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目的:研究艾司西酞普兰治疗老年性抑郁症的疗效和安全性.方法:采用随机对照、开放性设计,将107例在精神病专科医院接受门诊和住院治疗的老年性抑郁症随机分配到两组,艾司西酞普兰治疗组52例,帕罗西汀治疗组55例,疗程8周.用汉密尔顿抑郁量表(HamiltonRatingScaleforDepression,HRSD)和老年抑郁量表...
艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗抑郁症的对照研究.刘小兵.【摘要】：抑郁症是各种原因引起的以抑郁为主要症状的一组心境障碍或情感性障碍,临床上以心境低落、思维迟缓、意志活动减退、认知功能损害和躯体症状为主。.研究表明抑郁症的终身患病率为5.2%...
关键词：艾司西酞普兰帕罗西汀卒中后抑郁效果安全性中图分类号：R749.4+1文献标识码：B文章编号：1672-8351(2018)07-0147-01目前，随着我国人口老龄化不断发展，脑卒中已经成为老年人致残和致死主要原因之一，脑卒中后常可出现抑郁，可对预后造成严重影响，需选择合适的抗抑郁药物进行…
1岑利平;邹军辉;童建冲;;艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗抑郁症的对照研究[A];浙江省医师协会精神科医师分会成立大会暨二八年浙江省精神病学学术年会论文汇编[C];2008年2吴岚村;冯莹;;帕罗西汀与丁螺环酮治疗广泛性焦虑对照研究[A];全国第十一次精神卫生高级论坛论文汇编[C];2011年
【摘要】：目的：探讨艾司西酞普兰与帕罗西汀对抑郁症伴广泛性焦虑的疗效和安全性。方法：105例抑郁症伴广泛性焦虑的随机分为艾司西酞普兰组（实验组）和帕罗西汀组（对照组），分别给与艾司西酞普兰和帕罗西汀治疗，疗程6周。
摘要：目的:研究艾司西酞普兰治疗老年性抑郁症的疗效和安全性.方法:采用随机对照,开放性设计,将107例在精神病专科医院接受门诊和住院治疗的老年性抑郁症随机分配到两组,艾司西酞普兰治疗组52例,帕罗西汀治疗组55例,疗程8周.用汉密尔顿抑郁量表(HamiltonRatingScaleforDepression,HRSD)和老年抑郁...
艾司西酞普兰和帕罗西汀抗抑郁治疗的药物不良反应有口干(9.00%vs14.32%)、便秘(4.53%vs9.69%)和出汗(5.11%vs12.40%),其发生率比较,差异均有统计学意义(均P0.01)。结论艾司西酞普兰和帕罗西汀抗抑郁疗效相当,但是艾司西酞普兰更为安全。
目的：评价艾司西酞普兰对老年期抑郁症的疗效和安全性。方法：将60例老年期抑郁症随机分为艾司西酞普兰组和帕罗西汀组。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD),不良反应量表(TESS),在治疗前和治疗后第1、2、4、6周末评定其疗效和不良反应。
草酸艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗广泛性焦虑障碍的对照分析医学理论与实践2017年第30卷第20期Vol.30,No.20,Oct2017JMedTheor&Prac3017有效)/总例数×100%。1.5统计学方法所有数据均采用SPSS20.0统计软件进行分析,计量资...
氟西汀20mg=西酞普兰20mg=艾司西酞普兰9mg=帕罗西汀17mg=舍曲林49.3mg=文拉法辛74.7mg=米氮平25.5mg。研究主要转归指标包括：疗效-有效率，定义为抑郁严重度下降≥50%，优先考虑HAMD，其次考虑MADRS；耐受性：因不良反应停药；可
目的:研究艾司西酞普兰治疗老年性抑郁症的疗效和安全性.方法:采用随机对照、开放性设计,将107例在精神病专科医院接受门诊和住院治疗的老年性抑郁症随机分配到两组,艾司西酞普兰治疗组52例,帕罗西汀治疗组55例,疗程8周.用汉密尔顿抑郁量表(HamiltonRatingScaleforDepression,HRSD)和老年抑郁量表...
艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗抑郁症的对照研究.刘小兵.【摘要】：抑郁症是各种原因引起的以抑郁为主要症状的一组心境障碍或情感性障碍,临床上以心境低落、思维迟缓、意志活动减退、认知功能损害和躯体症状为主。.研究表明抑郁症的终身患病率为5.2%...
关键词：艾司西酞普兰帕罗西汀卒中后抑郁效果安全性中图分类号：R749.4+1文献标识码：B文章编号：1672-8351(2018)07-0147-01目前，随着我国人口老龄化不断发展，脑卒中已经成为老年人致残和致死主要原因之一，脑卒中后常可出现抑郁，可对预后造成严重影响，需选择合适的抗抑郁药物进行…
1岑利平;邹军辉;童建冲;;艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗抑郁症的对照研究[A];浙江省医师协会精神科医师分会成立大会暨二八年浙江省精神病学学术年会论文汇编[C];2008年2吴岚村;冯莹;;帕罗西汀与丁螺环酮治疗广泛性焦虑对照研究[A];全国第十一次精神卫生高级论坛论文汇编[C];2011年
【摘要】：目的：探讨艾司西酞普兰与帕罗西汀对抑郁症伴广泛性焦虑的疗效和安全性。方法：105例抑郁症伴广泛性焦虑的随机分为艾司西酞普兰组（实验组）和帕罗西汀组（对照组），分别给与艾司西酞普兰和帕罗西汀治疗，疗程6周。
摘要：目的:研究艾司西酞普兰治疗老年性抑郁症的疗效和安全性.方法:采用随机对照,开放性设计,将107例在精神病专科医院接受门诊和住院治疗的老年性抑郁症随机分配到两组,艾司西酞普兰治疗组52例,帕罗西汀治疗组55例,疗程8周.用汉密尔顿抑郁量表(HamiltonRatingScaleforDepression,HRSD)和老年抑郁...
艾司西酞普兰和帕罗西汀抗抑郁治疗的药物不良反应有口干(9.00%vs14.32%)、便秘(4.53%vs9.69%)和出汗(5.11%vs12.40%),其发生率比较,差异均有统计学意义(均P0.01)。结论艾司西酞普兰和帕罗西汀抗抑郁疗效相当,但是艾司西酞普兰更为安全。
目的：评价艾司西酞普兰对老年期抑郁症的疗效和安全性。方法：将60例老年期抑郁症随机分为艾司西酞普兰组和帕罗西汀组。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD),不良反应量表(TESS),在治疗前和治疗后第1、2、4、6周末评定其疗效和不良反应。
草酸艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗广泛性焦虑障碍的对照分析医学理论与实践2017年第30卷第20期Vol.30,No.20,Oct2017JMedTheor&Prac3017有效)/总例数×100%。1.5统计学方法所有数据均采用SPSS20.0统计软件进行分析,计量资...
氟西汀20mg=西酞普兰20mg=艾司西酞普兰9mg=帕罗西汀17mg=舍曲林49.3mg=文拉法辛74.7mg=米氮平25.5mg。研究主要转归指标包括：疗效-有效率，定义为抑郁严重度下降≥50%，优先考虑HAMD，其次考虑MADRS；耐受性：因不良反应停药；可
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