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兰州大学硕士学位论文钝化的格氏试剂对醛的不对称加成反应研究姓名：尹晓刚申请学位级别：硕士专业：生物化学与分子生物学指导教师：达朝山20080501中文摘要格氏试剂是最重要和最常用的有机金属试剂之一，使用格氏试剂对双键加成是生成碳碳键的重要方法之一。
(格氏试剂与丙酮的加成开题报告2.doc,开题报告（一）论文名称格氏试剂与丙酮的加成（二）开题依据1.格氏试剂的与应用格氏试剂是法国化学家格利尼亚(Grignard.V)于1901年研究发现的,它是由金属镁与卤代烷(RX),在无水(又叫绝对...
图五格林尼亚的博士论文封面功成名就：格氏试剂的发现引起了学界轰动，他后来因为格氏试剂获得了多个奖项。格林尼亚也渐渐声名鹊起，像1907年法国化学会五十周年庆典上，就有人公开推崇他是近代有机化学三种最重要方法的创造者之一。
格氏反应基本要求、反应后处理与注意事项.doc,格氏反应基本要求、反应后处理及注意事项我看无水（溶剂、底物都无水）无水（THF）：加入钠屑回流3~5小时，用二苯甲酮做指示剂（二苯甲酮白色变为蓝色说明整个体系无水）干燥后处理：异丙醇与钠屑反应比较温和，生成的异丙醇钠可...
格氏试剂与重水反应是化合物中引入同位素的一种方法卤代烃制成格氏试剂后再与水反应，可将卤代烷还原成烷烃。卤代烃与格氏试剂的偶联反应格氏试剂特别容易与三级卤代烃、烯丙型和苯甲型卤代烃发生偶联反应，因此，应采用低温和稀溶液。
格氏试剂生成的活性顺序：当卤素相同时，烯丙基卤代烃>叔卤代烷>仲卤代烷>伯卤代烷>卤代芳烃（R·自由基越稳定则越易形成，反应越容易进行）。当烷基相同时R-I>R-Br>R-Cl。由于碘代烷最贵，而氯代烷的反应性最差，所以，实验室中常采用...
降温后有可能析出格氏试剂沉淀，如果漏气也会出现沉淀物。残余的镁屑，如果很少，可以不经处理，直接进行下步反应。如果镁的投料当量较大（有时用1.2~1.5eq），可以将格氏试剂静置后吸取上清液或者压滤至新的反应瓶中。
第一部分镁、镨格氏试剂与羰基化合物在亚磷酸二乙酯的作用下脱羟基的反应研究16接着，我们对二苯甲酮类底物也进行了拓展（Scheme序号格氏试剂产物收率1a4a5aa761a4b5ab631a4c5ac841a4d5ad891b4a5ba801b4c5bd861c4a5ca701c4b
22己醇实验报告.doc,22己醇实验报告2--2-己醇的2--2-己醇的作者：xxx学号：xxx摘要：以正溴丁烷和镁屑为原料，碘单质为催化剂，在无水无氧的条件下格氏试剂，再将格氏试剂与丙酮进行加成，在酸解即可生成2...
在完成格氏试剂胺化反应的研究后，作者再使用氮-苄基-氧杂吖丙啶19b作羟基化试剂，考察了不同取代的格氏试剂的反应性（Scheme5）。研究发现，该反应条件温和、时间短、产率高。Scheme5.芳基格氏试剂的直接羟基化。图片来源：NatureChem.
兰州大学硕士学位论文钝化的格氏试剂对醛的不对称加成反应研究姓名：尹晓刚申请学位级别：硕士专业：生物化学与分子生物学指导教师：达朝山20080501中文摘要格氏试剂是最重要和最常用的有机金属试剂之一，使用格氏试剂对双键加成是生成碳碳键的重要方法之一。
(格氏试剂与丙酮的加成开题报告2.doc,开题报告（一）论文名称格氏试剂与丙酮的加成（二）开题依据1.格氏试剂的与应用格氏试剂是法国化学家格利尼亚(Grignard.V)于1901年研究发现的,它是由金属镁与卤代烷(RX),在无水(又叫绝对...
图五格林尼亚的博士论文封面功成名就：格氏试剂的发现引起了学界轰动，他后来因为格氏试剂获得了多个奖项。格林尼亚也渐渐声名鹊起，像1907年法国化学会五十周年庆典上，就有人公开推崇他是近代有机化学三种最重要方法的创造者之一。
格氏反应基本要求、反应后处理与注意事项.doc,格氏反应基本要求、反应后处理及注意事项我看无水（溶剂、底物都无水）无水（THF）：加入钠屑回流3~5小时，用二苯甲酮做指示剂（二苯甲酮白色变为蓝色说明整个体系无水）干燥后处理：异丙醇与钠屑反应比较温和，生成的异丙醇钠可...
格氏试剂与重水反应是化合物中引入同位素的一种方法卤代烃制成格氏试剂后再与水反应，可将卤代烷还原成烷烃。卤代烃与格氏试剂的偶联反应格氏试剂特别容易与三级卤代烃、烯丙型和苯甲型卤代烃发生偶联反应，因此，应采用低温和稀溶液。
格氏试剂生成的活性顺序：当卤素相同时，烯丙基卤代烃>叔卤代烷>仲卤代烷>伯卤代烷>卤代芳烃（R·自由基越稳定则越易形成，反应越容易进行）。当烷基相同时R-I>R-Br>R-Cl。由于碘代烷最贵，而氯代烷的反应性最差，所以，实验室中常采用...
降温后有可能析出格氏试剂沉淀，如果漏气也会出现沉淀物。残余的镁屑，如果很少，可以不经处理，直接进行下步反应。如果镁的投料当量较大（有时用1.2~1.5eq），可以将格氏试剂静置后吸取上清液或者压滤至新的反应瓶中。
第一部分镁、镨格氏试剂与羰基化合物在亚磷酸二乙酯的作用下脱羟基的反应研究16接着，我们对二苯甲酮类底物也进行了拓展（Scheme序号格氏试剂产物收率1a4a5aa761a4b5ab631a4c5ac841a4d5ad891b4a5ba801b4c5bd861c4a5ca701c4b
22己醇实验报告.doc,22己醇实验报告2--2-己醇的2--2-己醇的作者：xxx学号：xxx摘要：以正溴丁烷和镁屑为原料，碘单质为催化剂，在无水无氧的条件下格氏试剂，再将格氏试剂与丙酮进行加成，在酸解即可生成2...
在完成格氏试剂胺化反应的研究后，作者再使用氮-苄基-氧杂吖丙啶19b作羟基化试剂，考察了不同取代的格氏试剂的反应性（Scheme5）。研究发现，该反应条件温和、时间短、产率高。Scheme5.芳基格氏试剂的直接羟基化。图片来源：NatureChem.
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