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矮小症病因及其临床疗效影响因素分析——医学论文.矮小症主要指的是在相同环境下，身高和别、同一种族以及同年龄的儿童的身高平均值低两个标准差[1]。.矮小作为各大医院儿科门诊部中的一种较为常见的疾病，其病因非常复杂，治疗方法也非常多...
矮小症患儿常见病因与治疗成效.摘要：目的探讨矮小症的病因,并观察重组人生长激素治疗生长激素缺乏症(growthhormonedeficiency,GHD)及特发性矮小症(idiopathicshortstature,ISS)的疗效。.方法将矮小症患儿485例依据病因进行分类。将青春期前的GHD及ISS患儿分别...
摘要：目的探讨儿童矮小症的病因与治疗特点,为临床诊断治疗提供参考依据.方法对67例儿童矮小症患儿的临床资料进行分析,并使用重组人生长激素(rh—GH)和其他相关治疗.结果67例矮小症儿童中,生长激素(GH)缺乏性矮小23例,特发性矮小21例,家族性矮小9例,体质性青春发育延迟4例,宫内发育迟缓3例,Turner...
原因不明矮小症致病基因相关研究.【摘要】：研究目的:矮小症是儿科内分泌常见病,发生率约为3~5%,其中部分病因已知,然而很多的矮小临床症状及体征并不典型,虽经系列的辅助检查其病因仍难明确,重组人生长激素(recombinanthumangrowthhormone,rhGH)虽常试用...
目的总结神经纤维瘤病1型(NF1)并矮小症患儿的临床特点.方法回顾性分析4例NF1并矮小症患儿的临床特点及基因突变类型.总结我国已报道的NF1患儿的临床表现和基因突变特点.结果4例患儿(男∶女﹦1∶1)均以身材矮小为主诉就诊,确诊为NF1,年龄3.6...
【摘要】：目的探讨矮小症患儿的病因及胰岛素样生长因子(IGF)-1与生长激素(growthhormone,GH)水平之间的关系,建立基于IGF-1水平的简易GH缺乏(GHD)诊断预测模型。方法矮小症住院患儿1496例,采用胰岛素低血糖法和精氨酸法测定GH分泌状态,根据体格检查及...
【摘要】：目的应用靶向捕获二代测序技术检测原因不明矮小症致病基因,并分析其与临床表型的相关性。方法收集2007年至2015年在上海交通大学医学院附属瑞金医院儿内科就诊的临床诊断为原因不明矮小症77例患儿的临床资料。包括与生长相关的187个基因编码区序列的基因panel,对77例患儿进行二...
矮小症相关ACAN基因突变检测及矮小症临床相关因素分析.邓宝珠.【摘要】：第一部分:ACAN基因突变导致脊椎骨骺发育不良伴矮小症的分子诊断及临床分析目的:研究矮小症儿童ACAN基因突变情况,为矮小症的基因诊断和治疗提供分子生物学基础。.对象:周某某...
本论文发表于包头医学院学报，属于医学相关论文范文材料。仅供大家论文写作参考。包头医学院学报2019年9月第35卷第9期JournalofBaotouMedicalCollege，Sep，2019，Vol.35，No.955[临床医学]生长激素试验在矮小儿童诊断中的应用史壮丽（濮阳市妇幼保健...
特发性矮小症是一种患病原因不详的多基因疾病,特发性矮小症发病率高,其临床表现以身体矮小为主,约占到所有矮小症患儿患病率的21％[1].身材矮小不仅降低患儿的生活质量,还会影响其心理健康,出现自卑、自我意识低等心理障碍.研究表明还会导致的脂肪含量增加,糖代谢受损,肌肉含量下降...
矮小症病因及其临床疗效影响因素分析——医学论文.矮小症主要指的是在相同环境下，身高和别、同一种族以及同年龄的儿童的身高平均值低两个标准差[1]。.矮小作为各大医院儿科门诊部中的一种较为常见的疾病，其病因非常复杂，治疗方法也非常多...
矮小症患儿常见病因与治疗成效.摘要：目的探讨矮小症的病因,并观察重组人生长激素治疗生长激素缺乏症(growthhormonedeficiency,GHD)及特发性矮小症(idiopathicshortstature,ISS)的疗效。.方法将矮小症患儿485例依据病因进行分类。将青春期前的GHD及ISS患儿分别...
摘要：目的探讨儿童矮小症的病因与治疗特点,为临床诊断治疗提供参考依据.方法对67例儿童矮小症患儿的临床资料进行分析,并使用重组人生长激素(rh—GH)和其他相关治疗.结果67例矮小症儿童中,生长激素(GH)缺乏性矮小23例,特发性矮小21例,家族性矮小9例,体质性青春发育延迟4例,宫内发育迟缓3例,Turner...
原因不明矮小症致病基因相关研究.【摘要】：研究目的:矮小症是儿科内分泌常见病,发生率约为3~5%,其中部分病因已知,然而很多的矮小临床症状及体征并不典型,虽经系列的辅助检查其病因仍难明确,重组人生长激素(recombinanthumangrowthhormone,rhGH)虽常试用...
目的总结神经纤维瘤病1型(NF1)并矮小症患儿的临床特点.方法回顾性分析4例NF1并矮小症患儿的临床特点及基因突变类型.总结我国已报道的NF1患儿的临床表现和基因突变特点.结果4例患儿(男∶女﹦1∶1)均以身材矮小为主诉就诊,确诊为NF1,年龄3.6...
【摘要】：目的探讨矮小症患儿的病因及胰岛素样生长因子(IGF)-1与生长激素(growthhormone,GH)水平之间的关系,建立基于IGF-1水平的简易GH缺乏(GHD)诊断预测模型。方法矮小症住院患儿1496例,采用胰岛素低血糖法和精氨酸法测定GH分泌状态,根据体格检查及...
【摘要】：目的应用靶向捕获二代测序技术检测原因不明矮小症致病基因,并分析其与临床表型的相关性。方法收集2007年至2015年在上海交通大学医学院附属瑞金医院儿内科就诊的临床诊断为原因不明矮小症77例患儿的临床资料。包括与生长相关的187个基因编码区序列的基因panel,对77例患儿进行二...
矮小症相关ACAN基因突变检测及矮小症临床相关因素分析.邓宝珠.【摘要】：第一部分:ACAN基因突变导致脊椎骨骺发育不良伴矮小症的分子诊断及临床分析目的:研究矮小症儿童ACAN基因突变情况,为矮小症的基因诊断和治疗提供分子生物学基础。.对象:周某某...
本论文发表于包头医学院学报，属于医学相关论文范文材料。仅供大家论文写作参考。包头医学院学报2019年9月第35卷第9期JournalofBaotouMedicalCollege，Sep，2019，Vol.35，No.955[临床医学]生长激素试验在矮小儿童诊断中的应用史壮丽（濮阳市妇幼保健...
特发性矮小症是一种患病原因不详的多基因疾病,特发性矮小症发病率高,其临床表现以身体矮小为主,约占到所有矮小症患儿患病率的21％[1].身材矮小不仅降低患儿的生活质量,还会影响其心理健康,出现自卑、自我意识低等心理障碍.研究表明还会导致的脂肪含量增加,糖代谢受损,肌肉含量下降...
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