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HPLC法测定小剂量阿司匹林肠溶片含量.目的:建立HPLC法测定阿司匹林肠溶片中阿司匹林的含量.方法:采用PHLC法,以1%冰醋酸溶液-甲醇(1:1)为流动相,色谱柱为XSB-C18(150mm×4.6mm,5μm),检测波长为280nm.结果:线性范围为0.21~0.72mg·ml-1(r=0.9997),回收率为102.06%(17,=9),24h内RSD...
在国家阿司匹林是拜耳拥有的注册商标,通用术语是乙酰水杨酸(ASA)。.探讨紫外分光光度法测定ASP肠溶片中游离水杨酸含量的方法。.方法:以0.01mol/LHCl溶液为溶剂,以紫外分光光度法为检测方法。.结果:Fe与水杨酸反应的产物在524.8nm处有最大吸收...
实验三阿司匹林肠溶片的含量测定一、目的1、掌握两步滴定法测定阿司匹林含量的原理和方法。2、掌握剩余滴定法的一般方法和计算。二、实验内容(一)阿司匹林肠溶片的含量测定取本品10片,研细,用中性乙醇70ml,分数次研磨,并移入100ml量瓶中,充分振摇,再用水适量洗涤研钵数次...
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百佳论文网:www100dxwcom代写代发医学论文,论文翻译修改。咨询电话:13517285882联系QQ:277459459EMAIL:100dxw163com【关键词】阿司匹林摘要:目的:研究一种实时、在位监测药物固体制剂体外溶出度的测定方法――光纤药物溶出度过程实验FODT。方法:采用FODT检测了阿司匹林肠溶片溶出度,并与...
摘要:目的:测定健康男性受试者口服单剂量阿司匹林肠溶片(受试制剂)与市售阿司匹林(参比制剂)血浆中水杨酸的浓度,研究受试制剂与参比制剂的吸收速度,吸收程度和体内的相对生物利用度,评价受试制剂与参比制剂是否具有生物等效性.方法:采用双周期随机交叉设计,液相色谱-质谱联用法(HPLC-MS...
目的:建立阿司匹林肠溶片中阿司匹林的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定阿司匹林肠溶片中阿司匹林的含量。色谱柱为HypersilODS2(5um,250mm×4.6mm),流动相为甲醇∶0.5%乙酸溶液(37∶63);检测波长:276nm;流速:0.8ml·min-1;柱温:25℃;进样量:10μL。
阿司匹林肠溶片质量研究与分析.【摘要】:目的:研究阿司匹林肠溶片药物稳定性与用药情况、包装材料和处方中高价金属离子的相关性,并研究样品阿司匹林肠溶片与参比制剂释放曲线一致性,为企业提高产品质量提供改进方向。.方法:以阿司匹林肠溶片...
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