硫化叶菌超表达载体特性和阿拉伯糖操纵子表达调控的研究.江冬青.【摘要】:一直以来嗜热古菌重组蛋白同源表达缺少成熟的遗传表达体系和面临在大肠杆菌等异源宿主体内表达时容易形成包涵体等问题,这给嗜热古菌关键蛋白功能的深入研究带来很多困难...
10硫化叶菌超表达载体特性和阿拉伯糖操纵子表达调控的研究2材料与方法2.1菌株和质粒表2-l质粒和菌株Table2.1PlasmidsStrains华中农业大学2013届硕士研究生学位(毕业)论文2.2培养基及培养条件不同碳源培养基ACVy,SCVy中的A代表阿拉伯糖(0.2...
【精品PPT】阿拉伯糖操纵子操纵子,阿拉伯糖,阿拉伯糖醇,l阿拉伯糖在大肠杆菌中阿拉伯糖的降解需要3个基因:araB、araA和araD,它们形成一个基因簇,简写为araBADE.Coli的ara操纵子(arabinoseoperon)中的araB基因、araA基因和araD基因分别...
阿拉伯糖操纵子(精品PPT).在大肠杆菌中阿拉伯糖的降解需要3个基因:araB、araA和araD,它们形成一个基因簇,简写为araBADE.Coli的ara操纵子(arabinoseoperon)中的araB基因、araA基因和araD基因分别编码阿拉伯糖代谢需要的三种酶:核酮糖激酶(ribulosekinase...
阿拉伯糖操纵子的双向控制在阿拉伯糖操纵子(arabinoseoperon,araoperon)中,同一个DNA结合蛋白既可充当阻遏物,又可作为激活因子,提供了一个双向控制极好的例子。催化阿拉伯糖代谢的酶分别由araA、araB、araD基因编码阿拉伯糖操纵子的结构
阿拉伯糖操纵子(ara):结构:阿拉伯糖操纵子是一个两侧为结构基因,中间为调控区的结构,其两侧分别为araC和araBAD(有趣的是,阿拉伯糖降解的顺序时ABD依次发挥作用,与基因的排列并不相同),两个结构基因的转录方向是相反的且在两条不同链上;
并且阿拉伯糖操纵子的转录受第一个基因启动子即araS启动子的控制。因此研究araS启动子中的顺式元件及其作用方式对于揭示古菌糖代谢转录调控机理及古菌转录调控基本模式具有重要意义。因此,我们建立了一个硫化叶菌报告基因体系来分析古菌启动子...
阿拉伯糖操纵子(精品PPT).ppt,阿拉伯糖操纵子在大肠杆菌中阿拉伯糖的降解需要3个基因:araB、araA和araD,它们形成一个基因簇,简写为araBADE.Coli的ara操纵子(arabinoseoperon)中的araB基因、araA基因和araD基因分别编码阿拉伯糖代谢...
阿拉伯糖操纵子arabinoseoperon.ppt,10.4色氨酸操纵子(TrpOperon)3.衰减作用对色氨酸操纵子的调控衰减子位于L基因中。该序列缺失,Trp操纵子表达量可提高6倍。通过衰减子使转录终止。无论以组氨酸作为唯一碳源或氮源,Hut操纵子都会处于有...
本文首先利用大肠杆菌阿拉伯糖操纵元通过DNA环实现调控转录的特点,应用DNA重组技术构建嵌合启动子。以此启动子为基础构建了表达载体pRBB。以p-1,4-葡聚糖内切酶基因cel5G作为报告基因证实该重组表达载体可以接近pET系列商业化载体的效率进行表达。
硫化叶菌超表达载体特性和阿拉伯糖操纵子表达调控的研究.江冬青.【摘要】:一直以来嗜热古菌重组蛋白同源表达缺少成熟的遗传表达体系和面临在大肠杆菌等异源宿主体内表达时容易形成包涵体等问题,这给嗜热古菌关键蛋白功能的深入研究带来很多困难...
10硫化叶菌超表达载体特性和阿拉伯糖操纵子表达调控的研究2材料与方法2.1菌株和质粒表2-l质粒和菌株Table2.1PlasmidsStrains华中农业大学2013届硕士研究生学位(毕业)论文2.2培养基及培养条件不同碳源培养基ACVy,SCVy中的A代表阿拉伯糖(0.2...
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阿拉伯糖操纵子的双向控制在阿拉伯糖操纵子(arabinoseoperon,araoperon)中,同一个DNA结合蛋白既可充当阻遏物,又可作为激活因子,提供了一个双向控制极好的例子。催化阿拉伯糖代谢的酶分别由araA、araB、araD基因编码阿拉伯糖操纵子的结构
阿拉伯糖操纵子(ara):结构:阿拉伯糖操纵子是一个两侧为结构基因,中间为调控区的结构,其两侧分别为araC和araBAD(有趣的是,阿拉伯糖降解的顺序时ABD依次发挥作用,与基因的排列并不相同),两个结构基因的转录方向是相反的且在两条不同链上;
并且阿拉伯糖操纵子的转录受第一个基因启动子即araS启动子的控制。因此研究araS启动子中的顺式元件及其作用方式对于揭示古菌糖代谢转录调控机理及古菌转录调控基本模式具有重要意义。因此,我们建立了一个硫化叶菌报告基因体系来分析古菌启动子...
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本文首先利用大肠杆菌阿拉伯糖操纵元通过DNA环实现调控转录的特点,应用DNA重组技术构建嵌合启动子。以此启动子为基础构建了表达载体pRBB。以p-1,4-葡聚糖内切酶基因cel5G作为报告基因证实该重组表达载体可以接近pET系列商业化载体的效率进行表达。