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【摘要】：正"癌基因成瘾性"的概念十几年前被首次提出,它假定典型癌症具有不同的基因突变路径,而一些仅依赖一个主要癌基因而生长存活,所以抑制这种特殊的癌基因可有效抑制的生长。大量的数据已在基础研究和治疗应用上证明这一理论的影响力。
AMPK维持细胞生存的作用机制研究.刘曌.【摘要】：是一种病因复杂且异质性很高的基因病,但又有一些共同特性,如瓦博格效应(Warburgeffect)以及对某些基因成瘾。.所谓基因成瘾,包括癌基因成瘾(Oncogeneaddiction)和非癌基因成瘾(Non-oncogeneaddiction),即...
美国贝勒医学院(BaylorCollegeofMedicine)和哈佛医学院开发出利用癌症对癌基因成瘾的方法杀死它们同时又不伤害正常组织。2011年12月8日，他们的研究成果在线发表《科学》期刊上。很多癌症是由于癌基因的过表达所导致的。这些癌基因具有两面性。
癌基因成瘾——分子靶向药物研发的一种新思路.作为一种多基因突变的慢性累积病,某些的生成和发展存在着依赖于某个癌基因的现象,即癌基因成瘾或癌基因依赖现象.癌基因成瘾理论由Weinstein在2002年首先提出,癌基因成瘾的机制目前有＂怪诞...
癌基因成瘾性近年来癌基因成瘾性（oncogeneaddiction）的研究受到关注，积累的证据表明，某些特表11-5癌基因成瘾性的临床研究靶向癌基因癌症阻断因子her-2乳腺癌trastuzumab(联合化疗)bcr/abl慢性髓细胞样白血病imatinib(单体化疗)c-kit胃肠间...
目前，针对受体酪氨酸激酶(RTKs)的靶向治疗成功地应用于少数显示明确癌基因激活的。具有突变的EGFR的肺癌提供了很好的例证。靶向治疗的功效依赖于癌基因成瘾，在这种情况下癌细胞的生长或存活依赖于单个解除调节的癌基因。
2）在癌基因成瘾性中，联合EGFR-TKI似乎可行；贝伐珠单抗、Ramucirumab联合一代EGFR-TKI用于EGFR突变型NSCLC，是否可替代奥希替尼用于一线治疗有待进一步研究。责任编辑：Zack版权声明版权归资讯所有。
驱动癌基因的发现为的分子靶向治疗提供了有力的理论依据。.目前针对肺癌驱动癌基因的靶向治疗已成为除手术、放疗及化疗外重要的治疗手段。.本文从肺癌的主要驱动基因、驱动基因的检测及针对驱动基因的靶向治疗3个方面进行综述。.肺癌驱动基因...
这种现象就称作为癌基因成瘾（oncogeneaddiction）。MicroRNAs是一类长度仅大约为22个核苷酸的小RNA分子，它们可以像Myc一样调控基因表达。以往的研究证实，Myc过表达可导致一种叫做miR-17-92的microRNAs家族水平升高。
2)在癌基因成瘾性中，化疗应用于无靶向治疗药物选择的复发，是否联合ICIs有待进一步研究;联合第一代EGFR-TKI用于EGFR突变阳性NSCLC一线治疗，能否替代奥希替尼有待进一步研究。
【摘要】：正"癌基因成瘾性"的概念十几年前被首次提出,它假定典型癌症具有不同的基因突变路径,而一些仅依赖一个主要癌基因而生长存活,所以抑制这种特殊的癌基因可有效抑制的生长。大量的数据已在基础研究和治疗应用上证明这一理论的影响力。
AMPK维持细胞生存的作用机制研究.刘曌.【摘要】：是一种病因复杂且异质性很高的基因病,但又有一些共同特性,如瓦博格效应(Warburgeffect)以及对某些基因成瘾。.所谓基因成瘾,包括癌基因成瘾(Oncogeneaddiction)和非癌基因成瘾(Non-oncogeneaddiction),即...
美国贝勒医学院(BaylorCollegeofMedicine)和哈佛医学院开发出利用癌症对癌基因成瘾的方法杀死它们同时又不伤害正常组织。2011年12月8日，他们的研究成果在线发表《科学》期刊上。很多癌症是由于癌基因的过表达所导致的。这些癌基因具有两面性。
癌基因成瘾——分子靶向药物研发的一种新思路.作为一种多基因突变的慢性累积病,某些的生成和发展存在着依赖于某个癌基因的现象,即癌基因成瘾或癌基因依赖现象.癌基因成瘾理论由Weinstein在2002年首先提出,癌基因成瘾的机制目前有＂怪诞...
癌基因成瘾性近年来癌基因成瘾性（oncogeneaddiction）的研究受到关注，积累的证据表明，某些特表11-5癌基因成瘾性的临床研究靶向癌基因癌症阻断因子her-2乳腺癌trastuzumab(联合化疗)bcr/abl慢性髓细胞样白血病imatinib(单体化疗)c-kit胃肠间...
目前，针对受体酪氨酸激酶(RTKs)的靶向治疗成功地应用于少数显示明确癌基因激活的。具有突变的EGFR的肺癌提供了很好的例证。靶向治疗的功效依赖于癌基因成瘾，在这种情况下癌细胞的生长或存活依赖于单个解除调节的癌基因。
2）在癌基因成瘾性中，联合EGFR-TKI似乎可行；贝伐珠单抗、Ramucirumab联合一代EGFR-TKI用于EGFR突变型NSCLC，是否可替代奥希替尼用于一线治疗有待进一步研究。责任编辑：Zack版权声明版权归资讯所有。
驱动癌基因的发现为的分子靶向治疗提供了有力的理论依据。.目前针对肺癌驱动癌基因的靶向治疗已成为除手术、放疗及化疗外重要的治疗手段。.本文从肺癌的主要驱动基因、驱动基因的检测及针对驱动基因的靶向治疗3个方面进行综述。.肺癌驱动基因...
这种现象就称作为癌基因成瘾（oncogeneaddiction）。MicroRNAs是一类长度仅大约为22个核苷酸的小RNA分子，它们可以像Myc一样调控基因表达。以往的研究证实，Myc过表达可导致一种叫做miR-17-92的microRNAs家族水平升高。
2)在癌基因成瘾性中，化疗应用于无靶向治疗药物选择的复发，是否联合ICIs有待进一步研究;联合第一代EGFR-TKI用于EGFR突变阳性NSCLC一线治疗，能否替代奥希替尼有待进一步研究。
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