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论文评测了该疫苗的一期和二期临床试验结果，试验涉及700多名中国参与者，参与者最常见的“副作用”只是注射部位的疼痛。研究结果表明，通过间隔14天注射两剂疫苗的做法，科兴疫苗能够在四周的时间内快速诱导免疫反应，适合在新冠肺炎大流行期间获得紧急使用。
当地时间10月15日，国际权威学术期刊《柳叶刀》（TheLancet）在其官网发布了一份中国新冠疫苗临床试验的最新结果。其中指出，临床I期和II期试验结果表明，这种名为“BBIBP-CorV”的新冠灭活疫苗免疫及安全性表现都很好。
近日，《柳叶刀》在线发表一项研究指出，即使针对德尔塔变异株，现有新冠疫苗对重症COVID-19都有很高的疫苗效力，不建议普通人群接种新冠疫苗加强针。据悉，该研究由一个国际科学家团队（部分成员来自世卫组织和美国食品药品监督管理局）完成。
国际权威医学期刊《柳叶刀》日前发表论文，介绍了中国团队开发的一种新冠病毒候选疫苗一期临床试验的积极结果。这项关于新冠疫苗研发的阶段性成果引发美英等国科学家好评。
新型冠状病毒灭活疫苗样品（图源：新华社）海外网11月8日电据路透社18日报道，权威医学杂志《柳叶刀》发布了一篇关于中国疫苗的同行评议论文。论文称，中国科兴生物研发的新冠疫苗能快速诱导免疫反应，适合在大…
针对新冠关键突变株，国药和智飞疫苗中和效力数据发表《柳叶刀-微生物》,柳叶刀-微生物,疫苗,病毒,病毒株药明康德内容团队编辑在几种关键突变株中，在南非首次分离的501Y.V2突变株，在疫苗功效影响方面已经引起了人们的高度关注。2021年1月25日，该突变株在中国首次分离，在刺突（S）蛋白…
原标题：柳叶刀刊中国新冠灭活疫苗临床试验数据：安全性和免疫原性好当地时间10月15日，英国权威学术期刊《柳叶刀》刊登了国药集团中国生物...
同时接种这两类疫苗的免疫原性和安全性影响，一直缺乏研究证据。因此，目前，国际上普遍建议流感疫苗和新冠疫苗间隔14天。今日，权威医学期刊《柳叶刀》在线优先（OnlineFirst）发表一项在英国开展的大型4期试验结果，为这个问题带来重要参考。
该疫苗临床I期和II期的试验结果发表今年10月15日的《柳叶刀》杂志，证明其能在健康人群中产生免疫反应，且对老年人同样安全有效[3]。在中国疫情得到有效控制的情况下，疫苗的III期试验转向海外。7月，该疫苗的III期试验首先在阿联酋开展...
对候选疫苗诱导的中和抗体及阳转率研究结果显示，Ⅰ期临床中，健康成人组中，接种低剂量和中剂量的人群血清转化率在第14天时均达到100％，接种高剂量人群的血清转化率在第14天时达到了96％。不良反应发…
论文评测了该疫苗的一期和二期临床试验结果，试验涉及700多名中国参与者，参与者最常见的“副作用”只是注射部位的疼痛。研究结果表明，通过间隔14天注射两剂疫苗的做法，科兴疫苗能够在四周的时间内快速诱导免疫反应，适合在新冠肺炎大流行期间获得紧急使用。
当地时间10月15日，国际权威学术期刊《柳叶刀》（TheLancet）在其官网发布了一份中国新冠疫苗临床试验的最新结果。其中指出，临床I期和II期试验结果表明，这种名为“BBIBP-CorV”的新冠灭活疫苗免疫及安全性表现都很好。
近日，《柳叶刀》在线发表一项研究指出，即使针对德尔塔变异株，现有新冠疫苗对重症COVID-19都有很高的疫苗效力，不建议普通人群接种新冠疫苗加强针。据悉，该研究由一个国际科学家团队（部分成员来自世卫组织和美国食品药品监督管理局）完成。
国际权威医学期刊《柳叶刀》日前发表论文，介绍了中国团队开发的一种新冠病毒候选疫苗一期临床试验的积极结果。这项关于新冠疫苗研发的阶段性成果引发美英等国科学家好评。
新型冠状病毒灭活疫苗样品（图源：新华社）海外网11月8日电据路透社18日报道，权威医学杂志《柳叶刀》发布了一篇关于中国疫苗的同行评议论文。论文称，中国科兴生物研发的新冠疫苗能快速诱导免疫反应，适合在大…
针对新冠关键突变株，国药和智飞疫苗中和效力数据发表《柳叶刀-微生物》,柳叶刀-微生物,疫苗,病毒,病毒株药明康德内容团队编辑在几种关键突变株中，在南非首次分离的501Y.V2突变株，在疫苗功效影响方面已经引起了人们的高度关注。2021年1月25日，该突变株在中国首次分离，在刺突（S）蛋白…
原标题：柳叶刀刊中国新冠灭活疫苗临床试验数据：安全性和免疫原性好当地时间10月15日，英国权威学术期刊《柳叶刀》刊登了国药集团中国生物...
同时接种这两类疫苗的免疫原性和安全性影响，一直缺乏研究证据。因此，目前，国际上普遍建议流感疫苗和新冠疫苗间隔14天。今日，权威医学期刊《柳叶刀》在线优先（OnlineFirst）发表一项在英国开展的大型4期试验结果，为这个问题带来重要参考。
该疫苗临床I期和II期的试验结果发表今年10月15日的《柳叶刀》杂志，证明其能在健康人群中产生免疫反应，且对老年人同样安全有效[3]。在中国疫情得到有效控制的情况下，疫苗的III期试验转向海外。7月，该疫苗的III期试验首先在阿联酋开展...
对候选疫苗诱导的中和抗体及阳转率研究结果显示，Ⅰ期临床中，健康成人组中，接种低剂量和中剂量的人群血清转化率在第14天时均达到100％，接种高剂量人群的血清转化率在第14天时达到了96％。不良反应发…
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