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本篇论文共54页，点击这进入下载页面。.更多论文.阿昔洛韦的.Mg~(2+)掺杂Zn_(0.5)Cd_(0.5)S固溶.核磁共振技术在方便米饭品质评估中.磺胺嘧啶分子印迹固相萃取柱的.基于新型三齿羧酸配体金属有机配合.硫化物光催化剂的掺杂改性及可见光.吡咯-2...
本论文的工作主要包括以下内容：1.通过单因素实验和正交试验确定了阿昔洛韦水溶性前药----琥珀酰阿昔洛韦（SACV）的最佳工艺条件：阿昔洛韦与琥珀酸酐的摩尔比为1:2，反应温度50℃，三乙胺与琥珀酸酐的质量比为0.53，在75mLDMF溶液中反应时间为
摘要：阿昔洛韦是一种重要的嘌呤类抗病毒药物,具有广谱抗病毒性质,但由于阿昔洛韦水溶性差,生物利用度低等缺点,限制了它的应用。为了克服阿昔洛韦的缺点,和筛选出具有良好水溶性和抗病毒活性的阿昔洛韦衍生物,本文选择具有多种生物活性的糖分子作为修饰基团,酶促了阿昔洛韦-半...
抗病毒药阿昔洛韦的改进.【摘要】：鸟嘌呤、六二硅氮烷和(NH4)2SO4回流反应18h,浓缩,溶于苯,过滤后与AcOCH2CH2OCH2Br在Hg(CN)2的催化作用下缩合,水解得9-[(2-乙酰氧乙氧基)]鸟嘌呤(1),1最后与CH3NH2反应制得阿昔洛韦。.总收率为72.3%。.
湖北中医药大学2012届硕士学位论文2．3主药的理化性质阿昔洛韦（hciclovir）为一种的嘌呤核苷类似物。主要用于单纯疱疹病毒所致的各种感染。化学名为：9一（2一羟乙氧）鸟嘌呤，分子式为：CsH，。
类别：毕业论文大小：811KB日期：2008-10-092、[药学]半乳糖介导的药质体——给药载体的摘要：目的半乳糖介导药质体的给药载体。方法以阿昔洛韦、丁二酸酐为原料，在对二甲氨基吡啶的催化下经酯化反应了琥珀酰阿昔洛韦...
Acyclovir:AnAntiherpesvirusAgent.Acyclovir,anacyclicguaninenucleosideanalogdevelopedbyElionandHitchings,isanantiherpesvirusagentlikepenciclovir[P2164].Valacyclovir[V0111]isaprodrugofacyclovir.Acyclovirisactiveagainstmostspeciesintheherpesvirusfamily.
本篇论文共54页，点击这进入下载页面。.更多论文.阿昔洛韦的.Mg~(2+)掺杂Zn_(0.5)Cd_(0.5)S固溶.核磁共振技术在方便米饭品质评估中.磺胺嘧啶分子印迹固相萃取柱的.基于新型三齿羧酸配体金属有机配合.硫化物光催化剂的掺杂改性及可见光.吡咯-2...
本论文的工作主要包括以下内容：1.通过单因素实验和正交试验确定了阿昔洛韦水溶性前药----琥珀酰阿昔洛韦（SACV）的最佳工艺条件：阿昔洛韦与琥珀酸酐的摩尔比为1:2，反应温度50℃，三乙胺与琥珀酸酐的质量比为0.53，在75mLDMF溶液中反应时间为
摘要：阿昔洛韦是一种重要的嘌呤类抗病毒药物,具有广谱抗病毒性质,但由于阿昔洛韦水溶性差,生物利用度低等缺点,限制了它的应用。为了克服阿昔洛韦的缺点,和筛选出具有良好水溶性和抗病毒活性的阿昔洛韦衍生物,本文选择具有多种生物活性的糖分子作为修饰基团,酶促了阿昔洛韦-半...
抗病毒药阿昔洛韦的改进.【摘要】：鸟嘌呤、六二硅氮烷和(NH4)2SO4回流反应18h,浓缩,溶于苯,过滤后与AcOCH2CH2OCH2Br在Hg(CN)2的催化作用下缩合,水解得9-[(2-乙酰氧乙氧基)]鸟嘌呤(1),1最后与CH3NH2反应制得阿昔洛韦。.总收率为72.3%。.
湖北中医药大学2012届硕士学位论文2．3主药的理化性质阿昔洛韦（hciclovir）为一种的嘌呤核苷类似物。主要用于单纯疱疹病毒所致的各种感染。化学名为：9一（2一羟乙氧）鸟嘌呤，分子式为：CsH，。
类别：毕业论文大小：811KB日期：2008-10-092、[药学]半乳糖介导的药质体——给药载体的摘要：目的半乳糖介导药质体的给药载体。方法以阿昔洛韦、丁二酸酐为原料，在对二甲氨基吡啶的催化下经酯化反应了琥珀酰阿昔洛韦...
Acyclovir:AnAntiherpesvirusAgent.Acyclovir,anacyclicguaninenucleosideanalogdevelopedbyElionandHitchings,isanantiherpesvirusagentlikepenciclovir[P2164].Valacyclovir[V0111]isaprodrugofacyclovir.Acyclovirisactiveagainstmostspeciesintheherpesvirusfamily.
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