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新时代下对于WesternBlotting发表文章的新要求（一）.深蓝云.2020.09.0123:54:58字数1,217阅读771.WesternBlotting技术已经问世四十多年了，依然是蛋白分析中最常用和主流的方法。.但近些年WesternBlotting数据重现性，稳定性，定量准确性等问题，也使这项技术被推到...
近日，中国学者熟知的PLOSONE和PLOSBiology在投稿指南里指出，7月1日起，要求所有作者提供WB相关的原始数据，并存放在可用的数据库中，提供可查询的信息。在《JBC》的作者投稿要求中也需要提供原始数据作为评审…
[论文投稿]一篇NanoToday研究型论文的投稿经历+4123木头人h2021-11-014/2002021-11-0213:06by技工新新[硕博家园]为什么总有口下不留情的导师？+22大刀牛尾2021-10-2928/14002021-11-0207:17bystarstart1[医学]小老鼠抑郁了+19dinghui456
审稿人的问题是这样说的：“gapdhlookslikechopedfromsomeothergelwhichisbrokenintohalf”.GAPDH.jpg.我这么回答可以吗？.WepromisethattheGAPDHwasnotchopedfromsomeothergel,buttheblottingdoeslookslikeverygood.Unfortunately,theoriginalscanofGAPDHwaslostbecauseofcomputerproblems...
WB最全心得总结。从今年7月1日开始，PLoSOne的投稿指南里加了一段要求，要投稿作者提供WesternBlot实验的原始图片，提交时间是UnderReview或接收前。当然，这也可以理解，毕竟除了提供虚假审稿人邮箱这种的“操作”外，WB作假可以说是最大的科研车翻车山。
投稿后让返修了两次，补了两批实验，前后耗费半年，reviewer都说没问题了，编辑就来一句你的wb没有重复，还没有marker，所以拒绝！我的天，我的wb三组九个点全在一张膜上，请问你瞎了吗？wb显影没有marker不是正常的吗？分明就是玩人了！
WesternBolt实用小细节Westernblot（WB）是检测蛋白质及蛋白质翻译后修饰的经典方法，可在简单或复杂的生物样品中提供有关靶蛋白的半定量或定量数据。WB步骤复杂，通常包括：蛋白样…
一、不建议跑平行胶，因为平行胶和剥离膜孵育体系，操作条件的不一致，影响定量的准确性，因此最好内参和目的蛋白要在同一张印迹膜上。☑Sapphire配有独特的三种检测器设计，最大限度地提…
分析测试百科我刚开始准备做WB，因标本收集很难，提的蛋白也较少，请教WB时，转的一张膜上能同时结合两种或更多次一抗吗？或结合一种一抗后，洗3次后再与另一种一抗孵育？（此前需要牛奶封闭吗？）还是显影后再洗脱后再可结合另一种一抗？
手把手教你用PS和AI做出漂亮的WB结果图测A260/A280、A260/A230就知道DNA纯不纯，这是为什么呢？丽春红（PonceauS）染色液的及使用献给初学者：WB也有基本套路（送视频）搞定CRISPR/Cas9系统操作北大博士历时728天制作十年
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