冠疫苗三期报告，除了安全性与有效率，还有哪些值得关注？.最近，我国科学家在国际著名期刊JAMA上发表论文，相关国药灭活疫苗的临床三期的报告。.有非常关键的信息，要和大家分享的。.一，我们先来看一下疫苗的安全性。.整体安全性比较好...
【国药三期数据首次发表】5月26日，国际医学期刊《美国医学会杂志》（TheJournaloftheAmericanMedicalAssociation，JAMA）刊登了国药集团中国生物发表的《两种新型冠状病毒灭活疫苗对成人COVID－19感染的保护效力...
本项研究结果针对中国生物两款新冠灭活疫苗随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验开展的中期分析。自2020年7月16日起，40411名受试者入组并随机分为三组，分别为铝佐剂组、新冠疫苗WIV04组和新冠疫苗HB02组。
论文在谈论环节中详细阐释说：“与其他大型三期临床试验的候选疫苗相比，使用较小的样本量，我们能够证明这种疫苗是安全、耐受性好和有效的。疫苗预防任何有症状的新冠肺炎病例的有效性为50.7%，随着病情严重程度的增加，疫苗的有效性也变得更为广泛。
论文在谈论环节中详细阐释说：“与其他大型三期临床试验的候选疫苗相比，使用较小的样本量，我们能够证明这种疫苗是安全、耐受性好和有效的。疫苗预防任何有症状的新冠肺炎病例的有效性为50.7%，随着病情严重程度的增加，疫苗的有效性也变得更为广泛。
终于！国药集团正式公布两款新冠灭活疫苗3期临床数据，预防COVID-19效力均超70%,疫苗,covid-19,活疫苗,接种,毒株当地时间5月26日，国际医学期刊《美国医学会杂志》（JAMA）刊登了国药集团中国生物发表的COVID-19灭活病毒疫苗的3期临床试验中期分析结果。
作为最早在我国获批使用的新冠疫苗，国药集团生产的灭活新冠疫苗在我国人群中得到了广泛使用，但是其III期临床的数据却迟迟未公布。5月26日，国药集团的两款灭活疫苗的III期临床试验中期分析结果终于正式在《美国医学会杂志》（JAMA）上发表，2种疫苗的
终于看到国药北京的三期数据了。.WHO官网今天上传了4月29日国药北京以及科兴的评估文件（图1），一共三份，一份国药北京两份科兴的。.因为之前我已经写过很多科兴的了，这里就简单说一下国药北京的数据。.按照流程，疫苗由免疫战略咨询专家组（SAGE...
在国药的这个临床试验里，第三针疫苗是在第二针之后28天接种。注射三针疫苗后，中和抗体水平获得提高，是第三针之前的3-5倍。比较第三针后28天和90天的中和抗体，虽然平均水平有所下降，但能保持两针疫苗后28天时的水平。
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