【本站讯】近日,山东大学齐鲁医院、脑与类脑科学研究院李新钢、王剑课题组在Nature子刊Oncogene杂志(一区,影响因子6.634)上发表两篇研究性论文,揭示了癌基因USP39和PMEPA1a如何通过影响Hippo通路的关键元件来调控胶质瘤发展,阐明...
山东大学脑科学团队在胶质瘤癌基因研究领域获新突破.[本站讯]近期,山东大学脑与类脑科学研究院李新钢教授课题组在Nature子刊Oncogene杂志(一区,影响因子6.634)上发表两篇研究性论文,揭示了癌基因USP39和PMEPA1a如何通过影响Hippo通路的关键元件来调控胶质瘤...
2018年5月2日,Nature子刊Oncogene在线发表了医学院遗传与发育学系樊红教授课题组的研究性论文“DNAmethyltransferase3AisoformbcontributestorepressingE-cadherinthroughcooperationofDNAmethylationandH3K27/H3K9methylationinEMT...
生物研究性学习开题报告2014.04.03(第2小组)课题名称:《调查昌江海水养殖对周边环境的影响》指导老师:唐利英组员:文海童、包兴光、陈迎欣、符大豪、何维华、胡建宇、鞠永峥、李华…
多篇重磅研究揭示耐药性机制耐药来源:生物谷2017-03-1900:08耐药性是限制目前癌症化疗药物疗效的一大难题。很多癌症在化疗...
FOS蛋白研究进展及生物信息学分析.doc,FOS蛋白研究进展及生物信息学分析摘要:FOS蛋白作为一类核蛋白转录因子,在调控细胞生长、、增殖、分化乃至程序性死亡等方有重要的作用,它的表达影响了许多生命活动和过程,引起了人们的...
该研究论文首次发现了Nedd4-1调控Ras蛋白稳定性,并阐明了癌基因Ras如何“绑架”Nedd4-1,使其从“抑癌蛋白”转变为的“促癌蛋白”的分子机理。该研究论文的共同第一作者为2011级博士生曾涛玲、2013级博士生王群以及2009级硕士生傅洁颖。
effectorISG12apromotescancerimmunitybysuppressingthecanonicalWnt/β-cateninsignalingpathway”的研究性论文[1],该论文的第一作者为湖南大学生物学院博士研究生邓日林,通讯作者为朱海珍教授。该研究以先天免疫效应分子ISG12a...
这是该课题组继2015年在《Oncogene》发表研究性论文(Oncogene.2015,34(36):4735-45.)之后在去势难治性前列腺癌领域研究的又一进展。雄激素剥夺疗法仍是目前治疗进展期前列腺癌的首选方案,但几乎所有在接受该治疗12-18个月后都会转为去势抵抗性前列腺癌(Castrationresistantprostatecancer,CRPC),预后...
这是该课题组继2015年在《Oncogene》发表研究性论文(Oncogene.2015,34(36):4735-45.)之后在去势难治性前列腺癌领域研究的又一进展。雄激素剥夺疗法仍是目前治疗进展期前列腺癌的首选方案,但几乎所有在接受该治疗12-18个月后都会转为去势抵抗性前列腺癌(Castrationresistantprostatecancer,CRPC),预后...
【本站讯】近日,山东大学齐鲁医院、脑与类脑科学研究院李新钢、王剑课题组在Nature子刊Oncogene杂志(一区,影响因子6.634)上发表两篇研究性论文,揭示了癌基因USP39和PMEPA1a如何通过影响Hippo通路的关键元件来调控胶质瘤发展,阐明...
山东大学脑科学团队在胶质瘤癌基因研究领域获新突破.[本站讯]近期,山东大学脑与类脑科学研究院李新钢教授课题组在Nature子刊Oncogene杂志(一区,影响因子6.634)上发表两篇研究性论文,揭示了癌基因USP39和PMEPA1a如何通过影响Hippo通路的关键元件来调控胶质瘤...
2018年5月2日,Nature子刊Oncogene在线发表了医学院遗传与发育学系樊红教授课题组的研究性论文“DNAmethyltransferase3AisoformbcontributestorepressingE-cadherinthroughcooperationofDNAmethylationandH3K27/H3K9methylationinEMT...
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该研究论文首次发现了Nedd4-1调控Ras蛋白稳定性,并阐明了癌基因Ras如何“绑架”Nedd4-1,使其从“抑癌蛋白”转变为的“促癌蛋白”的分子机理。该研究论文的共同第一作者为2011级博士生曾涛玲、2013级博士生王群以及2009级硕士生傅洁颖。
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这是该课题组继2015年在《Oncogene》发表研究性论文(Oncogene.2015,34(36):4735-45.)之后在去势难治性前列腺癌领域研究的又一进展。雄激素剥夺疗法仍是目前治疗进展期前列腺癌的首选方案,但几乎所有在接受该治疗12-18个月后都会转为去势抵抗性前列腺癌(Castrationresistantprostatecancer,CRPC),预后...
这是该课题组继2015年在《Oncogene》发表研究性论文(Oncogene.2015,34(36):4735-45.)之后在去势难治性前列腺癌领域研究的又一进展。雄激素剥夺疗法仍是目前治疗进展期前列腺癌的首选方案,但几乎所有在接受该治疗12-18个月后都会转为去势抵抗性前列腺癌(Castrationresistantprostatecancer,CRPC),预后...