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目的:比较两种阿昔洛韦片生物利用度和药代动力学.方法:测定10名受试者单剂量交叉口服600mg阿昔洛韦受试片和参比片后血药浓度,计算相应的药代动力学参数.结果:受试者口服两种阿昔洛韦片计算的峰浓度Cmax,Tmax和AUC分别为Cmax1.24±0.49和1.17±0.20μg/ml,Tmax1.9±0.6h...
阿昔洛韦脂质体滴眼剂的研究.【摘要】：传统滴眼剂的主要缺点是生物利用度低，入眼后很快被泪液清除。.相比之下，脂质体能够延长药物在眼部的滞留时间，增强药物的角膜穿透能力，从而大大提高药物的生物利用度。.本文以阿昔洛韦为模型药物，将其...
目的:建立人血浆中伐昔洛韦在人体内代谢产物阿昔洛韦的HPLC-MS分析方法,分析临床用药每人0.3g伐昔洛韦片时,阿昔洛韦在人体内的药动学过程和特征,评价受试制剂和参比制剂的生物等效性.方法:采用双交叉随机实验设计:20名健康男性受试者随机交叉口服两种伐昔洛韦片0.3g后,采…
摘要：目的从医疗损害责任纠纷案件中学习常见的药学相关问题，探讨合理用药。方法以阿昔洛韦相关医疗损害责任纠纷为例，选取中国裁判文书网以“医疗损害责任纠纷”为案由的6例“阿昔洛韦”药学相关医疗损害责任纠纷案件进行描述性分析。
梯度洗脱HPLC法测定人血浆中阿昔洛韦的浓度[期刊论文]-药物分析杂志2002(04)高效液相色谱法测定小鼠血浆和组织中的阿昔洛韦[期刊论文]-分析试验室2001(04)8.PEHSimplehigh-performanceliquidchromatographicmethodhumanplasmausing...
【摘要】：正阿昔洛韦前体药物6—脱氧阿昔洛韦是由英国Wellcome公司九十年代初研制的抗病毒新药。由于其高效低毒,因而在欧洲投入Ⅰ期临床使用时备受临床医师关注,现就其作用作简述。一、作用机制6—脱氧阿昔洛韦在组织中有很高的水溶性,通过吸收,在细胞内被黄嘌呤氧化酶氧化成阿昔洛韦,并...
阿昔洛韦片通用性近红外定量分析模型的建立.摘要：目的采用近红外漫反射光谱分析技术和化学计量学的方法对阿昔洛韦片进行快速定量分析。.方法以全国不同企业生产的阿昔洛韦片(国家评价抽验品种)为分析对象,用光纤探头测定近红外漫反射光谱,光谱预...
论文服务：.摘要：目的:研究人体单剂量口服阿昔洛韦研制片后的相对生物利用度并与对照片比较。.方法:采用C18固相萃取法预处理血浆样品,反相高效液相色谱法测定血浆中阿昔洛韦的浓度。.结果:10名男性健康志愿者口服研制片与对照片400mg后的血药...
国内阿昔洛韦剂型的开发和临床应用.李源.【摘要】：综述了国内阿昔洛韦剂型的开发状况及临床应用,包括缓释片、分散片、咀嚼片、脂质体、白蛋白微球、滴鼻剂、凝胶剂、搽剂等,这些剂型研制的发展,为其提供了广阔的临床应用前景。.下载App查看全文...
阿昔洛韦脂质体滴眼剂的研究,阿昔洛韦脂质体,滴眼剂,反相蒸发法,单纯疱疹病毒性角膜炎。传统滴眼剂的主要缺点是生物利用度低,入眼后很快被泪液清除。相比之下,脂质体能够延长药物在眼部的滞留时间,增强药物…
目的:比较两种阿昔洛韦片生物利用度和药代动力学.方法:测定10名受试者单剂量交叉口服600mg阿昔洛韦受试片和参比片后血药浓度,计算相应的药代动力学参数.结果:受试者口服两种阿昔洛韦片计算的峰浓度Cmax,Tmax和AUC分别为Cmax1.24±0.49和1.17±0.20μg/ml,Tmax1.9±0.6h...
阿昔洛韦脂质体滴眼剂的研究.【摘要】：传统滴眼剂的主要缺点是生物利用度低，入眼后很快被泪液清除。.相比之下，脂质体能够延长药物在眼部的滞留时间，增强药物的角膜穿透能力，从而大大提高药物的生物利用度。.本文以阿昔洛韦为模型药物，将其...
目的:建立人血浆中伐昔洛韦在人体内代谢产物阿昔洛韦的HPLC-MS分析方法,分析临床用药每人0.3g伐昔洛韦片时,阿昔洛韦在人体内的药动学过程和特征,评价受试制剂和参比制剂的生物等效性.方法:采用双交叉随机实验设计:20名健康男性受试者随机交叉口服两种伐昔洛韦片0.3g后,采…
摘要：目的从医疗损害责任纠纷案件中学习常见的药学相关问题，探讨合理用药。方法以阿昔洛韦相关医疗损害责任纠纷为例，选取中国裁判文书网以“医疗损害责任纠纷”为案由的6例“阿昔洛韦”药学相关医疗损害责任纠纷案件进行描述性分析。
梯度洗脱HPLC法测定人血浆中阿昔洛韦的浓度[期刊论文]-药物分析杂志2002(04)高效液相色谱法测定小鼠血浆和组织中的阿昔洛韦[期刊论文]-分析试验室2001(04)8.PEHSimplehigh-performanceliquidchromatographicmethodhumanplasmausing...
【摘要】：正阿昔洛韦前体药物6—脱氧阿昔洛韦是由英国Wellcome公司九十年代初研制的抗病毒新药。由于其高效低毒,因而在欧洲投入Ⅰ期临床使用时备受临床医师关注,现就其作用作简述。一、作用机制6—脱氧阿昔洛韦在组织中有很高的水溶性,通过吸收,在细胞内被黄嘌呤氧化酶氧化成阿昔洛韦,并...
阿昔洛韦片通用性近红外定量分析模型的建立.摘要：目的采用近红外漫反射光谱分析技术和化学计量学的方法对阿昔洛韦片进行快速定量分析。.方法以全国不同企业生产的阿昔洛韦片(国家评价抽验品种)为分析对象,用光纤探头测定近红外漫反射光谱,光谱预...
论文服务：.摘要：目的:研究人体单剂量口服阿昔洛韦研制片后的相对生物利用度并与对照片比较。.方法:采用C18固相萃取法预处理血浆样品,反相高效液相色谱法测定血浆中阿昔洛韦的浓度。.结果:10名男性健康志愿者口服研制片与对照片400mg后的血药...
国内阿昔洛韦剂型的开发和临床应用.李源.【摘要】：综述了国内阿昔洛韦剂型的开发状况及临床应用,包括缓释片、分散片、咀嚼片、脂质体、白蛋白微球、滴鼻剂、凝胶剂、搽剂等,这些剂型研制的发展,为其提供了广阔的临床应用前景。.下载App查看全文...
阿昔洛韦脂质体滴眼剂的研究,阿昔洛韦脂质体,滴眼剂,反相蒸发法,单纯疱疹病毒性角膜炎。传统滴眼剂的主要缺点是生物利用度低,入眼后很快被泪液清除。相比之下,脂质体能够延长药物在眼部的滞留时间,增强药物…
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