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匹林肠溶片为固体制剂，其体外溶出度的考察不仅是评价产品质量的一个重要指标，还是我国食品药品监督管理局规定的仿制药一致性评价中需要与原研药对比的一个重要指标。本研究使用岛津SNTR-8400AT溶出度...
2013-12-16阿司匹林肠溶片哪儿产的好有什么区别592019-10-09阿司匹林肠溶片哪个牌子好？2014-01-11阿司匹林肠溶片哪个牌子的好42013-11-15阿司匹林肠溶片哪个牌子的最好有什么注意事项62013-10-14阿司匹林肠溶片哪个牌子的好172020...
这是因为“肠溶片”其实是普通片剂外套上一层不会被胃酸破坏的肠溶包衣，到达小肠的碱性环境中时包衣才降解、暴露出药物的有效成分。.这样的制剂方式主要用于两种情况：一种如阿司匹林对胃粘膜有刺激损伤作用，另一种如某些蛋白酶类在胃酸中有效...
阿司匹林“伤胃”这件事，相信是很多更在意的问题，进口拜阿司匹灵和国产阿司匹林肠溶片两者虽然都是「肠溶剂型」，但是真正考验两者的是在胃内的析出，在胃部析出越少，对胃部的刺激越小。我国药典规定在模拟胃酸环境下2小时析出率小于10%。
药物阿司匹林剂型的研究进展.542ChinJMAP,2009July,Vol.26No.7中国现代应用药学杂志20092,3*(1.扬州工业职业技术学院应用化学系，江苏扬州225127；2.广西工学院生物与化学工程系，广西柳州545006;柳州市欧博科技有限公司，广西柳州545006)摘要：目的为提高...
HPLC法测定小剂量阿司匹林肠溶片含量,HPLC法,阿司斯匹林肠溶片,含量测定。目的:建立HPLc法测定阿司匹林肠溶片中阿司匹林的含量。方法:采用PHLC法,以1%冰醋酸溶液-甲醇(1:1)为流动相,...
HPLC法测定小剂量阿司匹林肠溶片含量.目的:建立HPLC法测定阿司匹林肠溶片中阿司匹林的含量.方法:采用PHLC法,以1%冰醋酸溶液-甲醇(1:1)为流动相,色谱柱为XSB-C18(150mm×4.6mm,5μm),检测波长为280nm.结果:线性范围为0.21～0.72mg·ml-1(r=0.9997),回收率为102.06%(17,=9),24h内RSD...
【论文】中心组合设计在阿司匹林软膏处方优化中的应用中心组合设计在阿司匹林软膏处方优化中的应用_医药卫生_专业资料。中心组合设计在阿司匹林软膏处方优化中的应用李劲薇,刘中兵,余昕,蒋兴,...阿司匹林肠溶微丸胶囊处方设计-A3
匹林肠溶片为固体制剂，其体外溶出度的考察不仅是评价产品质量的一个重要指标，还是我国食品药品监督管理局规定的仿制药一致性评价中需要与原研药对比的一个重要指标。本研究使用岛津SNTR-8400AT溶出度...
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阿司匹林“伤胃”这件事，相信是很多更在意的问题，进口拜阿司匹灵和国产阿司匹林肠溶片两者虽然都是「肠溶剂型」，但是真正考验两者的是在胃内的析出，在胃部析出越少，对胃部的刺激越小。我国药典规定在模拟胃酸环境下2小时析出率小于10%。
药物阿司匹林剂型的研究进展.542ChinJMAP,2009July,Vol.26No.7中国现代应用药学杂志20092,3*(1.扬州工业职业技术学院应用化学系，江苏扬州225127；2.广西工学院生物与化学工程系，广西柳州545006;柳州市欧博科技有限公司，广西柳州545006)摘要：目的为提高...
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HPLC法测定小剂量阿司匹林肠溶片含量.目的:建立HPLC法测定阿司匹林肠溶片中阿司匹林的含量.方法:采用PHLC法,以1%冰醋酸溶液-甲醇(1:1)为流动相,色谱柱为XSB-C18(150mm×4.6mm,5μm),检测波长为280nm.结果:线性范围为0.21～0.72mg·ml-1(r=0.9997),回收率为102.06%(17,=9),24h内RSD...
【论文】中心组合设计在阿司匹林软膏处方优化中的应用中心组合设计在阿司匹林软膏处方优化中的应用_医药卫生_专业资料。中心组合设计在阿司匹林软膏处方优化中的应用李劲薇,刘中兵,余昕,蒋兴,...阿司匹林肠溶微丸胶囊处方设计-A3
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