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目的了解达泊西汀(第一个被批准用于治疗早泄的药物)治疗中国男性早泄的疗效.方法本研究为前瞻性、开放的自身对照研究.收集2014年2～4月在我院门诊就诊的早泄,所有接受30mg×6粒达泊西汀治疗,4周后随访,记录用药情况及副作用,比较用药前后阴道精潜伏时间、评…
达泊西汀是一个新型的SSRI，具有吸收快，Tmax和t1／2短，排泄快的药动学特征，使其发展成为需时服用治疗PE的yaowu。达泊西汀吸收快，能快速达有效的血药浓度，达峰时间1．4～2．0h，单剂量达泊西汀30和60mg的血峰浓度分别为297和498ng·mL
达泊西汀的工艺及质量标准研究.郭佳.【摘要】：达泊西汀是一种新型的5-羟色胺再摄取抑制剂,最初用于治疗情感障碍,但在早泄治疗方面得到广泛认可。.临床数据显示其治疗男性早泄药效显著,耐受性好,安全,副作用少,具有广阔的市场前景...
达泊西汀治疗早泄的临床观察.pdf,现代泌尿外科杂志2014年8月第19卷第8期5O5临床研究达泊西汀治疗早泄的临床观察杨林，雒磊。，陈兴发，范晋海，刘润明，王小宁，南勋义，张越，蔺晓峰。，王明珠，邢俊平，杨志尚，龙清志，杜岳峰，张强，何辉，吴大鹏，贺大林(1．西安...
达泊西汀是一个新型、作用快速的选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂(SSRIs)。尽管达泊西汀与其他SSRIs有相似的药理作用,但其口服吸收快,半衰期短,排泄快的药动学特征,使其成为适于需时服用治疗PE的…
达泊西汀治疗早泄说明书介绍完必利劲，现在我们来说说重点（大家放心浏览，已经极尽通俗易懂）。必利劲作为全球唯一批准用于治疗早泄的抗抑郁药，不管你吃过还是没吃过，我想大家更好奇的是必利劲真的有这么神奇吗？
SCI论文（scipaper.net）:【摘要】目的：观察疏肝益阳胶囊联合帕罗西汀治疗肝郁肾虚型原发性早泄（LPE）的效果。方法：选取94例肝郁肾虚型LPE为研究对象，根据随机数字表法分为对照组和观察组各47例。对照组口服达泊西...
本文关键词：达泊西汀治疗早泄的临床观察更多相关文章：达泊西汀舍曲林早泄选择性羟色胺再摄取抑制剂【摘要】：目的:比较达泊西汀及舍曲林治疗早泄的疗效及不良反应。方法:门诊就诊的早泄按2∶1比例随机分配接受达泊西汀(30mg,按需服用,n=78)或舍曲林(50mg,每…
论文服务：摘要：目的：探讨达泊西汀用于治疗早泄（PE）的临床疗效。方法：PE116例,随机分为观察组（60例）和对照组（56例）,观察组年龄23~49（33.1±1.4）岁,病程0.5~5（1.83±0.22）年,对照组年龄24~46（35.0±1.5）岁,病程1~7（1.97±0.25）年...
摘要：目的研究选择性5-羟色胺重摄取抑制剂达泊西汀的工艺.方法以3-苯基丙醇和1-氟萘为起始原料,经醚化,溴代,二甲胺基取代,拆分,成盐反应制得目标化合物.结果与结论目标化合物的结构经1H-NMR,MS,IR谱以及比旋光度确证.该路线原料易得,操作简便,条件温和,有利于工业化生产,消旋体收率…
目的了解达泊西汀(第一个被批准用于治疗早泄的药物)治疗中国男性早泄的疗效.方法本研究为前瞻性、开放的自身对照研究.收集2014年2～4月在我院门诊就诊的早泄,所有接受30mg×6粒达泊西汀治疗,4周后随访,记录用药情况及副作用,比较用药前后阴道精潜伏时间、评…
达泊西汀是一个新型的SSRI，具有吸收快，Tmax和t1／2短，排泄快的药动学特征，使其发展成为需时服用治疗PE的yaowu。达泊西汀吸收快，能快速达有效的血药浓度，达峰时间1．4～2．0h，单剂量达泊西汀30和60mg的血峰浓度分别为297和498ng·mL
达泊西汀的工艺及质量标准研究.郭佳.【摘要】：达泊西汀是一种新型的5-羟色胺再摄取抑制剂,最初用于治疗情感障碍,但在早泄治疗方面得到广泛认可。.临床数据显示其治疗男性早泄药效显著,耐受性好,安全,副作用少,具有广阔的市场前景...
达泊西汀治疗早泄的临床观察.pdf,现代泌尿外科杂志2014年8月第19卷第8期5O5临床研究达泊西汀治疗早泄的临床观察杨林，雒磊。，陈兴发，范晋海，刘润明，王小宁，南勋义，张越，蔺晓峰。，王明珠，邢俊平，杨志尚，龙清志，杜岳峰，张强，何辉，吴大鹏，贺大林(1．西安...
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本文关键词：达泊西汀治疗早泄的临床观察更多相关文章：达泊西汀舍曲林早泄选择性羟色胺再摄取抑制剂【摘要】：目的:比较达泊西汀及舍曲林治疗早泄的疗效及不良反应。方法:门诊就诊的早泄按2∶1比例随机分配接受达泊西汀(30mg,按需服用,n=78)或舍曲林(50mg,每…
论文服务：摘要：目的：探讨达泊西汀用于治疗早泄（PE）的临床疗效。方法：PE116例,随机分为观察组（60例）和对照组（56例）,观察组年龄23~49（33.1±1.4）岁,病程0.5~5（1.83±0.22）年,对照组年龄24~46（35.0±1.5）岁,病程1~7（1.97±0.25）年...
摘要：目的研究选择性5-羟色胺重摄取抑制剂达泊西汀的工艺.方法以3-苯基丙醇和1-氟萘为起始原料,经醚化,溴代,二甲胺基取代,拆分,成盐反应制得目标化合物.结果与结论目标化合物的结构经1H-NMR,MS,IR谱以及比旋光度确证.该路线原料易得,操作简便,条件温和,有利于工业化生产,消旋体收率…
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